PL190148B1 - Stała kompozycja palna i sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej - Google Patents

Stała kompozycja palna i sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej

Info

Publication number
PL190148B1
PL190148B1 PL98330521A PL33052198A PL190148B1 PL 190148 B1 PL190148 B1 PL 190148B1 PL 98330521 A PL98330521 A PL 98330521A PL 33052198 A PL33052198 A PL 33052198A PL 190148 B1 PL190148 B1 PL 190148B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
elastomeric
combustible composition
composition according
solid waste
solid
Prior art date
Application number
PL98330521A
Other languages
English (en)
Other versions
PL330521A1 (en
Inventor
Gian Carlo Delpiano
Gianpaolo Giuliani
Luca Zucchelli
Original Assignee
Pirelli Ambiente Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pirelli Ambiente Spa filed Critical Pirelli Ambiente Spa
Publication of PL330521A1 publication Critical patent/PL330521A1/xx
Publication of PL190148B1 publication Critical patent/PL190148B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/40Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
    • C10L5/48Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on industrial residues and waste materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/40Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
    • C10L5/46Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on sewage, house, or town refuse
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

1 . Stala kompozycja palna zawierajaca trzy frakcje. pierwsza frakcje skladajaca sie z miejskiego odpadu stalego, druga frakcje skladajaca sie z materialu elastomerycznego i trzecia frakcje skladajaca sie z nie elastomerycznego mate- m lu polimerowego, znamienna tym, ze frakcja miejskiego odpadu stalego, frakcja materialu elastomerycznego i frakcja mc elastomerycznego materialu polimerowego sa zmieszane w proporcji dajacej pozorna gestosc wlasciwa mniejsza niz 0.6 g/cm3 23 Sposób wytwarzania stalej kompozycji palnej, zna- mienny tym, ze miejski odpad staly poddaje sie przesianiu dla usuniecia podlegajacej zuzyciu czesc, organicznej, na- stepnie usuwa sie z niego materialy zelazne za pomoca separatora magnetycznego oraz usuwa sie aluminium za pomoca magnesu wiropradowego, po czym otrzymana w ten sposób czesc miejskiego odpadu stalego rozdrabnia sie oraz rozdrabnia sie material odpadowy skladajacy sie z nie ela- stomerycznego materialu polimerowego, a nastepnie powyz- sze czesci rozdrobnionych odpadów stalych i nie elastome- rycznego materialu polimerowego suszy sie az do zawartosci wilgoci w nich równej lub mzszej niz 10%, po czym powyz- sze czesci miele sie na kawalki, a material elastomeryczny miele sie na kawalki i usuwa sie pozostalosci przylaczonego do mego materialu zelaznego, zas powyzsze kawalki miej- skich odpadów stalych, nie elastomerycznego materialu polimerowego i materialu elastomerycznego miesza sie razem w stosunku wagowym okreslonym wstepnie pod wzgledem zadanej wartosci opalowej F IG 1 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest stała kompozycja palna, zawierająca pierwszą część składającą się z miejskiego odpadu stałego, drugą część składającą się z materiału elastomerycznego i trzecią część składającą się z nie ełastomerycznego materiału polimerowego.
Dotychczas proponowano wiele sposobów niszczenia i/lub przynajmniej częściowego odzyskiwania miejskich odpadów stałych, zużytych opon i plastikowych materiałów opakowaniowych.
Jednakże problem ten jest bardzo złozony z tego powodu, że charakter i kompozycja odpadów różnią się w zalezności od miejsca i czasu, jak również z powodu występowania w nich ulegającej zepsuciu części organicznej.
Niektóre z proponowanych dotychczas sposobów obejmują usuwanie ulegającej zepsuciu fazy organicznej z produktów stałych, które następnie są suszone, rozdrabniane i zbrylane. Ogólnie takie zbrylanie jest przeprowadzane poprzez sprasowanie w granulki lub w brykiety.
Wada tych sposobów polega na tym, ze wartość opałowa poszczególnych serii otrzymywanego stałego materiału palnego różni się pomiędzy sobą. Inna wada polega na tym, ze niektóre rodzaje kotłów i palników, takie jak kotły lub palniki szybkopalne, nie mogą być zasilane materiałem palnym zbrylonym w granulki lub brykiety.
190 148
Jeszcze inna wada polega na tym, ze wytwarzanie granulek i brykietów obejmuje kilka etapów, takich jak etap sprasowywania, wymagający znacznego wydatku energii i wynikowego wzrostu kosztów, co sprawia, ze te znane sposoby są nieekonomiczne.
Obecnie wynaleziono kompozycję palną, wytwarzaną z uniknięciem formowania bryłek.
Według pierwszego aspektu wynalazek dotyczy stałej kompozycji palnej, zawierającej pierwszą część składającą się z miejskiego odpadu stałego, drugą część składającą się z materiału elastomerycznego i trzecią część składającą się z nie ełastomerycznego materiału polimerowego, charakteryzującej się tym, ze ma pozorną gęstość właściwą (nasypową) nizsząniz 0,6 g/cm3.
Według drugiego aspektu, pierwsza część składająca się z miejskich odpadów stałych jest korzystnie rozdrobniona i suszona oddzielnie aż osiągnie zawartość wilgoci < 10%. Korzystnie, również dwie inne części są odpowiednio rozdrobnione. Ilość każdej z trzech części nie ma znaczenia krytycznego i zmienia się odpowiednio do wstępnie wybranej wartości opałowej dla kompozycji według wynalazku.
