PL194684B1 - Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom,jej zastosowanie i sposób wytwarzania - Google Patents

Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom,jej zastosowanie i sposób wytwarzania

Info

Publication number
PL194684B1
PL194684B1 PL98336424A PL33642498A PL194684B1 PL 194684 B1 PL194684 B1 PL 194684B1 PL 98336424 A PL98336424 A PL 98336424A PL 33642498 A PL33642498 A PL 33642498A PL 194684 B1 PL194684 B1 PL 194684B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phenoxyethanol
butyl carbamate
iodopropynyl butyl
personal care
composition
Prior art date
Application number
PL98336424A
Other languages
English (en)
Other versions
PL336424A1 (en
Inventor
Michael Salmon
Sandra Sidney
Dene Clifford Godfrey
Original Assignee
Johnson & Johnson Ltd
Nipa Lab Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10811258&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL194684(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Johnson & Johnson Ltd, Nipa Lab Ltd filed Critical Johnson & Johnson Ltd
Publication of PL336424A1 publication Critical patent/PL336424A1/xx
Publication of PL194684B1 publication Critical patent/PL194684B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom, znamienna tym, ze zawiera karbami- nian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylo butylu do fenoksyetanolu mieszcz acym si e w zakresie od 1:90 do 1:400. 5. Zastosowanie kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom okre slonej w zastrz. 1 do konserwacji produktu do higieny osobistej. 10. Sposób wytwarzania kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom okre slonej w zastrz. 1 przez mieszanie sk ladników, znamienny tym, ze miesza si e karbaminian jodopropynylo- butylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieszcz acym si e w zakresie od 1:90 do 1:400, przy czym, mieszanin e ewentualnie ogrzewa si e do temperatury co najwy zej 40°C. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom, jej zastosowanie i sposób wytwarzania. Kompozycja według wynalazku, dzięki swoim konserwującym właściwościom znajduje zastosowanie w do wytwarzania produktów higieny osobistej.
Produkty do higieny osobistej występują w wielu różnych postaciach. Należą do nich kremy, lotiony, pasty, ciecze, aerozole, szampony, żele, chusteczki, kostki, sztyfty, proszki i granulki, dowolne z nich lub wszystkie przeznaczone do stosowania zewnętrznego na skórę głowy i błony śluzowe, w tym wargi.
Produkty posiadają na ogół indywidualnie zaprojektowany dopuszczalny okres przechowywania. Produkty należy wytwarzać w jednym miejscu, transportować na znaczną odległość do składu lub magazynu przed dalszym transportem do punktu sprzedaży. Produkt może następnie przebywać długi czas przed zakupem na półce detalisty i ponadto sam użytkownik może go przechowywać albo do użytku osobistego lub do użycia, np. w hotelu, miejscu pracy, zakładzie itp. Takie magazynowanie zachodzi w warunkach niekontrolowanych, w tym znacznych zmian temperatury.
W celu utrzymania rozwoju mikroorganizmów i grzybów na dopuszczalnym poziomie powszechnie praktykuje się umieszczanie w produktach środka konserwującego. Dostępnych jest wiele środków konserwujących. Odpowiedni środek konserwujący trzeba wybrać uwzględniając jego skuteczność i dopuszczalność kontaktu ze skórą ludzką lub zwierzęcą. W wielu krajach prawa i przepisy regulują maksymalną dopuszczalną zawartość środka konserwującego w produktach, przeznaczonych do stosowania dla ludzi, z uwagi na ich możliwe działanie toksyczne lub inne szkodliwe efekty.
Wymóg kontroli rozwoju mikrobiologicznego w produktach do higieny osobistej jest szczególnie ostry dla produktów na bazie wody, takich jak niejonowe emulsje typu olej w wodzie i nasączane chusteczki takie jak chusteczki dla dzieci.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom, która według wynalazku zawiera karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:400.
