PL18696B1 - Sposób wytwarzania azotanu amonowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania azotanu amonowego. Download PDF

Info

Publication number
PL18696B1
PL18696B1 PL18696A PL1869631A PL18696B1 PL 18696 B1 PL18696 B1 PL 18696B1 PL 18696 A PL18696 A PL 18696A PL 1869631 A PL1869631 A PL 1869631A PL 18696 B1 PL18696 B1 PL 18696B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
heat
ammonia
acid
air
Prior art date
Application number
PL18696A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18696B1 publication Critical patent/PL18696B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu azotanu amonowego zapomoca zobojetniania kwasu azotowego lotnym amonjakiem, powstaja przy dotych¬ czasowych sposobach postepowania znacz¬ ne i-los'ci nie wykorzystanego ciepla. To cieplo reakcji wynosi 20,72 Kai na 1 mol NHS1 lub 1216 Kai na 1 kg NH„ o ile kwas jest rozpuszczony.Jest rzecza znana, ze w razie, gdy temperatura reakcji przy zobojetnianiu przekracza pewna granice, powstaje azo¬ tan amonu w postaci delikatnego pylu (dymu), przyczem ta postac soli stanowi strate. Dlatego tez przestrzen reakcyjna studzono dotychczas silnie zapomoca wo¬ dy, nie wyzyskujac ciepla reakcji.Metoda wykorzystywania ciepla reak¬ cji do stezania roztworu soli zostala juz opublikowana. Metoda ta polega na wdmu¬ chiwaniu mieszaniny powietrza i amonja- ku do kwasu i na odprowadzaniu ciepla zapomoca tego powietrza, przyczem równo¬ czesnie odparowuje sie czesc wody zawar¬ tej w roztworze.Reakcja, o której mowa, przebiega jednak nader szybko i gwaltownie, wsku¬ tek czego nalezaloby powstajace cieplo odprowadzac z szybkoscia odpowiadajaca szybkosci reakcji. Poniewaz jednak, ze wzgledu na ekonomje procesu, wskazane jeslt mozliwie jaknajsilniejsze ogrzanie po- wietrza przedmuchiwanejgo, czyli, ponie¬ waz nalezy stosowac podczas wymiany cie¬ pla maly spadek temperatury, trudno jestuniknac spietrzen cieploty w plynie. Zre¬ szta chlodzenie ppwietrzem nie mozna uznac wogóle za wydatne.Oprócz tego nie nalezy zapominac, ze w procesach, w których amonjak reaguje bezposrednio z kwasem, trudno jest wogó- le uzyskac przestrzenna równomiernosc temperatur reakcji, poniewaz równomier¬ nosc ta jest wlasnie zalezna od przestrzen¬ nej równomiernosci doprowadzania amo- njalku do poszczególnych czasteczek kwa¬ su. Rozmaite czasteczki rozczynu kwasu moga wiazac rozmaite ilosci amon jaku, i to w zaleznosci od kontaktu z tym gazem.Mozna wiec przewidziec, ze peWne czastki nietylko zobojetniaja swój HN031 lecz oprócz tego nasycaja swoja H20 a- monjakiem, tworzac NH4OH4i podczas gdy inne czastki nie pozostaja zupelnie zo- bojetnionemi. Przed jakimkolwiek wyrów¬ naniem rozkladu (temperatur i cial, po¬ wstaja wiec bhwilbwo rozmaite ilosci cie¬ pla, i wytwarzaja sie rozmaite miejscowe temperatury.Poza tern odparowywanie zapomoca wdmuchiwania powietrza jest tern ekono- miczniejsze, im wyzsza jest temperatura plynu. Poniewaz jednak temperatura ta jest ograniczona niebezpieczenstwem wy¬ twarzania azotanu amonu w postaci dy¬ mu, wiec z przytoczonych wzgledów wy¬ nika, ze nie jest rzecza latwa podniesc temperature roztworu w procesie znanym do mozliwego i dopuszczalnego maximum.Mozna to osiagnac jedynie przez opano¬ wanie temperatury reakcji oraz przez wyeliminowanie wszelkich nadmiernych wzrostów (szczytów) temperatur.Przy zastosowaniu mieszaniny powie¬ trza i amon jaku, do której przylacza sie — przy równoezesnem odparowywaniu roz¬ tworu — jeszcze i