PL18378B3 - Oziebialnik gazowy do wytwarzania kwasu azotowego. - Google Patents
Oziebialnik gazowy do wytwarzania kwasu azotowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18378B3 PL18378B3 PL18378A PL1837831A PL18378B3 PL 18378 B3 PL18378 B3 PL 18378B3 PL 18378 A PL18378 A PL 18378A PL 1837831 A PL1837831 A PL 1837831A PL 18378 B3 PL18378 B3 PL 18378B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- production
- gas
- gases
- gas container
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000005476 soldering Methods 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 21 listopada 1947 r.W patencie glównym Nr 17547 opisany jest sposób wytwarzania kwasu azotowego z tlenków azotu i gazów zawierajacych tlen, wystepujacych przy utlenianiu amo- njaku, polegajacy na tem, ze przewidziane sa specjalne przestrzenie utleniania, two¬ rzace system posrednio chlodzonych rur.Obecnie stwierdzono, ze mozna osiagnac wysoka koncentracje kwasu azotowego przy pochlanianiu tlenków azotu, jezeli ochladza sie gazy w oziebialnikach gazo¬ wych dowolnego typu ale takich rozmia¬ rów, ze z tlenków azotu i z obecnej wilgo¬ ci tworzy sie kwas azotowy, który osiaga moc odpowiadajaca zawartosci tlenków azotu gazu i temperaturze. Jezeli, np. wil¬ gotne gazy zawierajace 6—1% tlenków a- zotu ochlodzone zostaja w oziebialniku ga¬ zowym o odpowiednich rozmiarach do 15—20°C i pozostaja wewnatrz ozi^bialni- ka w przeciagu mniej wiecej 50 — 60 se¬ kund, to z wilgoci w gazach wytwarza sie kwas azotowy o zawartosci okolo 48—50 % HNOs. Jezeli gazy te zostaja poddane dal¬ szemu pochlanianiu, to w przestrzeni ad- sorpcyjnej otrzymuje sie z latwoscia kwas azotowy zawierajacy 48 — 54% HN06.Szczególne znaczenie ma stosowanie tego rodzaju oziebialnika przy wytwarza¬ niu kwasu azotowego przez utlenianie a-monjaiku i pochlanianie gazów z tlenków azotu. Przy ochladzaniu tych gazów, któ- re*'zawieraja* okolo 7 — 9% objetosciowych tlenku azotu, i pozostawieniu ich w tym o- ziebialniku okolo 50 sekund tworzy sie z tlenków azotu przy wilgoci gazów 50—58% kwas azotowy i przy pochlanianiu w ten sposób traktowanych gazów otrzymuje sie kwas azotowy, zawierajacy 52 — 58% HNOz. Przy wyzszej koncentracji tlenków azotu w gazach i silniejszem chlodzeniu o- tfzymuje sie rólYiniez wyisze koncentracje.Kwas azotowy wytwarzany zapomoca opi¬ sanego powyzej oziebialnika jest zawsze o kilka procent mocniejszy od wytwarzanego przy dotychczasowym rodzaju pracy.Stwierdzono przytem, ze oziebialniki, w których gazy pozostaja przez dluzszy czas i w których moze wytwarzac sie kwas azotowy o bardzo wysokiej koncentracji, mozna wykonywac z glinu. Dotychczas, jak wiadomo, nie mozna bylo stosowac glinu do wytwarzania ozi^bialników, gdyz ule¬ galy one przedwczesnemu zniszczeniu.Trzeba bylo przeto wytwarzac oziebialniki gazowe albo z kosztownego zelaza krzemo¬ wego albo z jeszcze kosztowniejszego V2A — materjalu. Wedlug dotychczaso¬ wych wyników oziebialniki z glinu wyka¬ zuja znaczny czas trwania bez uszkodzen, co moze byc jeszcze bardziej podniesione przez mozliwe unikanie miejsc lutowania i przez wykonanie polaczenia blach i tur zapomoca nitowania, skuwania albo w po¬ dobny' sposób.Przy stosowaniu tlenków azotu z utle¬ nienia amon jaku moga one byc, jak to jest ogólnie stosowane, odpowiednio chlodzone i nastepnie doprowadzone do opisanych o- ziebialników.Jezeli, np., 1000 kg amon jaku utle$iiafe