PL189784B1 - Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, jej zastosowanie i sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy tej matrycy - Google Patents
Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, jej zastosowanie i sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy tej matrycyInfo
- Publication number
- PL189784B1 PL189784B1 PL98341482A PL34148298A PL189784B1 PL 189784 B1 PL189784 B1 PL 189784B1 PL 98341482 A PL98341482 A PL 98341482A PL 34148298 A PL34148298 A PL 34148298A PL 189784 B1 PL189784 B1 PL 189784B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- die
- elastomeric
- elastomer
- detergent
- elastomeric coating
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000009747 press moulding Methods 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 84
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 58
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 52
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 41
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 10
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 238000005034 decoration Methods 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 claims 1
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 abstract description 19
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 12
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 9
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 3
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- HDSUFZKBUUJDGC-MMVKSQEVSA-N (1r,6s,8s,8as)-6-amino-6-benzyl-n-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-1-ethyl-8-methoxy-5-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@@]1(C[C@@H]([C@H]2N(C1=O)C(C[C@H]2CC)C(=O)NCC=1C=CC(=CC=1)C(N)=N)OC)N)C1=CC=CC=C1 HDSUFZKBUUJDGC-MMVKSQEVSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229920013648 Perbunan Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B30—PRESSES
- B30B—PRESSES IN GENERAL
- B30B15/00—Details of, or accessories for, presses; Auxiliary measures in connection with pressing
- B30B15/02—Dies; Inserts therefor; Mounting thereof; Moulds
- B30B15/022—Moulds for compacting material in powder, granular of pasta form
- B30B15/024—Moulds for compacting material in powder, granular of pasta form using elastic mould parts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
- C11D13/14—Shaping
- C11D13/18—Shaping by extrusion or pressing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
- C11D13/28—Embossing; Polishing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/0052—Cast detergent compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
1. Matryca do tloczenia substratu zawie- rajacego material plastyczny, zwlaszcza kostki detergentu, zawierajaca polówki formy majace przynajmniej jedna po- wierzchnie tloczaca, na której znajduje sie powloka elastomerowa zespolona z ta po- wierzchnia tloczaca za pomoca srodków mechanicznych i/lub chemicznych, znamien- na tym, ze elastomerowa powloka (16) za- wiera przewodzacy cieplo wypelniacz meta- liczny, korzystnie w postaci czasteczkowej, wzglednie w postaci folii. Fig.4 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, jej zastosowanie i sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy tej matrycy.
Poprzez określenie „kostka detergentu” należy rozumieć tabletkę, bryłkę lub kostkę, której poziom czynnika powierzchniowo czynnego, zawartego w mydle, syntetycznego detergentu aktywnego lub ich mieszaniny wynosi przynajmniej 20% wag. w stosunku do ciężaru kostki.
Przy wytwarzaniu kostek detergentowych, wstępnie wytworzona kompozycja, zawierająca wszystkie komponenty kostki jest zwykle wytłaczana z dyszy dla wytworzenia ciągłego „pręta”, który jest przecinany na mniejsze kawałki o wstępnie określonej długości, zwykle określane jako „kęsy”. Te kęsy są następnie podawane do tłocznika lub alternatywnie mają nadawany odcisk na jednej lub więcej powierzchni z zastosowaniem przykładowo matrycy o tych samych wymiarach co powierzchnia kostki. Powierzchnia kostki jest uderzana za pomocą przykładowo miękkiego młotka lub matrycy w kształcie rolki.
Matryca jest zwykle utworzona z dwóch połówek formy, z których każda ma powierzchnię tłoczącą kontaktującą się z kostką podczas tłoczenia. Te powierzchnie tłoczące zamykają się na wstępnie ustawioną odległość oddzielenia, ściskając kostkę pomiędzy połówkami matrycy dla nadania jej ostatecznego kształtu i wyglądu, a następnie rozdzielają się. Nadmiar kompozycji zostaje wyciśnięty z połówek matrycy podczas ich zamknięcia. Jest to zwykle określane jako wypływ. Ten wypływ jest następnie oddzielany od kostki mydła przez przepuszczenie kostki poprzez otwory w płycie usuwającej wypływ.
Konwencjonalne maszyny do wytłaczania matrycowego obejmują maszyny z „matrycą igłową”, w których para przeciwległych członów matrycowych lub połówki matrycy spotykają się podczas etapu sprasowywania i maszyny typu „matrycy skrzynkowej”, w której para przeciwległych członów matrycowych tłoczy kostkę przytrzymywaną w obrębie przelotowego otworu w skrzynkowej ramie, jednakże nie spotyka się podczas sprasowywania, przy czym obwodowa powierzchnia kostki jest ograniczona przez skrzynkową ramę.
Każda z połówek matrycy jest często wyposażona we wkładkę wypychającą. Jest ona normalnie utrzymywana zamknięta w obrębie połówki matrycy poprzez sprężyny, jednakże może być popchnięta do pozycji otwarcia poprzez sprężone powietrze lub środek mechaniczny dla wspomagania uwalniania kostki z matrycy. Podczas zamykania połówek matrycy można zastosować podciśnienie dla usunięcia powietrza uwięzionego we wnęce matrycy pomiędzy kostką detergentu a powierzchnią matrycy, przy czym w przypadku matryc obrotowych, to podciśnienie współuczestniczy w utrzymywaniu kostek na miejscu podczas obrotu.
Wytłaczanie kostek detergentu z zastosowaniem matrycy jest przeprowadzane dla nadania kostkom powtarzalnego kształtu, gładkiej powierzchni i/lub dla odciśnięcia wzoru takiego jak logo, znak handlowy lub podobne na przynajmniej części powierzchni kostki.
Jednakże w rezultacie blokowania matrycy w wyniku pozostawania na połówkach matrycy pewnych ilości resztkowego detergentu, który narasta podczas kontynuowania użytkowania matryc, kostki często posiadają widoczne skazy na powierzchniach lub nie mogą być uwolnione z powierzchni matrycy. Niecałkowite uwolnienie kostek detergentu stanowi szczególny problem dla większości „lekkich” kompozycji wykonanych z bardziej miękkich środków powierzchniowo czynnych.
Proponowano rozmaite rozwiązania tych problemów. Jedno z nich obejmuje chłodzenie połówek matrycy podczas operacji wytłaczania. Inne rozwiązania obejmują stosowanie elastomerów.
189 784
Z opisu patentowego US 5,332,190 jest znana elastyczna matryca formująca wykonana z laminatowej powłoki elastomerowej, której skrajnie wewnętrzna warstwa nie zawiera wypełniaczy.
Z opisu patentowego US 5,269,997 jest znane wyposażenie każdej z dwóch matryc formy na mydło w elastomerową przegrodę, rozciągniętą w poprzek ich powierzchni. Tego rodzaju układ jest zbyt złożony do stosowania z prędkościami potrzebnymi do produkcji przemysłowej, a cienka powłoka podlega rozrywaniu, przez co może być niezbyt wiernie odtwarzane logo.