Zwykle, stała kompozycja palna według wynalazku zawiera pierwszą część składającą się z miejskiego odpadu stałego, drugą część składającą się z materiału ełastomerycznego i rzecią część składającą się z nie ełastomerycznego materiału polimerowego i charakteryzuje się tym, ze
- miejski odpad stały ma zawartość wilgoci < 10%o,
- każda z trzech części jest rozdrabniana oddzielnie w sposób kontrolowany,
- trzy rozdrobnione części są zmieszane razem tak, aby otrzymać mieszaninę mającą wybraną wartość opałową.
Typowe przykłady materiałów elastomerowych przydatnych do wytworzenia kompozycji według wynalazku stanowią zuzyte opony.
Typowe przykłady nie elastomerycznych materiałów polimerowych przydatnych do wytworzenia kompozycji według wynalazku stanowią opakowania i worki wykonane z materiałów termoplastycznych i/lub tennoutwardzalnych. Typowe przykłady materiałów termoplastycznych stosowanych w dziedzinie opakowań stanowią PE, LDPE, HDPE, PP, PET, polistyren, kopolimery etylenu/olefm a C4-C12, polimery i kopolimery winylu i tym podobne.
Nic ma szczególnych ograniczeń odnośnie stosunków procentowych tych części, bowiem te stosunki są głównie określone w zalezności od wstępnie wybranej wartości opałowej dla kompozycji palnej według wynalazku. Zwykle, kompozycja według wynalazku powinna zawierać 40 do 80% wagowo miejskiego odpadu stałego, l0 do 50% wagowo materiału elastomerycznego i 10 do 50% wagowo nie ełastomerycznego materiału polimerowego. Korzystnie powinna ona zawierać 60 do 80% wagowo miejskiego odpadu stałego, 10 do 30% wagowo materiału ełastomerycznego i 10 do 30% wagowo nie ełastomerycznego materiału polimerowego.
Zwykle średnia wielkość miejskiego odpadu stałego w kompozycji palnej według wynalazku wynosi < 60 mm, a korzystnie < 25 mm. Średnia wielkość materiału ełastomerycznego wynosi <10 mm, korzystnie < 5 mm, a jeszcze korzystniej < 1 mm. Średnia wielkość nie elastomerycznego materiału polimerowego wynosi < 45 mm, a korzystnie <15 mm.
Korzystnie pozorna gęstość właściwa kompozycji palnej według wynalazku wynosi < 0,4 g/cm3. Jeszcze korzystniej wynosi ona od 0,3 do 0,1 g/cm3.
Wartość opałowa kompozycji palnej według wynalazku jest wybierana przez fachowca z tej dziedziny w zależności od wymagań cieplnych stosowanego urządzenia, przez odpowiedni dobór ilości wagowej każdej części odpowiednio do jej własnej wartości opałowej.
Ogólnie, będzie ona wynosiła od 4,000 do 6,000 Kcal/kg. Korzystniej będzie ona rzędu a ęnn ę <on
Stwierdzono, ze stała kompozycja palna według wynalazku jest szczególnie korzystna, gdy średni rozmiar materiału ełastomerycznego jest około 1 mm, ponieważ może on być wtedy stosowany do zasilania również szybkopałnych urządzeń do spalania. Są to te urządzenia, w których kompozycja palna jest spalana prawie całkowicie w bardzo krótkim czasie, zwykle w przeciągu mniej niz 10 sekund, a korzystnie przez mniej niz 3 sekundy.
Sposób według wynalazku obejmuje rozcieranie stałych odpadów miejskich po oddzieleniu ulegającej zepsuciu części organicznej, jak również żelaza i materiałów aluminiowych.
Obejmuje on ponadto rozcieranie materiałów plastikowych, korzystnie wraz z tym stałym odpadem miejskim.
Stałe odpady miejskie i roztarte materiały plastikowe są podawane do suszarki suszonej gorącym powietrzem, a następnie do młyna gdzie podlegają dalszemu rozdrobnieniu. Opony po ich zużyciu są rozdrobnione i pozbawione materiału żelaznego. W przypadku dużych opon, przed rozdrobnieniem zaleca się usunięcie drutówki.
Według drugiego aspektu wynalazku, opracowano sposób, w którym:
a) miejski odpad stały podlega obróbce dla usunięcia ai) podlegającej zużyciu części organicznej przez przesianie, a2) materiałów żelaznych za pomocą separatora magnetycznego, a3) aluminium za pomocą magnesu wiroprądowego;
b) otrzymana w ten sposób część miejskiego odpadu stałego podlega rozdrobnieniu;
c) materiał odpadowy składający się z nie elastomerycznego materiału polimerowego podlega rozdrobnieniu;
d) powyższe części rozdrobnionych odpadów stałych i nie elastomerycznego materiału polimerowego są suszone aż ich zawartość wilgoci będzie równa lub niższa niż 10%;
e) powyższe części są mielone na kawałki;
f) materiał elastomeryczny jest mielony na kawałki i pozbawiany jakiegokolwiek przyłączonego do niego materiału żelaznego;
g) powyższe kawałki miejskich odpadów stałych, nie elastomerycznego materiału polimerowego i materiału elastomerycznego są mieszane razem w stosunku wagowym określonym wstępnie pod względem pożądanej wartości opałowej
Według następnego aspektu, wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania stałej kompozycji palnej, charakteryzującego się tym, ze nie zbrylone kawałki miejskich odpadów stałych, nie elastomerycznego materiału polimerowego i materiału elastomerycznego są zmieszane mechanicznie razem w stosunku wagowym takim, aby otrzymać stałą kompozycję palną mającą wartość opałową od 4,000 do 6,000 Kcal/kg, a korzystnie od 4,500 do 5,500 Kcal/kg.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat blokowy rozwiązania sposobu wytwarzania stałej kompozycji palnej według wynalazku, a fig. 2 - schemat działania pieca, w którym przeprowadzono testy spalania palnej kompozycji stałej według wynalazku.