Korzystnie, w kompozycji według wynalazku stosunek wagowy karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieści się w zakresie 1:90 do 1:200.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku stanowi roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
Szczególnie korzystnie, kompozycja według wynalazku stanowi 0,7% wagowo roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
Dalszym aspektem wynalazku jest zastosowanie wyżej określonej kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom do konserwacji produktu do higieny osobistej.
Korzystnie, zastosowanie według wynalazku dotyczy produktu higieny osobistej, którym jest produkt na bazie wody.
Korzystnie, zastosowanie według wynalazku dotyczy produktu higieny osobistej, którym jest emulsja typu olej w wodzie.
Korzystnie, zastosowanie według wynalazku dotyczy produktu do higieny osobistej, który jest w postaci niejonowej emulsji typu olej w wodzie do nasączania chusteczek.
Szczególnie korzystnie, zastosowanie kompozycji według wynalazku dotyczy nasączania chusteczek higienicznych.
Dalszym aspektem wynalazku jest sposób wytwarzania wyżej określonej kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom przez mieszanie składników, który według wynalazku polega na tym, że miesza się karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:400, przy czym, mieszaninę ewentualnie ogrzewa się do temperatury co najwyżej 40°C.
Korzystnie, sposób według wynalazku polega na tym, że karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol miesza się w stosunku wagowym mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:200.
Korzystnie, sposób według wynalazku polega na tym, że karbaminian jodopropynylobutylu rozpuszcza się w fenoksyetanolu w ilości 0,7% wagowo.
Kompozycja według wynalazku wchodzi w skład kompozycji konserwującej, która występuje w poszczególnych produktach higieny osobistej w małych ilościach.
PL 194 684 B1
Tak więc, kompozycja konserwująca zawiera kompozycję według wynalazku, która zawiera karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu w zakresie od około 1:90 do około 1:400.
Kompozycja według wynalazku wykazuje większe synergiczne działanie konserwujące, niż można by oczekiwać od tych dwóch składników działających niezależnie. Taki efekt synergiczny może zapewnić szerokie działanie przeciw mikroorganizmom i umożliwić zastosowanie małej ilości kompozycji konserwującej w końcowych produktach takich jak produkty do higieny osobistej. Zastosowanie kompozycji konserwującej może prowadzić do zmniejszenia kosztu i może zmniejszać ryzyko niekorzystnych reakcji pomiędzy kompozycją według wynalazku i skórą osoby stosującej do higieny osobistej produkt zawierający tę kompozycje.
Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom według wynalazku, zawierająca maksymalnie jedną część karbaminianu jodopropynylobutylu do 90 części fenoksyetanolu, jest nieoczekiwanie skuteczna. Znany układ konserwujący z firmy Lonza zaleca zastosowanie karbaminianu jodopropynylobutylu w postaci 10% wagowo roztworu w laurynianie PEG-4 w połączeniu z fenoksyetanolem w minimalnym stosunku - jedna część samego karbaminianu jodopropynylobutylu do 70 części fenoksyetanolu przy łącznej zawartości układu konserwującego, np. w szamponie, co najmniej 1% wagowy. Według niniejszego wynalazku, wymagany stosunek karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu jest mniejszy, ponadto nie ma potrzeby stosowania laurynianu PEG-4 lub EDTA, a skuteczne działanie przeciw mikroorganizmom jest nadal zachowane, mimo porównawczo niższej zawartości w produkcie do higieny osobistej.
Kompozycja według wynalazku może ponadto zapewnić szerokie działanie przeciwbakteryjne bez zastosowania donorów formaldehydu lub pochodnych parabenu. Te typowe środki konserwujące powszechnie używane w przeszłości, obecnie w wielu krajach nie są już dopuszczone do użytku dla ludzi.
