PL192538B1 - Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu - Google Patents

Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu

Info

Publication number
PL192538B1
PL192538B1 PL313629A PL31362996A PL192538B1 PL 192538 B1 PL192538 B1 PL 192538B1 PL 313629 A PL313629 A PL 313629A PL 31362996 A PL31362996 A PL 31362996A PL 192538 B1 PL192538 B1 PL 192538B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxime
reaction mass
rearrangement
pump
caprolactam
Prior art date
Application number
PL313629A
Other languages
English (en)
Other versions
PL313629A1 (en
Inventor
Stanisław Traciłowski
Jacek Dobrowolski
Teresa Lipiec
Irena Pabian
Kazimierz Kawa
Original Assignee
Przed Projektowania Modernizac
Zaklady Azotowe Pulawy Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przed Projektowania Modernizac, Zaklady Azotowe Pulawy Sa filed Critical Przed Projektowania Modernizac
Priority to PL313629A priority Critical patent/PL192538B1/pl
Publication of PL313629A1 publication Critical patent/PL313629A1/xx
Publication of PL192538B1 publication Critical patent/PL192538B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu na drodze przegrupowania Beckmanna, polegający na wielostopniowej konwersji oksymu cykloheksanonu do e-kaprolaktamu przy użyciu oleum, gdzie strumień oksymu cykloheksanonu dozuje się do poszczególnych stopni procesu a masą reakcyjną cyrkuluje się w drugim i kolejnych stopniach przy pomocy pompy tłoczącej, przy czym całość oleum wprowadza się do stopnia pierwszego i drugiego z zachowaniem na każdym ze stopni optymalnej dla danego stopnia kwasowości, zaś masę reakcyjną po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu schładza się i neutralizuje znanym sposobem, znamienny tym, że strumień oksymu cykloheksanonu podaje się do drugiego i kolejnych stopni przegrupowania Beckmanna na pompę tłoczącą, przy czym oksym rozprasza się w masie reakcyjnej tłoczonej pompą, a po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu masę reakcyjną, przed jej schłodzeniem i neutralizacją, poddaje się wygrzewaniu w temperaturze wyższej niż prowadzony jest proces.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania e-kaprolaktamu oraz urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu.
Przemiana oksymu do e-kaprolaktamu poprzez reakcję przegrupowania Beckmanna w obecności oleum jest bardzo trudnym procesem, stosowanym jednak w przemyśle chemicznym od wielu lat. Jest to reakcja silnie egzotermiczna pierwszego rzędu i zachodzi natychmiast po zetknięciu reagentów. Wydzielają się wówczas duże ilości ciepła wynikające z wiązania wody zawartej w oksymie z trójtlenkiem siarki. Ta duża ilość ciepła reakcji jest trudna do szybkiego odbioru, a brak szybkiego odbioru ciepła reakcji, która winna przebiegać w bardzo wąskim przedziale temperatur, powodować może i powoduje zmianę kierunku reakcji i powstawanie dużej ilości produktów ubocznych. Te uboczne produkty są trudne do usunięcia i mogą, oraz powodują większe lub mniejsze straty, zwiększają zużycie surowców, ale przede wszystkim nawet śladowe ilości produktów ubocznych w zdecydowany sposób pogarszają jakość e-kaprolaktamu.
Technika przemysłowa stosuje różne rozwiązania mające na celu eliminowanie zarówno miejscowych przegrzewów, jak też utrzymywania wąskiego przedziału temperatur procesu. Jednak w dużych instalacjach przemysłowych jest to bardzo skomplikowane technicznie i często trudne do osiągnięcia.
Najczęściej w procesie przegrupowania Beckmanna stosuje się wymuszony obieg mieszaniny reakcyjnej przez układ dystrybucji i mieszania reagentów oraz odbiorniki ciepła w obiegu wewnętrznym i zewnętrznym, przy zachowaniu dobrego rozproszenia oksymu w masie reakcyjnej.
