PL187961B1 - Ciecz grzewcza/chłodząca odporna na działanie mrozu - Google Patents
Ciecz grzewcza/chłodząca odporna na działanie mrozuInfo
- Publication number
- PL187961B1 PL187961B1 PL34198299A PL34198299A PL187961B1 PL 187961 B1 PL187961 B1 PL 187961B1 PL 34198299 A PL34198299 A PL 34198299A PL 34198299 A PL34198299 A PL 34198299A PL 187961 B1 PL187961 B1 PL 187961B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- cooling liquid
- weight
- salts
- liquid according
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 title claims description 24
- 238000007710 freezing Methods 0.000 title description 8
- 230000008014 freezing Effects 0.000 title description 8
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 25
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 15
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical class COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 4
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexanoic acid Chemical compound CCCC(CC)CC(O)=O UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 2
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 abstract description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 2
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Defrosting Systems (AREA)
- Resistance Heating (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Constitution Of High-Frequency Heating (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Cleaning Of Streets, Tracks, Or Beaches (AREA)
- Supports For Pipes And Cables (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Earth Drilling (AREA)
Abstract
1. Ciecz grzewcza/chlodzaca odporna na dzialanie mrozu, zawierajaca sole metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego, znamienna tym, ze zawiera takze inhibitor korozji w postaci mieszaniny soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z monokarboksylowymi kwasami C5-C16, soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z dwukarboksylowymi kwasami C5-C 16, oraz triazolu. PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy wodnej cieczy grzewczej/chłodzącej odpornej na działanie mrozu, zawierającej sole metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego. Ciecz grzewcza/chłodząca przeznaczona jest do przenoszenia ciepła lub zimna w przemysłowych instalacjach chłodniczych, układach chłodniczych zbiorników i pojazdów, układach chłodniczych lodowisk w ośrodkach sportowych, wymiennikach ciepła, dzielnicowych systemach grzewczych, pompach ciepła, płytkach ogniw słonecznych itp.
W wodnych cieczach grzewczych/chłodzących, odporność na działanie mrozu uzyskuje się zwykle poprzez dodawanie glikolu etylenowego. Glikol etylenowy stanowi ciecz mieszającą się z wodą w dowolnym stosunku, wykazuje niewielkie niebezpieczeństwo pożarowe i wybuchowe, jest odporny na mróz a także jest bezbarwny i bez zapachu. Najniższa temperatura zamarzania (-57°C) mieszaniny glikol-woda występuje przy zawartości glikolu etyleno187 961 wego wynoszącej 60% objętościowych. Jednak niekorzystny dla glikolu jest jego wysoki stopień toksyczności. Stanowi on dlatego zagrożenie dla środowiska, jeśli dostanie się do morza, jezior i strumieni, na przykład w przypadku wyrzucania lub wycieku cieczy chłodzącej.
Z opisu EP-B-0 306 972 znana jest wodna ciecz chłodząca, całkowicie lub częściowo wolna od glikolu, która zawiera dodatek octanu sodu i mrówczanu sodu lub octanu potasu i mrówczanu potasu w dużym zakresie proporcji. Dla tego składu kompozycji cieczy uzyskuje się temperaturę zamarzania (punkt zamarzania) wynoszącą -70°C lub niższą. Kompozycja cieczy wykazuje wszystkie korzyści konwencjonalnej mieszaniny glikol-woda, nie wykazując równocześnie jej toksyczności.
Jednakże wyżej wymieniona ciecz chłodząca zawiera silne jony, dla której bardzo ważne jest zapewnienie dobrej ochrony przed korozją. W opisie EP-B-0 306 972 ujawniono, że do ochrony przed korozją stosuje się kwas benzoesowy, benzoesan sodowy, benzoesan potasowy lub benzotriazol. Są to substancje chemiczne tworzące powłoki. Utworzona powłoka zabezpiecza powierzchnię metalu przed działaniem korodującym. Aby nie wystąpiło niebezpieczeństwo korozji lokalnej, warstewka powłoki musi pozostawać nienaruszona na całej powierzchni metalu. Wadę istnienia powłoki stanowi pogorszenie wymiany-ciepła między powierzchnią metalu i cieczą chłodzącą.