Pokazany na fig. 2 piec zawiera wlot zasilający 1, komorę rozprowadzania powietrza 2 do obróbki złoża fluidalnego, strefę złoża fluidalnego 2, strefę chłodzenia 4, cyklon 6 wyposażony we wlot 5, wlot 7 do kanału powrotnego 8, wylot 9 kanału powrotnego, wylot do wyprowadzania popiołów i płaszcz ogniotrwały 11.
Poniżej przedstawiono przykłady ilustrujące wynalazek bez jego ograniczenia.
Przykład 1
A) Obróbka stałych odpadów miejskich
Stałe odpady miejskie (USW) są wyładowywane do lejów zasypowych wyposażonych w mechaniczne powleczone gumą łopatki i są prowadzone na pasie przenośnikowym, który przenosi je najpierw do maszyny rozrywającej a następnie na sito. Podlegająca zużyciu część organiczna, stanowiąca około 50% USW wyładowywanych do leja i materiały żelazne, które przeszły przez sito opadają na pas przenośnikowy, na którym jest umieszczony separator magnetyczny dla oddzielenia materiałów żelaznych, zaś podlegający zużyciu materiał organiczny jest prowadzony na odpowiednie stanowisko gromadzenia.
Część USW pozostała na sicie przechodzi do następnego pasa przenośnikowego, powyżej którego jest zainstalowany separator magnetyczny materiałów żelaznych i separator wirorlln nl,.............
dla ulu^uiuium, przykładowo zawierający pas przenośnikowy,
... ,,-1.-.. pr * na którym jest puuawany poddawany obróbce ciąg materiału i który jest wyposażony w koło stropowe zawierające układ magnesu trwałego z pierwiastków ziem rzadkich. Układ ten indukuje prądy wirowe, mające zdolność tymczasowego magnetyzowania niemagnetycznych materiałów przewodnikowych, które tym samym będą odbierały wpływ pola magnetycznego. Części aluminiowe wystają podłużnie względem odpowiedniej przegrody i wpadają do leja, który wyładowywuje je na przenośnik pasowy, przenoszący je na odpowiednie stanowisko.
190 148
Miejski odpad stały oddzielony od podlegającej zużyciu fazy organicznej, jak również pozbawiony materiałów żelaznych i aluminiowych podlega ręcznemu sortowaniu, mającemu na celu usunięcie z zasadniczo suchej i palnej części zarówno resztkowych pozostałości organicznych, jak i ewentualnie pozostających w odpadzie części niepożądanych. Po przesortowaniu, miejski odpad stały jest podawany do nożowego urządzenia rozcierającego, składającego się z dwóch przeciwbieżnych wałów obracających się z małą prędkością, wyposażonych w grube łopatki, mające korzystnie dziobkowo ukształtowane wierzchołki, wykonane ze stalowych krążków integralnych z wałami, które umożliwiają i ułatwiają rozdrobnienie materiału.
W tym etapie rozcierania, do miejskiego odpadu stałego można dodać nie elastomeryczny materiał polimerowy (składający się głównie z PET i PE) przychodzący z obróbki wstępnej opisanej w paragrafie B poniżej.
Roztarty materiał jest podawany do zasypowego leja suszącego mającego w części końcowej sekcję sitową. Suszarka składa się korzystnie z cylindra obracającego się dookoła prawie poziomej osi, do którego jest wdmuchiwane współbieżnie powietrze, ogrzewane za pomocą odpowiedniego palnika. Ściany początkowej części suszarki są wykonane z nie perforowanej płyty dla ułatwienia suszenia, zaś ściany części końcowej są perforowane dla pełnienia funkcji sita i oddzielania materiału mającego rozmiar mniejszy niż wstępnie określona wartość, taka jak przykładowo 30 mm.
Materiał przechodzący przez otwory sita (mniejszy rozmiar) może stale zawierać obok papieru i materiałów plastikowych, niepożądane resztkowe substancje organiczne i substancje obojętne. Dla oddzielenia papieru i materiałów plastikowych z resztkowych substancji organicznych i substancji obojętnych, na pasie prowadzącym ten materiał o małym rozmiarze do odpowiedniego stanowiska jest umieszczony klasyfikator powietrzny, zasysający jedynie najlżejsze substancje, składające się w znacznym stopniu tylko z papieru i materiałów plastikowych.
Materiał, który nie przeszedł przez otwory sita (większy rozmiar) jest prowadzony do młyna młotowego, gdzie ponownie łączy się z materiałem odzyskanym za pomocą klasyfikatora powietrznego.
Młyn młotowy zawiera obszerną komorę wyposażoną w wał o poziomej osi, na którym są przytwierdzone stalowe młoty, zaś wewnątrz komory są wbudowane stałe kowadła.
