PL186873B1

PL186873B1 - Sposób otrzymywania trójwalentnej szczepionki dla ptaków przeciwko salmonelozie, paramyksowirozie i mykoplazmozie, zwłaszcza dla kur i gołębi

Info

Publication number: PL186873B1
Application number: PL97317926A
Authority: PL
Inventors: Andrzej Pochodyła; Joanna Łaskarzewska; Janina Malarska; Małgorzata Lis; Zdzisław Sadzikowski; Marian Helski; Wacław Kowalczyk; Tomasz Grzęda
Original assignee: Skarb Panstwa Reprezentowany P
Priority date: 1997-01-14
Filing date: 1997-01-14
Publication date: 2004-03-31
Also published as: PL317926A1

Abstract

Sposób otrzymywania trójwalentnej szczepionki dla ptaków przeciwko Salmonelozie, paramyksowirozie imykoplazmozie, zwłaszcza dla kur i gołębi, znamienny tym, że miesza się inaktywowane termicznie antygeny pałeczek salmonelli, będące antygenem „a”, z inaktywowanymi formaliną antygenami wirusa PMV-1 szczepu La-Sota, będące antygenem „b” oraz z inaktywowanymi formaliną komórkami Mycoplasma gallisepticum, będące antygenem „c”, a następnie dodaje się Tween 80 w ilości 0,2% do 15% części wagowych szczepionki i emulguje się z adjuwentem olejowym niekompletnym Freunda, składającym się z mineralnego oleju w ilości 80% do 99% części wagowych oraz Arlacelu A w ilości 1% do 20% części wagowych, tworząc emulsję typu woda w oleju lub woda w oleju w wodzie. 2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że wprowadza się 108 do 10ω antygenów „a”, 108 do 10w EID50 antygenów „b” oraz 1()8 do 10H) antygenów „c” do adjuwentu olejowego, dla uzyskania jednej dawki szczepionki

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania trójwalentnej szczepionki dla ptaków przeciwko salmonelozie, paramyksowirozie i mykoplazmozie, zwłaszcza dla kur i gołębi.

Najczęściej występujące zakaźne choroby ptaków, zwłaszcza kur i gołębi, to paramyksowiroza wywołana przez Paramyxo wirus PMV-1 , salmoneloza wywoływana przez pałeczki Salmonella i mykoplazmoza wywoływana przez Mycoplasma spp. Wymienione choroby ptaków są przyczyną powstawania dużych strat w stadach ptaków, w tym także hodowlanych, jak kur i gołębi. Leczenie salmonelozy i mykoplazmozy chemioterapeutykami jest nie w pełni skuteczne, nie ma zaś efektywnej metody leczenia paramyksowirozy, wobec czego zapobiega się wymienionym chorobom przez swoistą immunoprofilaktykę, polegającą na stosowaniu jednowalentnych szczepionek. Znane szczepionki są preparatami przeznaczonymi do uodporniania organizmów kręgowych przeciwko wirusom, bakteriom, mykoplazmom, przy czym oddziaływjąone pojedynczo i oddzielnie, wytwarzając odporność na wymienione zarazki.

Znany jest z opisu literatury weterynaryjnej pt. „Medycyna weterynaryjna” nr 47/3 z 1991r str. 108 - 110 sposób otrzymywania jednowalentnej szczepionki PM - VAC przeciwko paramyksowirusowej chorobie gołębi, polegający na zastosowaniu zawiesiny wirusa szczepu La-Sota inaktywowanego formaliną, który zawiesza się w adjuwencie olejowym.

Znany jest z opisu polskiego patentu nr 168 182 sposób otrzymywania jednowalentnej szczepionki PSEUDOVAC, stosowanej przeciwko chorobom powodowanym przez bakterie stanowiące pałeczki ropy błękitnej, którą uzyskuje się tak, by zawierała antygeny zewnętrznokomórkowe.

Niedogodnością znanych sposobów otrzymywania szczepionek jest uzyskiwanie jednowalentnych szczepionek nie zawierających antygenów różnych typów zarazków. Uzyskane szczepionki wymagają stosowania odrębnych zabiegów szczepienia przeciw wirusom, bakteriom

186 873 i mykoplazmom, polegających na każdorazowym oddzielnym ich podawaniu. Zabiegi szczepienia są czasochłonne, kłopotliwe w wykonaniu i stanowią znaczne koszty uodpornienia.

Sposób otrzymywania trójwalentnej szczepionki dla ptaków przeciwko salmonelozie, paramyksowirozie i mykoplazmozie, zwłaszcza kur i gołębi, charakteryzuje się tym, że miesza się inaktywowane termicznie antygeny pałeczek Salmonelli, będące antygenem „a”, z inaktywowanymi formaliną antygenami wirusa PMV-1 szczepu La-Sota, będące antygenem „b” oraz z inaktywowanymi formaliną komórkami Myeoplasma gallisepticum, będące antygenem „c” a następnie dodaje się Tween 80 w ilości 0,2% do 15% części wagowych szczepionki i emulguje się z adjuwentem olejowym niekompletnym Preunda, składającym się z mineralnego oleju w ilości 80% do 99% części wagowych oraz Arlacelu A w ilości 1 % do 20% części wagowych tworząc emulsję typu woda w oleju lub woda w oleju w wodzie.

Dla uzyskania jednej dawki iniekcyjnej wprowadza się 10 do 10 antygenów „a”, 10 do 10¹⁰ EID50 antygenów „c” oraz 10⁸ do 101° antygenów „c” do adjuwantu olejowego.

