PL187702B1 - Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych - Google Patents
Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL187702B1 PL187702B1 PL97322889A PL32288997A PL187702B1 PL 187702 B1 PL187702 B1 PL 187702B1 PL 97322889 A PL97322889 A PL 97322889A PL 32288997 A PL32288997 A PL 32288997A PL 187702 B1 PL187702 B1 PL 187702B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymers
- composition
- vinyl
- acid
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 96
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 84
- -1 -CH2-COOH Chemical group 0.000 claims description 55
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 32
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 22
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 11
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 9
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 7
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 5
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C IHBKAGRPNRKYAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical group CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- 229940117913 acrylamide Drugs 0.000 description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 5
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 3
- 229920006385 Geon Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 5-oxo-L-prolinate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 2
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanylethane Chemical compound CC[O] VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]acetamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1CCNC(=O)CC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251204 Chimaeridae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 241000669298 Pseudaulacaspis pentagona Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 108010016628 ameroid Proteins 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 4-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)OC=C)C=C1 ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000007 metacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- LYDRKKWPKKEMNZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 LYDRKKWPKKEMNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1 Utrwalajaca 1 nadajaca polysk kompozycja kosmetyczna do wlókien keratynowych zawierajaca w srodowisku kosme- tycznie dopuszczalnym polimery utrwalajace oraz pochodne silikonowe, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden polimer utrwalajacy w ilosci 0, 1-20% wagowych w stosunku do calko- witej masy kompozycji, co najmniej 5% wagowych, korzyst- nie 5-40% wagowych w stosunku do calkowitej masy kompo- zycji, nielotnego silikonu arylowanego wybranego sposród siliko- nów o wzorze 11, w którym R 2 4 jednakow e lub rózne oznacza rodnik alkilowy o 1-10 atomach wegla, R26 jednakowe lub rózne, oznacza grupe arylowa, która moze zawierac jeden lub kilka pierscieni arylowych, ewentualnie podstawionych, R25 jedna- kowy lub rózny, oznacza R26, R24 lub S i(R24)3, t wynosi 0-1000, u wynosi 1- 1000, suma t+u wynosi 1-2000, 1 co najmniej jeden lotny silikon wybrany sposród -( i ) cyklicznych lotnych silikonów, posiadajacych 3-7 ato- mów krzemu, a korzystnie 4-5, odpowiadajacych podanemu wzorowi 9, w którym r wynosi 3-7 (wlacznie), -( i i) liniowych lotnych silikonów posiadajacych 2 - 9 ato- mów krzemu, które sa okreslone wzorem 10 gdzie s wynosi 1-8 (wlacznie), w ilosci 5-40% wagowych w stosunku do calkowitej masy kompozycji WZÓR 9 WZÓR 10 W ZÓ R 1 1 PL PL PL
Description
Kompozycje do utrzymywania lub nadawania formy włosom, zawierające w swym składzie polimery do układania (polimery utrwalające), wykazują przeważnie niedogodność, polegającą na utrudnianiu rozczesywania, powtórnego fryzowania lub szczotkowania, w szczególności podczas modelowania. Polimery do układania mają zwykle tendencję do powodowania matowienia włosów.
Połączenie pochodnych silikonowych z polimerami utrwalającymi jest znane w kompozycjach kosmetycznych do utrzymywania i/lub utrwalania uczesania. Stwierdzono, że te silikonowe pochodne poprawiają właściwości rozczesywania, nadawania delikatności i połysku włosom traktowanym takimi kompozycjami. Jednakże pochodne silikonowe, z jednej strony nie sprzyjają cechom korzystnym przy układaniu włosów w kompozycjach, zawierających polimery utrwalające, a z drugiej strony właściwości nadawania połysku nie są jeszcze zadowalające.
Istnieją produkty zwane „nadającymi połysk”, które stosuje się w trosce o wykończenie, to znaczy na włosy suche. Produkty te są trudne do stosowania, ponieważ, jeśli nakładana ilość jest zbyt duża lub źle rozprowadzona, fryzura jest zazwyczaj tłusta wizualnie i w dotyku. Ponadto produkty te zupełnie nie powodują utrwalenia.
Celem niniejszego wynalazku jest więc zaproponowanie kompozycji, pozwalających na utrwalenie i/lub nadanie kształtu fryzurze, przy czym te kompozycje powinny wykazywać cechy dobrej trwałości przy upływie czasu i doskonałe właściwości nadawania połysku.
Otóż Zgłaszający odkrył nieoczekiwanie, że stosując kompozycje, zawierające polimer utrwalający w połączeniu z co najmniej jednym nielotnym silikonem arylowanym i co najmniej jednym lotnym silikonem, w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym, uzyskuje się doskonałe właściwości nadawania połysku i dobry czas suszenia przy całkowitym zachowaniu doskonałych cech układania i/lub utrwalania.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym polimery utrwalające oraz pochodne silikonowe, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden polimer utrwalający w ilości 0,1-20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, co najmniej 5% wagowych, korzystnie 5-40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, nielotnego silikonu arylowanego wybranego spośród silikonów o wzorze 11, w którym R24 jednakowe lub rtóż^te oznacza grupę alkiiowąo 1-10 atomach węgla, R26 jednakowe lub różne, oznacza grupę arylową, która może zawierać jeden lub kilka pierścieni arylowych, ewentualnie podstawionych, R25 jednakowy lub różny, oznacza R26, R24 lub Si(R24)3, t wynosi 0-1000, u wynosi 1-1000, suma t+u może wynosić 1-2000, i co najmniej jeden lotny silikon wybrany spośród:
- (i) cyklicznych lotnych silikonów, posiadających 3-7 atomów krzemu, a korzystnie 4-5, odpowiadających podanemu wzorowi 9, w którym r wynosi 3-7 (włącznie),
- (ii) liniowych lotnych silikonów posiadających 2-9 atomów krzemu, które są określone wzorem 10 gdzie s wynosi 1-8 (włącznie), w ilości 5-40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Nieoczekiwanie, zmniejszenie zdolności utrwalającej kompozycji jest ograniczone, mimo obecności dużej ilości silikonu. Właściwości sprzyjają układaniu włosów mniej więcej w takim samym stopniu jak w kompozycjach, zawierających tylko polimer utrwalający. W szczególności bardzo dobre są siła utrwalania, trwałość przy upływie czasu i puszystość włosów.
Po wysuszeniu, kompozycje te nie tworzą proszku na włosach, w czasie szczotkowania lub przeczesywania (nie ma białych łuseczek) i są one niewidoczne na włosach. Traktowane włosy nie są tłuste ani w dotyku, ani wizualnie.
Ponadto szczotkowanie i/lub przeczesywanie włosów po nałożeniu produktu jeszcze polepsza ich połysk.
W ramach niniejszego wynalazku, przez kompozycje kosmetyczne do utrzymywania uczesania, rozumie się każdą kompozycję o funkcji czasowego utrwalania kształtu fryzury jak np. lakiery i spraye do układania. Przez moc utrwalającą kompozycji, oznacza się jej zdolność do nadania włosom kohezji tak, że zostaje zachowany uzyskany początkowy kształt fryzury. Przez polimer utrwalający rozumie się każdy polimer, mający funkcję czasowego utrwalania kształtu fryzury.
187 702
Według wynalazku można stosować każdy polimer utrwalający znany jako taki. W szczególności można używać polimer utrwalający wybrany spośród polimerów anionowych, kationowych, amfoterycznych, niejonowych i ich mieszanin.
Polimery utrwalające można stosować w postaci rozpuszczonej lub w postaci dyspersji stałych cząstek polimeru.
Kationowe polimery utrwalające, nadające się do użytku według niniejszego wynalazku, są korzystnie wybrane spośród polimerów, zawierających pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe grupy aminowe, stanowiące część łańcucha polimerowego lub związane z nim bezpośrednio i mające ciężar cząsteczkowy, wynoszący wagowo od 500 do około 5 000 000, a korzystnie 1000-3 000 000.
