Sposób, bedacy przedmiotem niniej¬ szego wynalazku, ma na celu trakto¬ wanie wlókien, pochodzacych ze zródel roslinnych, t. j. badz to z celulozy, badz tez z produktów ja zawierajacych, a to w ten sposób i w tym glównie celu, aby nadac wlóknu charakter welny za¬ równo pod wzgledem fizycznym, a wiec w dotyku, na wyglad, i co do wlasnosci cieplnych, jakotez i pod wzgledem che¬ micznym z punktu widzenia ich powi¬ nowactwa i zdolnosci pochlaniania barw¬ ników.Wykryto, ze zalet tych mozna udzielic wlóknu celulozy przez osadzanie na nich-produktów odpowiedniej dysocjacji cial proteinowych. Wiekszosc cial bial¬ kowych rozklada sie zwolna w zwyklej temperaturze pod wplywem kwasów mi¬ neralnych, mocnych kwasów organicz¬ nych, alkaljów z domieszka srodków utleniajacych lub bez tejze.Okazuje sie równiez, ze bardzo cze¬ sto, w zaleznosci mianowicie od warun¬ ków procesu, zachodzi jednoczesnie hy- drolizacja oraz utlenienie. Produktami rozkladu w wiekszosci wypadków sa roztwory, stracane przez dodanie wody, kwasów rozcienczonych, zasad lub soli.Sposób w mowie bedacy zuzytkowuje wlasnie te wlasnosci cial bialkowych zapomoca stracania ich produktów dy¬ socjacji na wlóknach celulozy celem uszlachetnienia tychze.Rezultat ten mozna osiagnac w roz¬ maity sposób: badz to wlókno podlega¬ jace przeróbce nasyca sie plynem otrzy¬ manym przez dysocjacje, wyzyma sie i plócze badz tez wlókno nasyca sie zwyklemi roztworami proteinowemi, na-stepnie zas traktuje sie plynem hydro- lizujacym, wyzyma sie i plócze.W obu wypadkach na wlóknie two¬ rzy sie osad z produktu posredniego i nierozpuszczalnego ciala proteinowego, stanowiacy jedna z niem calosc. W cha¬ rakterze ciala bialkowego nadaja sie doskonale do tych celów kazeina, bialko jaj albo krwi i zelatyna.Czynnikami hydrolizacji, dzialajacemi juz w temperaturze zwyklej i bedacemi przeto szczególnie odpowiedniemi do tego uzytku, sa: kwas saletrzany od 65 do 80% kwas siarczany od 55 do 65%? kwas solny ód 25 do 37%, kwas fosfo¬ rowy ód 55 do 57° Be, kwas mrówczany 98%-owy ewentualnie z domieszka pew¬ nej ilosci kwasu siarkowego, chlorek cyn¬ ku 66° Be, soda zraca przynajmniej 25%, ewentualnie z dodatkiem takich srod¬ ków utleniajacych, jak np. nadtlenek sodu, perboran sody, i t. p. Czynniki te moga byc równiez polaczone pomie¬ dzy soba, o ile jest to chemicznie do¬ puszczalne. Czas trwania zanurzenia i temperature reguluje sie stosownie do natury wlókna, uzytego ciala bialkowego i pierwiastka, sluzacego do wywolania dysocjacji. Dysocjacja ta moze byc do¬ statecznie uskuteczniona w ciagu kilku sekund, jak to ma miejsce naprzyklad z kazeina i kwasem siarkowym okolo 65%-owym, albo tez wymaga kilku mi¬ nut, naprzyklad, przy zastosowaniu kwa¬ su azotowego.Zmiana temperatury, wahaj ca sie miedzy — 5°C a -|- 20°C, jest bez wi¬ docznego wplywu na wynik procesu.Stracenie otrzymuje sie zapomoca zwyklego plókania woda wlókna trakto¬ wanego, lecz predzej zapomoca plóka¬ nia takiemi slabemi kwasami, jak na¬ przyklad rozcienczony kwas siarkowy, albo alkaljami rozcienczonemi, albo tez roztworami slonemi. Do tego celu na¬ daja sie dobrze dwusiarczan sodu, siar¬ czan amonu i fosforan sodu.Ostateczne plókanie woda zakoncza operacje.W charakterze materjalów surowych do urzeczywistnienia sposobu mozna sie poslugiwac oprócz proteinów w sta¬ nie naturalnym produktami ich przeo¬ brazen, jak naprzyklad ich zwiazkami formaldehydowemi albo garbnikowejni.Równiez osady otrzymane na wlóknie mozna traktowac nastepnie zapomoca cial, tworzacych z bialkiem zwiazki stale, jak naprzyklad formaldehyd albo formal¬ dehyd i amonjak.Niniejsza metoda nadaje sie do kaz¬ dego wlókna roslinnego, zarówno natu¬ ralnego, jak sztucznego w jakiejkolwiek postaci i w jakiejkolwiek fazie operacji, którym ono podlega w przemysle wlók¬ nistym, niezaleznie od tego, czy wlókno znajduje sie w stanie masy, klaków, szmat, czesanek, zgrzeblonym, przedzy albo tkanin, i czy bylo macerowane lub nie.Traktowanie wlókna mozna uwazac jako przygotowanie do wszelkich spo¬ sobów farbowania, drukowania i rezerw.Przyklady: 1. Wlókno nasyca sie roztworem zlekka lugowym o 10% zawartosci kazeiny, suszy, poddaje przez pewien czas dzialaniu pary formaldehydu, na¬ stepnie traktuje w ciagu dwóch minut kwasem azotowym 75% w zwyklej tem¬ peraturze, wyzyma sie i plócze.Zóltawy kolor ksanteproteiny, po¬ wstaly wskutek reakcji ubocznej, moz¬ na latwo usunac przez traktowanie sla¬ bym weglanem sodu. 2. W przykladzie tym mozna za¬ stapic kwas.azotowy 75 %-owy miesza¬ nina 85 czesci kwasu azotowego 44° Be i 15 czesci kwasu siarczanego 52° Be. — 2 —3. W przykladzie 1-szym mozna za¬ stapic kwas azotowy 750/o"°wy miesza¬ nina 92 czesci kwasu azotowego 44° Be i 8 czesci kwasu fosforowego 45° Be. PLThe method, which is the subject of the present invention, is aimed at treating fibers derived from plant sources, i.e. either cellulose, or also products containing it, in this way and for the main purpose to give the fiber the character of wool. both physically and therefore in touch, in appearance, and in thermal properties, as well as in terms of chemical properties in terms of their relationship and their ability to absorb dyes. It has been found that these advantages can be imparted to the fiber. cellulose by depositing on them-products of the appropriate dissociation of protein bodies. Most protein bodies decompose slowly at ordinary temperature under the influence of mineral acids, strong organic acids, alkali with or without oxidizing agents. It also turns out that very often, depending on the conditions process, both hydrolysis and oxidation take place. The decomposition products in most cases are solutions lost by the addition of water, dilute acids, bases or salt. A method of speech that uses up these properties of protein bodies by losing their dissociation products on cellulose fibers to refine them. This result can be achieved by extension. A simple way: either the fiber that is to be processed becomes saturated with the dissociation fluid, it leaches and loops, or the fiber becomes saturated with ordinary protein solutions, and then it is gradually treated with a hydrolyzing fluid, it rinses and ruffles. In both cases, a deposit of the intermediate product and the insoluble protein body is formed on the fibers, which is one of them. In the nature of the protein body, casein, egg or blood protein and gelatine are perfectly suited for this purpose. Hydrolysis factors, which already work at normal temperature and are therefore particularly suitable for this purpose, are: nitrate acid 65 to 80% sulphate acid from 55 to 65%? hydrochloric acid 25 25 to 37%, phosphoric acid 55 to 57 ° Be, formate acid 98%, possibly with an admixture of a certain amount of sulfuric acid, zinc chloride 66 ° Be, soda recycling at least 25%, possibly with the addition of such oxidizing agents as, for example, sodium peroxide, soda perborate, etc. These agents may also be combined with one another, as long as chemically permissible. The immersion duration and temperature are adjusted according to the nature of the fiber, the protein body used and the element used to induce the dissociation. This dissociation can be sufficiently completed within seconds, as is the case with, for example, casein and about 65% sulfuric acid, or it takes a few minutes, for example, when using nitric acid. Temperature change fluctuates. between - 5 ° C and - 20 ° C, there is no appreciable effect on the result of the process. The loss is obtained by simply swirling the treated fiber by water, but as soon as it is avoided by rotting with such weak acids as in for example, dilute sulfuric acid, either with diluted alkali or also with saline solutions. Sodium disulphate, ammonium sulphate and sodium phosphate are well suited for this purpose. Final rinsing of water completes the operation. As raw materials for the implementation of the process, besides proteins, natural products of their transformation, such as e.g. Their formaldehyde or tannin compounds. The deposits obtained on the fiber can also be treated with the help of bodies that form solid compounds with the protein, for example formaldehyde or formaldehyde and ammonia. This method is suitable for any vegetable fiber, both natural in any form and at any stage of the operation to which it is subjected in the fiber industry, whether the fiber is in a state of mass, cloves, rags, combed, carded, yarn or fabric, and whether or not macerated. the fiber can be considered as a preparation for all dyeing, printing and reserve methods. Examples: 1. Fiber saturates It is dried, treated with formaldehyde vapor for some time, then treated for two minutes with 75% nitric acid at the usual temperature, it rinses and faints. The yellowish color of the xanteprotein is red. due to the side reaction, it can be easily removed by treatment with weak sodium carbonate. 2. In this example, 75% nitric acid can be replaced with a mixture of 85 parts of nitric acid 44 ° Be and 15 parts of sulfuric acid 52 ° Be. - 2 - 3. In the first example, a 750% mixture of 92 parts of nitric acid 44 ° Be and 8 parts of phosphoric acid 45 ° Be can be replaced.