Stosowane są rozwiązania, w których konwersja oksymu do e-kaprolaktamu następuje w kilku następujących po sobie stopniach. We wszystkich tych rozwiązaniach do pierwszego stopnia doprowadza się na ogół całą ilość oleum i np. 70% oksymu przeznaczonego do przemiany. Pozostałą część oksymu wprowadza się do kolejnych stopni przereagowania, korygując warunki reakcji każdego z tych stopni. Zmiennymi krytycznymi w każdym z tych stopni procesu są: temperatura reakcji, stężenie wolnego SO3, zawartość wody w oksymie, stosunek cyrkulującej masy do doprowadzanych reagentów oraz ilość dodawanego świeżego oksymu. Te zmienne krytyczne zależą także od rozwiązań aparaturowych, wielkości instalacji, intensywności mieszania oraz całego szeregu innych czynników technicznych.
W znanym sposobie według patentu polskiego P-237257 reagenty procesu przegrupowania Beckmanna wprowadzane są poprzez dysze do reaktora na łopatki oddzielnych mieszadeł umieszczonych na wspólnym wale. Obieg masy reakcyjnej w układzie reaktor-chłodnica zewnętrzna utrzymywany jest przez pompę o dużej wydajności.
Analogiczne urządzenie do przeprowadzenia reakcji przegrupowania Beckmanna - reaktor z mieszadłami umieszczonymi na wspólnym wale wykorzystywane jest w polskim patencie Nr P-248699, natomiast sam sposób prowadzenia procesu według tego wynalazku charakteryzuje się tym, że utrzymuje się stosunek objętościowy mieszaniny reakcyjnej do wprowadzonego świeżego oksymu sięgający od 20 : 1, do blisko 50 :1, korzystnie 40:1 i temperaturę reakcji poniżej 100°C.
W polskim patencie nr PL 173260, urządzeniem do produkcji e-kaprolaktamu jest reaktor z mieszadłami, do którego dozuje się dyszami oksym strumieniem poziomym, dośrodkowym, skierowanym przeciwnie do kierunku obrotu mieszadeł. Sam sposób prowadzenia tej reakcji polega na wprowadzaniu oksymu po strefie mieszania mieszaniny reakcyjnej z oleum. Temperatura procesu kolejno wzrasta ze stopnia na stopień, oscylując w przedziale 80 - 120°C (90 - 94°C w przykładach). Po ostatnim stopniu reakcyjnym masę reakcyjną przetrzymuje się w temperaturze analogicznej jaka występowała na ostatnim stopniu, a następnie neutralizuje się ją amoniakiem. W tak prowadzonym procesie, wskaźnik świadczący o zawartości w produkcie końcowym zanieczyszczeń - liczba nadmanganianowa wynosi około 24000 s, a im jest on wyższy, tym dla produktu korzystniej. Z kolei zawartość oktahydrofenazyny wynosi: 0,3 ppm, a im jest on niższy, tym dla produktu korzystniej.
Proces przegrupowania Beckmanna prowadzony zgodnie z powyższymi wynalazkami jest ze względu na wykorzystywanie mieszadła jako elementu mieszającego masę reakcyjną, procesem energochłonnym. Taki sposób mieszania reagentów prowadzić może do nieukierunkowanego ruchu masy reakcyjnej i przechodzenia nieprzereagowanego oksymu do produktu przegrupowania. W reaktorach z mieszadłem powstają wówczas lokalne przegrzewy zwiększające ilość wytwarzanych produktów ubocznych. Zmniejsza sięw ten sposób wydajność całego procesu.
PL 192 538 B1
Sposób prowadzenia przegrupowania Beckmanna przedstawiony w rozwiązaniu według patentu szwajcarskiego o Nr 454876 polega na wprowadzeniu oksymu i oleum wprost do rurociągu z zachowaniem odpowiedniej prędkości liniowej wypływu oksymu i stosunku objętościowego reagentów do cyrkulującej masy. Urządzeniem w którym zachodzi przereagowanie oksymu jest rura wzdłuż której rozmieszczone są dysze dozujące oksym. Tego typu rozwiązanie nie gwarantuje zachodzenia reakcji chemicznej w centralnej strudze płynącej rurociągiem, a jedynie zachodzenie reakcji w pobliżu ścianek rurociągu.