Spośród tych polimerów można wymienić zwłaszcza następujące polimery kationowe:
(1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów albo amidów akrylowych lub meta-krylowych, i zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o podanych wzorach 1A, 1B i 1C, w których R3 oznacza atom wodoru lub grupę CH3, A oznacza alkilową grupę prostołańcuchową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla, R4, R5, R<„ jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub grupę benzylową, R1 i R2 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, X oznacza anion metylosiarczanowy lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek.
Kopolimery z rodziny (1) zawierają poza tym jedno lub kilka ugrupowań monomerowych, które można wybrać z rodziny akrylamidów, metakrylamidów, diacetonoakrylamidów, akrylamidów i metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu niższymi alkilami, o 1-6 atomach węgla, kwasów akrylowych lub metakrylowych, albo ich estrów, winylolaktamów, takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.
Tak więc, spośród tych kopolimerów z rodziny (1) można wymienić:
- kopolimery akrylamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu, czwartorzędowanego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak sprzedawane pod nazwą Hercofloc przez firmę Hercules,
- kopolimery akrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, opisane np. w zgłoszeniu patentowym EP-A-080 976 i sprzedawane pod nazwą Bina Quat P 100 przez firmę Ciba Geigy,
- kopolimer akrylamidu i metylosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, sprzedawany pod nazwą Reten przez firmę Hercules,
- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu, czwartorzędowane lub nie, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „Gafquat” przez firmę ISP, jak np. „Gafquat 734” lub „Gafquat 755”, lub też produkty o nazwie „Copolymer 845, 958 i 937”. Polimery te są szczegółowo opisane we francuskich opisach patentowych 2 077 143 i 2 393 573,
- terpolimer metakrylan dimetyloaminoetylowy/winylokaprolaktam/winylopirolidon, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP,
- oraz kopolimer winylopirolidon/metakrylamid dimetyloaminopropylu czwartorzędowany, taki jak produkt sprzedawany pod nazwą „Gafquat HS 100” przez firmę ISP.
(2) czwartorzędowane polisacharydy opisane zwłaszcza w amerykańskich opisach patentowych 3 589 578 i 4 031 307, takie jak produkt komercjalizowany pod nazwą Jaguar C 13 S przez firmę Meyhall;
(3) czwartorzędowane kopolimery winylopirolidonu i winyloimidazolu;
(4) chitozany lub ich sole.
Solami, nadającymi się do użytku, są w szczególności octan, mleczan, glutaminian, glukonian lub pirolidonokarboksylan chitozanu.
Spośród tych związków można wymienić chitozan, o wskaźniku dezacetylacji, wynoszącym 90,5% wagowych, sprzedawany pod nazwą Kytan Brut Standard przez firmę Aber Technologies, pirolidonokarboksylan chitozanu sprzedawany pod nazwą Kytamer PC przez firmę Amerchol.
Anionowe polimery utrwalające zazwyczaj używane, są polimerami, obejmującymi grupy pochodne kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego i mają średni ciężar cząsteczkowy wyrażony wagowo, wynoszący od około 500 do 5 000 000.
187 702
1) Grupy karboksylowe sąwprowadzone przez monomery, będyce nienasyconymi kwasami mono- lub dikarboksylowymi, takimi jak związki, odpowiadające wzorowi 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, Aj oznacza grupę metylenową ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1 za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, Rs oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową o 1-6 atomach węgla lub grupę karboksylową, R9 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową. W wominnioyom wyżej wzorze, niższa grupa alkilowa oznacza korzystnie grupę o 1-6 atomach węgla, a w szczególności metylową i etylową.
Anionowymi polimerami utrwalającymi z grupami karboksylowymi, zalecanymi według wynalazku są:
A) homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich sole, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwą Yersicol E lub K, przez firmę Allied Colloid oraz Ultrahold przez firmę BASF. Kopolimery kwasu akrylowego i akrylamidu, sprzedawane w postaci ich soli sodowej, pod nazwami Reten 421, 423 lub 425, przez firmę H^cules, sole sodowe kwasów polihydrąksykarbokyyląwych,
B) kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem mąyąntylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione na glikolu polietylenowym, takim jak glikol polietylenowy, i ewentualnie uyieciowayn; takie polimery są w szczególności opisane we francuskim opisie patentowym 1 222 944 i niemieckim zgłoszeniu patentowym 2 330 956; kopolimery tego typu, zawierające w łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowane i/lub N-hydząksoląwane, zwłaszcza takie jak opisane w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75370 i 75371 lub proponowane pod nazwą Qjuadramer, przez firmę Amer^n Cyanamid; można również wymienić kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu, o 1-4 atomach węgla, ter-polimery wiyyląpirolidoyu, kwasu akrylowego i mntakrolayu alkilu o 1-20 atomach węgla np. laurylu, takie jak produkt sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą A^ndone LM, te^^ery kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Lwimer 100P przez firmę BASF.
C) kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak te, które zawierają w łańcuchu ugrupowanie octanu lub propiąyiayu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloalliląwn, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego broytołańcuchąwngo lub rozgałęzionego, o długim łańcuchu węglowodorowym, takiego, który zawiera co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i sieciowane, lub też ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego a- lub P-cyklicznego; takie polimery są opisane między innymi we francuskich opisach patentowych 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 i 2 439 798. Produktami handlowymi, należącymi do tej klasy są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10 sprzedawane przez firmę National Starch,
D) kopolimery pochodne kwasów lub bezwodników karboksylowych o jednym wiązaniu nienasyconym, mających 4-8 atomów węgla, wybrane spośród:
- kopolimerów, zawierających (i) jedną lub kilka cząsteczek kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakąnowegą oraz (ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fnnylowiyylo-wych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są nwentulayin przeprowadzone w monoestry lub monoamidy; te polimery są w szczególności opisane w opisach patentowych US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, opisie patentowym GB 839 805, a zwłaszcza takie, które są sprzedawane pod nazwą Gantrez AN lub ES, przez firmę ISP,
- kopolimerów, zawierających (i) jedną lub kilka cząsteczek bezwodnika maleinowego, nytrakonowegą, itakonowego oraz (ii) jeden lub kilka monomerów, wybranych spośród estrów allilowych lub metyloalliląwych, zawierających w łańcuchu ewentualnie jedną lub kilka grup akrylamidu, metakrylamidu, a-oleSny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego, albo wiyyląbirąlidoyu, przy czym grupy bezwodnikowe tych
187 702 kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid; polimery te są np. opisane we francuskich opisach patentowych 2 350 384 i 2 357 241 Zgłaszającego,
E) poliakoylamidy, zawierające jąupg karboarylanowe.
Polimerami z grupami sulfonowymi są polimery, zawierające ugrupowanie winylosul-fonowe, styrenosulfonowe, nafialenosulfonowe lub aOrylamidoalkilosulfonowc.
Polimery te można wybrać zwłaszcza spośród:
- soli kwasu poliwinylosulfonowego o średnim ciężarze cząsteczkowym wyrażonym wagowo, wynoszącym od około 1000 do 100 000, jak również kopolimerów z nienasyconym komonomerem, takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy i ich estry, a także akrylamidu lub jego pochodnych, eterów winylowych i winylopirolidonu,
- soli kwasu polistyrenosulfonowego, to jest soli sodowych, o średnim ciężarze cząsteczkowym wyrażonym wagowo, wynoszącym około 500 000 i około 100 000, sprzedawanych pod nazwami odpowiednio Flexan 500 i Flexan 130 przez National Starch; związki te są opisane w opisie patentowym FR 2 198 719,
- soli kwasów poliakrylamidosulfonowych, które wymieniono w opisie patentowym US 4 128 631, a zwłaszcza kwasu poliakryloamiaoetylopropanosulfonowcgo, sprzedawanego pod nazwą Cosmedia Polymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku anionowe polimery utrwalające wybiera się korzystnie spośród kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF, kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwą Resine 28-29-30 przez firmę National Starch, polimery pochodne kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak kopolimer eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawany pod nazwą Gantrez ES 425, przez firmę ISP, kopolimery kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawane pod nazwą Eudragit L przez firmę Rohm Pharma, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawany pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez firmę BASF, kopolimer octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany pod nazwą Luviset CA 66 przez firmę BASF i kopolimer octan winylu/kwas krotonowy szczepiony przez glikol etylenowy, pod nazwą Aristoflex A przez firmę BASF.
