Znany jest sposób wytwarzania nawozu niejszych urzadzenia, co przy procesie cia- mieszanego dzialaniem amonjaku na super- glym powoduje wytwarzanie sie papki i fosfat Hub superlfosfat podwójny. Do po- grudy. wyzszego celu stosuje sie stezony amonjak. Celem usuniecia tych trudnosci, a prze- Przy wyrobie na skale techniczna okazalo dewszystkiem celem uzyskania produktów sie jednak, iz przy traktowaniu superfo- o okreslonej rozpuszczalnosci utworzo- sfatu stezonym amonjakiem gazowym, po- nych fosforanów wapniowych w cytrynia- wstaja, wskutek podwyzki temperatury nie amonowym, o wartosci VH — 6, pro- wywolanej cieplem reakcji, produkty, któ- ponowano juz przeprowadzenie procesu rych kwas fosforowy rozpuszcza sie tylko sposobem ciaglym przeciwpradowym z za- w nieznacznym stopniu w roztworze Pe- stosowaniem rozcienczonego amonjaku ga- tertnanma, a nawet w 2% kwasie cytry- zowego. nowym nie calkowicie. Ponadto silnie pa- Okazalo sie jednakowoz, iz ilosc azo- rujaca woda skrapla sie w czesciach chlód- tu, pobrana z rozcienczonego amonjakufazowego przez superfosfat lub podobne produkty przetworzone, odbiega znacznie +od'ilosci koniecznej do zupelnego wysyce- nia kwasu fosforowego. Superfosfat moze miec, naprzyklad, sklad nastepujacy: 18,8% P205 ogólnego, z tego 17,9% P205 rozpuszczalnego we wodzie i 5,5% P205 wofcego, 38,4% H2S04, 27,7% CaO, 12,8% H20.Przy traktowaniu 3 h- 5% amonjakiem zostaje pobrana ilosc azotu, odpowiadaja¬ ca okolo 20% wagi P205. Z 6%-ego amo- njaku zostaje pobrany azot w ilosci odpo¬ wiadajacej 33% na wage P20^ podczas gdy produkt calkowicie wysycony moze po¬ brac azot w ilosci 44 -i- 45% az do 49% wagi P205, tak iz na 18,8 czesci P207) przypada 8,3 czesci! N2.Reakcje miedzy przetwórzonemi fosfo¬ rytami i amonjakiem maja nastepujacy przebieg: 1. H3P04 + 2NHs = (NHJ2HP04, 2. Ca(H2POJ2 + 2NHz = CaHP04+(NHJ2HP041 3. 3CaHP04 + 2NHS = Ca* (POJ2+ (NHJ2HP04, 4a. 2CaHP04 + C<*S04 + 2NH3 = Ca^(POJ2 + (NHJ2S04 4b. 2CaHP04 + Ca(NOJ2 + 2NH3 = Ca3(POJ2 + 2NH4NO„ 5a. JNHJ2HP04 + CaSÓ4=CaHP04 + (NHJ2S04, 5b. (NHJ2HP04 + Ca(NOJ2 = CaHP04 + 2NH4NO,.Z powyzszych reakcyj przebiega reak¬ cja wedlug równania 1 z wydzieleniem najwiekszej ilosci ciepla. Nastepnie przy¬ chodzi reakcja wedlug równania 2, potem wedlug równan 3 i 4, podczas gdy reakcje 5 przebiegaja praktycznie bez wydzielania ciepla. Na podstawie tych wiadomosci u- dalo sie wytworzyc produkt calkowicie wysycony amon jakiem, o dobrej rozpu¬ szczalnosci w kwasie cytrynowym i zada¬ walajacych wlasnosciach fizycznych. Trak¬ tuje sie przetworzone fosforyty tak dlugo rozcienczonym amonjakiem, az nie prze¬ biegna do konca reakcje, które wydzielaja przewazna ilosc ciepla, to znaczy reakcje wedlug równania 1 i 2. Oczywiscie, iz o- prócz nich moga czesciowo zachodzic i reakcje wedlug pozostalych równan, te o- statnie jednakowoz przebiegaja z rozcien¬ czonym amonjakiem tylko w stopniu nie¬ znacznym, o ile masa reakcji nie jest zbyt wilgotna, wzglednie o ile nie pracuje sie w wodnym roztworze.Dalsze reakcje wedlug równan 3 do 5 przeprowadza sie nastepnie z bardziej ste¬ zonym amonjakiem.Przy traktowaniu superfosfatu lub po¬ dobnych produktów rozcienczonym amo¬ njakiem moze nastapic silne wyschniecie masy reakcyjnej. W takich przypadkach nawet stezony amonjak pobierany bywa z trudnoscia. Dlatego tez stosuje sie do cal¬ kowitej przemiany kwasu fosforowego ste¬ zony amonjak najlepiej w obecnosci wody.Ilosc wody nie powinna przekraczac ilosci koniecznej do wytworzenia produktu, któ¬ ry bezposrednio nadaje sie do wysiewu.Ilosc wody powinna wynosic 5 -i- 12% ma¬ sy przetworzonych fosforytów.Proces mozna przeprowadzic w ten sposób, iz produkt zwilza sie woda w cza¬ sie traktowania rozcienczonym amonja¬ kiem, a nastepnie dziala na niego stezo¬ nym amonjakiem, albo tez zwilza woda dopiero po reakcji z rozcienczonym amo¬ njakiem, tak, aby w kazdym przypadku produkt reakcji zawieral dostateczna ilosc wody przy traktowaniu stezonym amonja¬ kiem.Mozna równiez postapic w ten sposób, iz produkt reakcji czesciowo wysycony dzialaniem rozcienczonego amonjaku wy- — 2 —syca sie w zupelnosci roztworami amonja. ku w wodzie. Aby inie wprowadzic zbyt wielkich ilosci wody do produktu, mozna uzyc do tego celu stezone roztwory amo- njaku, naprzyklad 25 -5- 50%. Amonjak mozna wprowadzac zarówno w pierwszej jak w drugiej reakcji w postaci gazowej lub plynnego roztworu.Chcac wprowadzic do nawozu jeszcze inne materjaly o wartosci nawozowej moz¬ na te ostatnie rozpuscic lufo zawiesic w do¬ dawanej wodzie lub roztworze amonjaku. PLThere