Modyfikacją powyższych rozwiązań jest amerykański patent Nr 3553204, według którego jako urządzenie do prowadzenia procesu przegrupowania Beckmanna stosuje się mieszalnik przepływowy z mieszadłem.
W znanych procesach przegrupowania Beckmanna, nie rozwiązano dotychczas problemu takiego dozowania oksymu do procesu, by przy dobrym rozproszeniu w środowisku reakcji następował natychmiastowy odbiór ciepła reakcji. Niespełnienie tego warunku powoduje po dodaniu oksymu nadmierny przyrost temperatury reakcji, a tym samym powstawanie produktów ubocznych, jak też substancji smolistych utrudniających prowadzenie procesu oczyszczania kaprolaktamu i przynoszących straty produktu.
Celem wynalazku jest rozwiązanie powyższych problemów związanych z prowadzeniem przemiany oksymu do e-kaprolaktamu i usunięcie niedogodności które występują w tym procesie oraz w stosowanych urządzeniach. Celem wynalazku jest przede wszystkim zminimalizowanie odchyleń od ścisłych parametrów procesu przegrupowania Beckmanna w jakich należy prowadzić proces, czego konsekwencją winno być zmniejszenie ilości produktów ubocznych i zdecydowana poprawa jakości końcowego produktu oraz zmniejszenie zużycia surowców i energii.
Cele te osiągnięto w wielostopniowej reakcji przegrupowania Beckmanna przez zastosowanie odpowiedniego sposobu dozowania oksymu do drugiego i kolejnych stopni przegrupowania oraz poprzez zastosowanie urządzenia, które pozwala na maksymalne rozproszenie oksymu w cyrkulacyjnej masie reakcyjnej.
Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu na drodze przegrupowania Beckmanna, polegający na wielostopniowej konwersji oksymu cykloheksanonu do e-kaprolaktamu przy użyciu oleum, gdzie strumień oksymu cykloheksanonu dozuje się do poszczególnych stopni procesu a masę reakcyjną cyrkuluje się na stopniu drugim i kolejnych przy pomocy pompy tłoczącej, przy czym całość oleum wprowadza się do stopnia pierwszego i drugiego z zachowaniem na każdym ze stopni optymalnej dla danego stopnia kwasowości, zaś masę reakcyjną po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu schładza się i neutralizacje znanym sposobem, polega według wynalazku na tym, że strumień oksymu cykloheksanonu podaje się do drugiego i kolejnych stopni przegrupowania Beckmanna na pompę tłoczącą, przy czym oksym rozprasza się w masie reakcyjnej tłoczonej pompą, a po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu masę reakcyjną, przed jej schłodzeniem i neutralizacją, poddaje się wygrzewaniu w temperaturze wyższej niż prowadzony jest proces.
Korzystnie wygrzewanie prowadzi się przez około 2 godziny, w zakresie temperatur od 120°C do 140°C, szczególnie korzystnie w temperaturze 130°C.
Sposób według wynalazku umożliwia uzyskanie bardzo dobrych warunków procesowych do prowadzenia przereagowania oksymu.
Dzięki wprowadzeniu oksymu cykloheksanonu bezpośrednio na wirnik pompy do drugiego i kolejnych stopni procesu uzyskuje się bardzo silne rozproszenie reagentów, przez co na warunki procesu nie ma negatywnego wpływu wysoka lepkość mieszaniny reakcyjnej wypływająca z pierwszego stopnia reakcyjnego. Sposób eliminuje także negatywne skutki lokalnych przegrzewów jakie występują w trakcie egzotermicznego procesu przegrupowania - ciepło reakcji wytwarzane podczas zetknięcia się reagentów jest rozpraszane w ciągle napływającym strumieniu cyrkulującej masy, a sama masa jest natychmiast chłodzona przez chłodnicę umiejscowioną za pompą. W tak prowadzonym procesie, po dodaniu oksymu na pompę przyrost temperatury na stopniu oksymacji nie przekracza 3 -5°C.