Ruszt wyposażony w otwory o wstępnie określonych wymiarach umożliwia wyładowywanie z młyna jedynie zmielonego materiału mającego rozmiar mniejszy niż wymiary otworów w tym ruszcie. Wyprowadzany materiał jest prowadzony do pasa przenośnikowego, który przenosi go na sito wibracyjne, którego celem jest zabezpieczenie jednolitego rozmiaru wyładowywanego materiału. Najdrobniejsza część wychodząca z sita wibracyjnego przechodzi do następnego etapu mieszania opisanego w poniższym paragrafie D tego przykładu, zaś część grubsza jest zawracana przez przekazywanie jej ponownie do młyna.
B) Obróbka nie elastomerycznego materiału polimerowego
Nie elastomeryczny materiał polimerowy może być dodany do miejskiego odpadu stałego w nożowym urządzeniu rozcierającym lub może być przekazany oddzielnie do tej samej obróbki, której podlega miejski odpad stały z etapu rozcierania do końca obróbki opisanej w paragrafie A.
C) Obróbka materiału elastomerycznego (zużyte opony)
Duże opony są pozbawiane stalowych drutów odrutowania, a następnie obrabiane jak opony samochodowe.
Obróbka obejmuje ręczne rozdzieranie opon na kawałki. Następnie są one prowadzone do wstępnego rozdrabniacza dla zredukowania ich wymiarów na kawałki 5-6 cm i do granulatora dla zredukowania wymiarów na kawałki mniejsze niż około 2 cm.
Otrzymany w ten sposób granulat jest pozbawiony żelaza i stosowany jak opisano w ponizszym paragrafie D.
D) Mieszanie
Materiały obrobione jak opisano w powyższych paragrafach A (z materiałami plastycznymi) i C lub A (bez materiałów plastycznych), B i C są zmieszane odpowiednio do wstępnie określonych stosunków dla otrzymania stałej kompozycji palnej mającej zawartość wilgoci < 10% i wstępnie wybraną wartość opałową.
190 148
Przykład 2
W celu przeprowadzenia testów spalania zastosowano piec ze złożem fluidalnym, typu powrotnego, nadający się do spalania stałych materiałów palnych (sproszkowanego węgla), odpadów stałych, odpadów szlamowych (szlamy przemysłowe i miejskie) i rozmaitych cieczy (szlamy rafineryjne, zuzyte oleje i rozpuszczalniki).
Piec taki jest pokazany schematycznie na fig. 2.
Stała kompozycja palna według wynalazku została doprowadzona do pieca za pomocą układu pneumatyczno-mechanicznego. Wyładowanie żużla przeprowadzano periodycznie w sposób nieciągły za pomocą ekstrakcyjnej śruby Archimedesa.
Złoże fluidalne składało się z gazów spalinowych i cząstek stałych kompozycji palnej według wynalazku, zmieszanej z piaskiem i wytworzonymi popiołami. Przy szczycie pieca z fig. 2 następowało rozdzielenie cząstek stałych - gazów spalinowych za pomocą poziomego cyklonu. Oddzielone cząstki stałe były zawracane na dno pieca, zaś gazy spalinowe przechodziły do strefy konwekcji.
Główne powietrze spalania było zasysane przez pierwszy wentylator wraz z gorącymi zawracanymi gazami spalinowymi i przesyłane do komory spalania, zaś wtórne powietrze było przesyłane powyżej złoza gęstego za pomocą drugiego wentylatora. Urządzenie do spalania utrzymywano w warunkach niewielkiego obniżenia ciśnienia przez modulowanie zasysania wentylatora odciągającego trzecie gazy spalinowe, który przekazuje gazy spalinowe do strefy oczyszczania.
Odzysk ciepła, realizowany za pomocą wymuszonego krążenia wody do strefy konwekcji, zaprojektowanej na temperaturę wyjściową gazów spalinowych wynoszącą 250°C i za pomocą naturalnej konwekcji w membranowych ścianach komory spalania, umożliwiał wytwarzanie nasyconej pary wodnej pod ciśnieniem 10 barów.
Warunki robocze układu pary wodnej regulowano poprzez poziom ustawienia bębna z parą wodną, mający wpływ na przepustowość wody zasilającej i poprzez układ kontroli ciśnienia, oddziaływujący na urządzenie do regulowania ilości wytwarzanej pary wodnej.
Piec ze złozem fluidalnym posiada następujące parametry:
Wydajność cieplna l,8MWt
Przepustowość gazów spalinowych 2000 nm3/godz.
Temperatura spalania 850°C
Prędkość gazów spalinowych w złożu 4,0 m/s
Temperatura wyjściowych gazów spalinowych 250cC
Płynne chłodzenie wodą z nasyceniem pary wodnej przy 10 barach
Gazy spalinowe wychodzące z obszaru odzyskiwania ciepła wprowadzano do wodnej kolumny chłodzącej (reaktora oziębiającego). Kolumna typu odparowywacza była uruchamiana we współprądzie, ponieważ gazy spalinowe i wodę wprowadzano do dna urządzenia i powodowano ich przepływ w stronę szczytu.
Wprowadzanie wody realizowano za pomocą dyszy rozpylającej i automatycznie kontrolowano temperaturę przepływu wychodzącego z reaktora oziębiającego poprzez zmianę ilości wody wprowadzanej do kolumny
Ochłodzone gazy spalinowe były poddawane obróbce według znanych technik.