para, powstaje trudne zadanie, aby w aparaturze mieszanine te przeplókac jaknajdokladniej kwasem. W przeciwnym bowiem razie powstalyby straty amonjalku.Przedrtiiotem wynalazku niniejszego jest sposób postepowania, usuwajacy Wszystkie wymienione trudnosci. Wynala¬ zek polega na tern, ze powietrze przedmu¬ chuje sie przez roztwór azotanu amonu, krazacy w obiegu i podgrzany zapomoca ciepla powstajacego przy pochlanianiu a- monjaku oraz ciepla zobojetniania, a wiec oddzielnie i niezaleznie od samej reakcji.W ten sposób ogranicza sie temperature reakcji wskutek rozpuszczania kwasu w krazatym w obiegu roztworze, a równo¬ czesnie zabezpiecza sie równomiernosc temperatury koncowej zapomoca podzialu reakcji na NHZ + H20 = NH4OH + 8,4 Kai, oraz NH2OH + HNO^ + 12,32 Kai, jak osobno wykazano. Wpierw wymienio¬ na reakcje wykonywa sie przy temperatu¬ rze tak niskiej, ze gdyby nawet mialy zajsc niercwnomiernosci stezenia, a wiec i sa¬ mych temperatur, zaleznych od reakcji roztworowej amonjaku, nierównomiernosci te musialyby pozostac zupelbie nieszko¬ dliwe.Druga z wymienionych reakcyj wyko¬ nywa sie wedlug wynalazku dopiero po wyrównaniu stezen i temperatur. Prze¬ dmuchiwanie powietrzem lub innym gazem roztworu krazacego w obiegu, podgrzane¬ go cieplem reakcji, odbywa sie znów od¬ dzielnie i niezaleznie od: reakcji, podczas równoczesnego studzenia roztworu.Ze wzgledu na oddzielne odparowywa¬ nie roztworu zapomoca powietrza, wszel¬ kie straty amonjaku sa wiec niemozliwe, a malenki nadmiar kwasu w roztworze podlegajacym odparowywaniu — który to nadmiar mozna latwo utrzymywac nie¬ zmiennym — zabezpiecza przed ewentual- nemi odchyleniami w obojetnosci roztwo¬ ru w kierunku nadmiaru amonjaku. Celem przedmuchiwania powietrza przez roztwór podgrzany zapomoca ciepla reakcji jest wiec równoczesne odparowywanie pewnej czesci wody zawartej w roztworze (dla stezenia roztworu), oraz silme ostudzenie — 2 —roztworu, aby osiagnieta temperatura byla korzystna dla reakcji: NH3 + H20 = NH40H.Wedlug wynalazku pary, powstajace przy ostatecznem odparowywaniu mozna tez wykorzystac do podgrzewania kraza¬ cego w obiegu roztSYoru, a wiec równiez do stezania tego roztworu. Wreszcie moz¬ na wedlug wynalazku zuzytkowac czescio¬ wo cieplo mieszaniny pary i powietrza, u- chodzacej z aparatu po przedmuchaniu roztworu powietrzem lub innym gazem, do podgrzewania kwasu azotowego, który póz¬ niej wprowadza sie w obieg. W ten sposób umozliwia sie odparowywanie odpowied¬ niej czesci wody zawartej w roztworze.Z umieszczonego ponizej zestawienia jesft widoczne zuzycie swiezej pary o nad¬ cisnieniu 7,5 atm, przerachowanego na 1 ikg azotanu amonu, w porównaniu z zu¬ zyciem pary w znanych dotychczas urza¬ dzeniach.Teoretyczne zuzycie pary do stezania roztworu do 95%, przerachowane na 1 kg suchego azotanu amonu, przy rozmaitych stezeniach kwasu azotowego: Stezenie kwasu 35^ m 45% 50% \ Zuzycie pary w urzadzeniach znanych okolo 2,12 kg . 1,32 „ • 1,07 „ - 0,785 „ Zuzycie pary w urzadzeniu wedlug wynalazku okolo 0,615 kg n 0,45 „ „ 0,32 „ „ 0,24 „ Na zalaczonym rysunku przedstawiono schematycznie przedmiot wynalazku.Roztwór azotanu amonu przeplywa w ciaglym obiegu przez absorber /, pompe 2, podgrzewacz 3, rozpylacz 4, odparowywacz 5, syfon rurowy 6, oraz rozpylacz 7.W absorberze 1 na wypelnieniu (skla¬ da jacem sie np. z pierscieni Raschig'a lub rusztów) roztwór przesyca sie amonjakiem doprowadzanym przez rure 18, przyczem temperatura roztworu wzrasta. Tuz przed