Najbardziej zalecane anionowe polimery utrwalające wybiera się spośród kopolimeru eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawanego pod nazwą Gantrez ES 425, przez firmę ISP, terpolimeru kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid, sprzedawanego pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, sprzedawanych pod nazwą Eudragit L, przez firmę Rohm Pharma, terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimerów kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawanych pod nazwą Resine 28-29-30 przez firmę National Starch, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, sprzedawanego pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez firmę BASF i terpolimeru winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, sprzedawanego pod nazwą Acrylidone LM, przez firmę ISP.
Amfoteryczne polimery utrwalające, nadające się do użytku według wynalazku, można wybrać spośród polimerów, obejmujących ugrupowania B i C, rozłożone statystycznie w łańcuchu polimeru, gdzie B oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru, zawierającego co najmniej jeden atom azotu zasadowego i C oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru kwasowego, zawierającego jeden lub kilka grup karboksylowych lub sulfonowych, lub też B i C mogą oznaczać grupy, pochodzące od monomerów obojnaczych karboksybetain lub sulfobetain;
B i C mogą również oznaczać kationowy łańcuch polimerowy, obejmujący aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub czwartorzędowe, w których co najmniej jedna z grup aminowych zawiera grupę karboksylową albo sulfonową, związaną za pośrednictwem grupy węglowodorowej, lub też B i C stanowią część łańcucha polimeru z etylenowym ugrupowaniem α,β-dikarboksylowym, w którym jedna z grup karboksylowych
187 702 przereagowała z poliaminą, zawierającą jedną lub kilka aminowych grup pierwszorzędowych lub drugorzędowych.
Szczególnie zalecane amfoteryczne polimery utrwalające, odpowiadające definicji podanej wyżej, wybiera się spośród następujących polimerów:
1) polimerów, otrzymanych w wyniku kopolimeryzacji monomeru, pochodnego związku winylowego z grupą karboksylową, zwłaszcza takiego jak kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, kwas α-chloroakrylowy, oraz monomeru zasadowego, pochodnego podstawionego związku winylowego, zawierającego co najmniej jeden atom zasadowy, zwłaszcza takiego jak dialkiloaminoalkilometakrylan i akrylan, dialkiloaminoalkilometakrylamid i akrylamid. Takie związki są opisane w amerykańskim opisie patentowym 3 836 537;
2) polimerów, obejmujących ugrupowania, pochodzące:
a) z co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu grupą alkilową,
b) z co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub kilka reaktywnych grup karboksylowych,
c) oraz z co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego jak estry podstawione aminą pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową i czwartorzędową, kwasu akrylowego i metakrylowego oraz produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu.
N-podstawione akrylamidy lub metakrylamidy szczególniej zalecane według wynalazku, są to grupy, w których grupy alkilowe zawierają 2-12 atomów węgla, a zwłaszcza N-etyloakryl-amid, N-tert-butyloakrylamid, N-tert-oktyloakrylamid, N-oktyloakrylamid, N-decyloakrylamid, N-dodecyloakryłamid, jak również odpowiednie metakrylamidy.
Komonomery kwasowe wybiera się zwłaszcza spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, krotonowego, itakonowego, maleinowego, fumarowego, jak również monoestrów alkilu, mającego 1-4 atomy węgla, kwasu lub bezwodnika maleinowego lub fumarowego.
Zalecanymi komonomerami zasadowymi są metakrylany aminoetylu, butyloaminoetylu, N,N'-dimetyloaminoetylu i N-tert-butyloaminoetylu.
Stosuje się szczególnie kopolimery, mające nazwę CTFA (4-te wyd. 1991) kopolimer oktyloakryłamid/akryłany/butyloaminoetyłometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Amphomer lub Lovocryl 47 przez firmę National Starch;
3) poliaminoamidów usieciowanych i alkilowanych częściowo lub całkowicie, pochodnych poliaminoamidów o ogólnym wzorze:
[CO-Rto-CO-Z] w którym Rio oznacza dwuwartościową grupę, pochodna nasyconego kwasu dikarbok-sylowego, alifatycznego kwasu mono- lub dikarboksylowego o podwójnym wiązaniu etylenowym, estru niższego alkanolu, mającego 1-6 atomów węgla i tych kwasów, lub grupy, pochodzące z addycji któregokolwiek z wymienionych kwasów z aminą bispierwszorzędową lub bisdrugorzędową, i Z oznacza grupę polialkilenopoliaminobispierwszorzędową, mono- lub bisdrugorzędową, a korzystnie oznacza:
a) w ilości 60-100% molowych, grupę
-NH[(CH2)x-NH]p gdzie x = 2 i p = 2 lub 3, lub też x = 3 i p = 2, przy czym grupa ta jest pochodną dietylenotriaminy, trietylenotetraaminy lub dipropyle-notriaminy;
b) w ilości 0-40% molowych, podaną wyżej grupę, gdzie x = 2 i p = 1, która jest pochodną etylenodiaminy lub grupę pochodną piperazyny o wzorze 3;
c) w ilości 0-20% molowych, grupę -NH-(CH2)6-NH-, pochodną heksametylenodiaminy, przy czym te poliaminoaminy są usieciowane grupą aminową poliaminoamidu, przez dodatek bifunkcyjnego czynnika sieciującego, wybranego spośród epichlorowcohydryn, diepoksydów, dibezwodników, pochodnych bisnienasyconych, przy użyciu 0,025-0,35 mola czynnika sieciującego, i alkilowane pod działaniem kwasu akrylowego, kwasu chlorooctowego lub alkanosultonu lub ich soli. Nasycone kwasy karboksylowe wybiera się spośród kwasów o 6-10 atomach węgla,
187 702 takich jak kwas adypinowy, 2,2,4-trimetyloadyeinowy i 2,4,4-trimetyloadypinowy, terkftclowy, kwasy o podwójnym wiązaniu etylenowym jak np. kwas akrylowy, metakrylowy, itakonowy.
Alkanosultonami używanymi do alkilowania, są korzystnie propano- lub butanosulton, a sole czynników alkilujących są korzystnie solami sodowymi lub potasowymi;
4) polimerów, obejmujących ugrupowania obojnacze o wzorze 4, w którym Rn oznacza nienasyconą grupę, zdolną do polimeryzacji, taką jak grupa akrylanowa, metakrylanowa, akryl-amidowa lub metakrylamidowa, y i z oznaczają liczbę całkowitą od 1 do 3, R12 i R13 oznaczają atom wodoru, metyl, etyl lub propyl, R14 i R15 oznaczają atom wodoru lub grupę alkilowrą w taki sposób, że suma atomów węgla w R14 i R15 nie przekracza 10.
Polimery, zawierające takie jednostki mogą również obejmować ugrupowania, będące pochodnymi monomerów nieobojnaczych, takie jak akrylan albo metakrylan dimetylu lub dietyloaminretylp, albo alkiloakrylany lub metakrylany, akrylamidy albo metakrylamidy lub octan winylu.
Przykładowo można wymienić kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksymetylo-amonioetylometakrylan metylu, taki, jak produkt sprzedawany pod nazwą Diaformer Z 301 przez firmę Sandoz;
5) polimerów pochodnych chitozanu, obejmujących ugrupowania monomerowe, odpowiadające podanym wzorom 5D, 5E i 5F, przy czym ugrupowanie o wzorze 5D jest obecne w ilości 0-30%, ugrupowanie o wzorze 5E, w ilości 5-50% i ugrupowanie o wzorze 5F, w ilości 30-90%, z tym, że przyjmuje się, że w ugrupowaniu o wzorze 5F, R1 oznacza grupę o wzorze 6, gdzie jeśli q = 0, każdy z R17, R1 i R19 jednakowych lub różnych, oznacza atom wodoru, resztę metylową, hydroksylową, acetoksylową lub aminową, resztę monoalkiloaminową albo resztę dialkiloaminową, ewentualnie poprzerywane jednym lub kilkoma atomami azotu i/lub ewentualnie podstawionymi jedną lub kilkoma grupami aminowymi, hydroksylowymi, karboksylowymi, alkilotio, sulfonowymi, resztą alkilotio, w której grupa alkilowa zawiera resztę aminową, i co najmniej jedna z grup R17, Ris i R19 oznacza w tym przypadku atom wodoru; albo jeśli q =1, każdy z R17, R1 i R19 oznacza atom wodoru, jak również sole utworzone przez te związki z zasadami lub kwasami;
6) polimerów, pochodzących z N-kαrboksyαlkilrwania chitozanu, jak N-karboksymetylo-chitozan lub N-karboksybutylochitozan, sprzedawany pod nazwą „Evalsan” przez firmę Jan Dekker.
7) polimerów, odpowiadających ogólnemu wzorowi 7, które są np. opisane we francuskim opisie patentowym 1 400 366, w którym R20 oznacza atom wodoru, grupę CH3O, CH3CH2O, fenylową, R21 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, taką jak metyl i etyl, R22 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, taką jak metyl i etyl, R23 oznacza niższą grupę alkilową, taką jak metyl i etyl lub grupę, odpowiadającą wzorowi: -R24-N(R22)2, przy czym R24 oznacza grupę -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, a R22 ma znaczenia podane wyżej; jak również wyższe homOgi tych grup, zawierające do 6 atomów węgla;
8) polimerów amfoterycznych typu -D-X-D-X, wybranych spośród:
a) polimerów otrzymanych przez działanie kwasu chlorooctowego lub chlorooctanu sodu na związki, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o wzorze -D-X-D-X-D, gdzie D oznacza grupę o wzorze 3, a X oznacza symbol E lub E', przy czym E lub E' jednakowe lub różne, oznaczają grupę dwuwartościową, która stanowi grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, nieerdstawionym lub podstawionym grupami hydroksylowymi, i mogącym poza tym zawierać atomy tlenu, azotu, siarki, 1-3 pierścienie aromatyczne i/lub heterocykliczne, atomy tlenu, azotu lub siarki są obecne w postaci grupy eterowej, tioeterowej, splfotlenkowkj, sulfonowej, sulfoniowej, alkiloami-nowej, alkenyloaminowej, grupy hydroksylowej, benzyloaminowej, tlenku aminy, czwartorzędowej grupy amoniowej, grupy amidowej, imidowej, alkoholowej, estrowej i/lub metanowej.
b) polimerów o wzorze -D-X-D-X, gdzie D oznacza grupę o wzorze 3, a X oznacza symbol E lub E', a co najmniej raz E', E ma znaczenie podane wyżej i E' oznacza grupę dwuwartościową, który stanowi grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, mającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, podstawioną lub nie jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, i zawierającą jeden lub kilka atomów azotu, przy czym atom azotu jest
187 702 podstawiony łańcuchem alkilowym, ewentualnie poprzerywanym atomem tlenu i posiadającą koniecznie jedną lub kilka grup karboksylowych albo jedną lub kilka grup hydroksylowych i betainowanych (betainisees) przez reakcję z kwasem chlorooctowym lub chlorooctanem sodu;
9) kopolimerów eter winylowo-aLkilowy(Cl-C5)C>ezwodrZk maicinoavv częściowo mw dyfikowany przez połowiczne amidowanie N,N-dialkiloaminoalkiloaminą, takąjak N,N-dimetylo-aminzproeyloaminę lub przez połowiczną estryfikację N,N-dialkanoloaminą. Kopolimery te mogą również zawierać inne monomery winylowe, takie jak winylokaprolaktam.
Amfoteryczne polimery utrwalające szczególnie zalecane według wynalazku, należą do rodziny (3), i są to związki, takie jak kopolimery, o nazwie, według CTFA, kopolimer oktylo-akrylamid/akIylany/butyloaminzetylometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Amphomer, Amphomer LV 71 lub Lovocryl 47, przez firmę National Starch, oraz do rodziny (4), i są to związki, takie jak kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksy-metyloamonioetylometakrylan metylu, sprzedawany np. pod nazwą Diaformer Z301, przez firmę Sandoz.
Niejonowe polimery utrwalające, które można stosować zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wybiera się np. spośród:
- ezlialkilooksazolin, takich jak ezlietylooksazoliny oferowane przez firmę Dow Chemical, pod nazwami Peox 50 Οθ0, Peox 200 000 i Peox 500 000;
- homopolimerów octanu winylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Appretan EM, przez firmę Hoechst lub produkt oferowany pod nazwą Rhodopas A 012, przez firmę Rhone-Poulenc;
- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego, takich jak produkt oferowany pod nazwą Rhodopas AD 310 przez Rhóne-Poulenc,
- kopolimerów octanu winylu i etylenu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Appretan TV, przez firmę Hoechst;
- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego, np. maleinianu dibutylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Appretan MB Extra, przez firmę Hoechst;
- homopolimerów chlorku winylu, takich jak produkty oferowane pod nazwami Geon 460X45, Geon 460X46 i Geon 577, przez firmę Goodrich;
- wosków polietylenowych, takich jak produkty oferowane pod nazwami Aquacer 513 i Aquacer 533, przez firmę Byk Cera;
- wosków polietylen/polite1raίluzroetylen, takich jak produkty oferowane pod nazwami Drewax D-3750, przez firmę Drew Ameroid i Wax Dispersion WD-1077, przez firmę R.T. Newey;
- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- homopolimerów akrylanów alkilu i homzpzlimerów metakrylanów alkilu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Micropearl RQ 750, przez firmę Matsumoto lub produkt oferowany pod nazwą Luhydran A 848S, przez firmę BASF;
- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i meta-krylanów alkilów, takie jak produkty oferowane przez firmę Rohm & Haas pod nazwami Primal AC-261 K i Eudragit NE 30 D, przez firmę BASF, pod nazwami Acronal 601, Luhydran LR 8833 lub 8845, i przez firmę Hoechst pod nazwami Appretan N 9213 lub N 9212;
- kopolimerów akrylonitrylu i niejonowego monomeru, wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu; można wymienić produkty oferowane pod nazwami Nipol LX 531 B przez firmę Nippon Zeon, lub oferowane pod nazwą CJ 0601 B przez firmę Rohm & Haas;
- homopolimerów styrenu, takich jak produkt Rhodopas 5051 oferowany przez firmę Rhone-Poulenc;
- kopolimerów styrenu i (met)akrylanu alkilu, takich jak produkty Mowilith LDM 6911, Mowilith DM611 i Mowilith LDM 6070 oferowane przez firmę Hoechst, oraz produkty Rhodopas SD 215 i Rhodopas DS 910 oferowane przez firmę Rhone-Poulenc;
- kopolimerów styrenu, metakrylanu i akrylanu alkilu, takich jak produkt Daitisol SPA oferowany przez firmę Wackherr;
- kopolimerów styrenu i butadienu, takich jak produkty Rhodopas SB 153 i Rhodopas SB 012 oferowane przez firmę Rhone-Poulenc;
187 702
- kopolimerów styrenu, butadienu i winylopirydyny, takich jak produkty Goodrite SB Vinylpyriame 2528X10 i Goodrite SB Vinylpyridine 2508 oferowane przez firmę Goodrich;
- polieuretanów, takich jak produkty oferowane pod nazwami Acrysol RM 1020 lub Acrysol RM 2020 przez firmę Rohm & Haas, oraz produkty Uraflex XP 401 UZ i Uraflex XP 402 UZ, przez firmę DSM Resins;
- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu, takich jak produkt 8538-33 z towarzystwa National Starch;
- poliamidów, takich jak produkt Estapor LOi 1 oferowany przez firmę Rhone-Poulenc.