is a known method of producing fertilizer in the following devices, which in the mixed process of the action of ammonia on the superglue causes the production of slurry and phosphate Hub double superlphosphate. Good luck. for the above purpose, ammonium concentrations are used. However, in order to remove these difficulties, and while making the product on a technical scale, it turned out that, in order to obtain the products, it turned out that when treating superfo- with a certain solubility of the formed phosphorus with concentrated ammonia gas, the following calcium phosphates in citrine do not arise due to the temperature increase of ammonium, with a value of VH - 6, caused by the reaction heat, the products which have already been carried out, phosphoric acid is dissolved only in a continuous countercurrent method with a slight degree of solution in the use of diluted ammonium nitrate, and even in 2% citric acid. not completely new. Moreover, it turned out strongly that the amount of azorizing water condensed in parts of the coolant, taken from the diluted ammoniumphase by superphosphate or similar processed products, significantly deviated from the amount necessary for complete saturation of phosphoric acid. Superphosphate may have, for example, the following composition: 18.8% total P205, of which 17.9% water-soluble P205 and 5.5% wofts P205, 38.4% H2SO4, 27.7% CaO, 12.8% H 2 O. In a treatment with 3 h - 5% ammonia, an amount of nitrogen corresponding to about 20% by weight of P2 O5 is taken up. From the 6% ammonia, nitrogen is taken up in an amount corresponding to 33% by weight of P205, while the fully saturated product can take up nitrogen in an amount of 44-45% up to 49% by weight of P205. 18.8 parts of P207) equals 8.3 parts! N2. The reactions between processed phosphorites and ammonia have the following course: 1. H3PO4 + 2NHs = (NHJ2HP04, 2. Ca (H2POJ2 + 2NHz = CaHP04 + (NHJ2HP041 3. 3CaHP04 + 2NHS = Ca * (POJ2 + (NHJ2HP04, 4a. + C <* SO4 + 2NH3 = Ca ^ (POJ2 + (NHJ2SO4 4b. 2CaHP04 + Ca (NOJ2 + 2NH3 = Ca3 (POJ2 + 2NH4NO "5a. JNHJ2HP04 + CaSO4 = CaHP04 + (NHJ2SO04, 5b. (NHJ2J2HP04 + Ca (NHJ2J2HP04 + Ca) = CaHP04 + 2NH4NO. The above reactions proceed according to equation 1 with the greatest amount of heat released. Then the reaction according to equation 2, then according to equations 3 and 4, while reactions 5 proceed with virtually no heat generation. This news has been able to produce a product completely saturated with ammonium, with good solubility in citric acid and satisfactory physical properties. Processed phosphates are treated with dilute ammonia for a long time, until the reactions that give off most of the heat, that is, the reactions according to the equation 1 and 2. Obviously, and the reactions according to the other equations may partially take place, but the latter also proceed with diluted ammonia only insignificantly, as long as the mass of the reaction is not too wet, or It is not operated in an aqueous solution. Further reactions according to equations 3 to 5 are then carried out with a more concentrated ammonia. When treating superphosphate or the like with dilute ammonia, the reaction mass may dry out strongly. In such cases, even ammonium concentrations are difficult to extract. Therefore, ammonia concentrations, preferably in the presence of water, are used for the complete conversion of phosphoric acid. The amount of water should not exceed the amount necessary to produce a product that is directly suitable for sowing. The amount of water should be 5-12% processed phosphate masses. The process can be carried out in such a way that the product is wetted with water during the treatment with dilute ammonia and then treated with concentrated ammonia, or the water is moistened only after reacting with diluted ammonia. so that in each case the reaction product contains a sufficient quantity of water upon treatment with concentrated ammonia. It is also possible to arrange that the reaction product partially saturated with dilute ammonia is completely saturated with ammonium solutions. in the water. In order not to introduce too much water into the product, concentrated solutions of ammonia, for example 25-5-50%, can be used for this purpose. The ammonia can be introduced both in the first and in the second reaction in the form of a gaseous or liquid solution. If you want to add other materials of fertilizing value to the fertilizer, the latter can be dissolved or suspended in the added water or ammonia solution. PL