pompa lub tez za pompa 2 wprowadza sie do roztworu zapomoca rury 19 kwas azo¬ towy w sposób umozliwiajacy regulacje doplywu, dzieki czemu wywoluje sie dal¬ szy wzrost temperatury roztworu. Po dal- szem doprowadzeniu ciepla w podgrzewa¬ czu 3 roztwór ten rozlewa sie równomier¬ nie zapomoca rozpylacza 4 na wypelnie¬ nie odparowywacza 5.W przeciwlpradzie do roztworu zwilza¬ jacego podczas odplywu duza powierzch¬ nie wypelnienia przeplywa przez odparo¬ wywacz 5 powietrze wtlaczane zapomoca wentylatora 8. Powietrze to zabiera roz¬ tworowi cieplo nietylko zapomoca odpa¬ rowywania — mianowicie wtekutek przesy¬ cania powietrza para wodna — lecz takze zapomoca bezposredniego chlodzenia. Po¬ wietrze przesycone para wodna uchodzi przez odwadniacz 13, -przez podgrzewacz kwasu azotowego 22, gdzie skraplajaca sie para oraz cieple powietrze oddaja cze¬ sciowo swoje cieplo kwasowi azotowemu, plynacemu w kierunku pompki obiegowej, a dalej przez komin 20, do atniosfery.Roztwór natomiast plynie przez rure sy¬ fonowa 6 i rozpylacz 7 zpowrfctem do ab¬ sorbera 1.Nadmiar roztworu pochodzacego z reakcji odprowadza sie z opisandgo obie¬ gu zapomoca rury 9 oraz przelewu 10. Po¬ niewaz roztwór gromadzacy sie na dnie ab¬ sorbera 1 zawiera amonjak, zapomoca ru¬ ry obiegowej 11 oraz zaworu 12, doprowa¬ dza sie don roztwór nieco .kwasny w ilo¬ sciach dajacych sie regulowac, wskutek czego uzyskuje sie latwo doskonala obo¬ jetnosc roztworu odplywajacego do zbior¬ nika 14. Zbiornik ten jest zaopatrzony w wezownice ogrzewcze, przez które moga, np. przeplywac skropliny, pochodzace z odparowywacza 15, z którego skropliny — 3 —sciekaja przez odwadniacz 24. W ten spo¬ sób bez obawy o wykrystalizowywanie mozna pozostawiac przez dluzszy czas roztwór w zbiorniku 14. Ze zbiornika tego roztwór plynie dalej do odiparowywacza 15, w którym podlega on dalszemu steze¬ niu, poczem opuszcza on aparature przez odpowietrzacz 16 przy stezeniu okolo 95%. Pare pochodzaca z odparowywania roztworu przeprowadza sie rura 17 do pod¬ grzewacza 3, w którym para ta skrapla sie, podgrzewajac równoczesnie roztwór kra¬ zacy w opisanym obiegu.Do odprowadzania skroplin z podgrze¬ wacza 3 sluzy rura 21, natomiast rura 23 sluzy do odprowadzania skroplin z pod¬ grzewacza 22. Odpowietrzanie absorbera 1 odbywa sie przez rure obiegowa 25. Jezeli chodzi o odparowywanie roztworu azotanu amonu w prózni, mozna zastosowac opi¬ sane urzadzenie czesciowo, t. j. z wyjat¬ kiem podgrzewacza 3.Juz samo zuzytkowanie ciepla reakcji powoduje duze zaoszczedzenie swiezej pa¬ ry przy stezaniu roztworu. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia pa tentowe. 1. Sposób wytwarzania azotanu amo¬ nowego zapomoca zobojetniania kwasu a- zotowego lotnym amonjakiem przy równo- czesnem wykorzystywaniu ciepla reakcji do stezania otrzymanego roztworu, zna¬ mienny tern, ze powietrze przedmuchuje sie przez krazacy w obiegu obojetny lub nieco kwasny roztwór, ogrzany cieplem u- zyskanem przez znane juz rozpuszczanie i zobojetnianie amonjaku w rozmaitych miejscach obiegu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pare, uzyskana przy ostatecz- nem odparowywaniu, zuzytkowuje sie rów¬ niez do podgrzewania krazacego w obiegu roztworu, a wskutek tego tez do jego ste¬ zania.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze cieplo mieszaniny pary i powietrza, opuszczajacej aparat po prze¬ dmuchaniu roztworu, zuzytkowuje sie cze¬ sciowo do podjgfzewania wprowadzanego do obiegu kwasu azotowego.