Publikacja WO 96/00278 ujawnia matrycę do wytłaczania kostki detergentowej, która posiada przynajmniej jedną powierzchnię tłoczącą kostkę, przy czym ta powierzchnia tłocząca kostkę jest wyposażona w elastomerową powłokę, a całkowita grubość elastomerowej powłoki jest mniejsza niż 200 pm. W rozwiązaniu zalecanym, elastomerowa powłoka stanowi jedyny materiał elastomerowy powierzchni tłoczącej kostkę.
Inne rozwiązanie jest zaproponowane w EP 276 971 i opisach patentowych US 4,793,959 i 4,822,273, które dotyczą stosowania dwóch członów matrycowych, każdy zawierający część nieelastomerową i część elastomerową. Część elastomerowa, która kontaktuje się z kostką mydła podczas procesu wytłaczania, zawiera powłokę elastomerową o grubości wynoszącej przynajmniej 200 pm i mającą moduł elastyczności w obrębie określonego zakresu.
Z opisu patentowego US 4,822,273 jest znana matryca do tłoczenia kostek detergentu, która ma przednią warstwę elastomeru. Przykład 7 obejmuje chłodzenie powierzchniowe metalowych matryc.
Z opisu patentowego US 4,793,959 jest znana kostka detergentu tłoczona za pomocą matrycy mającej przednią warstwę elastomeru. Chłodzone matryce są opisane w przykładzie 7.
Z opisu patentowego US 5,236,654 jest znany sposób tłoczenia kostek detergentu z zastosowaniem chłodzonych płynem członów matrycowych z elastomerową powłoką. Omówiono chłodzenie matryc z zastosowaniem chłodziwa w temperaturze około 20°C. Stwierdzono tam, że wybierane uprzednio systemy pozwalały na osiąganie średnich temperatur powierzchni matrycy rzędu około 15°C z szerokim rozrzutem temperatur poprzez powierzchnię matrycy'.
Z opisu patentowego US 4, 629, 650 jest znany sposób wytwarzania formowanej żywicy termoplastycznej przez wprowadzenie, podczas formowania, żywicy termoplastycznej odmiennej od żywicy termoplastycznej przeznaczonej do formowania, jako warstwy okrywowej pomiędzy powierzchnią matrycy a przeznaczoną do formowania żywicą termoplastyczną.
Z opisu patentowego US 5,035,849 jest znany sposób proszkowego formowania wyrobu, w którym powierzchnia formy jest chłodzona czynnikiem ułatwiającym wyjmowanie przy formowaniu proszkowym.
Z opisu patentowego US 5,269,997 jest znany sposób i urządzenie do wytłaczania półwyrobu materiału plastycznego, takiego jak półwyrób mydła. W poprzek każdej z połówek matrycy pomiędzy półwyrobem a połówką matrycy można umieścić elastomerową, przegrodę tak, aby uchronić materiał plastyczny przed przyklejaniem do połówek matrycy po wytłoczeniu.
Opis patentowy US 3,761,047 dotyczy folii posiadającej izolujące cieplnie cząstki, takie jak talk. W przykładzie 1, rozproszono 30% objętościowo talku mającego średni rozmiar cząstek około 60 mikronów w roztworze żywicy politetrafluoroetylenowej.
Z opisu patentowego US 5 378,733 jest znany kompozyt polimerowy tłumiący dźwięk, zawierający poliuretan mający wypełniacz w postaci sproszkowanej stali nierdzewnej.
Jednakże nawet w przypadku stosowania powłok elastomerowych lub chłodzonych matryc, występują problemy gdy stosowany detergent stanowi bardzo miękki środek powierzchniowo czynny i/lub gdy kompozycja kostki detergentu jest miękka i lepka.
Celem wynalazku jest opracowanie matrycy i sposobu wytwarzania kostek detergentu, które pozwolą na uniknięcie tych problemów.
Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, zawierająca połówki formy mające przynajmniej jedną powierzchnię tłoczącą, na której znajduje się powłoka elastomerowa zespolona z tą powierzchnią tłoczącą za pomocą środków mechanicznych i/lub chemicznych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że elastomerowa powłoka zawiera przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, korzystnie w postaci cząsteczkowej, względnie w postaci folii.
189 784
Matryca korzystnie jest wykonana z materiału sztywnego wybranego z grupy obejmującej metale i ich stopy, żywice termoutwardzalne i termoplastyczne, poliuretany odlewane na twardo, materiały ceramiczne, kompozyty i laminaty,
Powłoka elastomerowa zawiera elastomer, gumę lub kopolimer, względnie ich mieszanki.
Elastomer jest elastomerem termoplastycznym.
Powłoka elastomerowa korzystnie ma grubość w zakresie od 25 pm do 10 milimetrów.
Matryca korzystnie jest wyposażona w podzespół do chłodzenia/studzenia matrycy.
Powłoka elastomerowa korzystnie ma moduł elastyczności w zakresie 0,1 do 50 MPa.
Matryca korzystnie zawiera krawędź opóźniającą odrywanie elastomerowej powłoki od powierzchni matrycy.
Metaliczny wypełniacz korzystnie jest proszkiem stali nierdzewnej.
Elastomerowa powłoka korzystnie zawiera poliuretan.
Zastosowanie matrycy, zawierającej połówki formy mające przynajmniej jedną powierzchnię tłoczącą, na której znajduje się powłoka elastomerowa zespolona z tą powierzchnią tłoczącą za pomocą środków mechanicznych i/lub chemicznych, w której elastomerowa powłoka zawiera przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, korzystnie w postaci cząsteczkowej względnie w postaci folii, według wynalazku polega na tłoczeniu kostek detergentu.
Sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy matrycy, obejmujący formowanie elastomerowej powłoki na przynajmniej jednej powierzchni tłoczącej kostkę w matrycy przez zmieszanie składników elastomeru, nakładanie mieszanki elastomeru na powierzchnie tłoczące matrycy i utwardzanie elastomeru, a następnie podawanie kompozycji kostki detergentu do matrycy z powloką elastomerową, tłoczenie kompozycji w matrycy dla utworzenia wytłoczonej kostki detergentu i wyjmowanie kostki z matrycy, według wynalazku charakteryzuje się tym, że do elastomerowej powłoki wprowadza się przewodzący ciepło metaliczny wypełniacz, korzystnie w postaci cząsteczkowej lub w postaci folii.
Metaliczny wypełniacz w postaci cząsteczkowej wprowadza się do elastomerowej powłoki przez zmieszanie go ze składnikami mieszanki elastomeru w etapie formowania powłoki elastomerowej.
