KR20010020208A - 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 포함하는 보존제 조성물 - Google Patents
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Abstract
요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 포함하는 보존제 시스템은 광범위한 항생 효과를 나타내고, 신체 보호 제품과 같은 최종 사용 제품에서 낮은 농도로 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물, 이러한 화학 조성물을 제조하는 방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명을 제한하는 것은 아니지만, 본 발명은 보존제 시스템을 포함하는 신체 보호 제품을 포함하는 화학 조성물에 관한 것이다.
신체 보호 제품은 여러가지 상이한 형태로 존재한다. 이들은 크림, 로션, 페이스트, 액제, 에어로졸, 샴푸, 겔, 와이프, 바, 스틱, 분제 및 과립제를 포함하는데, 이들중 어느 하나 또는 모두는 두피를 포함하는 피부 및 입술을 포함하는 점막에 국부 적용을 목적으로 한다.
제품은 일반적으로 상당한 저장 수명을 갖도록 고안된다. 제품은 저장소 또는 기타 저장 시설까지 상당히 먼 거리로 운반된 다음 시판 장소까지 추가로 운반될 수 있다는 측면에서 제조되어야 한다. 이어서, 제품은 사용자가 개인적 용도로 또는, 예를 들면 호텔, 작업장, 공공기관 등에서의 용도로 구입하고 추가로 보관하기 전에, 소매업자의 창고에서 상당한 시간 동안 저장될 수 있다. 이러한 모든 저장은 상당한 온도 변화를 포함하는 가변적 조건하에 노출될 것이다.
이러한 제품에서 세균 및 진균 성장을 허용되는 수준으로 유지하기 위해, 제품은 통상 보존제를 함유한다. 다수의 보존제가 사용된다. 적합한 보존제는 이의 효능 및 사람 또는 동물 피부와의 접촉시 이의 허용성을 고려하여 선택되어야 한다. 이의 허용성에 있어서, 많은 국가에서는 인체용 제품에서 허용되는 보존제의 최대 함량을, 보존제의 가능한 독성 또는, 달리 말해, 부작용 때문에, 법규 및 규정으로 통제하고 있다.
신체 보호 제품에서 세균 성장을 억제하기 위한 필요성은 비이온성 수중유 유액과 같은 수계 제품에서 및 베이비 와이프와 같은 미리-함침된 와이프에서 특히 중요하다고 공지되어 있다.
본 발명의 목적은 낮은 수준으로 사용되는 효과적인 보존제 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가의 목적은 효과적인 보존제 시스템을 낮은 수준으로 함유하는 신체 보호 제품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 추가의 목적은 비이온성 수중유 유액에 미리-함침되고 효과적인 보존제 시스템을 낮은 수준으로 함유하는 신체용 와이프에 관한 것이다.
본 발명의 제1 양태에 따라서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 함유하는 보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물을 제공하는 것이다.
이러한 보존제 시스템은 2종의 성분의 각 작용으로부터 기대되는 것 보다 더 큰 상승적 보존 작용을 나타낼 수 있다. 이러한 상승 작용은 광범위한 항생효과를 나타낼 수 있고 신체 보호 제품과 같은 최종 사용 제품에서 보존제 시스템을 낮은 수준으로 사용할 수 있다. 보존제를 낮은 수준으로 사용하면 비용을 절감시킬 수 있고 보존제 시스템과 보존제 시스템을 함유하는 신체 보호 제품의 사용자 피부 사이의 바람직하지 않은 반응의 기회를 감소시킬 수 있다.
최대 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 1부 대 페녹시에탄올 90부를 함유하는 본 발명의 보존제 시스템의 효능은 놀랍다. 공지된 보존제 시스템 이엑스 론자(ex Lonza)는 보존제 시스템의 총 농도, 예를 들면 샴푸 1중량% 이상에서, 최소 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 그 자체 1부 대 페녹시에탄올 70부 비율의 페녹시에탄올과 배합하여 PEG-4 라우레이트 중의 10중량% 용액으로서 요오도프로피닐 부틸 카바메이트를 사용할 것을 주장한다. 본 발명에서는 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 더 낮은 비율이 요구되고 PEG-4 라우레이트 또는 EDTA를 사용하지 않고 또한, 신체 보호 제품에서 비교적 더 낮은 농도로 사용하면 효과적인 항생 작용을 제공할 수 있다.
본 발명의 화학 조성물은 또한 포름알데히드 도너(donor) 또는 파라벤 유도된 제품을 사용하지 않고도 광범위한 항생 효과를 제공할 수 있다. 이러한 통상의 보존제는 과거에는 광범위하게 사용되었지만, 현재는 다수의 국가에서 인체용 제품으로 더이상 허용하지 않고 있다.