  4. 4. Przyrzad do wykonywania sposobu wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tern, ze do mieszania roztworu nieco kwasnego, splywajacego z odparowywacza, z roz¬ tworem zawierajacym amonjak, opuszcza¬ jacym absorber, stosuje sie srodki znane, np. zawór regulujacy 12 lub podobne u- rzadzenie, w sposób umozliwiajacy regu¬ lowanie, a to celem uzyskania 'doskonalej obojetnosci powstajacego roztworu, mimo pewnych wahan stosunku doprowadzane¬ go amonjaku do kwasu. Tadeusz Hobler. Zastepca: Inz. W. Suchowiak, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 18696. Drnk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL18696A 1931-08-17 Sposób wytwarzania azotanu amonowego. PL18696B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18696B1 true PL18696B1 (pl) 1933-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2327039A (en) Spray evaporator
CN106605042B (zh) 结合热力水处理装置运行汽轮机装置的方法和设备
DD219169A5 (de) Verfahren zur herstellung von phosphorpentoxid und gegebenenfalls phosphorsaeure
EA038039B1 (ru) Способ гранулирования мочевины
PL18696B1 (pl) Sposób wytwarzania azotanu amonowego.
DE1186838B (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefeltrioxyd und/oder Schwefelsaeure durch katalytische Umsetzung schwefeldioxydhaltiger Gase
CN103394204B (zh) 酸浴多效液膜蒸发工艺及装置
JPS5891130A (ja) 連続焼鈍におけるストリツプの冷却方法
JP2004176945A (ja) 高温ガスの冷却装置およびその冷却方法
CN111603791A (zh) 一种一体化蒸发器
US20240115992A1 (en) Exhaust gas scrubber with energy integration
DE539642C (de) Verfahren zur Gewinnung von Ammoniumnitrat
CH155766A (de) Verfahren und Vorrichtung zum Neutralisieren von Salpetersäure mittelst Ammoniaks und zum Konzentrieren der gebildeten Ammonnitratlauge.
JP2002361038A (ja) アンモニア含有ガスの処理方法及び処理装置
CN214344544U (zh) 一种除氨系统用结晶装置
DE4142629A1 (de) Verfahren zum verdampfen von abwasser und/oder spuelwasser
DE899342C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Verdampfen, Verdunsten, Erwaermen und Kuehlen von Fluessigkeiten
PL125291B2 (en) Method of concentration of water solutions of acids or salts
JP2749342B2 (ja) 熱処理工場廃水を処理する方法
CN105271326A (zh) 一种提高蒸发系统一次水回水比的方法
US1079541A (en) Process of concentrating acid such as nitric acid by means of a drying agent.
PL5259B1 (pl) Sposób uzyskiwania z gazów amonjaku i jego zwiazków.
PL8742B1 (pl) Sposób wytwarzania zwiazków azotowo-tlenowych, w szczególnosci wysokoprocentowego kwasu azotowego z mieszanin gazowych zawierajacych amonjak i tlen.
PL26168B1 (pl) Sposób wytwarzania pary i urzadzenie do wykonywania tego Sposobu.
DE973737C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkaliphosphaten