PL184159B1 - Emalia piecowa - Google Patents
Emalia piecowaInfo
- Publication number
- PL184159B1 PL184159B1 PL98326987A PL32698798A PL184159B1 PL 184159 B1 PL184159 B1 PL 184159B1 PL 98326987 A PL98326987 A PL 98326987A PL 32698798 A PL32698798 A PL 32698798A PL 184159 B1 PL184159 B1 PL 184159B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- resin
- mixture
- mass
- enamel according
- Prior art date
Links
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 title claims abstract description 45
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000005199 trimethylbenzenes Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical class CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 19
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 5
- XQJVPRPVPQNSIE-UHFFFAOYSA-N CC(O)=O.COC=CC Chemical compound CC(O)=O.COC=CC XQJVPRPVPQNSIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 abstract description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
1. Emalia piecowa na bazie zywic alkidowych i melaminowej, zawierajaca pigmenty, rozpuszczalniki oraz srodki pomocnicze takie, jak poprawiajace dyspersje, rozlewnosc i odpornosc na sedymentacje, znamienna tym, ze zawiera w czesciach masowych 17,85 do 23,15 czesci zywicy akrylowej z grupa hydroksylowa i ewentualnie karboksylowa, najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie octanu butylu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 11,59 do 15,60 czesci zywicy alkidowej chudej na oleju rycynenowym, najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie butanolu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 17,85 do 23,62 czesci zywicy alkidowej na bazie syntetycznych kwasów tluszczowych, najlepiej w formie 65% roztworu w ksylenie i butyloglikolu, 16,26 do 19,70 czesci srednioreaktywnej zywicy melaminoformaldehydowej, najlepiej w formie 50% roztworu w alkoholu butylowym, 2,00 do 22,00 czesci pigmentów, do 4,00 czesci srodków pomocniczych, a reszte do 100,00 czesci stanowia rozpuszczalniki. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest emalia piecowa przeznaczona do dekoracyjnego malowania samochodów.
Emalie nawierzchniowe utwardzane w temperaturach powyżej 80°C, o wysokim efekcie dekoracyjnym oraz o wysokiej odporności na działanie warunków klimatycznych, są wyrobami stosowanymi w przemyśle samochodowym, jak również innych przemysłach gdzie występują wysokie wymagania w stosunku do wyglądu i odporności powłoki.
Znane są różne rodzaje emalii nawierzchniowych, wśród których w dalszym ciągu do popularnych należą emalie aikidowo-melaminowe bazujące na kompozycji chudych i średniotłustych żywic alkidowych. Ich popularność wynika z faktu, że są to wyroby łatwe w stosowaniu, dobrze zwilżające podłoże, posiadające dobre właściwości mechaniczne oraz odporne na wahania temperatury w tunelu suszamiczym lakierni przemysłowej.
Emalie te jednak często nie spełniają oczekiwań klientów w zakresie odporności na czynniki atmosferyczne, zżółknięcie, jak również niewystarczającą twardość powłoki.
Stąd coraz większa popularność emalii akrylowych bazujących na kompozycji żywic akrylowych termoutwardzalnych zawierających wolne grupy karboksylowe z średnioreaktywną żywicę melaminową. Emalie te charakteryzują się wysoką odpornością na działanie warunków klimatycznych i zżółknięcie. Powłoki są twarde, mają wysoki i trwały połysk. Osiągnięcie tych parametrów wymaga jednak wypalania powłok w temperaturze powyżej 130°C. Dla wielu zakładów posiadających starsze instalacje lakiernicze wymagałoby to dużych nakładów inwestycyjnych związanych z przebudową lakierni.
Z polskiego opisu patentowego nr 137 895 znany jest środek do pokrywania powierzchni metalowych, tworzący powłokę o efekcie dekoracyjnym, zawierający jako spoiwo dla pigmentów i wypełniaczy żywicę alkidową lub mieszaninę żywic alkidowych modyfikowanych i modyfikowane żywice aminowe charakteryzujący się tym, że zawiera żywice aikidowe modyfikowane olejem rycynowym i żywice aminowe modyfikowane butanolem zmieszane ze sobą w stosunku masowym od 3,1:1 do 3,9:1. Otrzymane powłoki nie posiadają jednak dla większości odbiorców wystarczającej twardości i odporności na zżółknięcie pod wpływem działania naturalnych warunków klimatycznych.