Korzystna kompozycja konserwująca zawiera kompozycje według wynalazku, w którym wagowy stosunek karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieści się w zakresie około 1:90 do około 1:200. Korzystnie, karbaminian jodopropynylobutylu rozpuszcza się w fenoksyetanolu. Korzystniej, kompozycja konserwująca zawiera 0,7% wagowo roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
Kompozycję według wynalazku można dogodnie dostarczać producentowi w postaci gotowego roztworu karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu. Bardziej dogodnie, kompozycję według wynalazku można dostarczać w uprzednio odmierzonych ilościach.
Korzystnie kompozycja konserwująca zawiera kompozycję przeciwbakteryjną i przeciwko grzybom według wynalazku, występującą w produkcie do higieny osobistej w ilości pomiędzy 0,15 i 1% wagowo w przeliczeniu na całą masę kompozycji konserwującej. Korzystniej, kompozycja konserwująca zawiera kompozycję według wynalazku występująca w produkcie do higieny osobistej w ilości pomiędzy 0,25 i 0,60% wagowo w przeliczeniu na całą masę kompozycji konserwującej.
Produkty do higieny osobistej odpowiednie do zastosowania według niniejszego wynalazku mogą występować w dowolnej postaci, obejmującej kremy, lotiony, pasty, ciecze, aerozole, szampony, żele, chusteczki, kostki, sztyfty, proszki i granulki, dowolne z nich lub wszystkie przeznaczone do stosowania miejscowego na skórę głowy i błony śluzowe w tym wargi.
W przypadku chusteczek nasączonych produktem do higieny osobistej zawartość występującej kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom według wynalazku mierzy się w stosunku do kompozycji konserwującej nasączającej chusteczkę, a nie w stosunku do całkowitej masy produktu do higieny osobistej w postaci chusteczki lub chusteczek.
Produkt do higieny osobistej może być wykonany na bazie wody tak jak emulsja typu olej w wodzie. Niniejszy wynalazek wydaje się szczególnie odpowiedni dla chusteczek, takich jak chusteczki dla dzieci umieszczone w pojemniku lub miękkiej paczce, nasączone niejonową emulsją typu olej w wodzie.
Zastosowanie kompozycji konserwującej zawierającej kompozycję przeciwbakteryjną i przeciwko grzybom według wynalazku, zawierającą karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol przy wagowym stosunku karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolitu w zakresie około 1:90 do około 1:400, dotyczy konserwowania produktu do higieny osobistej.
Zgodnie z innym aspektem niniejszego wynalazku opracowano sposób wytwarzania kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom zawierający mieszaninę karbaminianu jodopropynylobutylu i fenoksyetanolu przy wagowym stosunku karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu w zakresie około 1:90 do około 1:400, korzystnie w zakresie około 1:90 do 1:200.
PL 194 684 B1
Niniejszą kompozycję przeciwbakteryjną i przeciwko grzybom można wytworzyć, rozpuszczając karbaminian jodopropynylobutylu w fenoksyetanol w wymaganej proporcji. Jeśli zachodzi taka potrzeba można zastosować delikatne ogrzewanie, maksymalnie do temperatury 40°C. Dogodnie, niniejszy sposób dotyczy kompozycji według wynalazku zawierającej 0,7% wagowo roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
Wprowadzanie kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom do produktu do higieny osobistej można np. realizować jako część typowego procesu produkcyjnego. Inne cechy niniejszego sposobu opisano powyżej.
Rozwiązania według niniejszego wynalazku zostaną opisane tylko w poniższych przykładach.
Wytworzono porcję preparatu kremowego w postaci emulsji typu olej w wodzie, zawierającej wagowo 7,5% Crodex A (wosk emulgujący z firmy Croda Chemicals), 5,0% glikolu propylenowego i 87,5% wyjałowionej wody. Zastosowano mieszalnik homogenizujący.
Taki preparat stanowi bazę prostego mleczka do ciała, kremu do rąk, itp.