Sposób otrzymywania szczepionki według wynalazku umożliwia otrzymywanie trójwalentnej szczepionki, zawierającej antygeny stymulujące powstanie odporności u ptaków, zwłaszcza kur i gołębi, przeciwko paramyksowirusowi PMV-1, Salmonellom i Mykoplazmozom. Szczepionka chroni ptaki przed trzema różnymi zakaźnymi chorobami i podawana jest w jednej iniekcji. Szczepionka jest bezpieczna w stosowaniu i zachowuje własności immunogenne przez długi czas przechowywania.

Przykład I. Przygotowano 15 części wagowych zawiesiny antygenu salmonelowego, określonego jako antygen „a”, zawierającego przed inaktywacją 10¹⁰ w 1 ml żywych komórek S.typhi (0 : 9, 12, Vi), S.typhimurium (0 : 1,4,5,12), S.paratyphi A (0 : 1,2,12), S.paratyphi C (0 : 7, Vi), S.anatum (0 : 9,10), S.senftenberg (0 : 1,3) namnożonych na sterylnych podłożach bakteriologicznych, po czym zinaktywowano termicznie w temperaturze 60°C przez czas trzech godzin. Następnie przygotowano 25 części wagowych zawiesiny płynu wirusowego PMV-1 szczepu La-Sota, stanowiącego antygen „b” namnożonego na zarodkach kurzych o koncentracji nie mniejszej niż 10^l(> EID50 w 1 ml przed inaktywacją, po czym zinaktywowano 0,15% formaliną w temperaturze 37°C przez czas trzech godzin. Następnie przygotowano 10 części wagowych zawiesiny hodowli Mycoplasmy gallisepticum, określonej jako antygen „c”, namnożonej na podłożu z surowicą przed inaktywacją zawierającą 10⁹ komórek w 1 ml przed inaktywacją, po czym zinaktywowano 0,15% formaliną w temperaturze 37°C przez czas trzech godzin. Następnie zmieszano antygeny „a”, „b” i „c” dodając 7% Tweenu oraz w pozostałej części wodę i emulgowano z 50 częściami wagowymi adjuwantu olejowego niekompletnego Freuda, zawierającego 92% oleju wazelinowego i 8% Arlacelu A.

Po zemulgowaniu składników w temperaturze 37°C rozlano szczepionkę do szklanych, sterylnych opakowań o objętościach 2, 5,10 i 20 ml i zamknięto je hermetycznie.

Przykład II. Przygotowano 10 części wagowych zawiesiny antygenu salmonelowego, określonego jako antygen „a”, zawierającego przed inaktywacją termiczną 10⁹ w 1 ml żywych komórek S.typhi (0 : 9,12,Vi), S.Typhimurium (0 : 1,4,5,12), S.paratyphi A (0 : 12, 12), S.paratyphi C (0 : 7, Vi), S.anatum (0 : 9,10), S.senftenberg (0 : 1,3) namnożonych na sterylnych podłożach bakteriologicznych, po czym zinaktywowano termicznie w temperaturze 60°C przez czas trzech godzin. Następnie przygotowano 10 części wagowych zawiesiny płynu wirusowego PMV-1 szczepu La-Sota, stanowiącego antygen „b”, namnożonego na zarodkach kurzych o konsystencji 10 EID50 w 1 ml przed inaktywacją formaliną, po czym zinaktywowano 0,10% formaliną w temperaturze 37°C w czasie trzech godzin. Następnie przygotowano 10 części wagowych zawiesiny hodowli Mycoplasmy gallisepticum, określonej jako antygen „c”, zawierającą 10 komórek w 1 ml namnożonych na podłożu z surowicą przed inaktywacją formaliną po czym zinaktywowano 0,10% formaliną w temperaturze 37°C w czasie trzech godzin.

186 873

Następnie zmieszano antygeny „a”, „b” i „c” dodając 10% Tweenu oraz w pozostałej części wodę i emulgowano z 70 częściami wagowymi adjuwentu olejowego niekompletnego Freuda, zawierającego 85% oleju wazelinowego i 15%o Arla-celu A. Po zemulgowaniu składników w temperaturze 37°C szczepionkę rozlano do szklanych, sterylnych opakowań o objętościach 2, 5, 10 i 20 ml i zamknięto je hermetycznie.

Szczepionkę przechowywano w temperaturze od 2°C do 8°C przez okres 12 miesięcy, po którym stwierdzono zachowanie jej zdolności immunoprofilaktycznych.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Sposób otrzymywania trójwalentnej szczepionki dla ptaków przeciwko Salmonelozie, paramyksowirozie imykoplazmozie, zwłaszcza dla kur i gołębi, znamienny tym, że miesza się inaktywowane termicznie antygeny pałeczek salmonelli, będące antygenem „a”, z inaktywowanymi formaliną antygenami wirusa PMV-1 szczepu La-Sota, będące antygenem „b” oraz z inaktywowanymi formaliną komórkami Mycoplasma gallisepticum, będące antygenem „c”, a następnie dodaje się Tween 80 w ilości 0,2% do 15% części wagowych szczepionki i emulguje się z adjuwentem olejowym niekompletnym Freunda, składającym się z mineralnego oleju w ilości 80% do 99% części wagowych oraz Arlacelu A w ilości 1% do 20% części wagowych, tworząc emulsję typu woda w oleju lub woda w oleju w wodzie.
2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że wprowadza się 10⁸ do 10^ antygenów „a”, 10⁸ do 10¹⁰ EID50 antygenów „b” oraz 10⁸ do 101° antygenów „c” do adjuwentu olejowego, dla uzyskania jednej dawki szczepionki.

* * *