Wady dotychczasowego stanu techniki wyeliminowano przez opracowanie emalii zgodnej z obecnym wynalazkiem.
Emalia piecowa na bazie żywic alkidowych i aminowej, zawierająca pigmenty, rozpuszczalniki oraz środki pomocnicze takie, jak poprawiające rozlewność, dyspersję i odporność na sedymentację charakteryzuje się tym, że zawiera (w częściach masowych) 17,85 do 23,15 części żywicy akrylowej z grupą hydroksylową i ewentualnie karboksylową, najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie octanu butylu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 11,59 do 15,60 części żywicy alkidowej chudej na oleju rycynenowym najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie butanolu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 17,85 do 23,62 części żywicy alkidowej na bazie syntetycznych kwasów tłuszczowych, najlepiej w formie 65% roztworu w ksylenie i butyloglikolu, 16,26 do 19,70 części średnioreaktywnej żywicy melaminoformaldehydowej, najlepiej w formie 50% roztworu w alkoholu butylowym, 2,00 do 22,00 części pigmentów, do 4,00 części środków pomocniczych, a resztę do 100,00 części stanowią rozpuszczalniki.
Najlepsze wyniki osiąga się, gdy stosunek sumy mas żywic alkidowych i akrylowej do masy żywicy melaminoformaldehydowej, w przeliczeniu na suche żywice, wynosi od 3,6 : 1 do 4,0 : 1.
Jako żywicę akrylową z reaktywną grupą hydroksylową i ewentualnie karboksylową stosuje się żywicę otrzymaną w procesie polimeryzacji rozpuszczalnikowej mieszaniny monomerów składającej się z 20-50 części masowych styrenu lub metakrylanu metylu, 10-25 części masowych metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 30-50 części masowych akrylanu butylu i 0-10 części masowych kwasu akrylowego.
Wprowadzona do emalii żywica akrylowa nadaje powłoce wysoką twardość, połysk i odporność na zżółknięcie. Powłoka uzyskuje trwały efekt dekoracyjny.
184 159
Jako żywicę alkilową chudą na oleju rycynenowym stosuje się żywicę zawierającą od 30 do 45% mieszaniny oleju rycynenowego i kwasu oleinowego, najlepiej 25% masowych oleju rycynenowego o 10% kwasu oleinowego, najlepiej w formie 60% roztworu w butanolu z mieszaniną trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów.
Jako żywicę alkidową na syntetycznych kwasach tłuszczowych stosuje się żywicę zawierającą 30 do 55% masowych, a najlepiej 47% masowych glicydylowego estru mieszaniny wysoko rozgałęzionych izomerowych syntetycznych nasyconych monokarboksylowych kwasów C10, najlepiej w formie 65% roztworu w ksylenie i butyloglikolu. Zastosowana żywica odporna jest na zżółknięcie, nadaje ona emalii zdolność dobrego zwilżania pigmentów i malowanego podłoża.
Zastosowana żywica melaminoformaldehydowa jest średnioreaktywną żywicą melaminową eteryfikowaną butanolem, najlepiej nadaje się ona do stosowania jako 50%, masowo, roztwór w butanolu. Służy ona do przereagowania z grupami funkcyjnymi obecnych żywic alkidowych i żywicy akrylowej.
Dla nadania cech dekoracyjnych i odpornościowych powłoce wymalowania wprowadza się do emalii pigmenty nieorganiczne i organiczne.
Jako pigmenty nieorganiczne stosuje się najlepiej biel tytanową typu rutyl, czerwień żelazową, żółcień żelazową, błękit manganowy, żółcień chromową, czerwień molibdenową, błękit paryski i sadzę.
