PL18540B3 - Sposób wytwarzania homologów kwasu jodometylosulfonowego i jego soli. - Google Patents
Sposób wytwarzania homologów kwasu jodometylosulfonowego i jego soli. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18540B3 PL18540B3 PL18540A PL1854031A PL18540B3 PL 18540 B3 PL18540 B3 PL 18540B3 PL 18540 A PL18540 A PL 18540A PL 1854031 A PL1854031 A PL 1854031A PL 18540 B3 PL18540 B3 PL 18540B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- iodomethylsulfonic
- producing
- homologs
- salts
- Prior art date
Links
- RDFJFVXMRYVOAC-UHFFFAOYSA-N methiodal Chemical compound OS(=O)(=O)CI RDFJFVXMRYVOAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 4
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GELJRMXFVDEVLN-UHFFFAOYSA-N 1,1-diiodopropane Chemical compound CCC(I)I GELJRMXFVDEVLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkylidene iodides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPZJBDGJIPGHGM-UHFFFAOYSA-N [Na][I]CI Chemical compound [Na][I]CI XPZJBDGJIPGHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- XXXCKPFVFMQLKJ-UHFFFAOYSA-N iodomethanesulfonyl iodide Chemical compound ICS(I)(=O)=O XXXCKPFVFMQLKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 22 pazdziernika 1947 r« Patent polski Nr 17259 i (patenty do- jodku etylidenowego wstrzasa sie w 360 datkowe ochraniaja sposób wytwarzania czesciach wagowych wody ze 176f4 cze- kwasu jodometylosulfonowego. Sposób po- sciami wiagowemi obojetnego siarczynu so- lega na tern, ze w jodku metylenowym za- dowego w ciagu 48 godzin w naczyniu za¬ stepuje sie zapomoca traktowania odpo- mlknietem w temperaturze 98°C. Ciecz, od- wiedniemi siarczynami atom jodu ireszta dzielona od nieznacznej ilosci niezmienio- kwasu sulfonowego, nego jodku etylidenowego, odparowuje sie Przy dalszem opracowaniu sposobu w temperaturze niskiej do sucha. Otrzyma- sftwierdzono, ze mozna otrzymac homologi na mieszanine soli, w celu usuniecia jodku kwasu jodometylosulfonoiwego, skoro za- sodowego, wyciaga sie acetonem i czesc miast jodku metylenowego doprowadzic do nierozpuszczona w nim przekrystalizowu- reakcji z siarczynami homlologi jodku me- je z 3 h- 4 czesci alkoholu metylowego, tylenowego. Sól sodowa kwasu a-jodo-etylo-a-sulfono- Przyklad I, 197,4 czesci wagowych wego krystalizuje iw postaci bezbarwnychblaszek blyszczacych, które isie latwo roz¬ puszczaja w wodzie, dajac odczyni obojet¬ ny. ^ • - .* Przyklad IL 29,6 czesci wagowych jodku propylidenoweigo doprowadza sie do reakcji podwójnej wymiany w sposób, po¬ dobny do opisanego w przykladzie I, z 25,2 czesciami -wagowemu obojetnego siarczynu sodowego w ciagu 48 godzin w temperatu¬ rze 95°C. Przeróbke prowadzi sie, jak w przykladzie I. Z absolutnego alkoholu me¬ tylowego sól sodowa kwasu a-jadopropylo- a-sulfonowego krystalizuje w postaci la- tworozpuiszczalnych bezibarwttiych kryszta¬ lów o odczynie obojetnym. Sól sodowa da¬ je sie przerobic W sposób znany na wtalny kwas lub inna sól nieorganiczna lub orga¬ niczna.Uzycie innych jodków alkylidenowych, jak np. jodku rt-butylidenowego zamiast jodku propylidenowego, prowadzi do od¬ powiednich innych homologów kwasu jo- dometylosulfonowego, wzglednie jego soli. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania homologów kwasu jodometylosulfonowego lub jego soli we¬ dlug patentu Nr 17259, znamienny tern, ze zamiast jodku metylenowego stosuje sie je¬ go homologi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18540B3 true PL18540B3 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| King et al. | The Hydration of Thenoyltrifluoroacetone in Benzene Solution1 | |
| PL18540B3 (pl) | Sposób wytwarzania homologów kwasu jodometylosulfonowego i jego soli. | |
| Zuffanti | The preparation of some branched chain aliphatic sulfonic acids | |
| US2204969A (en) | Separation of organic sulphonates | |
| GB763981A (en) | Improvements in or relating to composition and process for electroplating bright nickel | |
| Bonner et al. | Osmotic and activity coefficients of some bolaform electrolytes | |
| Illuminati | A Reinvestigation of the Role of Phenylsulfamic Acid in the Formation of Aminobenzenesulfonic Acids | |
| DE870554C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeurederivaten siliciumorganischer Verbindungen | |
| Sidgwick et al. | CCCII.—The measurement of the vapour pressures of aqueous salt solutions by the depression of the freezing point of nitrobenzene | |
| GB648903A (en) | Improved process for separating sodium chloride and potassium chloride | |
| Robinson | Micellar Size and Surface Activity of Some C18α-Monoglycerides in Benzene | |
| Talbot | The surface tension of perfluoro sulfonates; in strong and oxidizing acid media | |
| GB480681A (en) | Improved processes for producing light weight stones | |
| SU50857A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-сульфокислоты дифенила | |
| Kelly | Phase equilibria in sugar solutions. VII. The quaternary system sucrose‐glucose‐potassium chloride‐water | |
| Satchell | 793. The kinetics of hydrogen isotope exchange reactions. Part VIII. Hydrogen exchange between aromatic compounds and aqueous solutions of weak acids. Hammett's acidity function in such solutions | |
| Ekeley et al. | The action of guanidine carbonate and of benzamidine hydrochloride upon glyoxal sodium bisulfite | |
| Gatzke et al. | Carbonium Perchlorates in Chloroform Solution | |
| McBain et al. | CCCLVI.—The hydrolysis of solutions of sodium palmitate as measured by extraction with p-xylene | |
| PL26821B1 (pl) | Sposób wytwarzania zawierajacych siarke zwiazków addycyjnych haloidków alkylowych albo aralkylowych, rozpuszczajacych sie w wodzie. | |
| SPENZER | ART. X.--B-Bromvalerianic Acid. CH.-CHI.-CHBrCH2-COOH | |
| GB528054A (en) | Horticultural fungicidal compositions | |
| PL24756B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli wapniowej kwasu 2,3-dwuoksymaslowego. | |
| Cowdrey | 230. The mechanism of the Bucherer reaction. Part III. Kinetics of the reaction between naphtholsulphonic acids and sodium hydrogen sulphite | |
| PL19493B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu jodometylosulfonowego, wzglednie jego soli. |