Grupy alkilowe polimerów niejonowych posiadają 1-6 atomów węgla, z wyjątkiem wymienionych inaczej.
Zgodnie z wynalazkiem, możliwe jest również użycie polimerów utrwalających typu szczepionych silikonów, zawierających część polisiloksanową i część, utworzoną z organicznego łańcucha niesilikonowego, przy czym jedna z dwóch części, stanowi główny łańcuch polimeru, a druga, jest szczepiona na wspomnianym łańcuchu głównym. Polimery te opisano np. w zgłoszeniach patentowych EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 i WO 95/00578, EP-A-0 582 152 i WO 93/23009 oraz w opisach patentowych US 4 693 935, US 4 728 571 i US 4 972 037. Polimery te są korzystnie anionowe lub niejonowe.
Polimery takie są np. kopolimerami, które można otrzymać przez polimeryzację grupową, wychodząc z mieszaniny monomerów, składającej się:
a) z 50-90% wagowych akrylanu tert-butylowego;
b) 0-40% wagowych kwasu akrylowego;
c) 5-40% wagowych makromeru silikonowego o podanym wzorze 8, w którym v oznacza liczbę wynoszącą 5-700; procent wagowy obliczono w stosunku do całkowitego ciężaru monomerów.
Innymi przykładami szczepionych polimerów silikonowych są zwłaszcza poliaimetylo-siloksany (PDMS), na których szczepi się poprzez łączący człon typu tiopropylenu, ugrupowania polimerów mieszanych typu kwasu poli(met)akrylowego i typu polimetakrylanu alkilu oraz polidimetylosiloksanów (PDMS), na których szczepi się których szczepi się poprzez łączący człon typu tiopropylenu, ugrupowania polimerów typu poli(met)akrylanu izobutylu.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, polimery utrwalające są korzystnie polimerami anionowymi.
Anionowe lub amfoteryczne polimery utrwalające mogą być, jeśli trzeba, częściowo lub całkowicie zobojętnione. Czynnikami zobojętniającymi są np. wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, 2-amno-2-metylo-l-propanol, monoetanoloamina, trietanoloamina lub trireoproprno-loamina, oraz nieorganiczne lub organiczne kwasy, takie jak kwas chlorowodorowy lub kwas cytrynowy.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, termin lotny silikon rozumie się jako każdy silikon, posiadający możliwe do zmierzenia ciśnienie pary, a w szczególności takie, że gdy mierzy się je w temperaturze 25°C przy ciśnieniu atmosferycznym (105 Pa), jest ono korzystnie większe niż 0,01 mm Hg (2,6 Pa). Stosuje się korzystnie oleje, których temperatura wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym wynosi około 80-260°C.
Spośród lotnych silikonów o wzorze 9 można wymienić: np. uyklotetradimetylosiloksan, uyklopentadimetylosiloksan lub cykloheksadimetylosiloksan, a spośród tych o wzorze 10, np. heksametylodisiloksan lub oktametylotrisiloksan.
Lotnymi silikonami są korzystnie cyklotetradimetylosiloksan lub heksametylodisiloksan.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, termin silikon nielotny rozumie się jako każdy silikon, posiadający ciśnienie pary zmierzone w temperaturze 25°C pod ciśnieniem atmosferycznym (105 Pa), korzystnie poniżej 0,01 mm Hg (2,6 Pa).
Nielotne silikony arylowane zawierają co najmniej jedną grupę typu arylu, ewentualnie podstawionego. Grupami arylowymi są np. fenyl, naftyl, benzyl lub fenetyl.
Podstawnikami grup arylowych mogą być grupy alkilowa, alkenylowa, acylowa, ketonowa, chlorowcowa (np. Cl i Br) lub aminowa. Przykładami grup arylowych są grupy fenylowa, grupa fenylowa podstawiona grupami alkilowymi lub grupami alkenylowymi o 1-5 atomach węgla, takimi jak allilofenyl, metylofenyl, etylofenyl, winylofenyl i ich mieszaniny.
187 702
Korzystnie we wzorze 11, R24 oznacza grupę metylową, a R26 oznacza korzystnie grupę fenylową.
Korzystnie we wzorze 11, R25 oznacza grupę metylową, fenylową lub trimetylosililową. Bardziej szczegółowo, suma t+u wynosi 1-1000.
Spośród związków o wzorze 11 można użyć np. fenylotrimethicone, difenylodimethicone lub fenyldimethicone (nazwy INCI, 5 wyd. 1993).
Jako przykłady tych związków, można wymienić związki sprzedawane przez firmę Bayer pod nazwą Huile Baysilone Fluid PD5, przez firmę Dow Corning pod nazwą Dow Corning 556 Fluid, przez Rhóne-Poulenc pod nazwami Mirasil DPDM, Rhodorsil Huile 510 V 100, Rhodorsil Huile 550, Rhodorsil Huile 510V500 oraz Rhodorsil Huile 710 i pod nazwami Wacker Belsil PDM 20, PDM 200 i PDM 1000 przez firmę Wacker.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, korzystnie stosuje się nielotne silikony arylowane, posiadające współczynnik refrakcji większy lub równy 1,46, a w szczególności 1,48-1,7. Współczynnik refrakcji mierzy się, przy użyciu refraktometru, zgodnie z dobrze znanymi metodami.
Polimer lub polimery utrwalające, występują korzystnie w ilości 1-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Lotny silikon lub silikony mogą korzystniej występować w ilości 10-30% wagowych, a nawet szczególniej od 15 do 25% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Nielotny silikon lub silikony arylowane mogą być obecne w stężeniach 5-40% wagowych, a korzystnie w stężeniach 10-30% wagowych, a nawet szczególniej 12-20% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Suma stężeń nielotnego silikonu arylowanego i silikonu lotnego wynosi generalnie 10-60% wagowych, a korzystnie 20-40% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne generalnie zawiera rozpuszczalniki kompatybilne z polimerem utrwalającym i nielotnym silikonem arylowanym. Rozpuszczalnikami tymi są korzystnie alkohole o 2-6 atomach węgla, które można stosować pojedynczo lub w mieszaninie.
Wśród tych alkoholi można wymienić etanol, izopropanol, polialkohole, takie jak glikol dietylenowy, etery glikoli i etery monoalkilowe glikolu, glikolu dietylenowego, glikolu propy-lenowego lub glikolu dipropylenowego. Szczególnie zaleca się etanol.
Kompozycje według wynalazku są korzystnie pozbawione wody, to jest zawierają mniej niż 8% wagowych wody, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie mniej niż 5%. Kompozycje szybciej przez to wysychają.
Zgodnie z wynalazkiem lotne silikony i nielotne silikony arylowane korzystnie są rozpuszczone w kompozycji.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków zagęszczających, estrów kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych i glicerolu, nielotnych i niearylowanych silikonów, środków powierzchniowo czynnych, środków zapachowych, konserwantów, filtrów słonecznych, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i każdego innego dodatku zwykle stosowanego w dziedzinie kosmetyki.
Dodatki te obecne są w kompozycji według wynalazku w proporcjach, wynoszących 0-20% wagowych, w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego charakteru i jest łatwo określana przez fachowca.
Oczywiście fachowiec zadba o taki dobór ewentualnego związku lub związków uzupełniających wymienionych przedtem, aby korzystne właściwości istotnie związane z kompozycją utrwalającą według wynalazku nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo, na skutek rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci mleczka, kremu lub lotionu, mniej lub bardziej zagęszczonego.
Kompozycje według wynalazku można stosować jako produkty do spłukiwania, a korzystnie jako produkty niespłukiwane, w szczególności dla utrzymania kształtu fryzury lub nadania formy substancjom keratynowym, takim jak włosy.
187 702
Szczególniej są one produktami do układania, takimi jak kompozycje utrwalające (lakier) i do układania. Lotiony można konfekcjonować w różnych postaciach, w szczególności rozpylaczy lub pulweryzatorów, aby zapewnić nałożenie kompozycji w postaci rozpylonej.