Porcje preparatu kremowego zmieszano z kompozycją przeciwbakteryjną i przeciwko grzybom według wynalazku zawierającą karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol o różnych stosunkach wagowych karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu. W każdym przypadku zawartość karbaminianu jodopropynylobutylu w preparacie kremowym utrzymywano na stałym poziomie 0,0025% wagowo w stosunku do całkowitej masy o preparatu.
Każdą porcję preparatu podzielono na dwie części. Jedną próbkę zaszczepiono rozmaitymi bakteriami (bakterie mieszane) w ilości 7,5 x 107 na gram kremu. Drugą próbkę zaszczepiono rozmaitymi grzybami (grzyby mieszane) w ilości 2,4 x 106 na gram kremu.
Dla każdej próbki określano liczbę przeżywających organizmów w godzinie 0, po 25 godzinach i 72 godzinach od zaszczepienia. Zastosowane proporcje karbaminianu jodopropynylobutylu i fenoksyetanolu i wyniki badań po szczepieniu podano poniżej w tabeli I.
T a b e l a I
Stosunek KJPB/PhOH 0 godzin 24 godziny 72 godziny
1 2 3 4
1:5 Bakterie mieszane TNTC TNTC 1,4 x 106
Grzyby mieszane 2,4 x 105 1,4 x 105 1,3 x 103
1:10 Bakterie mieszane TNTC 3,6 x 106 1,0 x 106
Grzyby mieszane 1,2 x 105 9,0 x 104 3,0 x 102
1:15 Bakterie mieszane 4,1 x 106 8,4 x 105 6,0 x 105
Grzyby mieszane 6,4 x 104 4,1 x 104 <10
1:20 Bakterie mieszane 2,8 x 106 3,5 x 105 1,6 x 105
Grzyby mieszane 4,4 x 104 3,0 x 106 <10
1:25 Bakterie mieszane 2,8 x 106 3,4 x 105 8,8 x 104
Grzyby mieszane 4,4 x 104 3,0 x 104 <10
1:50 Bakterie mieszane 2,9 x 106 3,0 x 105 1,3 x 104
Grzyby mieszane 2,1 x 104 2,5 x 105 <10
1:100 Bakterie mieszane 2,9 x 106 2,4 x 105 2,0 x 103
Grzyby mieszane 3,0 x 104 2,3 x 104 <10
1:150 Bakterie mieszane 2,6 x 106 2,0 x 103 <10
Grzyby mieszane 1,4 x 104 1,4 x 104 <10
1:200 Bakterie mieszane 2,5 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 8,0 x 103 9,3 x 103 <10
PL 194 684 B1 cd. tabeli I
1 2 3 4 5
1:300 Bakterie mieszane 6,4 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 8,5 x 105 7,0 x 104 <10
1:400 Bakterie mieszane 6,0 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 8,1 x 105 7,0 x 104 <10
1:500 Bakterie mieszane 2,6 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 7,7 x 105 6,0 x 104 <10
1:600 Bakterie mieszane 1,8 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 6,2 x 105 5,1 x 104 <10
1:700 Bakterie mieszane 1,1 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 6,0 x 105 5,0 x 104 <10
TNTC - zbyt liczne do policzenia, Wszystkie wyniki podano jako ilość przeżywających organizmów/g, KJPB oznacza karbaminian jodopropynylobutylu, PhOH oznacza fenoksyetanol
Jako doświadczenia kontrolne przygotowano porcje preparatu .kremowego, odpowiednio bez środków konserwujących, z karbaminianem jodopropynylobutylu w ilości 0,0025% wagowo w stosunku do całego preparatu i bez fenoksyetanolu, oraz z fenoksyetanolem w różnych ilościach i bez karbaminianu jodopropynylobutylu. Zaszczepiono mieszanymi bakteriami i mieszanymi grzybami w ilościach stosowanych w próbkach, których wyniki przedstawiono w tabeli I. Zastosowany środek konserwujący i wyniki badań po szczepieniu dla tych doświadczeń kontrolnych podano w tabeli II.