Kontrolowano i regulowano w sposób ciągły pracę urządzenia jak poniżej:
- regulowano temperaturę spalania przez zmianę wydajności powietrza głównego i wydajności zawracania gorących gazów spalinowych,
- regulowano zawartość tlenu resztkowego w gazach spalinowych wychodzących z pieca przez regulowanie wydajności powietrza wtórnego,
- utrzymywano złoże fluidalne pod niewielkim podciśnieniem przez modulowanie zasysania wentylatora odciągającego gazy spalinowe,
- regulowano warunki robocze układu pary wodnej przez poziom ustawienia bębna z parą wodną, oddziaływujący na wydajność zasilania wody i przez układ regulacji ciśnienia, oddziaływujący na urządzenie regulacyjne wytwarzanej pary wodnej.
Przeprowadzono dwa testy spalania· pierwszy przy nadmiarze powietrza wynoszącym 55%, a drugi przy nadmiarze powietrza 45%.
190 148
Podczas przerwy pomiędzy dwoma testami spalania stałej kompozycji palnej według wynalazku, urządzenie utrzymywano w stanie ogrzania za pomocą konwencjonalnego paliwa (olej napędowy).
Podczas okiesu prowadzenia testów spalono 13 ton stałej kompozycji palnej według wynalazku (191 kg/godz w pierwszym teście i 221,6 kg/godz w drugim teście), mającą następujący skład i cechy:
a) 70% wagowo miejskich odpadów stałych obrobionych jak w przykładzie 1A)
Wilgoć Popioły Węgiel Wodór Azot Siarka Chlor Dolna moc cieplna
Wilgoć Popioły Węgiel Wodór Azot Siarka Chlor Dolna moc cieplna
17,41 % wagowo 11,00% wagowo 34,12% wagowo 6,21% wagowo 0,80%ó wagowo 0,06% wagowo 0,45% wagowo 3563 k8al/kg
b) 15% wagowo nie ełastomerycznego materiału polimerowego obrobionego jak opisano w przykładzie IB)
8,5% wagowo 5,9% waggwo 57,3% waggwo 8,1% wagg\aΌ 0,3%) wagowa 0,2% waggwo 2,6% wagowa 6629kc9lkcg
c) 15%) wagowo materiału ełastomerycznego ze zuzytych opon obrobionych jak opisano w przykładzie 1C)
Guma (~ 90%) Tekstylia (~ 10%)
Wilgoć 2,5 5,8 % wagowo
Popioły 4,4 17,' % wagowo
Węgiel 85,1 55,3 % w stanie suchym
Wodór 7,3 6,3 % w stanie suchym
Azot 0,4 0,3 % w stanie suchym
Siarka 2,3 1,1 % w stanie suchym
Dolna moc cieplna 8792 kcal/kg
Temperaturę urządzenia ustawiono na 600°C, zaś złoze poddawano fluidyzacji zgodnie ze znaną techniką.
Następnie załadowano stałą kompozycję według wynalazku i wstępnie ustalono warunki robocze tak, aby utrzymać temperaturę przy wylocie z pieca na poziomie około 850°C, który był równoważny średniej temperaturze złoza 810°C.
Stwierdzono, ze korzystne było unikanie kontaktu gazów spalinowych wychodzących z kotła z układem zasilania dla uniknięcia ustalania się przeciwciśnienia w przewodzie i wprowadzania wilgoci obecnej w gazach spalinowych do palnej kompozycji według wynalazku w mechanicznych środkach prowadzących, a zwłaszcza w filtrze prowadzącym powietrze.
W tego rodzaju urządzeniu, kompozycja palna była utrzymywana jako stabilna i stała i w trakcie całego wstępnie określonego czasu (37,5 godz.) nie nastąpiły żadne znaczące usterki.
190 148
Drugi test przeprowadzono w tych samych z tym wyjątkiem, że temperatura przy wylocie z pieca wynosiła 900°C, średnia temperatura złoza wynosiła 860°C i czas trwania testu wynosił 22 godziny.
Przykład porównawczy
Przeprowadzono dwa testy porównawcze przez zastosowanie tego samego urządzenia do spalania, z zastosowaniem sproszkowanego węgla typu węgiel wenezuelski mający następujące własności:
Wilgoć 10,86% wagowo
Popioły 5,04% wwagww
Węgiel 66,66%o wagov\Ό
Wodór 4,60% wagowo
Azot l154%o wsagwo
Siarka 0,51%woggwo
Dolna moc cieplna 6142 kcal/kg
W pierwszym teście (49,5 godzin) nadmiar powietrza wynosił 40%, w drugim teście (46,5 godzin) wynosił on 45%).
Spalono całkowicie 32 tony węgla.
Warunki robocze były takie jak zastosowane dla kompozycji palnej według wynalazku, z tym wyjątkiem, ze po stwierdzeniu, że dla kompozycji palnej, która pozostała ograniczona w strefie złoza gdzie temperatury były wyzsze niz 900°C, temperatura przy wylocie pieca uległa zmniejszeniu (około 780°C) tak, aby utrzymać temperaturę złoza na poziomie około 925°C.