sie w przeciagu 24 godzin na tlenki azotu i wode powietrzem w opisany sposób, to przy utlenianiu powstaje na minute okolo 10 m3 gazu. Jezeli ten gaz, majacy poczat¬ kowo temperature okolo 600—1000°C, chlodzony zostaje do 40 — 70°C i przepro¬ wadzony przez oziebialnik o zawartosci okolo 7 — 10 m3, w którym gazy zostaja ochlodzone do 20—12°C, to w oziebial- niku wytwarza sie w przeciagu 24 godzin okolo 700—1500 kg kwasu siarkowego 55 — 60%. Pozostale tlenki azotu opu¬ szczaja oziebialnik przewaznie jako czte- rotlenek.Jezeli, np., utlenianie tych 1000 kg a- monjaku wykonywa sie nie powietrzem, lecz tlenem i zawartosc tlenku azotu u- trzymana przytem zostaje w granicach 12 — 16%, to w minute powstaje 7 — 6 m3 gazu, który po ochlodzeniu do okolo 60— 80°C zostaje przeprowadzony do oziebial¬ nika gazowego o zawartosci 2 — 5 m3. W o- ziebialniku tym wytwarza sie wtedy w przeciagu 24 godzin okolo 3000 — 5000 kg kwasu azotowego 60 — 65%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Oziebialnik gazowy do wytwarzania kwasu azotowego wedlug patentu Nr 17547, znamienny tern, ze jest wykonany z gUnu, przyczem oddzielne czesci glinowe laczy sie nie przez lutowanie, lecz przez nitowa¬ nie i skuwanie. Hermann Frischer, Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18378B3 true PL18378B3 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
| GB1413539A (en) | Production of sulphur trioxide and sulphuric acid | |
| GB956049A (en) | A process for the production of sulphur trioxide | |
| ES347719A1 (es) | Un procedimiento para la conversion catalitica del conteni-do en so2 de gases en so3. | |
| GB1074434A (en) | Process and apparatus for obtaining sulphuric acid | |
| PL18378B3 (pl) | Oziebialnik gazowy do wytwarzania kwasu azotowego. | |
| US3136602A (en) | Production of nitrogen dioxide | |
| JPS5468775A (en) | Treating method for exhaust gas containing nitrogen oxides and sulfur oxides | |
| GB1143946A (en) | Process and apparatus for the manufacture of nitric acid | |
| GB803211A (en) | Improvements in and relating to the production of nitric acid | |
| GB946429A (en) | A method of operating plant for the conversion of carbon monoxide | |
| US3110563A (en) | Process for the production of high percentage nitric oxide | |
| GB1278828A (en) | Improvements in or relating to the production of nitric acid | |
| GB455734A (en) | Process for the absorption, in highly-concentrated nitric acid, of nitrous gases formed by the combustion of ammonia | |
| US2069226A (en) | Making phosphate fertilizer and nitric acid | |
| GB1107319A (en) | Gas absorption process | |
| GB721591A (en) | Improvements relating to processes for the recovery of sulphur-values from waste products | |
| US3390952A (en) | Method for extracting selenious oxide from gas mixtures | |
| GB363327A (en) | Improvements in and relating to the production of sulphuric acid | |
| PL16019B3 (pl) | Sposób pochlaniania tlenków azotu. Patent iMatkowy do Mtettu Nr 10117. | |
| Partington et al. | CXV.—The reaction between lime and nitrogen peroxide | |
| Love et al. | Repetition of experiments reported by James Woodhouse in 1808 relative to the production of ammonia | |
| GB1513516A (en) | Process for the production of sulphuric acid | |
| SU1204613A2 (ru) | Способ обеспечени взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины | |
| GB869062A (en) | The manufacture of nitric acid |