Metaliczny wypełniacz w postaci folii wprowadza się do elastomerowej powłoki przez nakładanie metalowej folii na elastomerową powłokę po etapie formowania elastomerowej powłoki i przed etapem podawania kompozycji kostki detergentu do matrycy.
Sposób według wynalazku korzystnie obejmuje ponadto etap nanoszenia dekoracji powierzchniowej na powierzchnię tłoczącą kostkę.
Podczas etapu tłoczenia korzystnie stosuje się chłodzenie lub studzenie matrycy w stosunku do temperatury otoczenia.
Według wynalazku stwierdzono, że problemy z wytłaczaniem kostek detergentowych zawierających bardzo miękkie środki powierzchniowo czynne i/lub szczególnie lepkie i miękkie kompozycje mogą być zminimalizowane przez zastosowanie matrycy pokrytej elastomerową powłoką, która zawiera wypełniacz metaliczny taki jak proszek stalowy. Przez załadowanie elastomerowej powłoki proszkiem stalowym i wyregulowanie składu elastomeru można otrzymać powłokę przewodzącą ciepło. W rezultacie, w tego rodzaju matrycy zostaje zredukowany izolacyjny efekt elastomerowej powłoki i jest ułatwione jej chłodzenie. Zastosowanie w matrycach do wytwarzania kostek mydła elastomeru, który zawiera przewodzące ciepło dodatki metaliczne, nadaje im cechę łatwości wyjmowania, analogiczną jak w przypadku konwencjonalnego elastomeru izolacyjnego, przy jednoczesnym zapewnieniu wysokiej jakości chłodzonej powierzchni kostki.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia perspektywiczny widok matrycy według wynalazku, fig. 2 -przekrojowy widok z boku matrycy przed zastosowaniem elastomerowej powłoki, fig. 3 - przekrojowy widok z przodu matrycy przed zastosowaniem elastomerowej powłoki, a fig. 4 - przekrój matrycy według fig. 3, powleczonej elastomerową powłoką.
Zastosowanie grubych powłok elastomerowych przy wytłaczaniu kostek mydła opisano w EP 276 971 i w opisach patentowych US 4,793,959 i 4,822,273, których ujawnienie zostało tu wprowadzone jako odniesienie.
189 784
Opis patentowy US 5,378,733 opisuje przydatne dla obecnego wynalazku materiały wypełniacza elastomerowej powłoki. Ujawnienie z tego opisu patentowego nr 5,378,733 jest tu wprowadzone jako odniesienie.
Określenie „dekoracja powierzchniowa” ma oznaczać jednolity kształt, gładką powierzchnię, wzór taki jak logo, znak handlowy lub tym podobne.
Określenie „elastomerowy” ma oznaczać materiał zdefiniowany w ISO (Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna) 1382 jako „elastomer” lub „guma”. W określeniu materiałów „elastomerowych” mieszczą się również elastomery termoplastyczne i kopolimery oraz mieszanki elastomerów, elastomerów termoplastycznych i gum.
Elastomery są określone jako polimery o długich giętkich łańcuchach, niezależnych w materiale surowcowym i przekształcanych poprzez środki wulkanizujące lub sieciujące krzyżowo, które wprowadzają usieciowanie i tworzą strukturę usieciowaną. Struktura usieciowana zachowuje ruch makromolekularnych molekuł łańcuchowych i w rezultacie powraca szybko do swego przybliżonego wymiaru początkowego i kształtu po usunięciu siły, powodującej odkształcenie.
Wraz ze wzrostem temperatury elastomer przechodzi przez fazę gumową po zmiękczeniu i utrzymuje swą elastyczność i moduł elastyczności aż do osiągnięcia temperatury rozkładu.
Elastomery termoplastyczne zawierają fazę amorficzną i fazę krystaliczną. Faza amorficzna ma zakres mięknięcia poniżej temperatury otoczenia i tym samym oddziaływuje jak sprężyna elastyczna, podczas gdy segmenty krystaliczne których zakres mięknienia jest powyżej temperatury otoczenia, oddziaływają jako miejsca sieciujące.
Korzystnie materiał elastomerowy jest wybrany z grupy opisanej w Amerykańskim Towarzystwie do Badania i Materiałach D1418, która to grupa obejmuje elastomery o nienasyconym łańcuchu węglowym (klasy R) obejmujące kauczuk naturalny, np. Standardowy Kauczuk Malajski, butadien np. typ „BUNA” z Bunaweke Huls, i kopolimer butadienu i akrylonitrylu, np. „Perbunan” firmy Bayer, elastomery o nasyconym łańcuchu węglowym (klasy M), obejmujące typy etylenopropylenowe, np. „Rondel” firmy DuPont i typy zawierające fluor, np. „Vitron” firmy DuPont, podstawione elastomery silikonowe (klasy Q) obejmujące płynne gumy silikonowe, np. Silastic 9050/50 P (A+B) z firmy Dow Corning, i elastomery zawierające węgiel, azot i tlen w łańcuchu polimerowym (klasy U), obejmujące poliuretany, np. poliuretany z firmy Belzona.
Materiał elastomerowy może być wstępnie obrobiony, na przykład przez formowanie roztworu dostępnego przemysłowo elastomeru, przed zastosowaniem go jako powłokę na powierzchnię matrycy'. Elastomery, gumy i kopolimery i ich mieszaniny są utwardzane lub usieciowane poprzecznie na miejscu na powierzchni matrycy. Przykładowo, komponenty zawierające podstawowy materiał elastomerowy, czynniki sieciujące i inne materiały takie jak środki przyspieszające można zmieszać przed nałożeniem jako powłoka. Po nałożeniu na matrycę, powłoka zostaje utwardzona na miejscu. Może to być wspomagane przez przyłożenie ciepła lub w drodze innej obróbki przyspieszającej, na przykład poprzez ciśnienie, promieniowanie lub światło ultrafioletowe.
Materiał elastomerowy może być nakładany jako ciecz lub w stanie półstałym. Przykładowo, w przypadku nakładania jako ciecz, dwie połówki matrycy są rozstawione względem siebie na wstępnie określoną odległość dla umożliwienia elastomerowi zajęcia przestrzeni pomiędzy tymi dwiema częściami. Korzystnie matryca jest wypełniona elastomerem pod ciśnieniem.
W niektórych przypadkach materiały mogą być rozpuszczone w odpowiednim rozpuszczalniku, nałożone na matrycę, a następnie rozpuszczalnik zostaje odpędzony.
W przypadku materiałów termoplastycznych, mogą one być ogrzane do stanu stopienia dla nałożenia na matrycę, po czym zostają ochłodzone i ulegają ponownemu zakrzepnięciu.
Materiały odpowiednie do stosowania jako powłoki elastomerowe mają korzystnie moduł elastyczności w zakresie 0,1 do 50 MPa, a najkorzystniej 1 do 35 MPa.