Jako pigmenty organiczne stosuje się trwałe pigmenty indantrenowe, ftalocyjaniny zielone, ftalocyjaniny niebieskie, guinahridonowe, perylenowe, występujące na rynku pod różnymi nazwami handlowymi.
Stosować można również wszystkie inne pigmenty zarówno nieorganiczne jak i organiczne, które są znośne w środowisku emalii i posiadają wystarczającą trwałość.
Dla nadania emalii odpowiednich właściwości aplikacyjnych takich, jak lepkość, rozlewność, szybkość i przebieg schnięcia wprowadza się do niej rozpuszczalniki.
Jako rozpuszczalniki stosuje się węglowodory aromatyczne, alkohole, etery, eteroalkohole i estry alkoholi.
Jako węglowodory aromatyczne stosuje się mieszaniny węglowodorów aromatycznych o zakresach temperatury wrzenia od 130 do 180°C, od 178 do 209°C i od 220 do 290°C.
Jako monoalkohole stosuje się alkohole alifatyczne o do sześciu atomach węgla w cząsteczce, a najlepiej butanol.
Jako eteroalkohole stosuje się eter metylowy glikolu, eter etylowy glikolu, propyloglikol i butyloglikol.
Jako estry stosuje się monooctan glikolu, octan metoksypropylenu, octan eteru butylowego glikolu.
Jako środki pomocnicze stosuje się środki ułatwiające dyspergowanie pigmentów, poprawiające rozlewność, antysedymentacyjne i tym podobne.
Emalia zgodna z wynalazkiem utwardza się w piecu w temperaturze 120°C w ciągu 30 minut. Można ją więc nanosić w starszych lakierniach bez konieczności ich modernizacji. Emalia po wypaleniu daje powłoki twarde, błyszczące, odporne na zżółknięcie. Emalia jest odporna na przedłużone działanie warunków klimatycznych, zachowując przy tym efekt dekoracyjny wywierający dobre wrażenie na oko ludzkie.
Emalia zgodna z wynalazkiem nadaje się nie tylko do dekoracyjnego malowania samochodów ale również wszędzie tam, gdzie stawia się wysokie wymagania dekoracyjne i odpornościowe wymalowaniom.
Podane przykłady bliżej wyjaśniają wynalazek.
Przykład porównawczyl
Sporządzono emalię zgodną z przykładem I polskiego opisu patentowego nr 137895.
Przykład porównawczy II
Sporządzono emalię zgodną z przykładem II polskiego opisu patentowego nr 137895.
184 159
Przykład porównawczy III
Sporządzono emalię identyczną jak w przykładzie I polskiego opisu patentowego nr 137 895 z tym, że zamiast żółcieni żelazowej, żółcieni chromowej i czerwieni żelazowej wprowadzono równoważne ilości bieli tytanowej rutyl.
Przykłady IV-VI
Sporządzono emalie o składach, jak podano w poniższej tabeli.