T a b e l a II
KJPB ppm PhOH ppm 0 godzin 24 godziny 72 godziny
1 2 3 4 5 6
25 0 Bakterie mieszane TNTC 1,8 x 106 2,9 x 105
Grzyby mieszane 8,0 x 105 1,2 x 105 5,2 x 104
0 2500 Bakterie mieszane 8,1 x 106 3,3 x 106 2,6 x 105
Grzyby mieszane 5,6 x 105 8,0 x 105 5,2 x 104
0 3750 Bakterie mieszane 6,4 x 106 2,9 x 106 9,0 x 104
Grzyby mieszane 2,7 x 105 7,1 x 104 1,2 x 104
0 5000 Bakterie mieszane 6,3 x 106 2,5 x 105 8,0 x 104
Grzyby mieszane 1,9 x 105 2,1 x 104 1,1 x 104
0 7500 Bakterie mieszane TNTC 8,2 x 105 9,0 x 104
Grzyby mieszane 7,2 x 105 2,6 x 105 1,4 x 105
0 10000 Bakterie mieszane 7,2 x 106 1,3 x 103 <10
Grzyby mieszane 7,0 x 105 8,5 x 104 6,4 x 104
0 12500 Bakterie mieszane 6,3 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 7,0 x 105 7,0 x 104 1,0 x 104
0 15000 Bakterie mieszane 3,5 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 6,8 x 105 6,5 x 104 6,0 x 103
PL 194 684 B1 cd. tabeli II
1 2 3 4 5 6
0 17500 Bakterie mieszane 3,0 x 106 <10 <10
Grzyby mieszane 606 x 105 3,2 x 104 5,8 x 103
0 0 Bakterie mieszane TNTC TNTC 8,2 x 106
Grzyby mieszane TNTC 6,2 x 105 5,2 x 105
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:100 wynosi 2500 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:150 wynosi 3750 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:200 wynosi 5000 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:300 wynosi 7500 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:400 wynosi 10000 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:500 wynosi 12500 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:600 wynosi 15000 ppm.
Stężenie fenoksyetanolu zastosowane przy stosunku 1:700 wynosi 17500 ppm.
Porównanie wyników podanych w tabelach I i II wskazuje, że uzyskano lepsze niż oczekiwane działanie dla kompozycji dwóch połączonych środków konserwujących w stosunku do każdego środka konserwującego zastosowanego osobno. Synergiczne działanie przeciwgrzybicze jest widoczne przy proporcjach IPBC:PhOH 1:15 i wyższych. Szerokie spektrum współdziałania w odniesieniu do wszczepionych zarówno grzybów jak i bakterii jest widoczne przy proporcjach IPBC:PhOH w zakresie 1:90 do 1:400.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom, znamienna tym, że zawiera karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylo butylu do fenoksyetanolu mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:400.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieści się w zakresie 1:90 do 1:200.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że stanowi 0,7% wagowo roztwór karbaminianu jodopropynylobutylu w fenoksyetanolu.
  5. 5. Zastosowanie kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom określonej w zastrz. 1 do konserwacji produktu do higieny osobistej.
  6. 6. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że produktem higieny osobistej jest produkt na bazie wody.
  7. 7. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że produktem higieny osobistej jest emulsja typu olej w wodzie.
  8. 8. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, produkt do higieny osobistej jest w postaci niejonowej emulsji typu olej w wodzie do nasączania chusteczek.
  9. 9. Zastosowanie kompozycji według zastrz. 5 do nasączania chusteczek higienicznych.
  10. 10. Sposób wytwarzania kompozycji przeciwbakteryjnej i przeciwko grzybom określonej w zastrz. 1 przez mieszanie składników, znamienny tym, że miesza się karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol w stosunku wagowym karbaminianu jodopropynylobutylu do fenoksyetanolu mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:400, przy czym, mieszaninę ewentualnie ogrzewa się do temperatury co najwyżej 40°C.