Z kolei dzięki wygrzewaniu zgodnie z wynalazkiem masy poreakcyjnej w temperaturze 120 140°C, przed skierowaniem jej do neutralizacji amoniakiem, uzyskuje się spadek produktów ubocznych w kaprolaktamie - powstaje w nim mniej zanieczyszczeń, o czym świadczy wysoka wartość liczby nadmanganianowej i śladowa zawartość oktahydrofenazyny w produkcie końcowym.
Urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu na drodze przegrupowania Beckmanna, składające się z usytuowanych w ciągu urządzeń wzajemnie ze sobą współpracujących i powiązanych oprzyrządowaniem, zawierające reaktor z mieszadłem, chłodnicą wewnętrzną i dystrybutorem oksymu,
PL 192 538 B1 zbiornik cyrkulacyjny masy reakcyjnej na drugim i kolejnym stopniu z chłodnicą zewnętrzną i pompą tłoczącą w szczególności odśrodkową pompą wirową oraz podgrzewacz parowy wygrzewania produktu końcowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że pompa tłocząca (4 i 7) posiada na swoim korpusie (14), w obszarze niższego ciśnienia, promieniście usytuowane otwory w zakresie kąta a od 0° do 120°, licząc od początku spirali kanału zbiorczego, zakończone dyszami (10).
Wylot (11) dyszy (10) znajduje się korzystnie w odległości od 3mm do 5 mm od zewnętrznej krawędzi wirnika (12), pompy tłoczącej (4 i 7). Dysze zakończone są końcówkami ze znanym wkładem rozpraszającym (15).
Urządzenie według wynalazku umożliwia bardzo dokładne rozproszenie oksymu w cyrkulującej masie reakcyjnej, co trudne jest do uzyskania w reaktorach z mieszadłem. Ponadto dzięki temu uzyskuje się w węźle przegrupowania Beckmanna niskie wskaźniki zużycia energii elektrycznej.
W prowadzonym zgodnie z wynalazkiem procesie przegrupowania Beckmanna, do pierwszego stopnia przegrupowania, gdzie reakcja przegrupowania zachodzi w reaktorze z mieszadłem posiadającym chłodnicą wewnętrzną, wprowadza się oleum w ilości 95% całości oleum oraz około 70% części oksymu. Reagenty te są rozpraszane dzięki mieszadłu w mieszaninie reakcyjnej. W drugim i kolejnych stopniach przegrupowania oksymu, masa reakcyjna cyrkulowana jest poprzez układ składający się kolejno ze zbiornika cyrkulacyjnego, pompy tłoczącej i chłodnicy. Ze zbiornika cyrkulacyjnego odbierany jest produkt przegrupowania do następnego stopnia. W drugim stopniu przegrupowania oksym podawany jest na pompę tłoczącą w ilości mniejszej niż 20 części całości oksymu oraz reszta oleum. W trzecim stopniu przegrupowania pozostała część oksymu wprowadzana jest do procesu w analogiczny sposób jak w drugim stopniu. Wówczas przyrost temperatury w każdym ze stopni po dodaniu oksymu nie przekracza 3-5°C, dzięki czemu proces przegrupowania we wszystkich stopniach przebiega w niskich temperaturach, korzystnie około 85°C, a produkty odprowadzane z ostatniego stopnia przegrupowania zawierają minimum 2,5% wolnego SO3. Otrzymana w powyższy sposób masa poreakcyjna wygrzewana jest w temperaturze 120 - 140°C, korzystnie 130°C przez około 2 godziny, po czym jest ona schładzana do około 90°C i w znany sposób neutralizowana amoniakiem
Wynalazek przedstawiony jest w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig.1 przedstawia schemat trzystopniowego procesu przegrupowania, fig. 2 przedstawia pompę tłoczącą w przekroju poprzecznym, a fig.3 dyszę wtryskową na korpusie pompy w przekroju poprzecznym.
