PL1830B1 - Sposób otrzymywania produktów kondensacji fenolów z aldehydami, z i jego przetworami. - Google Patents
Sposób otrzymywania produktów kondensacji fenolów z aldehydami, z i jego przetworami. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1830B1 PL1830B1 PL1830A PL183023A PL1830B1 PL 1830 B1 PL1830 B1 PL 1830B1 PL 1830 A PL1830 A PL 1830A PL 183023 A PL183023 A PL 183023A PL 1830 B1 PL1830 B1 PL 1830B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- products
- aldehydes
- phenols
- condensation products
- castor oil
- Prior art date
Links
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 title claims description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 title description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
m rycynowym Wynalazcy stwierdzili, ze w bardzo licz¬ nych wypadkach produkty kondensacji fe¬ nolów z aldehydami nie posiadaja w stop¬ niu wystarczajacym wlasnosci dielektrycz¬ nych, wprowadzenie natomiast do ich skla¬ du oleju rycynowego poteguje pomienione wlasnosci, a zarazem i sprezystosc prze¬ tworów, dzieki czemu mozna je obrabiac mechanicznie, a ponadto barwa ich staje sie piekniejsza.Dla osiagniecia zamierzonego celu poste¬ puje sie, jak ponizej: rozpuszcza sie w fe¬ nolu bezwodne sole amonowe,* sodowe lub potasowe tluszczów sulfonowanych lub sul- fokwasów tluszczowych, zobojetniajac tyl¬ ko sulfogrupe, nastepnie wprowadza sie do roztworu olej rycynowy i dodaje paralde¬ hydu.Ciala powyzsze nagrzewa sie, mieszajac pod chlodnica zwrotna lub tez, w razie sto¬ sowania stezonych roztworów formaliny w nadmiarze, nagrzewa sie z chlodnica zwyk¬ la, w której nadmiar ten sie skrapla. Na¬ grzewanie mozna prowadzic w prózni, bio¬ rac natenczas tylko obliczona ilosc formali¬ ny. Mieszanine te, skladajaca sie z fenolu, formaliny, olei sulfonowych i oleju rycyno¬ wego, kondensuje sie, dopóki nie zgestnie¬ je, poczem dodaje sie alkoholowy np. ety¬ lowy, metylowy, glicerynowy i t. p. roztwór stezonego kwasu mineralnego. Ilosc kwasu mineralnego waha sie od 0,05 do 0,5%, ilosczas rozpuszczalnika od 1 do 3%. Rozpu¬ szczenie w alkoholu wplywa korzystnie na zmieszanie katalizatora z produktami kon¬ densacji; ponadto obecnosc alkoholu dzia¬ la, jak wiadomo^ hamujaco na przebieg re¬ akcji, co ulatwia znacznie odlewanie w for¬ my. Zestalanie sie produktu plynnego u- skutecznia sie zapomoca stopniowego na¬ grzewania form do 95—100° C. Dla otrzy¬ mania lakieru produkt kondensacji rozpu¬ szcza sie uprzednio w alkoholu, a dopiero potem dodaje sie katalizatora kwasowego.Przyklad. 200 czesci fenolu, 100 cz. sul¬ fonowanego oleju rycynowego, zobojetnio¬ nego amonjakiem (wskaznik-metyloranz), uwolnionego od wody zapomoca odparowa¬ nia, 50 cz. oleju rycynowego i 360—400 for¬ maliny nagrzewa sie do temperatury wrze¬ nia w kolbie, zaopatrzonej w chlodnice.Wydzielajacy sie podczas wrzenia nadmiar formaliny zostaje skroplony. Skoro masa zgestnieje i woda zostanie usunieta, pro¬ dukt ochladza sie do temperatury zwyklej, dodaje sie 0,4 cz. kwasu siarkowego, roz¬ puszczonego w 6 cz. alkoholu etylowego i pozwala sie produktowi odstac sie przez czas pewien w formach, poczem przeprowa¬ dza sie go w stan staly przez stopniowe na¬ grzewanie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nietopliwych i nie¬ rozpuszczalnych produktów kondensacji, jak równiez twardniejacych lakierów plyn¬ nych, znamienny tern, ze obok fenolów i al¬ dehydów stosuje sie olej rycynowy i sole tluszczów sulfonowanych lub sulfokwasów tluszczowych, prowadzac pierwszy okres reakcji z nadmiarem formaliny bez katali¬ zatorów, kwasne zas katalizatory wprowa¬ dza sie w roztworach alkoholowych. Grigori Petroff Konstantin Tarassoff. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1830B1 true PL1830B1 (pl) | 1925-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1830B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji fenolów z aldehydami, z i jego przetworami. | |
| PL1831B1 (pl) | Sposób kondensacji fenolów z aldehydami i oksykwasami olejów wysychajacych. | |
| PL1832B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji fenolów z aldehydami i alkoholami wielowartosciowemi. | |
| SU973A1 (ru) | Способ получени продуктов конденсации фенолов с формальдегидом или его полимерами | |
| JPH0347942B2 (pl) | ||
| DE414959C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd unter Mitwirkung eines Kondensationsmittels | |
| US2185817A (en) | Sulphonated products | |
| SU52458A1 (ru) | Способ получени воднорастворимого нигрозина | |
| SU99567A1 (ru) | Способ изготовлени эмульгатора | |
| US2044399A (en) | Sulphonation of waxes | |
| SU3096A1 (ru) | Способ пропитывани дерева | |
| PL48109B1 (pl) | ||
| SU12635A1 (ru) | Способ приготовлени искусственных дубильных веществ | |
| SU107061A1 (ru) | Способ получени 2- и 4-фенилксантонов | |
| SU50975A1 (ru) | Способ получени формилового фиолетового красител | |
| PL30442B1 (pl) | ||
| US1235507A (en) | Manufacture of the products of condensation of phenols with formaldehyde and the like. | |
| PL52048B1 (pl) | ||
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| DE686241C (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
| SU10413A1 (ru) | Способ дублени голь | |
| DE507997C (de) | Verfahren zur Herstellung plastischer Massen | |
| AT146014B (de) | Waschmittel. | |
| SU37337A1 (ru) | Способ получени комплексных резолов с разными катализаторами | |
| SU787429A1 (ru) | Способ получени фенольного пенопласта |