Cel wynalazku i najważniejsze postaci wykonania
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie cieczy grzewczej/chłodzącej wyżej wspomnianego rodzaju, wykazującej skuteczną wymianę ciepła między powierzchnią metalu i cieczą z równoczesną doskonałą ochroną przed korozją. Uzyskano to za pomocą cieczy zawierającej inhibitor korozji w postaci mieszaniny soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z monokarboksylowymi kwasami C5-C16, soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z dwukarboksylowymi kwasami C5-C16, oraz triazolu.
Zawartość soli metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego w cieczy grzewczej/chłodzącej powinna wynosić korzystnie między 5 a 50% wagowych w stosunku do całkowitej masy cieczy.
Ciecz grzewcza/chłodząca powinna zawierać między 0,4 a 10% wagowych, korzystnie między 0,5 a 2% wagowego wyżej wymienionego inhibitora korozji w stosunku do całkowitej masy soli metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego.
Podsumowanie wynalazku
Znane jest z wyżej wymienionego opisu EP-B-0 306 972, że dodatek do wody soli metali alkalicznych z wieloma anionami, głównie octanów i mrówczanów prowadzi do silnego obniżenia temperatury zamarzania wodnego ośrodka. Obniżenie temperatury zamarzania staje się szczególnie duże dla określonego zakresu proporcji zawartych soli.
Ciecz grzewczo/chłodząca według wynalazku zawiera między 5 a 50% wagowych soli metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego w stosunku do całkowitej masy cieczy, w pierwszym rzędzie octanu sodu, octanu potasu, mrówczanu sodu i/lub mrówczanu potasu. Zawarte sole mogą występować w dowolnych zmiennych proporcjach, tzn. w postaci pojedynczej soli lub w postaci mieszaniny dwóch, albo więcej soli. Uzyskuje się różne wartości obniżenia temperatury zamarzania zależne częściowo od całkowitej zawartości soli a częściowo od proporcji soli w mieszaninie. W cieczy mogą być zawarte także inne dodatki obniżające temperaturę zamarzania, np. mocznik.
Ciecz grzewcza/chłodząca według wynalazku stanowi silnie jonowy roztwór, dla którego znaczenie skutecznej ochrony przed korozją jest szczególnie duże. W opisie EP-B-0 306 972 ujawniono dodatek inhibitora korozji w postaci kwasu benzoesowego, benzoesanu sodowego, benzoesanu potasowego lub benzotriazolu, stanowiących błonotwórcze substancje chemiczne, które tworzą powłokę ochronną na powierzchni, chroniąc w ten sposób powierzchnię metalu przed działaniem korodującym. Jak to wyżej wspomniano, wadę tego rodzaju inhibitorów korozji stanowi fakt, że, częściowo, dla uzyskania skutecznej ochrony przed korozją i w celu uniknięcia miejscowego działania korozyjnego warstewka powłoki musi pozostać nienaruszona na całej powierzchni metalu, a częściowo, że pogarsza się wymiana ciepła miedzy powierzchnią metalu i cieczą grzewczą/chłodzącą.
187 961
Według wynalazku, obecnie niespodziewanie znaleziono, że dodatek inhibitora korozji w postaci mieszaniny soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z monokarboksylowymi kwasami C 5-C16, soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z dwukarboksylowymi kwasami C5-C 16, oraz triazolu, obok doskonałej ochrony przed korozją zapewnia dodatkowo doskonałą wymianę ciepła między powierzchnią metalu a cieczą.
Inhibitor korozji tego rodzaju ujawniony został w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych US-A-4,647,392. Według tego opisu, ten inhibitor korozji przeznaczony jest do stosowania w mieszaninach wodno-glikolowych. W tym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nie ujawniono jednak zastosowania tego inhibitora korozji w roztworach soli tego rodzaju jak według wynalazku.
Ilość składników inhibitora korozji w stosunku do masy cieczy może zmieniać się od 0,02 do 3% wagowych, zarówno dla soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z monokarboksylowymi kwasami C5-C16 jak i soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z dwukarboksylowymi kwasami C 5-C 16. Ilość triazolu może zmieniać się od 0,02 do 2 % wagowych w stosunku do całkowitej masy cieczy.
Całkowita zawartość inhibitora korozji powinna wynosić od 0,4 do 10% wagowych, korzystnie od 0,5 do 2% wagowych w stosunku do całkowitej masy cieczy.