  11. 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że karbaminian jodopropynylobutylu i fenoksyetanol miesza się w stosunku wagowym mieszczącym się w zakresie od 1:90 do 1:200.
  12. 12. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że karbaminian jodopropynylobutylu rozpuszcza się w fenoksyetanolu w ilości 0,7% wagowo.
PL98336424A 1997-04-24 1998-04-23 Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom,jej zastosowanie i sposób wytwarzania PL194684B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9708267.1A GB9708267D0 (en) 1997-04-24 1997-04-24 Chemical composition
PCT/GB1998/001183 WO1998047469A1 (en) 1997-04-24 1998-04-23 Preservative composition comprising iodopropynyl butyl carbamate and phenoxyethanol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL336424A1 PL336424A1 (en) 2000-06-19
PL194684B1 true PL194684B1 (pl) 2007-06-29

Family

ID=10811258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98336424A PL194684B1 (pl) 1997-04-24 1998-04-23 Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom,jej zastosowanie i sposób wytwarzania

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6607738B2 (pl)
EP (1) EP0977539B1 (pl)
JP (1) JP2001524961A (pl)
KR (1) KR100591024B1 (pl)
CN (1) CN1172651C (pl)
AT (1) ATE225641T1 (pl)
AU (1) AU729747B2 (pl)
BR (1) BR9809303A (pl)
CA (1) CA2287237C (pl)
CO (1) CO4930324A1 (pl)
CZ (1) CZ298164B6 (pl)
DE (1) DE69808612T2 (pl)
DK (1) DK0977539T3 (pl)
ES (1) ES2187019T3 (pl)
GB (1) GB9708267D0 (pl)
HK (1) HK1024167A1 (pl)
HU (1) HUP0001850A3 (pl)
ID (1) ID23449A (pl)
PL (1) PL194684B1 (pl)
PT (1) PT977539E (pl)
RU (1) RU2204382C2 (pl)
SK (1) SK283929B6 (pl)
TW (1) TW445150B (pl)
WO (1) WO1998047469A1 (pl)
ZA (1) ZA983457B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10034138A1 (de) * 2000-07-13 2002-01-24 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 3-Iodo-2-propinyl-butylcarbomat und Phenoxyethanol und Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
EP1206933B1 (en) * 2000-11-16 2006-05-17 Johnson & Johnson Consumer France SAS Compositions comprising caprylyl glycol and iodopropynyl butylcarbamate
DE60206433T2 (de) * 2001-02-27 2006-07-20 Johnson & Johnson Consumer France Sas Agentien zur Potenzierung der Wirksamkeit von Konservierungsmitteln in Sonnenschutzformulierungen
FR2830197B1 (fr) * 2001-09-28 2008-02-01 Oreal Emulsion ultrafine contenant de l'iodopropynylbutylcarbamate
FR2830187B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-15 Oreal Emulsion ultrafine contenant un derive haloalkynylique
US7935732B2 (en) * 2004-04-08 2011-05-03 Isp Investments Inc. Antimicrobial compositions
US7854940B2 (en) * 2004-09-16 2010-12-21 Arch Chemicals, Inc. Broad spectrum preservation blends
CN100391341C (zh) * 2004-11-15 2008-06-04 北京桑普生物化学技术有限公司 一种含碘代丙炔基化合物的防腐剂组合物
JP2008195676A (ja) * 2007-02-15 2008-08-28 Noevir Co Ltd 透明化粧料
JP5700913B2 (ja) * 2008-09-30 2015-04-15 小林製薬株式会社 芳香性組成物
US20110176196A1 (en) * 2010-01-15 2011-07-21 Qualcomm Mems Technologies, Inc. Methods and devices for pressure detection
CN105307730A (zh) 2013-06-27 2016-02-03 宝洁公司 防腐性个人护理组合物