Moduł elastyczności powłoki elastomerowej może być zmierzony przez zarejestrowanie siły potrzebnej do wgniecenia powłoki jako funkcja głębokości wgniecenia. Zwykle można zastosować wgłębnik z końcówką kulistą, i wyznacza się pochylenie s siły w funkcji głębokości wgniecenia do mocy, wynoszące 3/2. Głębokość wgniecenia stanowi ruch wgłębnika
189 784 w głąb powłoki po jego pierwszym kontakcie z powierzchnią powłoki. W ogólności jest konieczne skorygowanie zmierzonych głębokości wgniecenia odpowiednio do podatności urządzenia pomiarowego. Oznacza to, że aktualna głębokość wgniecenia d jest odniesiona do zmierzonej wartości d' poprzez następujące wyrażenie d = d' - (F-C) gdzie F stanowi siłę wgniatania, zaś podatność C jest określona przez dociśnięcie wgłębnika do powierzchni sztywnej i zarejestrowanie widocznego przemieszczenia jako funkcja przyłożonej siły, która ma pochylenie równe podatności C. Moduł elastyczności E jest obliczony z następującego wyrażenia
E = 3/4 s 1/(R ) 1/2 (1 - b2) gdzie s = F/d3/2, R jest promieniem kulistej końcówki wgłębnika, a b jest stosunkiem Poisson’a powłoki, który jest równy około 0,5 dla elastomerów.
W niektórych warunkach opisanych poniżej, powyższy sposób wgniatania może dawać fałszywie duże wartości modułu elastyczności wskutek wpływu sztywnego materiału, na który jest nakładana powłoka. W celu uniknięcia tego problemu jest konieczne zapewnienie, aby promień kontaktu wgłębnika z powłoką nie przekraczał około 1/10 grubości powłoki. Promień kontaktu a jest odniesiony do głębokości wgniecenia poprzez następujące wyrażenie a = (dR)l/2
Dla powłok cieńszych niż 200 (im, zaleca się stosowanie nano-wgłębnika, który jest przydatny do mierzenia sił wgniatania przy małych głębokościach wgniecenia, z zastosowaniem końcówki wgłębnika o małym promieniu. Przykładem tego rodzaju wyposażenia jest „Nano-wgłębnik Π” (przyrządy Nano). Alternatywą jest wykonanie grubych powłok testowych (grubszych niż 200 pm) tak, aby można było zastosować bardziej konwencjonalne wyposażenie pomiarowe, takie jak tester Instron (np. Model 5566).
W jednym z rozwiązań powłoka ma grubość pomiędzy 1 (im i 10 mm, korzystnie pomiędzy 200 i 2000 pm. Alternatywnie powłoka może mieć grubość mniejszą niż 200 pm.
Korzystnie matryca zawiera materiał sztywny wybrany spośród metali i ich stopów, na przykład mosiądz i inne stopy miedzi, aluminium i stale, włącznie ze stalą węglową i stalą nierdzewną, a także inne materiały elastomerowe, takie jak żywice termoutwardzalne i termoplastyczne, na przykład poliester, żywice epoksydowe, żywice furanowe, poliuretany odlewane na twardo, materiał ceramiczny, kompozyty i laminaty.
Według wynalazku powłoka elastomerowa zawiera przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, taki jak sproszkowana stal nierdzewna. Ponadto mogą być zastosowane mieszaniny zawierające sproszkowaną, stal nierdzewną i inne wypełniacze przewodzące ciepło. Inne możliwe do zastosowania wypełniacze obejmują miedź, tytan, złoto, srebro i platynę. Dodane wypełniacze, np. stal nierdzewna, zwiększają twardość masową powłoki od około 45 Shore A do 75 Shore A. Jakkolwiek ta twardość powoduje pogorszenie zdolności do wyjmowania, to jednak każda cząstka wypełniacza jest otoczona przez elastomer, przez co mydło ciągle kontaktuje się z materiałem o małej twardości. Powłoka o grubości 1-20 pm pozwala na łatwe wyjmowanie w odpowiednich okolicznościach, jakkolwiek twardość powieki może być większa niż 55 Shore A, a nawet większa niż 65 Shore A.
Wypełniacze metaliczne są wprowadzone do elastomeru w ilości korzystnie od 0,5 do 85% wag., w szczególności od 5 do 75% wag.
Wypełniacz metaliczny stosowany w powłoce elastomerowej matrycy według wynalazku jest korzystnie w postaci cząsteczkowej, względnie w postaci folii.
Fakt, że metaliczny wypełniacz przewodzi ciepło, ułatwia i polepsza chłodzenie elastomerowej powłoki. Główne korzyści wynikające z ulepszonego chłodzenia elastomeru polegają na polepszeniu jakości powierzchni kostki (większa twardość masowa umożliwia wierne zarysowanie kształtu logo), polepszeniu ogólnej jakości kostki (powierzchnia mydła i jego masa są chłodniejsze, a przez to twardsze i mniej podatne na uszkodzenie na pozostałej części linii produkcyjnej), i na zredukowaniu przylegania kostki do matrycy po wytłoczeniu w wyniku połączonego efektu oddziaływania na siebie elastomeru i ochłodzonej powierzchni matrycy.
189 784
Dodatkową korzyścią jest to, że metaliczne wypełniacze zmniejszają ściśliwość elastomeru, co może spowodować zredukowanie zmian ciężaru w wyniku zmian twardości mydła w przypadku stosowania konwencjonalnych elastomerów.
Zastosowany w przykładowym wykonaniu wynalazku wypełniacz stalowy umożliwił uzyskanie korzyści wynikających ze zwiększonej przewodności. Oczywiście można zastosować dowolny proszek metalu przewodzącego ciepło, taki jak proszek miedziany lub aluminiowy. Wypełniacze niemetaliczne również zapewnią zbliżone korzyści, jakkolwiek w takim przypadku może być zredukowana skuteczność chłodzenia. Przez zastosowanie stali otrzymano obniżenie temperatury o 3-5 stopni w stosunku do powłoki, w której nie zastosowano takiego wypełniacza.
Ogólnie zaleca się, aby w powłokach matryc według wynalazku zastosować od około 1% wag. do około 80% wag., w szczególności od 1% do 20% przewodzącego ciepło wypełniacza metalicznego. Przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny może mieć dowolny kształt, a jedynym warunkiem jest jego równomierne rozprowadzenie poprzez masę elastomeru przed utwardzeniem. Przykładowo, metaliczne wypełniacze mogą być w postaci proszków lub płatków mających rozmiar sita od około 590 do 34 pm (nr sita 30 do 430), korzystnie od 49 do 40 pm (nr sita 300 do 350).