Drugi test z węglem przeprowadzono tak jak poprzedni, z tym wyjątkiem że temperatura przy wylocie pieca wynosiła około 600°C a temperatura złoza wynosiła około 690°C i podawano mniejszą ilość węgla (około 10-15% mniej)
Porównanie analitycznych danych zgromadzonych w opisanych w przykładzie 2 testach i w przykładzie porównawczym, wykazało, ze:
- zawartość SO2 w gazach spalinowych wypływających z komory spalania była rzędu około 700 mg/Nmc dla węgla i około 300 mg/Nmc dla palnej kompozycji według wynalazku, z korzystną redukcją większą niz 50%o,
- zawartość tlenku azotu, wyrażonego jako NO2 wynosi 250 mg/Nmc dla węgła i 150 mg/Nmc dla palnej kompozycji według wynalazku,
- węgiel daje większą ilość nie spalonych substancji,
- zawartość kwasu solnego w surowych gazach spalinowych wynosi około 5 mg/Nmc w testach z węglem i około 150 mg/Mnc w testach z palną kompozycją według wynalazku. Z drugiej strony, ta ostatnia wartość jest niższa niz spodziewana ze względu na charakter materiałów stosowanych do wytworzenia kompozycji palnej według wynalazku,
- wartości stężenia metali ciężkich w gazach spalinowych wpływających do komina były takie jak spodziewane ze względu na charakter tych materiałów z wyjątkiem znacznej redukcji poziomu chromu dla kompozycji palnej według wynalazku i wzrostu zanieczyszczenia wyrażonego poziomem cynku, głównie z powodu obecności materiału opon, którą jednakże można sprowadzić do bardziej korzystnych poziomów przez odpowiednią obróbkę przygotowawczą stałej kompozycji palnej według wynalazku.
Skuteczność odzyskiwania ciepła otrzymywana w przypadku dwóch kompozycji palnych podczas testów eksperymentalnych okazała się być zasadniczo porównywalna. W rzeczywistości wynosiła ona 76-79% dla węgla i 76-77% dla kompozycji palnej według wynalazku.
190 148
cm I i IU.
190 148
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz Cena 4,00 zł

Claims (31)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Stała kompozycja palna zawierająca trzy frakcje, pierwszą frakcję składającą się z miejskiego odpadu stałego, drugą frakcję składającą się z materiału elastomerycznego i trzecią frakcję składająca się z nie elastomerycznego materiału polimerowego, znamienna tym, ze frakcja miejskiego odpadu stałego, frakcja materiału elastomerycznego i frakcja nie elastomerycznego materiału polimerowego są zmieszane w proporcji dającej pozorną gęstość właściwą mniejsząniz 0,6 g/cm3.
  2. 2 Stała kompozycja palna według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawartość frakcji miejskich odpadów stałych wynosi od 40 do 80% wag.
  3. 3. Stała kompozycja palna według zastrz. 2, znamienna tym, ze zawartość frakcji miejskich odpadów stałych wynosi od 60 do 80% wag.
  4. 4. Stała kompozycja palna według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawartość frakcji materiału elastomerycznego wynosi od 10 do 50% wag.
  5. 5. Stała kompozycja palna według zastrz. 4, znamienna tym, że zawartość frakcji materiału elastomerycznego wynosi od 10 do 30% wag.
  6. 6. Stała kompozycja palna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość frakcji nie elastomerycznego materiału polimerowego wynosi od 10 do 50% wag.
  7. 7. Stała kompozycja palna według zastrz. 6, znamienna tym, ze zawartość frakcji nie elastomerycznego materiału polimerowego wynosi od 10 do 30% wag.
  8. 8. Stała kompozycja palna według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, ze średni rozmiar miejskich odpadów stałych jest < 60 mm.
  9. 9. Stała kompozycja palna według zastrz. 8, znamienna tym, że średni rozmiar miejskich odpadów stałych jest < 25 mm.
  10. 10. Stała kompozycja palna według zastrz. 1 albo 4, albo 5, znamienna tym, że średni rozmiar materiału elastomerycznego jest < 10 mm.
  11. 11. Stała kompozycja palna według zastrz. 9, znamienna tym, że średni rozmiar miejskich odpadów stałych jest < 5 mm.
  12. 12 Stała kompozycja palna według zastrz 11, znamienna tym, ze średni rozmiar miejskich odpadów stałych jest < 1mm.
  13. 13. Stała kompozycja palna według zastrz. 1 albo 6, albo 7, znamienna tym, ze średni rozmiar nie elastomerycznego materiału polimerowego jest < 40 mm.
  14. 14. Stała kompozycja palna według zastrz elastomerycznego materiału polimerowego jest <
  15. 15. Stała kompozycja palna według zastrz. właściwą < 0,4 g/cm3.
  16. 16. Stała kompozycja palna według zastrz. 15, znamienna tym, że ma pozorną gęstość właściwą od 0,3 do 0,1 g/cm.
  17. 17. Stała kompozycja palna według zastrz. 1, znamienna tym, ze ma wartość opałową od 4000 do 6000 kcal/kg.
  18. 18. Stała kompozycja palna według zastrz 17, znamienna tym, ze ma wartość opałową od 4,500 do 5,500 kcal/kg.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze kawałki miejskich odpadów stałych, nie elastomerycznego materiału polimerowego i materiału elastomerycznego są zmieszane razem w stosunku wagowym dając stała kompozycję palna mającą wartość opałową od 4,000 do 6,000 kcal/kg.
  20. 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że ma wartość opałową od 4,500 do 5,500 kcal/kg.
  21. 21. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nie zbrylone kawałki miejskich odpadów stałych, nie elastomerycznego materiału polimerowego i materiału elastomeryczne13, znamienna tym, ze średni rozmiar nie 15 mm.