Inhibitor korozji zawiera mieszaninę trzech podstawowych składników, mianowicie kwas monokarboksylowy, kwas dwukarboksylowy i triazol. Kwas monokarboksylowy stanowi korzystnie alifatyczny monokarboksylowy kwas C5-C16, wybrany korzystnie z grupy obejmującej kwas kaprylowy/heptano-karboksylowy, kwas pelargonowy/oktano-karboksylowy, kwas kaprynowy/nonano-karboksylowy, kwas undecylowy/dekano-karboksylowy lub kwas laurylowy/undekanokarboksylowy, lub też kwas 2-etylo-kapronowy/2-etylo-pentanokarboksylowy i kwas neokaprynowy/neononano-karboksylowy.
Kwas dwukarboksylowy stanowi korzystnie albo alifatyczny dwukarboksylowy kwas C8-C12, wybrany z grupy obejmującej kwas suberynowy, kwas azelainowy, kwas sebacynowy, dwukwas undekanowy, dwukwas dodekanowy i dwukwasy dicyklopentadienylidynowe lub aromatyczny dwukarboksylowy kwas C8-Ci2, korzystnie kwas tereftalowy.
Triazol stanowi korzystnie toluilotriazol lub benzotriazol.
W porównaniu z zastosowaniem kwasów tylko jednego typu, kombinacja kwasów mono- i dikarboksylowych lub ich soli zapewnia efekt synergiczny w odniesieniu do ochrony przed korozją. Triazol stosowany jest szczególnie do ochrony miedzi.
W cieczy grzewczo/chłodzącej według wynalazku mogą być oczywiście zawarte także inne konwencjonalne składniki hamujące korozje.
Przykład
W celu sprawdzenia własności wymiany ciepła stosuje się układ, w którym ciecz badana krąży w obiegu ze stałym przepływem objętościowym, pod stałym ciśnieniem. Ciecz ta opływa próbkę metalową, na której zamontowano urządzenie grzewcze. Utrzymuje się stałą temperaturę cieczy za pomocą wężownicy chłodzącej. Mierzy się i notuje temperaturę próbki metalowej w funkcji czasu. Zwiększenie temperatury próbki metalowej wskazuje na względne pogorszenie zdolności wymiany ciepła w tym samym czasie.
Claims (10)
1. Ciecz grzewcza/chłodząca odporna na działanie mrozu, zawierająca sole metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego, znamienna tym, że zawiera także inhibitor korozji w postaci mieszaniny soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z monokarboksylowymi kwasami C5-C16, soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z dwukarboksylowymi kwasami C 5-C16, oraz triazolu.
2. Ciecz chłodząca według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera między 5 a 50% wagowych soli metali alkalicznych i kwasu octowego i/lub mrówkowego w stosunku do masy cieczy. .
3. Ciecz chłodząca według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że zawiera między 0,4 a 10%o wagowych, korzystnie między 0,5 a 2% wagowych inhibitora korozji w stosunku do masy cieczy chłodzącej.
4. Ciecz chłodząca według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera między 0,02 a 3% wagowych soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z kwasem monokarboksylowym w stosunku do masy cieczy chłodzącej.
5. Ciecz chłodząca według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera między 0,02 a 3% wagowych soli metali alkalicznych, soli amonowych lub soli amin z kwasem dwukarboksylowym w stosunku do masy cieczy chłodzącej.
6. Ciecz chłodząca według zastrz. 4 lub 5, znamienna tym, że zawiera między 0,02 a 2% wagowych triazolu w stosunku do masy cieczy chłodzącej.
7. Ciecz chłodząca według zastrz. 1, znamienna tym, że wspomniany kwas monokarboksylowy stanowi alifatyczny monokarboksylowy kwas C 5-C 16, wybrany korzystnie z grupy obejmującej kwas kaprylowy/heptarno-karboksylowy, kwas pelargonowy/oktano-karboksylowy, kwas kaprynowy/nonano-karboksylowy, kwas undecylowy/dekano-karboksylowy lub kwas laurylowy/undekanokarboksylowy, lub też kwas 2-etylo-kapronowy/2-etylo-pentanokarboksylowy i kwas neokaprynowy/neononano-karboksylowy.
8. Ciecz chłodząca według zastrz. 1, znamienna tym, że wspomniany kwas dwukarboksylowy stanowi alifatyczny dwukarboksylowy kwas Cg-Cn, wybrany z grupy obejmującej kwas suberynowy, kwas azelainowy, kwas sebacynowy, dwukwas undekanowy, dwukwas dodekanowy oraz dwukwas dicyklopentadienylidenowy
9. Ciecz chłodząca według zastrz. 8, znamienna tym, że wspomniany kwas dwukarboksylowy stanowi aromatyczny dwukarboksylowy kwas Cg-Cn, korzystnie kwas tereftalowy.