Wypełniacze metaliczne w postaci cząsteczkowej mogą być dodane do jednego lub do mieszaniny składników w elastomerze przed jego utwardzeniem. Po zastosowaniu wszystkich składników, materiał podlega zmieszaniu i następnie utwardzeniu. Elastomery mogą być przygotowane tak jak opisano w opisie patentowym US 5,378,733.
Dodatkowo do zmieszania z innymi składnikami, wypełniacz metaliczny może być wprowadzony do elastomeru poprzez przyleganie do jednej lub więcej powierzchni elastomeru, np. przez natryskiwanie metalicznego wypełniacza na powierzchnię elastomeru po jego zmieszaniu ale przed utwardzeniem.
Zaleca się, aby powleczone matryce według wynalazku były połączone z podzespołem chłodzącym. Obniżanie temperatury matryc, które korzystnie same przewodzą ciepło, powoduje dodatkowe obniżanie temperatury elastomeru, obniżonej w wyniku obecności cząstek metalicznego wypełniacza. Powoduje to ułatwienie oddzielania materiału kostki detergentu od wgłębienia matrycy nawet w przypadku, gdy materiał kostki detergentu jest wykonany z miękkiego i/lub lepkiego i/lub bardzo delikatnego środka powierzchniowo czynnego.
Chłodzone matryce są dobrze znane w technice. Chłodzenie matryc może być przeprowadzane przykładowo przez przepuszczanie ochłodzonego płynu w sąsiedztwie matrycy. Opis patentowy US 5,236,654 opisuje proces wytłaczania mydła i/lub kostek detergentu z zastosowaniem chłodzonej matrycy, przy czym płynne chłodziwo krąży poprzez rury mające średnicę w obrębie zakresu 2 do 20 mm, utworzone wewnątrz członów matrycowych, w warunkach przepływu turbulentnego. Takie lub inne rozwiązania chłodzenia matryc również mogą być stosowane w obecnym wynalazku. Korzystnie matryce są tak chłodzone, że elastomerowa powłoka osiąga temperaturę powierzchniową w obrębie zakresu -35°C do 15°C, w szczególności -10°C do + 10°C, a najkorzystniej od -5°C do +5°C.
Do materiału elastomerowego mogą być dodane materiały dodatkowe, przykładowo inne wypełniacze, dla modyfikacji jego własności mechanicznych i procesowych. Efekty dodania wypełniacza zależą od mechanicznego i chemicznego wzajemnego oddziaływania pomiędzy materiałem elastomerowym i wypełniaczem.
Wypełniacze mogą być stosowane dla modyfikacji własności materiału elastomerowego tak, aby uzyskać pożądane właściwości, na przykład zwiększoną odporność na rozrywanie. Odpowiednie tego rodzaju wypełniacze obejmują sadze, krzemionki, krzemiany i wypełniacze organiczne takie jak styren lub żywice fenolowe.
Inne opcjonalne dodatki obejmują modyfikatory tarcia i antyutleniacze.
Naprężenie, któremu poddawane są powłoki elastomerowe podczas wytłaczania, może być zredukowane przez zastosowanie w matrycy krawędzi ochronnej lub kołnierza, w szczególności takich, które również są powleczone elastomerem. Korzystnie krawędź ochronna lub kołnierz są wykonane z metalu lub innego twardego lub sztywnego materiału. Zastosowanie metalowej krawędzi ochronnej powoduje zmniejszenie ryzyka rozerwania elastomerowej powłoki wskutek zmniejszenia naprężenia, któremu jest poddawana powłoka. Krawędź taka
189 784 wystaje poza krawędź prowadzącą elastomerowej powłoki i tym samym chroni ją przed naprężeniami, przykładanymi podczas wytłaczania; Powoduje to znaczące wydłużenie czasu użytkowania takiej matrycy z elastomerową powłoką, chronioną za pomocą krawędzi ochronnej.
Krawędź ochronna może być wykonana z tego samego materiału co materiał matrycy, jednakże nie stanowi to warunku koniecznego.
Krawędź ochronna lub kołnierz mogą być wykonane z wielu materiałów, włącznie z plastycznym uretanem i kompozytami. Krawędź taka jest wykonana w kształcie litery „T” lub w kształcie parasolowym, w którym to przypadku elastomerowa powłoka jest chroniona poniżej szczytu zarysu parasolowego.
Krawędź ochronna jest szczególnie przydatna dla matryc stosowanych do wytwarzania kostek detergentu, które mają ściany boczne rozciągające się ogólnie prostopadle do podłużnej osi kostki, to jest „kostki z opaską”. Elastomerowe matryce do kostek z opaską podlegają nawet większym naprężeniom niż elastomerowe matryce do kostek, które nie mają pionowych ścian bocznych lub w których pionowe ściany boczne rozciągają się tylko na niewielkiej części wysokości kostki.
Krawędź ochronna lub kołnierz mogą rozciągać się od ściany matrycy na całą grubość powłoki wewnątrz wnęki i korzystnie na zewnątrz wnęki. Wymiary optymalnego wykonania krawędzi ochronnej są zatem określone przez pożądaną grubość powłoki.
Grubość i twardość elastomerowej powłoki mogą zmieniać się odpowiednio do kompozycji kostki detergentu, temperatury procesowej i/lub parametrów procesowych, takich jak kształt wnęki w połówkach matrycy, prędkość pracy wyposażenia wytłaczającego i odległość oddzielenia połówek matrycy dla uzyskania pożądanego rezultatu, przykładowo prawidłowego wyjmowania kostki detergentu z matrycy. Dla matrycy zawierającej bardziej złożone logo lub dla bardziej złożonych kształtów matrycy, pożądane ułatwione wyjmowanie z matrycy jest wspomagane przez zastosowanie grubszych powłok i mniejszego modułu elastyczności. Podobnie, dla kompozycji kostki, która jest samoistnie bardziej trudna do wytłoczenia, pożądane wyjmowanie z matrycy może być zrealizowane poprzez zastosowanie grubszej powłoki elastomerowej i/lub mającej mniejszy moduł elastyczności.
Matryca według wynalazku może być stosowana do wytłaczania kostki detergentu zawierającej czynnik powierzchniowo czynny, który zawiera mydło lub detergent syntetyczny względnie mieszaninę mydła i detergentu syntetycznego. Znajduje ona szczególne zastosowanie do wytłaczania miękkich i/lub lekkich detergentów i/lub podatnych kostek, które zawierają syntetyczne środki powierzchniowo czynne, przezroczystych i przejrzystych kostek mydła mających zredukowaną zawartość czynnika tłustego, na przykład w zakresie 63-78% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kostki, oraz kostek zawierających środki korzystne dla skóry, takie jak środki utrzymujące wilgoć, poliole, oleje, kwasy tłuszczowe i alkohole tłuszczowe.