Przykład wykonania wynalazku.
Do reaktora 1z wewnętrzną chłodnicą, doprowadza się w sposób ciągły 8527 kg/h oleum o zawartości 25% wag. wolnego SO3. Równocześnie przy pomocy urządzenia dozująco-rozpraszającego 2, w sposób ciągły doprowadza się 4790 kg/h oksymu.
Temperatura reakcji w reaktorze 1 wynosi 85°C a zawartość wolnego SO3 w masie poreakcyjnej przelewającej się grawitacyjnie z reaktora 1 do zbiornika 3 wynosi 7-8%. Ze zbiornika cyrkulacyjnego 3 masa reakcyjna podawana jest pompą tłoczącą 4 przez chłodnicę 5 do zbiornika 3. Do pompy 4, na łopatki 13 wirnika pompy 12, wprowadza się w sposób ciągły 1340 kg/h oksymu. Oksym do pompy 4 wprowadza się poprzez dysze wtryskowe 10 zakończone wkładem rozpraszającym 15, umiejscowione na korpusie pompy 14. Produkty reakcji po drugim stopniu, w ilości równoważnej doprowadzaniem oleum do pierwszego stopnia oraz oksymu podawanego do pierwszego i drugiego stopnia, wyprowadzane są ze zbiornika cyrkulacyjnego 3 do zbiornika cyrkulacyjnego 6 przelewem grawitacyjnie. Temperatura mieszaniny reakcyjnej po chłodnicy 5 wynosi 87°C.
Ze zbiornika cyrkulacyjnego 6 masa reakcyjna kierowana jest na ssanie pompy tłoczącej 7 do której doprowadza się na łopatki 13 wirnika pompy 12, 670 kg/h oksymu poprzez dysze wtryskowe 10 umiejscowione na korpusie pompy 14, które zakończone są wkładem rozpraszającym 15. Przereagowane produkty przegrupowania, przetłaczane są pompą 7 przez wymiennik ciepła 8, do zbiornika cyrkulacyjnego 6. Temperatura po tej chłodnicy wynosi 90°C.
Ze zbiornika cyrkulacyjnego 6, produkt przegrupowania podawany jest do podgrzewacza 9, w którym następuje dogrzewanie do 130°C i przetrzymywanie w tej temperaturze przez około 2 godziny. Otrzymany produkt przegrupowania posiada bardzo jasną barwę i charakteryzuje się bardzo dobrą jakością. Wskaźnikiem oceny jakości jest m.in. utlenianie KMnO4, które w tym produkcie nie przekracza 1200 mg O2/kg, a absorbancja UV przy długości fali 290 mm nie przekracza wartości 3,5.
PL 192 538 B1
Uzyskany produkt końcowy po oczyszczeniu w dalszych etapach, charakteryzuje się następującymi parametrami jakościowymi:
Liczba nadmanganowa (dla 3 g)
Lotne zasady
Absorbancja UV
Temp. krystalizacji powyżej zawartość oktahydrafenazyny max.
> 36000 sec 0,13 m.mol/kg

Claims (4)

1. Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu na drodze przegrupowania Beckmanna, polegający na wielostopniowej konwersji oksymu cykloheksanonu do e-kaprolaktamu przy użyciu oleum, gdzie strumień oksymu cykloheksanonu dozuje się do poszczególnych stopni procesu a masą reakcyjną cyrkuluje się w drugim i kolejnych stopniach przy pomocy pompy tłoczącej, przy czym całość oleum wprowadza się do stopnia pierwszego i drugiego z zachowaniem na każdym ze stopni optymalnej dla danego stopnia kwasowości, zaś masę reakcyjną po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu schładza się i neutralizuje znanym sposobem, znamienny tym, że strumień oksymu cykloheksanonu podaje się do drugiego i kolejnych stopni przegrupowania Beckmanna na pompę tłoczącą, przy czym oksym rozprasza się w masie reakcyjnej tłoczonej pompą, a po zakończeniu procesu przegrupowania oksymu masę reakcyjną, przed jej schłodzeniem i neutralizacją, poddaje się wygrzewaniu w temperaturze wyższej niż prowadzony jest proces.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że masę reakcyjną z procesu przegrupowania oksymu, przed jej schłodzeniem i neutralizacją, wygrzewa się w temperaturze 120°C - 140°C, korzystnie 130°C przez około 2 godzin.
3. Urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu na drodze przegrupowania Beckmanna, składające się z usytuowanych w ciągu urządzeń wzajemnie ze sobą współpracujących i powiązanych oprzyrządowaniem, zawierające reaktor z mieszadłem, chłodnicą wewnętrzną i dystrybutorem oksymu, zbiornik cyrkulacyjny masy reakcyjnej na drugim i kolejnym stopniu z chłodnicą zewnętrzną i pompą tłoczącą, w szczególności odśrodkową pompą wirową, oraz podgrzewacz parowy wygrzewania produktu końcowego, znamienne tym, że pompa tłocząca (4 i 7) posiada na swoim korpusie (14), w obszarze niższego ciśnienia, promieniście usytuowane otwory w zakresie kąta a od 0° do 120°, licząc od początku spirali kanału zbiorczego, zakończone dyszami (10).
4. Urządzenie według zastrz. 3, znamienne tym, że wylot (11) dyszy (10) znajduje się w odległości 3 - 5 mm od zewnętrznej krawędzi wirnika (12) pompy tłoczącej (4 i 7).
PL313629A 1996-04-02 1996-04-02 Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu PL192538B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL313629A PL192538B1 (pl) 1996-04-02 1996-04-02 Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL313629A PL192538B1 (pl) 1996-04-02 1996-04-02 Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL313629A1 PL313629A1 (en) 1997-10-13
PL192538B1 true PL192538B1 (pl) 2006-11-30

Family

ID=20067242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL313629A PL192538B1 (pl) 1996-04-02 1996-04-02 Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL192538B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL313629A1 (en) 1997-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2538275C2 (ru) Способ получения высококачественного меламина из мочевины
US4793919A (en) Wet oxidation system
WO2006083250A1 (en) Continuous segmented plug flow reactor
KR100417358B1 (ko) 비우레트기를함유하는(시클로)지방족폴리이소시아네이트의제조방법및장치
HUE033730T2 (en) Device for cleaning nitration products
CN100999458B (zh) 生产对苯二甲酸的氧化反应器
CN110327848B (zh) 一种用于光气化反应的装置、光气化反应的生产工艺
EA007436B1 (ru) Сегментированный реактор с мешалкой
MX2014011644A (es) Proceso para la hidrolisis de cianohidrina de acetona.
US3199960A (en) Chemical apparatus for large mass flow rates
PL192538B1 (pl) Sposób otrzymywania e-kaprolaktamu i urządzenie do otrzymywania e-kaprolaktamu
CN215783355U (zh) 一种液相氢氰酸连续生产羟基乙腈的装置
CN101023065A (zh) 用于在垂直的合成反应器中制备纯三聚氰胺的高压方法
CN115624950B (zh) 一种连续生产装置及聚合物多元醇的连续生产线
CN105709675B (zh) 用于生产三聚氰胺的设备的后反应器及相关方法
CN206463955U (zh) 用于放热反应的均相连续釜式反应系统及均相反应釜
CN114210079B (zh) 一种mvr蒸发系统
CN106045838B (zh) 2-乙基蒽醌的合成装置及工艺
US4396757A (en) Process for preparing polyphenols
PL208954B1 (pl) Sposób otrzymywania kaprolaktamu
CN209791506U (zh) 一种连续循环法生产的氯化反应装置
CN113694838A (zh) 一种液相氢氰酸连续法生产羟基乙腈的装置和工艺
CN115007100B (zh) 一种次磷酸钠连续反应合成系统
US5041691A (en) Aldol condensation of nitroparaffins
CN223832305U (zh) 一种异氰酸酯塔式连续反应器