| Składnik | Przykład emalii | ||
| niebieska IV | niebieska V | wiśniowa VI | |
| Biel tytanowa rutyl | 1,98 | 3,60 | - |
| Pigment organiczny zielony | 1,65 | - | - |
| Pigment organiczny niebieski | 1,54 | 1,08 | - |
| Sadza | 0,11 | 0,03 | - |
| Żółcień żelazowa | - | 0,10 | 2,10 |
| Butyloglikol | 5,20 | 4,90 | 4,46 |
| Octan metoksypropylenu | 4,15 | 1,78 | 2,00 |
| Mieszanina węglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 178-209°C | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
| Mieszanina węglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 220-290°C | 1,00 | 1,00 | 1,60 |
| Butylodiglikol | 1,407 | 1,50 | 1,60 |
| Butanol | 1,00 | 1,20 | 1,00 |
| Środek ułatwiający dyspergowanie | 1,793 | 0,75 | 1,10 |
| Żywica melaminoformaldehydowa średnioreaktywna eteryfikowana butanolem, 50% roztwór w butanolu | 18,80 | 19,71 | 19,80 |
| 60% roztwór w mieszaninie butanolu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów żywicy alkidowej zawierającej 25% oleju rycynenowego i 10% kwasu oleinowego | 14,60 | 15,60 | 15,00 |
| 65% roztwór w ksylenie i butyloglikolu żywicy zawierającej 47% masowych glicydylowego estru mieszaniny wysoko rozgałęzionych izomerowych syntetycznych nasyconych monokarboksywych kwasów Cm | 23,63 | 23,09 | 23,00 |
| 60% roztwór w mieszaninie octanu butylu, trójmetylobenzenów, etyloluenów i ksylenów żywicy akrylowej z grupą hydroksylową | 20,64 | 23,09 | 23,16 |
| Środek antysedymentacyjny | 0,30 | 0,30 | 0,40 |
| Środek ułatwiający rozlewność | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
| Razem | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
| Stosunek mas żywic alkidowych i akrylowej do masy żywicy melaminoformaldehydowej, w przeliczeniu na żywice suche | 3,687 | 3,878 | 3,823 |
184 159
Przykłady VII-IX
| Składnik | Przykład emalii | ||
| biała VII | biała VIII | żółta IX | |
| Biel tytanowa rutyl | 21,644 | 21,040 | 2,50 |
| Sadza | 0,002 | 0,026 | - |
| Pigment organiczny żółty | 0,004 | 0,060 | 20,80 |
| Pigment organiczny czerwony | 0,001 | - | - |
| Butanol | 1,300 | 1,000 | 1,00 |
| Butyloglikol | 5,000 | 5,300 | - |
| Mieszanina węglowodorów aromatycznych o zakresie temperatury wrzenia 178-209°C | 1,873 | 1,900 | 1,50 |
| Mieszanina węglowodorów aromatycznych o zakresie temperatury wrzenia 220-290°C | 1,000 | 1,000 | 0,94 |
| Butylodiglikol | 2,700 | 2,500 | 2,00 |
| Octan metoksypropylenu | 1,760 | 2,000 | 1,50 |
| 50% roztwór w butanolu średnioreaktywnej żywicy melaminoformaldehydowej eteryfikowanej butanolem | 15,460 | 15,322 | 15,26 |
| 60% roztwór w mieszaninie butanolu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów żywicy alkidowej zawierającej 25% oleju rycynenowego i 10% kwasu oleinowego | 11,600 | 12,400 | 12,00 |
| 65% roztwór w ksylenie i butyloglikolu żywicy alkidowej zawierającej 45% masowych glicydylowego estru mieszaniny wysokorozgałęzionych izomerowych syntetycznych nasyconych monokarboksylowych kwasów Cm | 18,080 | 18,000 | 17,85 |
| 60% roztwór w octanie butylu, trójmetylobenzenach, etylotoluenach i ksylenie żywicy akrylowej z grupą hydroksylową i karboksylową | 18,080 | 18,000 | 17,85 |
| Środek ułatwiający dyspergowanie | 1,000 | 0,65 | 1,30 |
| Środek ułatwiający rozlewność | 0,200 | 0,250 | 0,25 |
| Środek antysedymentacyjny | 0,300 | 0,300 | 0,30 |
| Razem | 100,000 | 100,000 | 10,00 |
| Stosunek sumy mas żywic alkidowych i akrylowej do masy żywicy melaminoformaldehydowej, w przeliczeniu na żywice suche | 3,824 | 3,908 | 3,87 |
Wyniki badań
Badane emalie starannie wymieszano i rozcieńczono rozcieńczalnikiem według PN-91/C-97003 do lepkości roboczej 20-22 sekund zmierzonej kubkiem Forda nr 4 według PN-81/C-81508, a następnie przefiltrowano przez sito o boku oczka kwadratowego 0,063 mm.