Sposób wytłaczania kostki detergentu według wynalazku obejmuje formowanie we wgłębieniu matrycy elastomerowej powłoki zawierającej przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, podawanie kompozycji kostki detergentu do matrycy, wytłaczanie tej kompozycji w matrycy dla utworzenia wytłoczonej kostki, i wyjmowanie kostki z matrycy, przy czym na wytłoczoną kostkę jest w sposób powtarzalny nałożona dekoracja powierzchniowa.
Korzystnie powłoka elastomerowa jest zespolona z powierzchnią tłoczącą matrycy poprzez mechaniczne i/lub chemiczne środki dla zwiększenia siły przylegania pomiędzy matrycą i powloką.
W szczególności zaleca się, aby krawędź ochronna stosowana _ do zwalniania naprężenia w powłoce elastomerowej była sama w sobie również częściowo powleczona powłoką elastomerową. Korzystnie, powłoka na krawędzi ochronnej powinna być cieńsza niż powłoka na powierzchni tłoczącej matrycy. Przykładowo, grubość takiej powłoki powinna mieścić się w zakresie od 1 do 200 pm, w szczególności od 10 do 50 pm.
Na fig. 1 pokazano połówkę formy matrycy 10 zbudowaną z indywidualnych matryc 12. Każda indywidualna matryca 12 ma na powierzchni tłoczącej 14 elastomerową powłokę 16, wypełnioną metalicznym wypełniaczem przewodzącym ciepło (fig. 4). Elastomerowa powłoka znajduje się również na nietłoczącej powierzchni 18 połówek formy matrycy. Jedna po10
189 784 łówka formy matrycy jest wyposażona w logo 20 na powierzchni tłoczącej 14. Jest ono również powleczone elastomerową powłoką 16.
W niektórych przypadkach obydwie połówki formy matrycy zawierają logo. Matryca 12 zawiera metalową krawędź ochronną 30, którą wystaje wewnętrznie od górnego obrzeża wnęki 32. Jak pokazano na fig. 4, krawędź 30 pokrywa pionowo górną krawędź elastomerowej powłoki 16. Korzystnie, brzeg 34 krawędzi 30 zwrócony jest do wnęki 32 i znajduje się na jednej wysokości z powierzchnią 36 elastomerowej powłoki 16, która jest zwrócona w stronę wnęki 32. Jeszcze bardziej zalecane jest rozwiązanie, w którym brzeg 34 metalowej krawędzi 30 rozciąga się poza powierzchnię 36 elastomerowej powłoki 16. W matrycy 12 może być zastosowana chłodziarka (nie pokazana), obniżająca temperaturę matrycy, na przykład przez powodowanie krążenia płynu chłodzącego, w kontakcie z matrycą.
Przez zastosowanie ochronnej krawędzi 30 lub kołnierza w matrycy według wynalazku, miękki elastomer w pobliżu tej krawędzi 30 nie zostaje uszkodzony podczas wcinania się matrycy w mydło. Jest to zrealizowane przez osłonięcie miękkiego elastomeru w pobliżu krawędzi matrycy za pomocą sztywnego i bardziej wytrzymałego materiału. To osłonięcie oddziaływuje na podobieństwo parasola dookoła krawędzi matrycy, nieznacznie przykrywając miękki elastomer korzystnie na około 0,00254 cm do 0,0381 cm. Powoduje to ochronę tego miękkiego materiału przed oddziaływaniem nadmiernych sił przecinania i przed naprężeniami, które mogłoby przyspieszyć uszkodzenie miękkiego materiału i spowodować szybsze zniszczenie matrycy.
Jakkolwiek krawędź 30 opisano jako krawędź metalową, to jednak rodzaj materiału krawędzi w ogólności zależy od materiału, z którego jest wytworzona matryca. Zwykle krawędź 30 jest wykonana z tego samego materiału co materiał, z którego jest wytworzona matryca. Jednakże krawędź 30 powinna być dość sztywna dla prawidłowej ochrony elastomeru.
Matryca według wynalazku może być stosowana w konwencjonalnym wyposażeniu tłoczącym, takim jak Binacchi USN 100.
Korzystnie, krawędź ochronna jest podcięta, co powoduje większe zblokowanie mechaniczne.
Przykład
Wytworzono szereg połówek formy matrycy ze stali węglowej, które wydrążono elektroiskrowo do zakresu wartości chropowatości powierzchni (Ra), odtłuszczono acetonem, nałożono powłokę do gruntowania i następnie powleczono materiałem elastomerowym.
W przykładach tych zastosowano również szereg mosiężnych połówek matrycy. Podobnie zostały one odtłuszczone acetonem, obrobione powłoką gruntową i następnie powleczone elastomerem.
Powłoki elastomerowe wytworzono z poliuretanu, przygotowanego z wykorzystaniem ciekłego prepolimeru na bazie polieteru zakończonego izocyjanianem, o nazwie Andur 80-5AP, dostarczanego przez Andersen Development Co., 1415 E Michigan Street Adrian, MI 49221-3499.
Ten poliuretan został utwardzony po dodaniu 35% wag. (w stosunku do całości elastomeru) sproszkowanej stali nierdzewnej 304L, mającej rozmiar sita 325 (44 pm), z zastosowaniem środka wulkanizującego w postaci triolu o nazwie Voronal 234-630, dostarczanego przez Dow Chemical CO,.2040 Dow Center, Midland, MI 48674.
Kompozycje kostki stosowane w przykładach są następujące:
Formuła A | % wag. |
Bezwodne mydło łojowe | 52,3 |
Bezwodne mydło kokosowe | 29,9 |
Kwas tłuszczowy orzecha kokosowego | 5,2 |
Woda i niewielkie dodatki | Do 100 |
189 784
Formuła B | % wag. |
Izetionian cocylosodowy | 27,00 |
Betaina cocoamidopropylowa | 5,00 |
Glikol polietylenowy, M. Wag. | 33,12 |
Kwas tłuszczowy | 11,0 |
Stearynian sodowy | 5,00 |
Woda i niewielkie dodatki | Do 100 |
Formuła C | % wag. |
Izetionian cocylosodowy | 49,78 |
Mydło 82/18 | 8,31 |
Stearynian sodowy | 2,98 |
Sulfonian benzenoalkilowy | 2,02 |
Kwas stearynowy | 20,15 |
Kwas tłuszczowy orzecha kokosowego | 3,08 |
Izetionian sodowy | 4,68 |
Woda i niewielkie dodatki | Do 100 |
Matryce zawierają metalowe krawędzie 30 z brzegami 34, jak przedstawiono na fig. 4. Matryce są chłodzone z zastosowaniem płynu chłodzącego w temperaturze -20°C, krążącego przez rury mające średnicę w zakresie od 2 do 20 mm, zaś elastomerowa powłoka 16 stanowi częściową lub całkowitą powłokę matrycy.