Kompozycje według wynalazku sporządza się zgodnie z metodami dobrze znanymi w tym stanie techniki. W szczególności składniki miesza się razem i potem konfekcjonuje w pojemniku odpowiednim do przewidywanego użycia.
Wynalazek objaśni się teraz pełniej za pomocą następujących przykładów, które nie powinny być uważane za ograniczające go do opisanych postaci realizacji.
Przykład 1
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowaną w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Kopolimer octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany przez firmę 3 g
BASF pod nazwą Luviset CA 66
- 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs 100% zobojętnienia polimeru
- Silikon fenylowany sprzedawany pod nazwą DC 556 przez firmę 5 g
Dow Corning
- Oktametylotetracyklosiloksan (Mirasil CM4 od Rhone-Poulenc) 15 g
- Etanol qs ad 100 g
Kompozycję tę rozpyla się na wysuszone włosy; fryzura utrzymała się bez zmiany. Włosy mają bardzo dobry połysk i nie wydają się tłuste w dotyku.
Przykład 2
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowanego w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Kopolimer, eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy 8 g przeprowadzony w monoester, sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Gantrez ES 425
- 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs 20% zobojętnienia polimeru
- Silikon fenylowany sprzedawany pod nazwą Dc 556 przez firmę 15 g
Dow Corning
- Oktametylotetracyklosiloksan (Mirasil CM4 od Rhone-Poulenc) 15 g
- Etanol qs ad 110 g
Kompozycja ma takie same właściwości jak ta z przykładu 1.
Przykład 3
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowanego w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Kopolimer, eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy 5 g przeprowadzony w monoester, sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Gantrez ES 425
- 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs 20% zobojętnienia polimeru
- Difenylodimethicone sprzedawany pod nazwą Mirasil DPDM 5 g przez firmę Rhone-Poulenc
- Oktametylotetracyklosiloksan (Mirasil CM4 od Rhone-Poulenc) 25 g
- Etanol qs ad 100 g
Kompozycja ma takie same właściwości jak ta z przykładu 1.
Przykład 4
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowanego w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Terpolimer octan winylu/p-tert-butylobenzoesan winylu/kwas 10 g krotonowy, sprzedawany pod nazwą Mexomere PW, przez firmę Chimer
- 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs 100% zobojętnienia polimeru
- Difenylodimethicone sprzedawany pod nazwą Mirasil DPDM 25 g przez firmę Rhone-Poulenc
187 702
- Oktametylotetranykląsilokyan (Mirasil CM4 od Rhóne-Pąuleyn) 22 g
- Etanol qs ad 100 g
Kompozycja ma takie same właściwości, jak ta z przykładu 1.
Przykład 5
Sporządzono kompozycję (A) utrwalającego sprayu zgodnie z wynalazkiem, konfekcjonowanego w bulwnryoatoroe, o następującym składzie:
- Terbolimer kwas akrylowy/akrylan ntylu/n-tezt-butyloakzylamid, 5 g sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez Firmę BASF
- 2-Amino-2-metylo-l-brąbαyol qs 100% zobojętnienia polimeru
- Difeyylodimnthinone sprzedawany pod nazwą Mirasil DPDM 11 g przez firmę Rhónn-Pąuleyc
- Oktametylotetranykląsiląksay (Mirasil CM4 od Rhóne-Poulayc) 20 g
- Etanol qs ad WO g
Sporządzono kompozycję (B) utrwalającego sprayu zgodnie z wynalazkiem, konfekcjonowanego w pulweryoatąron, o następującym składzie:
- Τζ^^^ kwas akrylowy/akrylan etylu/y-tezt-butyloakrylamid, 5 g sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez Firmę BASF
- 2-Amino-2-metylo-l-pząbayąl qs 100°% zobojętniania polimeru
- Silikon fo^lowany sprzedawany pod nazwą DC 556 przez 11 g firmę Dow Corning
- Oktamatylotetracykląsiloksay (Mirasil CM4 od Rhóne-Poulenc) 20 g
- Etanol qs ad W0 g
Sporządzono także kompozycje niezgodne z wynalazkiem (C) i (D), przez zastąpienie silikonu feyylowayego taką samą ilością silikonu yieαrolowayago i nielotnego, znanego nadawania właściwości połysku i miękkości.
Kompozycja (C):
Dimethicone kopoliol sprzedawany pod nazwą Polymer ABX przez firmę OSI
Kompozycja (D):
Dimathicąne kopoliol sprzedawany pod nazwą Mirasil DMCO przez firmę Rhone-Po^enc
Każdą z tych kompozycji nałożono na umyte i wysuszone włosy.
Zespół 5 doświadczonych osób testujących oceniało właściwości każdej kompozycji.
Wyniki zebrano w poniższej tabeli:
| TESTOWANY PREPARAT | Utrwalenie | Połysk | Odczucie |
| A (wynalazek) | bardzo dobre | bardzo | yia tłuste |
| utrwalenie | połyskliwy | w dotyku | |
| B (wynalazek) | bardzo dobre | bardzo | nie tłuste |
| utrwalenie | połyskliwy | w dotyku | |
| C (porównanie) | brak utrwalenia | brak połysku | bardzo lepkie i tłuste w dotyku |
| D (porównanie) | brak utrwalenia | brak połysku | do przyjęcia w dotyku |
Tylko kompozycje (A) i (B) według wynalazku mają dobre właściwości nadawania połysku, utrwalania i odczucia w dotyku.
Mimo, że kompozycje zawierają 34 g silikonu, kompozycje (A) i (B) według wynalazku mają bardzo dobrą siłę utrwalającą.
Kompozycję (A) według wynalazku porównano także z tą samą kompozycją (A), nie zawierającą lotnego silikonu (oktametylątetracykląsiloksanu) (kompozycja (E).
Obie kompozycje (A) i (E) nałożono na umyte i wysuszone włosy.
Zespół 5 doświadczonych osób testujących oceniało właściwości każdej kompozycji.
