PL184233B1 - Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych - Google Patents

Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych

Info

Publication number
PL184233B1
PL184233B1 PL97319236A PL31923697A PL184233B1 PL 184233 B1 PL184233 B1 PL 184233B1 PL 97319236 A PL97319236 A PL 97319236A PL 31923697 A PL31923697 A PL 31923697A PL 184233 B1 PL184233 B1 PL 184233B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bath
acid
activator
ions
zinc coatings
Prior art date
Application number
PL97319236A
Other languages
English (en)
Other versions
PL319236A1 (en
Inventor
Kazimierz Sułko
Dariusz Ozimina
Original Assignee
Politechnika Swietokrzyska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Swietokrzyska filed Critical Politechnika Swietokrzyska
Priority to PL97319236A priority Critical patent/PL184233B1/pl
Publication of PL319236A1 publication Critical patent/PL319236A1/xx
Publication of PL184233B1 publication Critical patent/PL184233B1/pl

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ otrzymanych przez redukcję bezwodnika chromowego i/lub dichromianów, 1,0 - 75,0 g/dm3 kwasów mineralnych i/lub soli i/lub kwasów organicznych, 1,0 - 5,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych oraz 1,0 - 10 g/dm3 aktywatora, znamienna tym, że aktywatorem jest kwas 2,5-dimelylobenzenosulfonowy (CH3)2- -C6H3-SO3H będący produktem reakcji p-ksylenu ze stężonym kwasem siarkowym.

Description

Przedmiotem wynalazku jest kąpiel do pasywacji powłok cynkowych, przez wytworzenie na nich pasywującej warstwy chromianowej.
Kąpiele stosowane do pasywacji powłok cynkowych przez chromianowanie, zawierają najczęściej jako podstawowy składnik jony chromianowe/VI/, wprowadzone do kąpieli w postaci bezwodnika chromowego (tlenku chromu/VI/ - CrO3) i/lub soli: dichromianu/VI/ sodu Na2Cr2O7, dichromianu/VI/ amonu - (NH4)2Cr2O7 oraz dichromianu/VI/ cynku - ZnCr2O7. Ich zawartość w kąpieli dochodzi do 250 g/dm3. Dodatkowymi składnikami kąpieli są kwasy mineralne i/lub sole kwasu siarkowego/V!/, ortofosforowego/V/, azotowego/V/, borowego, fluoroborowego a także siarczany/VI/, fosforany/V/, wodorofosforany/V/, azotany/V/, chlorki, fluorki oraz kwasy organiczne takie jak kwas mrówkowy, octowy, cytrynowy, mlekowy, szczawiowy i związki o własnościach powierzchniowo czynnych. Niektóre kąpiele zawierają dodatkowo wprowadzony aktywator w postaci jonów metali, najczęściej żelaza, kobaltu, niklu, manganu, glinu, molibdenu, ceru, lantanu lub związków organicznych. Tego typu kąpiele zawierają toksyczne jony chromianowe/VI/, co wymaga specjalnego unieszkodliwiania ścieków po chromianowaniu.
Znacznie mniej toksyczne są kąpiele do chromianowania zawierające jako główny składnik jony chromu/III/, wprowadzone najczęściej do kąpieli jako siarczan/VI/ chromu/III/ Cr2(SO4)3 lub siarczan/VI/ chromu/III/ i potasu - KCr(SO4)2. Podobnie jak w poprzednich kąpielach, również i do tych kąpieli wprowadzane są kwasy mineralne i organiczne, sole, związki powierzchniowo czynne, jony metali oraz związki organiczne. Kąpiele tego typu muszą zawierać w swoim składzie składnik utleniający, najczęściej azotan/V/ sodu, jony chromu/III/ do jonów chromianowych/VI/, aby mogła utworzyć się na powierzchni warstwa chromianowa.
Znane są również kąpiele do chromianowania zawierające jony chromianowe/VI/ - wprowadzone do kąpieli w postaci bezwodnika chromowego i/lub dichromianów/VI/ - które są redukowane do jonów chromu/III/. Kąpiel taka musi zawierać składnik redukujący, najczęściej siarczany/IV/ lub wodorosiarczany/IV/ sodu lub potasu albo sacharydy. Również i w tego typu kąpielach stosowane są składniki dodatkowe: kwasy mineralne i organiczne, sole, związki powierzchniowo czynne, jony metali oraz związki organiczne. Ze zgłoszenia P-306644 znane jest zastosowanie kwasów benzenosulfonowych jako aktywatorów kąpieli pasywujących. Przy pełnej redukcji jonów chromianowych/VI/ kąpiele tego typu są znacznie mniej toksyczne.
Nieoczekiwanie działanie aktywujące wykazały produkty sulfonowania metylowych pochodnych benzenu.
Kąpiel do chromianowania powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ - wprowadzonych w postaci bezwodnika chromowego (CrO3) i/lub dichromianu/VI/ sodu (Na2Cr,O7) i/lub dichromianu/VI/ amonu ((NH4)2Cr2O7) i zredukowanych odpowiednią ilością siarczanu/IV/ lub wodorosiarczanu/IV/ sodu lub potasu, 1,0 - 75,0 g/dm3 kwasów mineralnych i/lub soli, i/lub kwasów organicznych oraz 1,0 - 5,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych przykładowo w postaci produktów handlowych Rokanol lub Rokafenol oraz
184 233
1,0 - 10,0 d/dm3 aktywatora, według wynalazku charakteryzuje się tym, że aktywatorem jest kwas 2,5-dimetylobenzenosulfonowy (CH3)2-C6H3-SO3H będący produktem reakcji p-ksylenu ze stężonym kwasem siarkowym.
Kąpiel według wynalazku odznacza się znaczną stabilnością działania, trwałością oraz zdolnością do tworzenia warstwy chromianowej odpornej na korozję.
Przykład
Przygotowano kąpiel do chromianowania zawierającą 35,0 g/dm3 jonów chromu/in/ otrzymanych przez redukcję siarczanem/IV/ sodu odpowiedniej ilości bezwodnika chromowego lub dichromianu/VI/ sodu, 10,0 g/dm3jonów siarczanowych/Vl/ - SO/', 5,0 gAWjonów azotanowych^/ - NO3, 20,0 g/dm3 jonów ortofosforanowych/V/ - PO3· oraz 2,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych i 5,0 g/dm3 aktywatora w postaci kwasu 2,5-dimetylo-benzenosulfonowego. Najkorzystniejsze warunki chromianowania: temperatura 288 - 303 K (15 - 30°C), czas zanurzenia: 10-20 sekund.
W przedstawionej kąpieli chromianowano powłoki cynkowe, bezpośrednio po ich osadzaniu z kąpieli alkalicznej (cynkanowej). Otrzymywano bezbarwne powłoki chromianowe, o lekkim niebieskawym odcieniu, jednolicie błyszczące.
Chromianowane próbki testowano w komorze solnej, w obojętnej mgle solnej (NSS), w temperaturze 308 K (35°C), wg Polskiej Normy PN-76/H-04603. Pierwsze ślady korozji obserwowano po około 160 godzinach testu w komorze solnej.
184 233
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz
Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych, zawierająca 5,0 - 50,0 g/dm3 jonów chromu/III/ otrzymanych przez redukcję bezwodnika chromowego i/lub dichromianów, 1,0 - 75,0 g/dm3 kwasów mineralnych i/lub soli i/lub kwasów organicznych, 1,0 - 5,0 g/dm3 związków powierzchniowo czynnych oraz 1,0 - 10 g/dm3 aktywatora, znamienna tym, że aktywatorem jest kwas 2,5-dimelylobenzenosulfonowy (CH3)2-C6H3-SO3H będący produktem reakcji p-ksylenu ze stężonym kwasem siarkowym.
PL97319236A 1997-04-01 1997-04-01 Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych PL184233B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319236A PL184233B1 (pl) 1997-04-01 1997-04-01 Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319236A PL184233B1 (pl) 1997-04-01 1997-04-01 Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL319236A1 PL319236A1 (en) 1998-10-12
PL184233B1 true PL184233B1 (pl) 2002-09-30

Family

ID=20069555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97319236A PL184233B1 (pl) 1997-04-01 1997-04-01 Kąpiel do pasywacji powłok cynkowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL184233B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL319236A1 (en) 1998-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU684399B2 (en) Zinc phosphate coating compositions containing oxime accelerators
KR850001324B1 (ko) 알루미늄 표면의 부식방지용 코팅용액 조성물
US4865653A (en) Zinc phosphate coating process
US5261973A (en) Zinc phosphate conversion coating and process
EP0922785A2 (en) Treating solution and treating method for forming protective coating films on metals
US4419199A (en) Process for phosphatizing metals
US4389260A (en) Composition and process for the phosphatizing of metals
CN1754009B (zh) 在金属表面上提供薄腐蚀抑制涂层的方法
NL8201599A (nl) Passieve laag met chroomuiterlijk vormende oplossing alsmede werkwijze voor het aanbrengen daarvan.
US3810792A (en) Process for the application of phosphate coatings on steel,iron and zinc surfaces
EP1734152A1 (en) Agent for reducing coating film overall friction coefficient for trivalent chromate treating solution, trivalent chromate treating solution and method for production thereof, and trivalent chromate coating film reduced in overall friction coefficient and method for production thereof
US4824490A (en) Process of producing phosphate coatings on metals
US4963198A (en) Composition and process for treating metal surfaces
KR890001036B1 (ko) 인산아연 전환 피복 조성물
JPH09502224A (ja) ニッケルを含まないリン酸塩処理方法
US5919318A (en) Iron phosphating using substituted monocarboxylic acids
CA2358625A1 (en) Phosphate conversion coating
US20080314479A1 (en) High manganese cobalt-modified zinc phosphate conversion coating
JPH05287549A (ja) カチオン型電着塗装のための金属表面のリン酸亜鉛処理方法
CA1236952A (en) Phosphate conversion coating accelerators
US3843430A (en) Chromate-free bright dip for zinc and cadmium surfaces
US4596607A (en) Alkaline resistant manganese-nickel-zinc phosphate conversion coatings and method of application
PL164742B1 (pl) Sposób pasywujacego plukania uzupelniajacego powlok fosforanowych na metalach PL
CA1233733A (en) Solution and process for the chemical conversion of metal substrates
US5268042A (en) Composition and process for forming improved, non-cracking chromate conversion coatings