189 784
189 784
Fig.2 \
189 784
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, zawierająca połówki formy mające przynajmniej jedną powierzchnię tłoczącą, na której znajduje się powłoka elastomerowa zespolona z tą powierzchnią tłoczącą za pomocą środków mechanicznych i/lub chemicznych, znamienna tym, że elastomerowa powłoka (16) zawiera przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, korzystnie w postaci cząsteczkowej, względnie w postaci folii.
- 2. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wykonana z materiału sztywnego wybranego z grupy obejmującej metale i ich stopy, żywice termoutwardzalne i termoplastyczne, poliuretany odlewane na twardo, materiały ceramiczne, kompozyty i laminaty,
- 3. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że elastomerowa powłoka (16) zawiera elastomer, gumę lub kopolimer, względnie ich mieszanki.
- 4. Matryca według zastrz. 3, znamienna tym, że elastomer jest elastomerem termoplastycznym.
- 5. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że elastomerowa powłoka (16) ma grubość w zakresie od 25 pm do 10 milimetrów.
- 6. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wyposażona w podzespół do chłodzenia/studzenia matrycy.
- 7. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że elastomerowa powłoka (16) ma moduł elastyczności w zakresie 0,1 do 50 MPa.
- 8. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ochronną krawędź (30), opóźniającą odrywanie elastomerowej powłoki (16) od powierzchni tłoczącej (14) matrycy.
- 9. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że metaliczny wypełniacz jest proszkiem stali nierdzewnej.
- 10. Matryca według zastrz. 1, znamienna tym, że elastomerowa powłoka (16) zawiera poliuretan.
- 11. Zastosowanie matrycy, zawierającej połówki formy mające przynajmniej jedną powierzchnię tłoczącą, na której znajduje się elastomerowa powłoka zespolona z tą powierzchnią tłoczącą za pomocą środków mechanicznych i/lub chemicznych, w której elastomerowa powłoka zawiera przewodzący ciepło wypełniacz metaliczny, korzystnie w postaci cząsteczkowej względnie w postaci folii, do tłoczenia kostek detergentu.
- 12. Sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy matrycy, obejmujący formowanie elastomerowej powłoki na przynajmniej jednej powierzchni tłoczącej kostkę w matrycy przez zmieszanie składników elastomeru, nakładanie mieszanki elastomeru na powierzchnie tłoczące matrycy i utwardzanie elastomeru, a następnie podawanie kompozycji kostki detergentu do matrycy z powłoką elastomerową, tłoczenie kompozycji w matrycy dla utworzenia wytłoczonej kostki detergentu i wyjmowanie kostki z matrycy, znamienny tym, że do elastomerowej powłoki wprowadza się przewodzący ciepło metaliczny wypełniacz, korzystnie w postaci cząsteczkowej lub w postaci folii.
- 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że metaliczny wypełniacz w postaci cząsteczkowej wprowadza się do elastomerowej powłoki przez jego zmieszanie ze składnikami mieszanki elastomeru w etapie formowania elastomerowej powłoki.
- 14. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że metaliczny wypełniacz w postaci folii wprowadza się do elastomerowej powłoki przez nałożenie metalowej folii na elastomerową powłokę po etapie formowania elastomerowej powłoki i przed etapem podawania kompozycji kostki detergentu do matrycy.189 784
- 15. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że obejmuje ponadto etap nanoszenia dekoracji powierzchniowej na powierzchnię tłoczącą kostkę.
- 16. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że podczas etapu tłoczenia stosuje się chłodzenie lub studzenie matrycy w stosunku do temperatury otoczenia.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/000,558 US6676872B2 (en) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Die and process especially for stamping detergent bars |
PCT/EP1998/008540 WO1999035228A1 (en) | 1997-12-30 | 1998-12-22 | Die and process especially for stamping detergent bars |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL341482A1 PL341482A1 (en) | 2001-04-23 |
PL189784B1 true PL189784B1 (pl) | 2005-09-30 |
Family
ID=21692030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98341482A PL189784B1 (pl) | 1997-12-30 | 1998-12-22 | Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, jej zastosowanie i sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy tej matrycy |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6676872B2 (pl) |
EP (1) | EP1044252B1 (pl) |
JP (1) | JP4137376B2 (pl) |
KR (1) | KR100570589B1 (pl) |
CN (1) | CN1210392C (pl) |
AR (1) | AR014220A1 (pl) |
AU (1) | AU730219B2 (pl) |
BR (1) | BR9814552A (pl) |
CA (1) | CA2317562C (pl) |
CO (1) | CO4850572A1 (pl) |
CZ (1) | CZ299607B6 (pl) |
DE (1) | DE69824634T2 (pl) |
ES (1) | ES2222623T3 (pl) |
HK (1) | HK1034278A1 (pl) |
HU (1) | HU225304B1 (pl) |
ID (1) | ID25542A (pl) |
MY (1) | MY129561A (pl) |
PL (1) | PL189784B1 (pl) |
RU (1) | RU2203313C2 (pl) |
WO (1) | WO1999035228A1 (pl) |
ZA (1) | ZA9811949B (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6780362B1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-08-24 | Unilever Home & Personal Care, Usa Division Of Conopco, Inc. | Modular mold and die assembly |
US7931248B2 (en) * | 2005-12-28 | 2011-04-26 | Boral Stone Products Llc | Flat mold for corner-shaped simulated stone products |
WO2008025559A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Pilkington Italia S.P.A. | Encapsulation mould |
US8257075B2 (en) | 2008-11-10 | 2012-09-04 | Apple Inc. | Carbon composite mold design |
CN102173091B (zh) * | 2010-12-27 | 2014-12-10 | 奇瑞汽车股份有限公司 | 一种柔性存放限制器装置 |
CN102173093A (zh) * | 2011-01-27 | 2011-09-07 | 济南易久自动化技术有限公司 | 刹车片移动式模具自动移动装置 |
US9033693B2 (en) * | 2011-03-09 | 2015-05-19 | Dominic Palazzolo | Unitary elastic mold and cutter combination |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2965946A (en) * | 1958-10-02 | 1960-12-27 | Colgate Palmolive Co | Apparatus and process for pressing detergent bars and cakes |
US3041989A (en) | 1959-06-04 | 1962-07-03 | Lawrence S Tanner | Die with plastic liner |
DK128123A (pl) | 1967-08-18 | |||
US3761047A (en) | 1971-08-09 | 1973-09-25 | Gould Inc | Mold coating |
US4629650A (en) | 1982-12-30 | 1986-12-16 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing molded thermoplastic resin |