    1, znamienna tym, ze ma pozorną gęstość
    190 148 go są zmieszane razem w stosunku wagowym dając stałą kompozycję palną mającą wartość opałową od 4,000 do 6,000 kcal/kg.
  22. 22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, ze ma wartość opałową od 4,500 do 5,500 kcal/kg.
  23. 23. Sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej, znamienny tym, ze miejski odpad stały poddaje się przesianiu dla usunięcia podlegającej zuzyciu części organicznej, następnie usuwa się z niego materiały zelazne za pomocą separatora magnetycznego oraz usuwa się aluminium za pomocą magnesu wiroprądowego, po czym otrzymaną w ten sposób część miejskiego odpadu stałego rozdrabnia się oraz rozdrabnia się materiał odpadowy składający się z nie elastomerycznego materiału polimerowego, a następnie powyzsze części rozdrobnionych odpadów stałych i nie ełastomerycznego materiału polimerowego suszy się aż do zawartości wilgoci w nich równej lub niższej niż 10%, po czym powyzsze części miele się na kawałki, a materiał elastomeryczny miele się na kawałki i usuwa się pozostałości przyłączonego do niego materiału zelaznego, zaś powyzsze kawałki miejskich odpadów stałych, nie ełastomerycznego materiału polimerowego i materiału ełastomerycznego miesza się razem w stosunku wagowym określonym wstępnie pod względem żądanej wartości opałowej.
  24. 24. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, ze miejskie odpady stałe suszy się do zawartości wilgoci < 10%, każdą z trzech części rozdrabnia się oddzielnie w sposób kontrolowany, a następnie trzy rozdrobnione części miesza się razem dla otrzymania mieszaniny mającej wstępnie wybraną wartość opałową.
  25. 25. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, ze część miejskich odpadów stałych miele się na średni rozmiar < 60 mm
  26. 26. Sposób według zastrz. 25, znamienny tym, że część miejskich odpadów stałych miele się na średni rozmiar < 25 mm.
  27. 27. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, ze część nie ełastomerycznego materiału polimerowego miele się na średni rozmiar < 40 mm.
  28. 28. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, ze część nie ełastomerycznego materiału polimerowego miele się na średni rozmiar < 15 mm.
  29. 29. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, ze część ełastomerycznego materiału miele się na średni rozmiar < 10 mm.
  30. 30. Sposób według zastrz. 29, znamienny tym, ze część ełastomerycznego materiału miele na średni rozmiar < 5 mm.
  31. 31. Sposób według zastrz. 30, znamienny tym, ze część ełastomerycznego materiału miele się na średni rozmiar < 1 mm.
PL98330521A 1997-12-30 1998-12-23 Stała kompozycja palna i sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej PL190148B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT97MI002890A IT1297030B1 (it) 1997-12-30 1997-12-30 Composizione combustibile solida

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL330521A1 PL330521A1 (en) 1999-07-05
PL190148B1 true PL190148B1 (pl) 2005-11-30

Family

ID=11378469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98330521A PL190148B1 (pl) 1997-12-30 1998-12-23 Stała kompozycja palna i sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6152974A (pl)
EP (1) EP0930353B1 (pl)
AR (1) AR014216A1 (pl)
CA (1) CA2257324C (pl)
DE (1) DE69825133T2 (pl)
DK (1) DK0930353T3 (pl)
ES (1) ES2226063T3 (pl)
IT (1) IT1297030B1 (pl)
PL (1) PL190148B1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6582486B1 (en) * 1997-12-30 2003-06-24 Pirelli Ambient S.P.A. Solid combustible composition
US6375691B1 (en) 1998-04-30 2002-04-23 Pirelli Ambiente S.P.A. Fuel composition which combusts instantaneously, method and plant therefor
AU2004317574B2 (en) * 2004-03-29 2010-08-12 Pirelli & C. Ambiente Renewable Energy S.P.A. Process and plant for producing a refuse derived solid fuel
CA2515879A1 (en) * 2005-08-05 2007-02-05 Mark A. Dupuis Densification system
WO2007147244A1 (en) * 2006-06-19 2007-12-27 Michel Babeu Method for manufacturing a solid fuel with waste materials
DE102006042159A1 (de) * 2006-09-06 2008-03-27 Ecoenergy Gesellschaft Für Energie- Und Umwelttechnik Mbh Verfahren und Vorrichtung zur Trocknung und stoffstromspezifischen Aufbereitung von durchlüftungsfähigen, grobkörnigen Abfällen
JP2011526323A (ja) * 2008-06-26 2011-10-06 キャセラ ウェイスト システムズ インク 石炭火力発電所における石炭代替用の人工燃料供給原料
US8444721B2 (en) 2008-06-26 2013-05-21 Re Community Energy, Llc Engineered fuel feed stock
CN102076832A (zh) 2008-06-26 2011-05-25 凯斯勒废物系统公司 工程燃料原料
WO2011078928A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Casella Waste Systems, Inc. Sorbent containing engineered fuel feed stocks