10. Ciecz chłodząca według zastrz. 1, znamienna tym, że triazol stanowi korzystnie toluilotriazol lub benzotriazol.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9800152A SE511264C2 (sv) | 1998-01-22 | 1998-01-22 | Frostresistent värme/kylfluid innehållande en korrosionsinhibitor |
| PCT/SE1999/000086 WO1999037733A1 (en) | 1998-01-22 | 1999-01-22 | Frost resistant heating/cooling fluid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL341982A1 PL341982A1 (en) | 2001-05-07 |
| PL187961B1 true PL187961B1 (pl) | 2004-11-30 |
Family
ID=20409927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL34198299A PL187961B1 (pl) | 1998-01-22 | 1999-01-22 | Ciecz grzewcza/chłodząca odporna na działanie mrozu |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6723254B1 (pl) |
| EP (1) | EP1049753B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002501110A (pl) |
| KR (1) | KR100597054B1 (pl) |
| CN (1) | CN1127551C (pl) |
| AT (1) | ATE302249T1 (pl) |
| AU (1) | AU751356B2 (pl) |
| BR (1) | BR9906788B1 (pl) |
| CA (1) | CA2318258C (pl) |
| CZ (1) | CZ297515B6 (pl) |
| DE (1) | DE69903915T2 (pl) |
| DK (1) | DK1049753T3 (pl) |
| EE (1) | EE04024B1 (pl) |
| ES (1) | ES2187143T3 (pl) |
| HU (1) | HU222652B1 (pl) |
| NO (1) | NO318201B1 (pl) |
| PL (1) | PL187961B1 (pl) |
| PT (1) | PT1049753E (pl) |
| RU (1) | RU2220183C2 (pl) |
| SE (1) | SE511264C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999037733A1 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI252249B (en) * | 1999-11-12 | 2006-04-01 | Yasuo Fukutani | Rust preventive |
| US6893582B2 (en) | 2000-02-22 | 2005-05-17 | Clearwater International, L.L.C. | Method of heating a fluid using a line heater comprising an alkali metal formate |
| EP1278811B1 (en) * | 2000-04-17 | 2005-08-10 | The Lubrizol Corporation | Heat transfer fluid for secondary refrigeration systems comprising a formate salt |
| DE10063951A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Basf Ag | Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben |
| US6540934B2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-04-01 | Metss Corporation | Corrosion inhibited runway deicing fluid |
| CA2452758A1 (en) * | 2002-04-17 | 2003-10-30 | Clearwater International, Llc | Optimizing inlet air temperature for gas turbines using heat exchanging fluid comprising alkali metal formate |
| US7060198B2 (en) | 2002-05-08 | 2006-06-13 | Clearwater International, L.L.C. | Heat exchange fluids comprising amine carboxylates |
| DE10235477A1 (de) * | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Basf Ag | Glykolfreie wässrige Gefrierschutzmittel enthaltend Dicarbonsäuresalze |
| SE528592C2 (sv) * | 2005-02-11 | 2006-12-27 | Perstorp Specialty Chem Ab | Avisningskomposition och användning därav |
| US7638069B2 (en) | 2005-12-29 | 2009-12-29 | Texaco Inc. | Potassium propionates for use as freezing point depressants and corrosion protection in heat transfer fluids |
| US20090001313A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Chevron U.S.A. Inc. | Antifreeze Concentrate and Coolant Compositions and Preparation Thereof |
| DE102007059726B4 (de) * | 2007-12-12 | 2010-01-07 | Excor Korrosionsforschung Gmbh | Dampfphasen-Korrosionsinhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| CN102083500A (zh) * | 2008-05-30 | 2011-06-01 | 基迪-芬沃尔公司 | 灭火组合物 |
| CA2634382A1 (en) * | 2008-06-06 | 2009-12-06 | Dnp Canada Inc. | Compositions made from fermentation broth and methods of use |
| US20100270494A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Hot test fluid containing vapor phase inhibition |
| US9365761B2 (en) * | 2014-02-07 | 2016-06-14 | Cci Thermal Technologies Inc. | Glycol-free heat transfer fluid |
| GB201512303D0 (en) * | 2015-07-14 | 2015-08-19 | Kilfrost Group Plc | Heat transfer fluid composition and use |
| CN114269878A (zh) * | 2019-08-22 | 2022-04-01 | 傲而特股份有限公司 | 包含有机羧酸或其盐的基于二醇的传热流体、其制备方法及其用途 |
| KR20210079596A (ko) | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 현대자동차주식회사 | 글리콜을 포함하지 않는 부동냉각액 조성물 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4689165A (en) * | 1984-07-18 | 1987-08-25 | Komaromi Koolajipari Vallalat | Heat transfer liquid |