Płytki szklane do badań twardości przygotowano zgodnie z PN-74/C-81513 i pokryto badaną emalią przez natrysk zgodnie z PN-79/C-81514. Po 15 minutowym podsuszeniu w temperaturze 20±2°C i wilgotności względnej powietrza 65±5% płytki wypala się w 120°C w ciągu 30 minut. Grubość wysuszonych powłok wyniosła 28-30 pm. Twardości względne powłok zmierzone wahadłem Koniga zgodnie z PN-79/C-81530 wyniosły dla powłok emalii porównawczych z przykładów I-III odpowiednio: 0,3; 0,31; 0,31 a dla emalii zgodnych z wynalazkiem z przykładów IV-IX odpowiednio: 0,5; 0,51; 0,54; 0,53; 0,55; 0,52.
Połysk 20° powłok zmierzony zgodnie z PN-81/C-81550 dla emalii z przykładów porównawczych I-III wyniósł odpowiednio: 80; 81; 80 a dla emalii zgodnych z wynalazkiem z przykładów IV-IX wyniósł odpowiednio: 85; 85; 84; 86; 84; 85; 85.
184 159
Powłoki wymalowań wystawiono na okres jednego roku na działanie czynników atmosferycznych i dokonano oceny. Powłoki z przykładów porównawczych I-III obniżyły połysk o 12 jednostek, kolor stał się minimalnie zaciemniony i wyniósł 4 stopnie w szarej skali według pomiaru dokonanego zgodnie z PN 86/P-049096.
Powłoki z przykładów zgodnych z wynalazkiem IV-IX pozostały bez zmian, połysk uległ obniżeniu jedynie o 4-6 jednostek, a kolor według szarej skali wyniósł 5 stopni.
Podane wyniki jednoznacznie wskazują, że powłoki emalii zgodnej z wynalazkiem przewyższają jakościowo powłoki dotychczasowych emalii, są twardsze, posiadają wyższy połysk, a po przedłużonym okresie eksploatacji nie ulegają zaciemnieniu.
184 159
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Emalia piecowa na bazie żywic alkidowych i melaminowej, zawierająca pigmenty, rozpuszczalniki oraz środki pomocnicze takie, jak poprawiające dyspersję, rozlewność i odporność na sedymentację, znamienna tym, że zawiera w częściach masowych 17,85 do 23,15 części żywicy akrylowej z grupą hydroksylową i ewentualnie karboksylową, najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie octanu butylu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 11,59 do 15,60 części żywicy alkidowej chudej na oleju rycynenowym, najlepiej w formie 60% roztworu w mieszaninie butanolu, trójmetylobenzenów, etylotoluenów i ksylenów, 17,85 do23,62 części żywicy alkidowej na bazie syntetycznych kwasów tłuszczowych, najlepiej w formie 65% roztworu w ksylenie i butyloglikolu, 16,26 do 19,70 części średnioreaktywnej żywicy melaminoformaldehydowej, najlepiej w formie 50% roztworu w alkoholu butylowym, 2,00 do 22,00 części pigmentów, do 4,00 części środków pomocniczych, a resztę do 100,00 części stanowią rozpuszczalniki.
- 2. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek sumy mas żywic alkidowych i akrylowej do masy żywicy melaminoformaldehydowej, w przeliczeniu na suche żywice, wynosi od 3,6:1 do 4,0:1.
- 3. Emalia według, zastrzeżenia 1, znamienna tym, że jako żywicę akrylową z reaktywną grupą hydroksylową i ewentualnie karboksylową stosuje się żywicę otrzymaną w procesie polimeryzacji rozpuszczalnikowej mieszaniny monomerów składającej się z 20-50 części masowych styrenu lub metakrylanu metylu, 10-25 części masowych metakrylanu hydroksypropylu lub metakrylanu 2-hydroksyetylu, 30-50 części masowych akrylanu butylu i 0-10 części masowych kwasu akrylowego.
- 4. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako żywicę alkidową chudą na oleju rycynenowym stosuje się żywicę zawierającą od 30 do 45% masowych mieszaniny oleju rycynenowego i kwasu oleinowego, a najlepiej zawierającą 25% masowych oleju rycynenowego i 10% masowych kwasu oleinowego.
- 5. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako żywicę alkidowąna syntetycznych kwasach tłuszczowych stosuje się żywicę zawierającą 30 do 55% masowych, a najlepiej 47% masowych glicydylowego estru mieszaniny wysoko rozgałęzionych izomerowych syntetycznych nasyconych monokarboksylowych kwasów C10.