바람직하게는 본 발명의 화학 조성물은 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비가 약 1:90 내지 약 1:200의 범위내로 존재하는 보존제 시스템을 포함한다. 바람직하게는 요오도프로피닐 부틸 카바메이트는 페녹시에탄올에 용해된다. 더욱 적합한 보존제 시스템은 페녹시에탄올 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 0.7중량% 용액을 포함한다.
본 발명의 보존제 시스템은 편리하게는 제조업자들에게 페녹시에탄올 중에 요오도프로피닐 부틸 카바메이트가 미리 용해된 용액으로 공급될 수 있다. 훨씬 더 편리하게는 보존제 시스템은 예측된 적용량으로 제공될 수 있다.
바람직하게는 본 발명의 화학 조성물은 추가로 신체 보호 제품을 포함한다. 적합하게는 화학 조성물은 신체 보호 제품에, 화학 조성물의 총량을 기준으로 하여, 0.15 내지 1.00중량% 사이의 수준으로 존재하는 보존제 시스템을 포함한다. 더욱 적합하게는 화학 조성물은 신체 보호 제품에, 화학 조성물의 총량을 기준으로 하여, 0.25 내지 0.60중량% 사이의 수준으로 존재하는 보존제 시스템을 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따라서, 최종 조성물의 중량을 기준으로 하여, 페녹시에탄올 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트의 용액을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 포함하는 보존제 시스템 0.15 내지 1.00중량%를 함유하는 신체 보호 제품을 제공한다. 바람직하게는 보존제 시스템은, 최종 조성물의 중량을 기준으로 하여, 0.25 내지 0.60중량% 사이로 존재한다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 신체 보호 제품은 어떠한 형태로도 존재할 수 있고, 크림, 로션, 페이스트, 액제, 에어로졸, 샴푸, 겔, 와이프류, 바, 스틱, 분제 및 과립제를 포함할 수 있으며, 이들중 어느 하나 또는 모두는 두피를 포함하는 피부 및 입술을 포함하는 점막에 국부 적용할 수 있다.
본 발명은 본 발명의 화학 조성물에 함침된 와이프 및 와이프류로 확대되는 것으로 사료된다. 본 발명의 이러한 양태에서, 본 발명의 보존제 시스템의 수준은 와이프 또는 와이프류를 포함하는 신체 보호 제품의 총 중량을 기준으로 측정하는 것이 아니라, 와이프에 흡수된 화학 조성물을 기준으로 하여 측정된다.
신체 보호 제품은 수중유 유액과 같은 수계일 수 있다. 본 발명은 특히 비이온성 수중유 유액에 함침된 와이프, 예를 들면 유아용 와이프류의 텁(tub) 또는 샤세에 함유된 와이프에 대해 적합하다고 추측된다.
본 발명의 또 다른 양태에 따라서, 신체 보호 제품을 보존하기 위한, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 함유하는 보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따라서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400, 바람직하게는 약 1:90 내지 1:200의 범위내로 혼합함을 포함하여 보존제 시스템을 함유하는 화학 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
본 발명의 보존제 시스템은 페녹시에탄올 중에 요오도프로피닐 부틸 카바메이트를 요구된 비로 용해시킴으로써 제조될 수 있다. 필요한 경우, 40℃까지 서서히 가열할 수 있다. 적합하게는 본 발명의 방법은 페녹시에탄올 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 0.7중량% 용액을 함유하는 보존제 시스템을 포함한다.
보존제 시스템은 예를 들면 통상의 제조 공정의 일부로서 신체 보호 제품에 혼입될 수 있다. 본 발명의 방법의 기타 특징은 상기한 바와 같다.
이후, 본 발명의 양태는 단지 실시예로만 기술될 것이다.
크로덱스(Crodex) A(유화성 왁스 이엑스-크로다 케미칼스) 7.5중량%, 프로필렌 글리콜 5.0중량% 및 멸균수 87.5중량%를 함유하는 수중유 유액을 포함하는 크림 제형의 뱃치는 균질화 혼합기를 사용하여 제조한다.
이러한 제형은 단순한 바디 로션, 핸드 크림 등의 기재로서 나타난다.
크림 제형의 분획들을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 다양한 중량비로 포함하는 보존제 시스템과 혼합한다. 각 경우에, 크림 제형 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트의 함량은 제형의 총 중량에 대해 0.0025중량%의 수준으로 일정하게 유지한다.