187 702
| TESTOWANY PREPARAT | Utrwalenie | Połysk | Odczucie |
| A (wynalazek) | bardzo dobre | bardzo | nie tłuste |
| utrwalenie | połyskliwe | w dotyku | |
| E (porównanie) | dobre | mało | mało tłuste |
| utrwalenie | połyskliwe | w dotyku |
Przykład 6
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowanego w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Kopolimer octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany przez 8 g firmę BASF pod nazwą Luviset CA 66
- 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs 100% zobojętnienia polimeru
- Fenylodimethicone sprzedawany pod nazwą Belsil PDM 200 5 g przez firmę Wacker
- Oktametylotetracyklosiloksan (Mirasil CM4 od Rhone-Poulenc) 2(0 g
- Etanol qs ad 100 g
Przykład 7
Sporządzono kompozycję utrwalającego sprayu, konfekcjonowanego w pulweryzatorze, o następującym składzie:
- Kopolimer eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy 4 g przeprowadzony w monoester sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Gantrez ES 425
- 2-Amino-2-metylo-ł-propanoł qs 20% zobojętnienia polimeru
- Fenylodimethicone sprzedawany pod nazwą Belsil PDM 200 20 g przez firmę Wacker
- Heksametylodisiloksan (Belsil DM 0,65 od Wacker) 25 g
- Etanol qs ad 100 g
187 702
wzór 1B wzór
187 702
WZÓR 3
| R,2 | Ru | |
| R« | - c - | N* (CH,),-j- y I |
Rl3 ^1« c
c —o
WZÓR 4
187 702
LII
LO
| 1 o 1 . | CO X o o x O | |
| O | —z | |
| OJ X o- | —kxOJ | -X |
Q
IO
187 702
187 702
ο
Ο | **» Ju am iXg ο —ω — ο «Μ
| X ο | |
| ο | |
| ο | η X |
| ο— || | - ο |
| I! <Μ X | |
| ο |
η I η
X .ί. X ο — ω — ο
WZÓR 9 WZÓR 10
187 702
| «$»♦ | ||
(T
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym polimery utrwalające oraz pochodne silikonowe, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden polimer utrwalający w ilości 0,1-20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, co najmniej 5% wagowych, korzystnie 5-40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, nielotnego silikonu arylowanego wybranego spośród silikonów o wzorze 11, w którym R24 jednakowe lub różne oznacza rodnik alkilowy o 1-10 atomach węgla, R26 jednakowe lub różne, oznacza grupę arylową, która może zawierać jeden lub kilka pierścieni arylowych, ewentualnie podstawionych, R25 jednakowy lub różny, oznacza R26, R24 lub Si(R24)3, t wynosi 0-1000, u wynosi 1-1000, suma t+u wynosi 1-2000, i co najmniej jeden lotny silikon wybrany spośród:- (i) cyklicznych lotnych silikonów, posiadających 3-7 atomów krzemu, a korzystnie 4-5, odpowiadających podanemu wzorowi 9, w którym r wynosi 3-7 (włącznie),- (ii) liniowych lotnych silikonów posiadających 2-9 atomów krzemu, które są określone wzorem 10 gdzie s wynosi 1-8 (włącznie), w ilości 5-40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery utrwalające w ilości 1-10% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera lotny silikon lub lotne silikony w ilości od 10-30% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera lotny silikon lub lotne silikony w ilości 15-25% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nielotny arylowany silikon lub nielotne silikony arylowane w ilości 10-30% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera nielotny arylowany silikon lub nielotne silikony arylowane w ilości 12-20% wagowych, w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer utrwalający wybrany spośród polimerów anionowych, kationowych, amfoterycznych, niejonowych i ich mieszanin.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:- polimerów, zawierających ugrupowania karboksylowe, pochodne monomerów nienasyconych kwasów mono- lub dikarboksylowych o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, Rg oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową o 1-6 atomach węgla lub grupę karboksylową, R9 oznacza atom wodoru niższą grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową,- polimerów, zawierających ugrupowania pochodne kwasu sulfonowego, takie jak ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, akrylamidoalkilosulfonowe.
- 9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:A) homo- lub kopblimerów kwasu akr/lowego 1 ulg metakrylowego albo ich soli, kopi,limerów kwasu akrylowego i akrylamidu oraz ich soli, soli sodowych kwasów eolihydeoksy-karboksylowych,187 702B) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie usieciowanych, przy czym kopolimery tego typu zawieraj ą w łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego, kopolimerów kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla,C) kopolimerów, pochodnych kwasu krotonowego, takich jak te, które zawierają w łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak ester allilowy lub metyloallilowy, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takie jak zawierające co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i usieciowane,D) kopolimerów pochodnych mononienasyconych kwasów lub bezwodników karboksylowych o 4-8 atomach węgla, wybranych spośród:- kopolimerów, zawierających i) jedną lub kilka cząsteczek kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego oraz ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylo-wych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoestry lub monoamidy,- kopolimerów, zawierających i) jedną lub kilka cząsteczek bezwodnika maleinowego, cytrakonowego, itakonowego oraz ii) jeden lub kilka monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających ewentualnie w łańcuchu jedną lub kilka grup akrylamidu, mctakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego albo winylopirolidonu, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoestry lub monoamidy,E) poliakrylamidów, zawierających grupy karboksylanowe.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera amonowy polimer utrwalający wybrany spośród:- kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakrylamid,- kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/-neododekanian winylu,- polimerów pochodnych kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnych fenylo-winylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, takich jak kopolimery eter metylowo-winylowy/-bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester,- kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu,- kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,- kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy,- terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy.
- 11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród polimerów, zawierających ugrupowania, pochodzące od:a) co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakarylamidów podstawionych przy atomie azotu rodnikiem alkilowym,b) co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub więcej reaktywnych grup karboksylowych,c) oraz co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego jak estry, podstawione aminą pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową i czwartorzędową, kwasu akrylowego i metakrylowego, i produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylowego, siarczanem dimetylu lub dietylu.187 702
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród kopolimerów o nazwie CTFA kopolimer oktyloakrylamid/-akrylany/metakrylan butyloaminoetylowy, oraz kopolimery metakrylan metylu/dimetylo-karboksymetyloamonioetylometakrylan metylu.
- 13. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera niejonowy polimer utrwalający wybrany spośród:- polialkilooksazolin,- homopolimerów octanu winylu,- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego,- kopolimerów octanu winylu i etylenu,- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego,- homopolimerów chlorku winylu,- wosków polietylenowych,- wosków polietylen/politetrafluoroetylen,- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego,- homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu,- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakryla-nów alkilu,- kopolimerów akrylonitrylu i niejonowego monomeru wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu,- homopolimerów styrenu,- kopolimerów styrenu i (met)akrylanu alkilu,- kopolimerów styrenu, metakrylanu alkilu i akrylanu alkilu,- kopolimerów styrenu i butadienu,- kopolimerów styrenu, butadienu i winylipirydyny,- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu.
- 14. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera kationowy polimer utrwalający wybrany spośród:- kopolimeru akrylamidu i dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu,- kopolimerów akrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego,- kopolimeru akrylamidu i metylosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego,- czwartorzędowanych lub nie czwartorzędowanych kopolimerów- winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu,- terpolimerów metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon,- oraz czwartorzędowanego kopolimeru winylopirolidon/metakrylamid dimetyloamino-propylu.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera lotne silikony wybrane spośród cyklotetradimetylosiloksanu, cyklopentadimetylosiloksanu, cykloheksadimetylosiloksanu, heksametylodisiloksanu i oktametylotrisiloksanu.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek obejmujący grupę arylową wybraną spośród fenylu, grupy fenylowej podstawionej rodnikami alkilowymi o 1-5 atomach węgla lub rodnikami alkenylowymi o 2-5 atomach węgla, oraz ich mieszanin.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że zawiera nielotny silikon arylowany wybrany spośród fenylotrimethiconu, difenylodimethiconu i fenylomethiconu.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne środowisko obejmujące alkohole o 2-6 atomach węgla.Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do traktowania substancji keratynowych, w szczególności włosów, zawierającej co najmniej jeden polimer utrwalający, co najmniej 5% wagowych nielotnego silikonu arylowanego i co najmniej jeden lotny silikon.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9602207A FR2745174B1 (fr) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