- 6. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako żywicę melaminoformaldehydową średnioreaktywną stosuje się żywicę eteryfikowaną butanolem.
- 7. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako pigmenty nieorganiczne stosuje się biel tytanową rutyl, czerwień żelazową żółcień żelazową, błękit manganowy, żółcień chromową, czerwień molibdenową, błękit paryski i sadzę.
- 8. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się mieszaninę węglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 130 do 180°C.
- 9. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się mieszaninę węglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 178 do 209°C.
- 10. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się mieszaninę węglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia od 220 do 290°C.
- 11. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako monoalkohole stosuje się alkohole alifatyczne o do sześciu atomach węgla w cząsteczce, a najlepiej butanol.
- 12. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako eteroalkohole stosuje się eter metylowy glikolu, eter etylowy glikolu, propyloglikol i butyloglikol.
- 13. Emalia według zastrz. 1, znamienna tym, że jako estry stosuje się monoctan glikolu, octan metoksypropylenu, octan eteru butylowego glikolu.♦ » ·184 159
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98326987A PL184159B1 (pl) | 1998-06-22 | 1998-06-22 | Emalia piecowa |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL98326987A PL184159B1 (pl) | 1998-06-22 | 1998-06-22 | Emalia piecowa |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL184159B1 true PL184159B1 (pl) | 2002-09-30 |
Family
ID=20072434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98326987A PL184159B1 (pl) | 1998-06-22 | 1998-06-22 | Emalia piecowa |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL184159B1 (pl) |
-
1998
- 1998-06-22 PL PL98326987A patent/PL184159B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1275341C (en) | Thixotropic coating composition, process for coating substrate with suchcoating composition and the coated substrate thus obtained | |
| JPH0248188B2 (pl) | ||
| US5047454A (en) | Waterborne pigmented acrylic hydrosol coating composition | |
| CN107474677A (zh) | 一种高固低粘汽车保险杠清漆、制备方法及其使用方法 | |
| CA1311869C (en) | Waterborne pigmented acrylic hydrosol coating composition and process | |
| CN109312189A (zh) | 水性涂料组合物 | |
| CN105199496A (zh) | 涂料组合物 | |
| US4049607A (en) | Heat convertible coating compositions | |
| CN108299937A (zh) | 混层控制剂 | |
| CN104559421B (zh) | 具有聚脲流变控制剂的低固体涂料组合物及其制备方法和制备系统 | |
| PL184159B1 (pl) | Emalia piecowa | |
| KR100858371B1 (ko) | 니트로셀룰로오스 래커 및 이의 제조 방법 | |
| CN109642108A (zh) | 醇酸聚合物组合物及由其形成的产品制剂 | |
| US5104915A (en) | Metal tinting lacquer composition | |
| EP0655487A2 (en) | Water-based autoxidisable coating composition | |
| CN109535871A (zh) | 一种汽车内饰用高耐磨高光涂料及其制备方法 | |
| US5744240A (en) | Basecoat color shift inhibitor | |
| RU2846423C1 (ru) | Метод производства готовой краски различных цветов, предназначенной для восстановления внешнего вида автомобиля | |
| CN112778867A (zh) | 一种用于钢板防腐蚀的水性丙烯酸面漆及其制备方法 | |
| Adamu et al. | Characterization of Emulsion Paints Formulated using Reactive–Dyed Starch as a Pigment | |
| JPS5835231B2 (ja) | トリヨウノ トソウホウホウ | |
| US2793196A (en) | Synthetic resin coating compositions containing, as flatting agents, acid phosphate esters or amine salts thereof | |
| TR2021017438A2 (tr) | Uygulandığı metal yüzeyde kırışıklık deseni oluşturan bir kaplama sistemi | |
| Hensley | Cellulose Lacquers-Melamine Resins in Automotive Lacquers | |
| Walker et al. | Paint Manual: With Particular Reference to Federal Specifications |