US4601867A (en) | 1984-07-03 | 1986-07-22 | General Motors Corporation | Method of making cast-to-size epoxy tools for stamping sheet metal panels |
SU1291600A1 (ru) | 1985-05-27 | 1987-02-23 | Проектно-Конструкторское Бюро С Опытным Заводом Министерства Пищевой Промышленности Литсср | Устройство дл формовани туалетного мыла |
GB8701635D0 (en) | 1987-01-26 | 1987-03-04 | Unilever Plc | Stamping detergent bar |
US4758370A (en) * | 1987-04-30 | 1988-07-19 | Neutrogena Corp. | Compositions and processes for the continuous production of transparent soap |
US4891068A (en) * | 1988-05-12 | 1990-01-02 | Teikoku Piston Ring Co., Ltd. | Additive powders for coating materials or plastics |
CA2008929A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-08-01 | Masaru Ando | Releasing agent for powder molding and process for producing molded article using said releasing agent |
US4940561A (en) | 1989-02-06 | 1990-07-10 | Fritz Kenneth E | Method for forming a polymeric mold |
GB8914686D0 (en) | 1989-06-27 | 1989-08-16 | Unilever Plc | Bar stamping |
FR2670795B1 (fr) | 1990-12-20 | 1993-04-09 | Oreal | Procede de moulage d'une matiere liquefiable, notamment de savons, et savons transparents ou translucides. |
US5176188A (en) | 1991-02-14 | 1993-01-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Investment casting method and pattern material comprising thermally-collapsible expanded microspheres |
CA2070729A1 (en) | 1991-06-18 | 1992-12-19 | Akinori Watanabe | Elastic molding die |
US5269997A (en) | 1992-04-30 | 1993-12-14 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for stamping plastic articles such as soap bars using elastomeric sheet separators |
US5431367A (en) | 1992-08-28 | 1995-07-11 | General Electric Company | Multilayer injection molds having improved surface properties |
US5378733A (en) | 1993-04-09 | 1995-01-03 | Seaward International, Inc. | Sound attenuating polymer composites |
FR2710001B1 (fr) | 1993-09-13 | 1997-05-30 | Luc Joseph Schwartz | Moule pour la production d'articles coulés à chaud, procédé de fabrication d'un tel moule et produits moulés obtenus. |
KR960706393A (ko) | 1994-01-28 | 1996-12-09 | 요미꾸라 레이이찌 | 취입 성형용 금형 및 그 제법(blow molding die and method of manufacturing same) |
SK163296A3 (en) | 1994-06-23 | 1997-08-06 | Unilever Nv | A device and process for stamping detergent bars |
US6439874B1 (en) | 1996-12-27 | 2002-08-27 | Leverbrothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Die especially for stamping detergent bars |
-
1997
- 1997-12-30 US US09/000,558 patent/US6676872B2/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-12-22 RU RU2000120214/13A patent/RU2203313C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 PL PL98341482A patent/PL189784B1/pl unknown
- 1998-12-22 WO PCT/EP1998/008540 patent/WO1999035228A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-22 HU HU0102529A patent/HU225304B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 KR KR1020007007331A patent/KR100570589B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 CZ CZ20002498A patent/CZ299607B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 DE DE69824634T patent/DE69824634T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 CA CA002317562A patent/CA2317562C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 AU AU22773/99A patent/AU730219B2/en not_active Ceased
- 1998-12-22 BR BR9814552-5A patent/BR9814552A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 CN CNB988138239A patent/CN1210392C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 ID IDW20001279A patent/ID25542A/id unknown
- 1998-12-22 JP JP2000527614A patent/JP4137376B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 ES ES98966424T patent/ES2222623T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 EP EP98966424A patent/EP1044252B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-29 MY MYPI98005934A patent/MY129561A/en unknown
- 1998-12-30 ZA ZA9811949A patent/ZA9811949B/xx unknown
- 1998-12-30 CO CO98077471A patent/CO4850572A1/es unknown
- 1998-12-30 AR ARP980106745A patent/AR014220A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-07-04 HK HK01104611A patent/HK1034278A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU225304B1 (en) | 2006-09-28 |
CZ20002498A3 (cs) | 2001-12-12 |
EP1044252B1 (en) | 2004-06-16 |
MY129561A (en) | 2007-04-30 |
CZ299607B6 (cs) | 2008-09-17 |
AU2277399A (en) | 1999-07-26 |
US20030057596A1 (en) | 2003-03-27 |
CN1210392C (zh) | 2005-07-13 |
US6676872B2 (en) | 2004-01-13 |
JP2002501826A (ja) | 2002-01-22 |
HUP0102529A2 (hu) | 2001-11-28 |
DE69824634T2 (de) | 2005-08-11 |
BR9814552A (pt) | 2000-10-10 |
CO4850572A1 (es) | 1999-10-26 |
WO1999035228A1 (en) | 1999-07-15 |
ID25542A (id) | 2000-10-12 |
CA2317562C (en) | 2007-12-04 |
ZA9811949B (en) | 2000-06-30 |
CA2317562A1 (en) | 1999-07-15 |
HK1034278A1 (en) | 2001-10-19 |
DE69824634D1 (de) | 2004-07-22 |
KR20010015898A (ko) | 2001-02-26 |
AR014220A1 (es) | 2001-02-07 |
HUP0102529A3 (en) | 2003-01-28 |
PL341482A1 (en) | 2001-04-23 |
AU730219B2 (en) | 2001-03-01 |
JP4137376B2 (ja) | 2008-08-20 |
ES2222623T3 (es) | 2005-02-01 |
RU2203313C2 (ru) | 2003-04-27 |
KR100570589B1 (ko) | 2006-04-13 |
EP1044252A1 (en) | 2000-10-18 |
CN1284988A (zh) | 2001-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1280640B1 (en) | Modular mold and die assembly | |
PL178987B1 (pl) | Matryca tloczaca do tloczenia kostek detergentu, sposób nakladania elastomerycznego pokrycia na powierzchnie robocze sztywnych czlonów matrycy tloczacej do tloczenia kostek detergentu i sposób wytwarzania kostek detergentu PL PL PL | |
PL189784B1 (pl) | Matryca do tłoczenia substratu zawierającego materiał plastyczny, zwłaszcza kostki detergentu, jej zastosowanie i sposób tłoczenia kostki detergentu przy pomocy tej matrycy | |
PL189462B1 (pl) | Sposób formowania powierzchni kontaktowej na matrycy urządzenia do formowania tłocznego materiału plastycznego i matryca urządzenia do formowania tłocznego materiału plastycznego | |
JP4219412B2 (ja) | プラスチック材料を型押しするダイおよび方法 | |
MXPA00006596A (en) | Die and process especially for stamping detergent bars | |
CZ296145B6 (cs) | Zpusob pro vytvorení elastomerního potahu, zpusobpro razení detergentní kostky, zarízení pro razení substrátu a jeho pouzití | |
MXPA99005876A (en) | Die and process for stamping plastic material | |
EP1280884A1 (en) | Mold and process for stamping detergent bars |