| PCT/FR1997/000309 WO1997030682A1 (fr) | 1996-02-22 | 1997-02-19 | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322889A1 PL322889A1 (en) | 1998-03-02 |
| PL187702B1 true PL187702B1 (pl) | 2004-09-30 |
Family
ID=9489478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97322889A PL187702B1 (pl) | 1996-02-22 | 1997-02-19 | Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6139849A (pl) |
| EP (1) | EP0822802B2 (pl) |
| JP (1) | JP3009477B2 (pl) |
| KR (1) | KR100265052B1 (pl) |
| CN (1) | CN1099281C (pl) |
| AR (1) | AR005941A1 (pl) |
| AT (1) | ATE222083T1 (pl) |
| AU (1) | AU709701B2 (pl) |
| BR (1) | BR9702054B1 (pl) |
| CA (1) | CA2216715C (pl) |
| DE (1) | DE69714669T3 (pl) |
| DK (1) | DK0822802T3 (pl) |
| EA (1) | EA001049B1 (pl) |
| ES (1) | ES2182032T5 (pl) |
| FR (1) | FR2745174B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9801721A3 (pl) |
| MX (1) | MX212986B (pl) |
| PL (1) | PL187702B1 (pl) |
| PT (1) | PT822802E (pl) |
| WO (1) | WO1997030682A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA971352B (pl) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3449886B2 (ja) * | 1997-06-02 | 2003-09-22 | 信越化学工業株式会社 | 被膜形成性組成物およびこれを用いた化粧料 |
| US6635240B1 (en) | 1999-05-05 | 2003-10-21 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing select polyalkylene glycol styling agents |
| DE19949517A1 (de) * | 1999-10-14 | 2001-04-19 | Henkel Kgaa | Festigende Haarreinigungsmittel |
| GB9925439D0 (en) * | 1999-10-27 | 1999-12-29 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
| FR2811886B1 (fr) * | 2000-07-18 | 2003-01-31 | Oreal | Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procede de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition |
| US6585965B1 (en) | 2000-08-03 | 2003-07-01 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents |
| FR2820031B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2006-05-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique |
| DE10128468A1 (de) * | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Wella Ag | Haarwachsprodukt mit reduzierter Dichte |
| US20030228335A1 (en) * | 2002-06-06 | 2003-12-11 | Suess Hans R. | Method for improving sensory characteristics of semisolid predominantly anhydrous lipids |
| JP3981133B2 (ja) | 2002-09-26 | 2007-09-26 | ロレアル | ブロックポリマーおよび皮膜形成剤を含む組成物 |
| MXPA03008714A (es) | 2002-09-26 | 2004-09-10 | Oreal | Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros. |
| DE10257858A1 (de) * | 2002-12-11 | 2004-06-24 | Wella Ag | Klare, als Aerosol versprühbare Haarlotion |
| FR2860143B1 (fr) | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
| US20050220723A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Katarina Benabdillah | Aerosol device comprising a propellant and a styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer and an additional fixing polymer; processes therefor and uses thereof |
| FR2867975B1 (fr) * | 2004-03-25 | 2006-07-14 | Oreal | Dispositif aerosol contenant un agent propulseur et une composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polymere pseudo-bloc et un polymere fixant additionnel ; procedes et utilisations |
| US8728451B2 (en) * | 2004-03-25 | 2014-05-20 | L'oreal | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof |
| BRPI0400438A (pt) * | 2004-04-07 | 2005-11-22 | Botica Com Farmaceutica Ltda | Composição cosmética oleosa com capacidade suspensora |
| FR2869319B1 (fr) * | 2004-04-23 | 2008-03-14 | Oreal | Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel |
| US20060024261A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Bebot Cecile | Cosmetic compositions comprising a linear sulfonic polyester and a polyurethane, processes using these compositions and uses thereof |
| FR2874823B1 (fr) | 2004-09-09 | 2007-04-13 | Oreal | Dispositif aerosol contenant au moins un polymere associatif acrylique et au moins un polymere fixant |
| EP1968535A1 (en) * | 2005-12-20 | 2008-09-17 | Schwarzkopf&Henkel, A Division Of Henkel Consumer | Hair shine and styling hold composition and methods of forming and using same |
| FR2904320B1 (fr) | 2006-07-27 | 2008-09-05 | Oreal | Polymeres sequences, et leur procede de preparation |
| EP2022479A1 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair styling composition |
| FR2922448B1 (fr) * | 2007-10-23 | 2012-04-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere acide et un neutralisant polymerique, dispositif aerosol et procede de traitement cosmetique. |
| FR2922449B1 (fr) * | 2007-10-23 | 2010-01-01 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant anionique et la cyclohexylamine |
| JP5171766B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2013-03-27 | 竹本油脂株式会社 | 異形微粒子、異形微粒子の製造方法、異形微粒子を含有する化粧料及び樹脂組成物 |
| FR2989881B1 (fr) * | 2012-04-26 | 2014-10-10 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un silane a chaine grasse et un polymere fixant particulier |
| FR2989882B1 (fr) * | 2012-04-26 | 2014-05-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un silane a chaine grasse et un polymere fixant particulier |
| EP2841052A2 (en) * | 2012-04-26 | 2015-03-04 | L'Oréal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain silane and a particular fixing polymer |
| FR3029397B1 (fr) * | 2014-12-03 | 2017-01-13 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
| JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0678217B2 (ja) † | 1986-09-18 | 1994-10-05 | 花王株式会社 | 乳化型毛髪化粧料 |
| US4733677A (en) * | 1986-11-04 | 1988-03-29 | Dow Corning Corporation | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions |
| DE3886247T2 (de) † | 1987-03-30 | 1994-03-31 | Shiseido Co Ltd | Verwendung eines Haarkosmetischen Mittels zur vorbeugung von gesplissenem Haar oder gebrochenem Haar und zur Behandlung von beschädigtem Haar. |
| US5286476A (en) * | 1987-03-30 | 1994-02-15 | Shiseido Company Ltd. | Hair cosmetic composition |
| WO1990002949A1 (en) † | 1988-09-02 | 1990-03-22 | The Regents Of The University Of California | Method for detecting cellular pathology |
| US5106609A (en) † | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
| US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| GB9204509D0 (en) † | 1992-03-02 | 1992-04-15 | Unilever Plc | Hair care composition |
| AU5363394A (en) † | 1992-10-22 | 1994-05-09 | Procter & Gamble Company, The | Hair care compositions providing conditioning and enhanced shine |
| CA2107253C (en) * | 1992-12-15 | 1998-04-21 | Anthony Castrogiovanni | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
| FR2707876B1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-09-08 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
| IL115693A (en) * | 1994-10-25 | 2000-08-13 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
| US5702692A (en) * | 1997-03-03 | 1997-12-30 | Colgate-Palmolive Company | Hair composition |
-
1996
- 1996-02-22 FR FR9602207A patent/FR2745174B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-18 ZA ZA9701352A patent/ZA971352B/xx unknown
- 1997-02-19 CN CN97190099A patent/CN1099281C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-19 PT PT97906226T patent/PT822802E/pt unknown
- 1997-02-19 BR BRPI9702054-0A patent/BR9702054B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-19 MX MX9708071A patent/MX212986B/es unknown
- 1997-02-19 DE DE69714669T patent/DE69714669T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-19 KR KR1019970706748A patent/KR100265052B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-19 WO PCT/FR1997/000309 patent/WO1997030682A1/fr active IP Right Grant
- 1997-02-19 PL PL97322889A patent/PL187702B1/pl unknown
- 1997-02-19 ES ES97906226T patent/ES2182032T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-19 AU AU20986/97A patent/AU709701B2/en not_active Ceased
- 1997-02-19 DK DK97906226T patent/DK0822802T3/da active
- 1997-02-19 JP JP9529852A patent/JP3009477B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-19 EA EA199700334A patent/EA001049B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-19 CA CA002216715A patent/CA2216715C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-19 HU HU9801721A patent/HUP9801721A3/hu unknown
- 1997-02-19 EP EP97906226A patent/EP0822802B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-19 AT AT97906226T patent/ATE222083T1/de active
- 1997-02-21 US US08/802,937 patent/US6139849A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 AR ARP970100696A patent/AR005941A1/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL187702B1 (pl) | Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych | |
| US6039933A (en) | Cosmetic composition pressurized in an aerosol device and the resulting foam | |
| AU705557B2 (en) | Cosmetic aerosol fixing and sheen composition, and processes | |
| AU759911B2 (en) | Hair cosmetic composition in the form of a water-in silicone emulsion comprising at least one fixing polymer | |
| AU745846B2 (en) | Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer | |
| MXPA97008071A (en) | Cosmetic composition to keep the hair shape fixed and give bright appearance to my | |
| AU704016B2 (en) | Cosmetic composition comprising a fixing polymer and an amphoteric starch | |
| US20030143180A1 (en) | Hairstyling composition which makes possible remodelling of the hairstyle and process for remodelling the hairstyle using such a composition | |
| KR100459636B1 (ko) | 장기간 지속되는 스타일링 무스 | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| KR100595955B1 (ko) | 하나 이상의 아미노플라스트-에테르 골격 증점 중합체를포함하는 폼형 모발 화장용 조성물 | |
| US20020197225A1 (en) | Hair composition comprising a polysaccharide grafted with a polysiloxane, and a fixing polymer | |
| JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 | |
| MXPA04005824A (es) | Composicion cosmetica capilar con base en isoeicosano y en polimero fijador no siliconado. | |
| US20050063929A1 (en) | Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane |