PL18830B1 - Sposób uszlachetniania lub odsiarczania zwiazków weglowych. - Google Patents

Sposób uszlachetniania lub odsiarczania zwiazków weglowych. Download PDF

Info

Publication number
PL18830B1
PL18830B1 PL18830A PL1883031A PL18830B1 PL 18830 B1 PL18830 B1 PL 18830B1 PL 18830 A PL18830 A PL 18830A PL 1883031 A PL1883031 A PL 1883031A PL 18830 B1 PL18830 B1 PL 18830B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
gas
carbon compounds
ore
compounds
Prior art date
Application number
PL18830A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18830B1 publication Critical patent/PL18830B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu obróbki zwiazków weglowych, w celu zmia¬ ny ich fizycznych i chemicznych wlasciwo¬ sci oraz w celu usuniecia wlasciwosci nie¬ pozadanych.Sposób wedlug wynalazku polega na za¬ stosowaniu mialko rozdrobnionego materja- lu, który wykazuje mozliwie duza po¬ wierzchnie. Sposobem niniejszym obrabia sie gazowe i ciekle zwiazki weglowe o zu¬ pelnie róznych wlasciwosciach i róznym skladzie, a wiec np. mozna sposób ten sto¬ sowac do usuwania siarki ze zwiazków we¬ glowych, jak gazu weglowego, oleju mine¬ ralnego albo olejów, otrzymanych z wegla, wegla brunatnego, lupku i podobnych ma- terjalów. Prócz tego sposób niniejszy moz¬ na stosowac równiez do redukcji tlenowych zwiazków wegla, do uwodorniania, jak np, do przemiany tlenku wegla na ciekle lub gazowe weglowodory, oraz do redukcji cial kwasnych, jak: fenole, krezole i t. d. Dalej sposobem niniejszym mozna przeprowa¬ dzac przylaczanie wodoru do zwiazków we¬ glowych przy jednoczesnem przegrupowa¬ niu czasteczek lub bez niego, kondensacje cial gazowych, przeprowadzanie naftalenu w zwiazki ciekle, przemiane cyjanowodoru na amonjak.Sposób wedlug wynalazku prowadzi sie korzystnie miedzy 220° a 300°C. Polega on na tern, ze materjal przeznaczony do ob¬ róbki przepuszcza sie w postaci gazu, pa¬ ry albo cieczy, z wodorem lub bez niego (za-leziriev odl zatfenego4 wjdkv realicji) ponad ruda zelazna, miedziowa lub niklowa. Ci¬ snienie, jakifcmu poddaje sie obrabiany mav terjal, zalezy od rodzaju materj^ftt oraz od zadanego produktu. A zatem.proces niniej¬ szy mozna wykonywac pod cisnieniem nor- malnem albo zwiekszonem.Dobrze jest rude metalu, tworzaca ma* terjal aktywny, uprzednio calkowicie albo czesciowo zredukowac zapomoca przepro¬ wadzania ponad nia, w podwyzszonej tem¬ peraturze wodcwuaaflba: gazu*zawieraj aoejo * wodór. Dzieki temu ruda staje sie pyrófo- rowa i W zetknieciu a.tlenem* zwszy&ie. Jtis to zarzenie sie dowocki ailfaej aktywnosci substancji, która prawdopodobnie spowo¬ dowana jest szczególna budowa rudy zelaz¬ nej albo tez obecnoscia sladów innych pier¬ wiastków. Prócz tego aktywnosc spowodo¬ wana jest porowotoscia rudy.Ruda zelazna, zredukowana wodorem,, sklada sie z porowatego podloza, usianego mialko rozdrobnionem zelazem, dzieki cze¬ mu czastki zelaza mogA- sie scisle stykac z obrabianym materjalem i, ewentualnie, z wodorem. W ten sposób warunki dla reak¬ cji chemicznej lub dla dzialania, katalitycz¬ nego sa bardzo korzystne.Z powyzszych rozwazan wynika, ze na¬ lezy dobierac rude mozliwieporowpafaR-a i te; yesvcz& rozdrobnic na odposriedmio male: ziarna;- 9aca?e^iiikodpawi«dhia okazala:sie rada, znana pod nazwa minety; Ffoces wedlftg wynalazku prowadzi sie jak* nizej. Droteio^wrnisrta, itode, dx3brze u^ bita zaladowce sie do zbi^TD^ który jest tak urzacbony, zeby latww bylo don rude wsypywac, a takze fertwo wyjmowac zpo- wrotom; a wiec: ma ksztalt rur albo wiez'.Azeby zapobiec powstawaniu kanalów w rudzie, uklada sie ja w kilku waTstwach, addzwdaBaycfc od siebie wolnemi przestrze¬ niami Stczelnie zaladowana drobnoziarnista* minete ogrzewa sie w przyblizeniu do 300% i wrteajtBmpeEotm-ze redukuje wodóran aL- bo gazem, zawierajacym wodór, lub wresz¬ cie tlenkiem wegla. Bardzo dobrze nadaja sie do te$o celu gazy weglowy albo wodny, oczyszczone od siarkowodoru. Powstaja wtedy woda* i kwas weglowy skutkiem zwiazania wodoru;, wzglednie tlenku wegla, z:tlenem rudy.Pb zredukowaniu rudy w stopniu dosta¬ tecznym prowadzi sie ponad nia przezna¬ czony do obróbki materjal, jak to zaznaczo¬ no, z wodorem lub bez wodoru, zaleznie od zadkn*gpb wyniku dkialkitia*.Przyklad I. Przed przepuszczeniem wedlug niniejszego? wynalazku ponad ruda zelazna gazr z weglan kamiennego zawieral 18 g organicznie zwiazanej siarki w 100 m3, 45 g naftalenu w 1 m3, 15% tlenku weglk i 22 g cieklych weglowodorów na* 1: m3 gazu.Po opuszczeniu aparatu gaz ten zawiera! 2 gizrwiazanej siarki w 100 m3, 15 g naftale¬ ny 2^5% tlenku wegla i 33,6 g weglowodo¬ rów cieklych.Benzol, zawarty w surowym gazie, tra¬ ci! po obróbeer kwasem siarkowym 12%, wykazywal znany niemily zapach, byl zól¬ ty i stopniowo silnie ciemnial na swietle.Benzole otrzymany po obróbce gazu suro¬ wego sposobem wedlug wynalazku, dawal z kwasem siarkowym zaledwie 1% straty, misel mdly zapach czystych wegolowodorów, byf przejtzyarty jak woda i me ciemnial siat swietle. Prócz tego nie zawieral sisuki.Cyjanowodór z garar surowego,znikl zvv pelnie, natomiast wzrosla ilosc aautmjulu a 10b%.Przyklada II. Podczas; dbcófakij gazu wodnegoy uwoinicnrega^ od. ssarkowodorm, otrzymano zrl m? gazu do- Mhg lekkicfc wse^ glowodorów^ creklipclr absolutnie czystych; Przyklad: IHi Poddano obróbce gazy x wegla brunatnjego, zawierajace do 22% siarkowodoru, at prócz: tego pewna ilosc or¬ ganicznie zwiazanej siarki Gazy te zostaly tak odsiarczone, ze mozna je bylo stosowac w gospodarstwie domowem. Olejem zawarte w: tymi gazie^ zawieraly pierwotnie, az' do? — 2 —11% zwiazanej siarki i wykazywaly rozpu¬ szczalnosc w lugu, siegajaca 25%, oraz roz¬ puszczalnosc w kwasie siarkowym, siega¬ jaca 20%. Po obróbce sposobem wedlug wynalazku zawartosc siarki zwiazanej spa¬ dla do 0,1 — 0,3%. Rozpuszczalnosc w lu¬ gu i kwasie wynosi obecnie mniej niz 2%, Zapach i barwa zostaly zupelnie po¬ prawione.Przyklad IV. W taki sam sposób obro¬ biono oleje z ropy naftowej, jak naprzy- klad: benzyne, nafte, a takze frakcje ciez¬ sze, jak benzyne krakowa i oleje weglowe.W przypadkach, gdzie zwiazana siarka wy¬ nosila 0,8%, zawartosc jej spadla po obrób¬ ce do 0,1% i mniej, a niemily zapach zo¬ stal usuniety; rozpuszczalnosc w kwasie siarkowym stala sie zupelnie nieznaczna, i oleje staly sie przejrzyste i zupelnie jasne, a nawet tak jasne, jak woda.Z powyzszego opisu wynika, ze zgodnie z niniejszym wynalazkiem oleje i gazy moz¬ na obrabiac razem lub osobno. Zaleznie od zadanego wyniku mozna obrabiany mate- rjal prowadzic ponad ruda wraz z wodorem albo zawierajacym go gazem lub tez bez nich.Do wykonania sposobu wedlug wyna¬ lazku mozna stosowac rudy miedzi, niklu, lub zelazna, pojedynczo albo w mieszani¬ nie. Z posród rud zelaznych mozna wybie¬ rac najrozmaitsze gatunki jednak najodpo¬ wiedniejsza okazala sie mineta. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób uszlachetniania lub odsiar¬ czania zwiazków weglowych, znamienny tern, ze zwiazki te w stanie cieklym, paro¬ wym lub gazowym, w podwyzszonej tem¬ peraturze, ewentualnie wraz z wodorem lub gazem wywiazujacym wodór, prowadzi sie ponad porowata rozdrobniona ruda zelaz¬ na, miedziana lub niklowa, calkowicie lub czesciowo swiezo zredukowana przez prze¬ puszczenie wodoru, tlenku wegla lub gazu wydzielajacego wodór.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze jako rude zelazna stosuje sie tak zwana minete. Heliodor Rostin. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Drak L. Boguslawskiego i Skit Warszawa, PL
PL18830A 1931-04-03 Sposób uszlachetniania lub odsiarczania zwiazków weglowych. PL18830B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18830B1 true PL18830B1 (pl) 1933-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2556753T3 (es) Catalizador en suspensión y valorización de copos de suspensión
DE68913501T2 (de) Teiloxidation eines festen schwefelhaltigen Kohlenbrennstoffes.
US2937986A (en) Spent caustic treating process
PL18830B1 (pl) Sposób uszlachetniania lub odsiarczania zwiazków weglowych.
DE69837940T2 (de) System zum quenschen und scrubben und zum kühlen und waschen von heissem, teilweise oxidiertem gas
DE1250792B (de) Verfahren zur katalytischen Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserdampf zu Wasserstoff und Kohlendioxyd
US2717857A (en) Method for manufacturing heating oil
US2362296A (en) Method for removing sulphur from sulphur-bearing hydrocarbons
US2205411A (en) Process of refining mineral oil
US2272594A (en) Refining of oil
EP0042638A1 (de) Verfahren zur Heissentschwefelung von Brenn- oder Reduktionsgasen
US2329930A (en) Process for sweetening hydrocarbon distillates
DE2513322C3 (de) Verfahren zum Entschwefeln von Koks
US2338941A (en) Process of refining mineral oils
US3000817A (en) Method of sweetening petroleum distillate
USRE22135E (en) Refining of oil
DE2304273C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Synthesegas unter Aufarbeitung sulfidhaltiger Abwasser
DE1545437A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Gas
US2225847A (en) Hydrocarbon oil treatment
US1787570A (en) Purification of hydrocarbon oils
US2901422A (en) Hydrodesulfurization of hydrocarbon oils
US3117077A (en) Hydrocarbon sweetening
US1832140A (en) Method for the treatment of phenol-bearing liquors
US2060108A (en) Treatment of blackstrap sludge
US2183782A (en) Process for desulphurizing oil