제형의 각 분획을 두개로 분리한다. 하나의 표본에 크림 1g당 혼합 세균 7.5×107을 접종한다. 다른 표본에 크림 1g당 혼합 진균 2.4×106을 접종한다.
각 표본에 대해, 생존 유기체의 수를 접종 한지 0시간, 25시간 및 72시간 경과후에 측정한다. 사용된 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올의 비율과 접종 시험의 결과를 하기 표 1에 나타낸다.
| IPBC/PhOH 비 | 0시간 | 24시간 | 72시간 |
| 1:5 혼합 세균혼합 진균 | TNTC2.4×105 | TNTC1.4×105 | 1.4×1061.3×103 |
| 1:10 혼합 세균혼합 진균 | TNTC1.2×105 | 3.6×1069.0×104 | 1.0×1063.0×102 |
| 1:15 혼합 세균혼합 진균 | 4.1×1066.4×104 | 8.4×1054.1×104 | 6.0×105＜10 |
| 1:20 혼합 세균혼합 진균 | 3.4×1063.2×104 | 3.5×1053.0×104 | 1.6×105＜10 |
| 1:25 혼합 세균혼합 진균 | 2.8×1064.4×104 | 3.4×1063.0×104 | 8.8×104＜10 |
| 1:50 혼합 세균혼합 진균 | 2.9×1062.1×104 | 3.0×1052.5×105 | 1.3×104＜10 |
| 1:100 혼합 세균혼합 진균 | 2.9×1063.0×104 | 2.4×1052.3×104 | 2.0×103＜10 |
| 1:150 혼합 세균혼합 진균 | 2.6×1061.4×104 | 2.0×1031.4×104 | ＜10＜10 |
| 1:200 혼합 세균혼합 진균 | 2.5×1068.0×103 | ＜109.3×103 | ＜10＜10 |
| 1:300 혼합 세균혼합 진균 | 6.4×1068.5×105 | ＜107.0×104 | ＜10＜10 |
| 1:400 혼합 세균혼합 진균 | 6.0×1068.1×105 | ＜107.0×104 | ＜10＜10 |
| 1:500 혼합 세균혼합 진균 | 2.6×1067.7×105 | ＜106.0×104 | ＜10＜10 |
| 1:600 혼합 세균혼합 진균 | 1.8×1066.2×105 | ＜105.1×104 | ＜10＜10 |
| 1:700 혼합 세균혼합 진균 | 1.1×1066.0×105 | ＜105.0×104 | ＜10＜10 |
TNTC - 셀수 없을 정도로 많다.
모든 결과는 1g 당 생존 유기체를 의미한다.
IPBC는 요오도프로피닐 부틸 카바메이트이다.
PhOH는 페녹시에탄올이다.
대조 실험으로서, 보존제를 함유하지 않는 크림 제형, 총 제형에 대해 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 0.0025중량%를 함유하고 페녹시에탄올을 함유하지 않는 크림 제형, 및 다양한 농도의 페녹시에탄올을 함유하고 요오도프로피닐 부틸 카바메이트를 함유하지 않는 크림 제형을 각각 제조하고, 결과가 표 1에 나타난 표본에서 사용된 농도로 혼합 세균 및 혼합 진균을 접종한다. 사용된 보존제와 이러한 대조 실험에서의 접종시험 결과는 표 2에 나타낸다.
| IPBC(ppm) | PhOH(ppm) | 0시간 | 24시간 | 72시간 | |
| 25 | 0 | 혼합 세균혼합 진균 | TNTC8×105 | 1.8×1061.2×105 | 2.9×1055.2×104 |
| 0 | 2500 | 혼합 세균혼합 진균 | 8.1×1065.6×105 | 3.3×1068.0×104 | 2.6×1054.5×104 |
| 0 | 3750 | 혼합 세균혼합 진균 | 6.4×1062.7×105 | 2.9×1067.1×104 | 9.0×1041.2×104 |
| 0 | 5000 | 혼합 세균혼합 진균 | 6.3×1061.9×105 | 2.5×1052.1×104 | 8.0×1031.1×104 |
| 0 | 7500 | 혼합 세균혼합 진균 | TNTC7.2×105 | 8.2×1052.6×105 | 1.3×1021.4×105 |
| 0 | 10000 | 혼합 세균혼합 진균 | 7.2×1067.0×105 | 1.3×1038.5×104 | ＜106.4×104 |
| 0 | 12500 | 혼합 세균혼합 진균 | 6.3×1067.0×105 | ＜107.0×104 | ＜101.0×104 |
| 0 | 15000 | 혼합 세균혼합 진균 | 3.5×1066.8×105 | ＜106.5×104 | ＜106.0×103 |
| 0 | 17500 | 혼합 세균혼합 진균 | 3.0×1066.6×105 | ＜103.2×104 | ＜105.8×103 |
| 0 | 0 | 혼합 세균혼합 진균 | TNTCTNTC | TNTC6.2×105 | 8.2×1065.2×105 |
페녹시에탄올 2500ppm은 1:100의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 3750ppm은 1:150의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 5000ppm은 1:200의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 7500ppm은 1:300의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 10000ppm은 1:400의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 12500ppm은 1:500의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 15000ppm은 1:600의 비로 사용된 농도이다.