JP7379230B2 (ja) * 2020-03-19 2023-11-14 株式会社東芝 光検出器、光検出システム、ライダー装置、及び車
KR102164119B1 (ko) 2020-07-09 2020-10-12 김현식 저자극성 항균 조성물, 이를 포함하는 화장료 조성물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5536305A (en) * 1994-06-08 1996-07-16 Yu; Bing Low leaching compositions for wood
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US5648083A (en) 1995-02-10 1997-07-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and wipe products containing the compositions
DE19534532C2 (de) 1995-09-08 1999-04-08 Schuelke & Mayr Gmbh Additivmischungen für Kühlschmiermittelprodukte und deren Verwendung
EP0763341A1 (en) 1995-09-15 1997-03-19 The Procter & Gamble Company Wet wipes with low viscosity silicone emulsion systems
DE19534868A1 (de) * 1995-09-20 1997-03-27 Bayer Ag Benzothiophen-2-carboxamid-S,S-dioxide für den Antifouling-Einsatz
US5733362A (en) * 1995-12-08 1998-03-31 Troy Corporation Synergistic bactericide

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998047469A1 (en) 1998-10-29
HK1024167A1 (en) 2000-10-05
AU729747B2 (en) 2001-02-08
TW445150B (en) 2001-07-11
HUP0001850A3 (en) 2001-02-28
EP0977539B1 (en) 2002-10-09
PL336424A1 (en) 2000-06-19
US20010043936A1 (en) 2001-11-22
KR20010020208A (ko) 2001-03-15
AU7067698A (en) 1998-11-13
KR100591024B1 (ko) 2007-04-12
ID23449A (id) 2000-04-20
GB9708267D0 (en) 1997-06-18
CA2287237A1 (en) 1998-10-29
JP2001524961A (ja) 2001-12-04
DK0977539T3 (da) 2003-02-10
DE69808612T2 (de) 2003-07-31
BR9809303A (pt) 2000-10-17
US6607738B2 (en) 2003-08-19
ATE225641T1 (de) 2002-10-15
PT977539E (pt) 2003-02-28
RU2204382C2 (ru) 2003-05-20
EP0977539A1 (en) 2000-02-09
CN1172651C (zh) 2004-10-27
SK145099A3 (en) 2000-07-11
CZ369299A3 (cs) 2000-07-12
CN1253490A (zh) 2000-05-17
CO4930324A1 (es) 2000-06-27
ZA983457B (en) 1999-10-25
HUP0001850A2 (hu) 2000-09-28
ES2187019T3 (es) 2003-05-16
CZ298164B6 (cs) 2007-07-11
CA2287237C (en) 2007-01-09
SK283929B6 (sk) 2004-05-04
DE69808612D1 (de) 2002-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8519010B2 (en) Antimicrobial compositions
EP0327220B1 (en) Synergistic biocidal composition
TWI498423B (zh) 抗微生物性組成物
PL194684B1 (pl) Kompozycja przeciwbakteryjna i przeciwko grzybom,jej zastosowanie i sposób wytwarzania
DE10206759A1 (de) Synergistische Mischungen von 1,2-Alkandiolen
WO1995026708A2 (de) Neue desodorierende und antimikrobielle zusammensetzungen zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
US5631273A (en) Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures
JP2001526679A (ja) ヨードプロピニルおよびホルムアルデヒド供与化合物を主成分とする保存薬組成物
US7364746B2 (en) Liquid concentrate for the preservation of cosmetic and pharmaceutical products
CN107427006A (zh) 具有防腐活性的异山梨醇醚衍生物
CN117858620A (zh) 抗微生物组合
US20090227675A1 (en) Antimicrobial Compositions
IL132493A (en) Chemical composition containing a shift system containing iodopropinyl butyl carbamate and phenoxyethanol and a method of preparation
JPH0534326B2 (pl)
MXPA99009810A (en) Preservative composition comprising iodopropynyl butyl carbamate and phenoxyethanol
MXPA06011399A (es) Composiciones antimicrobianas
JPH06145002A (ja) 切花の鮮度保持剤および鮮度保持方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100423