| US4717495A (en) | 1984-11-30 | 1988-01-05 | Fleetguard, Inc. | Diesel engine cooling system compositions |
| US4647392A (en) * | 1985-12-27 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor |
| HU203778B (en) * | 1987-09-10 | 1991-09-30 | Peter Kardos | Glycol-free anti-freeze solution |
| US5132035A (en) * | 1989-03-06 | 1992-07-21 | General Atomics International Services Corporation | Deicing compositions comprising calcium magnesium acetate and chelating agent |
| US5242621A (en) * | 1992-06-03 | 1993-09-07 | Texaco Chemical Co. | Combinations of alkanoic hydrocarbyl dicarboxylic and carbocyclic alkanoic acids or salts useful as heat transfer fluid corrosion inhibitors |
| US5702631A (en) * | 1992-11-24 | 1997-12-30 | Ashland Inc. | Aqueous corrosion inhibitor formulations |
| US5708068A (en) * | 1995-01-16 | 1998-01-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Aircraft deicing/anti-icing fluids thickened by associative polymers |
| US5730895A (en) * | 1997-02-13 | 1998-03-24 | Agrinutrients Technology Group, Inc. | Carboxylate coated chloride salt ice melters |
| US6126852A (en) * | 1997-11-06 | 2000-10-03 | Ashland Inc. | Monocarboxylic acid based antifreeze composition |
| US5993684A (en) * | 1998-05-04 | 1999-11-30 | Mainstream Engineering Corporation | Composition and method for de-icing and anti-icing surfaces |
| US6156226A (en) * | 1998-06-10 | 2000-12-05 | Thermo Fibergen, Inc. | Liquid and solid de-icing and anti-icing compositions and methods for making same |
-
1998
- 1998-01-22 SE SE9800152A patent/SE511264C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-22 US US09/463,598 patent/US6723254B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 AU AU24463/99A patent/AU751356B2/en not_active Ceased
- 1999-01-22 RU RU2000122088/04A patent/RU2220183C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 ES ES99904001T patent/ES2187143T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 PL PL34198299A patent/PL187961B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 BR BRPI9906788-9A patent/BR9906788B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 CA CA002318258A patent/CA2318258C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-22 DE DE69903915T patent/DE69903915T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 HU HU0101307A patent/HU222652B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 EE EEP200000423A patent/EE04024B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 KR KR1020007008049A patent/KR100597054B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 PT PT99904001T patent/PT1049753E/pt unknown
- 1999-01-22 CN CN99802318A patent/CN1127551C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-22 CZ CZ20002518A patent/CZ297515B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 EP EP99904001A patent/EP1049753B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 AT AT99904001T patent/ATE302249T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 DK DK99904001T patent/DK1049753T3/da active
- 1999-01-22 JP JP2000528642A patent/JP2002501110A/ja active Pending
- 1999-01-22 WO PCT/SE1999/000086 patent/WO1999037733A1/en active IP Right Grant
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003553A patent/NO318201B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL187961B1 (pl) | Ciecz grzewcza/chłodząca odporna na działanie mrozu | |
| EP0865474B1 (en) | Neoacid corrosion inhibitors | |
| US6080331A (en) | Glycol based antifreeze concentrates inhibited with monocarboxylic acid salts together with hydrocarbon-triazoles and/or -thiazoles | |
| US6689289B1 (en) | Synergistic combinations of carboxylates for use as freezing point depressants and corrosion inhibitors in heat transfer fluids | |
| US7638069B2 (en) | Potassium propionates for use as freezing point depressants and corrosion protection in heat transfer fluids | |
| US4758367A (en) | Triethylene glycol-based heat transfer fluids | |
| US2373570A (en) | Noncorrosive liquids | |
| WO1989009806A1 (en) | Inhibited alkylene glycol coolant and cooling process | |
| CN106753274A (zh) | 一种耐低温汽车防冻液 | |
| CA2309887C (en) | Neoacid corrosion inhibitors | |
| JPS5925034B2 (ja) | 銅用防食剤 | |
| JPH0214385B2 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100122 |