PL2807238T3 (pl) 2012-01-26 2018-12-31 Accordant Energy, Llc Łagodzenie szkodliwych emisji spalania przy użyciu paliw surowcowych zawierających sorbent
US10947124B2 (en) 2014-09-12 2021-03-16 Usalco, Llc Concentrated aqueous solutions of aluminum chlorohydrate monohydrate
PT3191406T (pt) 2014-09-12 2021-01-12 Usalco Llc Método para produção de derivados de cloreto de alumínio
US11634338B1 (en) 2016-03-11 2023-04-25 Usalco, Llc Process for producing aluminum chlorohydrate particles
CA3064766A1 (en) * 2017-05-26 2018-11-29 Novelis Inc. System and method for briquetting cyclone dust from decoating systems
US11840457B1 (en) 2020-02-20 2023-12-12 Usalco, Llc System and method for production of aluminum chloride derivatives

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1770627A (en) * 1929-06-28 1930-07-15 Arthur A Roberts Method and process of producing fuel to selected specifications and the product thereof
US3759196A (en) * 1971-12-13 1973-09-18 Kinney Inc A M Refuse disposal and heat recovery in steam boilers
US4049391A (en) * 1974-04-01 1977-09-20 Black Clawson Fibreclaim, Inc. Process for refuse disposal and heat recovery therefrom
DE2436267A1 (de) * 1974-07-27 1976-02-12 Ernst Kirchgaessner Verfahren und vorrichtung zum aufbereiten von abfallstoffen zu brennmaterialien
US4152119A (en) * 1977-08-01 1979-05-01 Dynecology Incorporated Briquette comprising caking coal and municipal solid waste
WO1982002560A1 (en) * 1981-01-27 1982-08-05 Taneyosi Kobayasi Process for producing fuel from plastics
DE3243827C1 (de) * 1982-11-26 1984-06-14 Müller, Dietrich, Dr., 2000 Hamburg Verfahren zur Aufbereitung von Abwasserklaerschlamm
FR2577235B1 (fr) * 1985-02-13 1987-02-20 Omnium Traitement Valorisa Installation de traitement de dechets solides pour produire un combustible
DE3607082C1 (de) * 1986-02-28 1987-10-22 Mannesmann Ag Verfahren zur Herstellung eines feinteiligen Brennstoffes
GR1000341B (el) * 1989-10-20 1992-06-25 Alexis Stasinopoulos Στερεο καυσιμο απο μιγμα πλαστικων απορριματων με ξυλωδη & αδρανη υλικα & μεθοδος παραγωγης του.
US5429645A (en) * 1990-12-06 1995-07-04 Benson; Peter H. Solid fuel and process for combustion of the solid fuel
FR2702488A1 (fr) * 1993-03-10 1994-09-16 Flamme Jean Luc Procédé de fabrication d'un combustible, procédé de chauffage mettant en Óoeuvre ce combustible et brûleur adapté à la mise en Óoeuvre du procédé.
US5387267A (en) * 1993-08-25 1995-02-07 Modular Energy Corporation Process and apparatus for treating heterogeneous waste to provide a homogeneous fuel
US5888256A (en) * 1996-09-11 1999-03-30 Morrison; Garrett L. Managed composition of waste-derived fuel

Also Published As

Publication number Publication date
DE69825133D1 (de) 2004-08-26
CA2257324C (en) 2010-02-23
US6152974A (en) 2000-11-28
ITMI972890A1 (it) 1999-06-30
PL330521A1 (en) 1999-07-05
ES2226063T3 (es) 2005-03-16
EP0930353B1 (en) 2004-07-21
IT1297030B1 (it) 1999-08-03
DK0930353T3 (da) 2004-11-22
EP0930353A1 (en) 1999-07-21
DE69825133T2 (de) 2005-08-18
AR014216A1 (es) 2001-02-07
CA2257324A1 (en) 1999-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6582486B1 (en) Solid combustible composition
US5428906A (en) Sludge treatment system
US5279637A (en) Sludge treatment system
PL190148B1 (pl) Stała kompozycja palna i sposób wytwarzania stałej kompozycji palnej
US5557873A (en) Method of treating sludge containing fibrous material
US5289920A (en) Process for thermically recovering old sands obtained in casting plants and for treating the dusts obtained during circulation of the sand
CA2928564C (en) A method and a system for producing a lightweight ceramic aggregate, particularly from coal ash
JP4438329B2 (ja) 有機物を含む廃棄物の処理方法
US20130125799A1 (en) Systems and methods for comminuting and recirculating coal combustion products
EP2134820B1 (en) Process for drying and purifying a particulate cellulose/plastic waste mixture
JP4756556B2 (ja) 汚泥の炭化処理設備
JP7316024B2 (ja) 改質フライアッシュの製造方法、及び、改質フライアッシュの製造装置
US7488358B2 (en) Fuel composition which combusts instantaneously, method and plant therefor
JPH10501569A (ja) 廃棄物から固体燃料を製造する方法
JP2003080297A (ja) 廃棄物からの有用粒状物の回収方法および装置
CA2158574C (en) Sludge treatment system
JP2004010673A (ja) 炭化システム
JP3278384B2 (ja) 廃棄物の無公害化再生処理プラント
EP0953628B1 (en) Fuel composition which combusts instantaneously and method for combustion
KR102237280B1 (ko) 시멘트 소성공정의 폐기물 대체연료 연속투입을 위한 폐기물 전처리 인라인 시스템
KR20000023550A (ko) 고로용 소결광의 제조방법
JP4352132B2 (ja) 焼却原料及びその前処理方法と焼却方法
JP2005029402A (ja) セメントの製造方法
JP3463052B1 (ja) 廃棄物燃料及び廃棄物の燃焼方法
JPS63226511A (ja) 流動層燃焼装置の運転制御装置