페녹시에탄올 17500ppm은 1:700의 비로 사용된 농도이다.
표 1과 표 2에 나타난 결과를 비교하면 따로 존재하는 경우의 각 보존제에 의해 형성된 효과에 비해 합한 보존제 시스템의 경우 예상된 성능 보다 더 크게 기록됨을 보여준다. 진균 억제 길항효과는 IPBC:PhOH 1:15의 비 이상에서 명백하다. 진균 및 세균 접종 둘 다에 비해 광범위한 스펙트럼 길항효과는 IPBC:PhOH 1:90 내지 1:400 비율의 범위에서 명백하다.
Claims (25)
- 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 함유하는 보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물.
- 제1항에 있어서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비가 약 1:90 내지 약 1:200의 범위내인 화학 조성물.
- 제2항에 있어서, 보존제 시스템이 페녹시에탄올 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 0.7중량% 용액을 포함하는 화학 조성물.
- 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트가 페녹시에탄올에 용해되는 화학 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 보존제 시스템이 예측된 적용량으로 공급되는 화학 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 신체 보호 제품을 추가로 포함하는 화학 조성물.
- 제6항에 있어서, 보존제 시스템이 신체 보호 제품에, 화학 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 0.1500 내지 1.000중량%의 수준으로 존재하는 화학 조성물.
- 제7항에 있어서, 보존제 시스템이 신체 보호 제품에, 화학 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 0.25 내지 0.60중량%의 수준으로 존재하는 화학 조성물.
- 제6항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 신체 보호 제품이 수계(aqueous based)인 화학 조성물.
- 제9항에 있어서, 신체 보호 제품이 수중유(oil-in-water) 유액인 화학 조성물.
- 제6항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 신체 보호 제품을 와이프(wipe)에 침투된 비이온성 수중유 유액 형태로 포함하는 화학 조성물.
- 제1항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 따르는 화학 조성물이 침투된 와이프.
- 제6항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 따르는 신체 보호 제품.
- 제6항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 따르는 신체 보호 제품에서, 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 따르는 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 함유하는보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물의 용도.
- 요오도프로피닐 부틸 카바메이트와 페녹시에탄올을 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비 약 1:90 내지 약 1:400의 범위내로 혼합함을 포함하는, 보존제 시스템을 포함하는 화학 조성물의 제조방법.
- 제15항에 있어서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 대 페녹시에탄올의 중량비가 약 1:90 내지 약 1:200의 범위내인 방법.
- 제16항에 있어서, 보존제 시스템이 페녹시에탄올 중의 요오도프로피닐 부틸 카바메이트 0.7중량% 용액을 포함하는 방법.
- 제14항 내지 제17항 중의 어느 한 항에 있어서, 요오도프로피닐 부틸 카바메이트가 페녹시에탄올에 용해됨을 포함하는 방법.
- 제15항 내지 제18항 중의 어느 한 항에 있어서, 보존제 시스템이 예측된 적용량으로 제공됨을 포함하는 방법.
- 제15항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 있어서, 보존제 시스템이 신체 보호 제품에 혼입됨을 포함하는 방법.
- 제20항에 있어서, 보존제 시스템이 신체 보호 제품에, 최종 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 0.15 내지 1.00중량% 사이의 수준으로 혼입됨을 포함하는 방법.
- 제21항에 있어서, 보존제 시스템이 신체 보호 제품에, 최종 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 0.25 내지 0.60중량% 사이의 수준으로 혼입됨을 포함하는 방법.
- 제20항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서, 신체 보호 제품이 수계인 방법.
- 제23항에 있어서, 신체 보호 제품이 수중유 유액인 방법.
- 제24항에 있어서, 와이프에 비이온성 수중유 유액인 신체 보호 제품을 침투시킴을 포함하는 방법.
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