PL18221B1 - Sposób otrzymywania amonjaku zapomoca syntezy prowadzonej pod cisnieniem. - Google Patents
Sposób otrzymywania amonjaku zapomoca syntezy prowadzonej pod cisnieniem. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18221B1 PL18221B1 PL18221A PL1822131A PL18221B1 PL 18221 B1 PL18221 B1 PL 18221B1 PL 18221 A PL18221 A PL 18221A PL 1822131 A PL1822131 A PL 1822131A PL 18221 B1 PL18221 B1 PL 18221B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- under pressure
- carried out
- out under
- catalyst
- synthesis carried
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H Calcium arsenate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940103357 calcium arsenate Drugs 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze dzialanie katalizatorów zelazowych, sluzacych do prowadzonej pod cisnieniem syntezy amonjalku mozna zwiek¬ szyc przez dodanie do nich pewnych cial, tak zwanych aktywatorów. Wiadomo po¬ nadto, ze pierwiastki, jak arsen, bor, fosfor, siarka, selen i tellur i ich zwiazki dzialaja ujemnie na katalize.Wykryto obecnie, ze sikoro nieznaczna ilosc trucizn kontaktowych w postaci pier¬ wiastków lub zwiazków arsenu, boru i fos¬ foru, pojedynczo lub kilka jednoczesnie, wprowadzic obok zwyklych aktywatorów do katalizatora przy jego wytwarzaniu, to nietylko ze one nie szkodza, lecz przeciw¬ nie moga jeszcze wzmocnic dzialanie zwy¬ klych domieszek znanych jako dodatnie.Katalizator mozna wytworzyc w sposób nastepujacy.Zelazo wytworzone przez redukcje lub inne odpowiednie zelazo sproszkowane mie¬ sza sie dokladnie ze zwyklemi aktywatora¬ mi oraz nieznaczna iloscia szczególnych do¬ mieszek i poddaje stapianiu utleniajacemu w strumieniu tlenu. Spalanie sie zelaza dostarcza przytem niezbednego ciepla. Ka¬ talizator mozna równiez wytworzyc, ogrze¬ wajac tlenki lub zwiazki zelaza, przecho¬ dzace na goraco w tlenki, z aktywatorami i szczegókiemi domieszkami do punktu to-plfaroeci tlenku zelaza zapomoca sztuczne¬ go doprowadzania ciepla. Otrzymana ma- . se utleniona rozdrabnia sie na kawalki i re¬ dukuje w piecu kontaktowym w temperatu¬ rze 450 — 500°C.W ponizszych przykladach zastosowano jednakowe szybkosci przeplywti gazu prze¬ znaczonego do syntezy w ilosci 19,4 litra na centymetr szescienny przestrzeni kon¬ taktowej.Przyklad I a. Katalizator zelazny wy¬ twarza sie wedlug przepisów powyzszych, stosujac jako aktywator 10% tlenek wap¬ niowy. Po calkowitem zredukowaniu do¬ starcza on przy 90 atm cisnienia i w tempe¬ raturze 450° 935 g NHS, liczac na litr prze¬ strzeni kontaktowej i godzine, o stezeniu 7,1% objetosciowych NH3 w gazie katali¬ zowanym, b) Skoro przy wytwarzaniu katalizato¬ ra dodac oprócz tlenku wapniowego jeszcze i 3,3% arsenianu wapniowego, wówczas w pozostalych takich samych warunkach otrzymuje sie 1015 g NHZ na litr przestrze¬ ni kontaktowej i godzine o stezeniu 7,7% objetosciowych NHS.Przyklad II. a) Katalizator wytwarza sie, stosujac jako aktywator okolo 25% a- zotanu potasowego, W takich samych wa¬ runkach, jak podano w przykladzie I, daje on 280 gr NH3 na litr przestrzeni kontakto¬ wej i godzine o stezeniu 2,2% objetoscio¬ wych NHB. b) Skoro oprócz azotanu potasowego dodac jeszcze okolo 6,25% kwasu borowe¬ go, wówczas kaitallizalor daje 470 g NHS na litr {przestrzeni kontaktowej i godzine o stezeniu 3,6% objetosciowych NH3. c) Skoro oprócz azotanu potasowego, dodac jeszcze 12,5% fosforanu amonowego, wówczas katalizator daje 840 g NH3 na litr przestrzeni kontaktowej i godzine o steze¬ niu 6,4% objetosciowych NH^ w gazie ka¬ talizowanym. d) Skoro zamiast 6,25% kwasu boro¬ wego w przykladzie b zastosowac równo¬ wazna ilosc bezpostaciowego boru w posta¬ ci pierwiastka, wówczas otrzymuje sie ka¬ talizator, dzialanie którego jest analogiczne z dzialaniem katalizatora przykladu b. e) Skoro zamiast 12,5% fosforanu amo¬ nowego w przykladzie c dodac 4,5% czer¬ wonego fosforu, wówczas otrzymuje sie ka¬ talizator zupelnie identyczny z katalizato¬ rem opisanym pod c. • Dzialanie uzytego w przykladzie a ka¬ talizatora spada w ciagu jednego tygodnia o 5%, podczas gdy dzialanie otrzymanego wedlug wynalazku katalizatora opisanego pod c, w ciagu tego samego okresu czasu przy pracy z takim samym gazem synte¬ tycznym cofa sie tylko o 2 %. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania amonjaku zapo- moca prowadzonej pod cisnieniem syntezy w dt-odze przepuszczania mieszaniny azo¬ tu i wodoru przez skladajace sie z zelaza masy kontaktowe, znamienny tern, ze sto¬ suje sie katalizator zelazowy, do którego przy jego wytwarzaniu wprowadza sie o- bok zwyklych aktywatorów jeszcze nie¬ znaczne ilosci arsenu, boru i fosforu w po¬ staci pierwiastków lub zwiazków. Gesellschaft fur Che mis che Industrie i n Basel. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18221B1 true PL18221B1 (pl) | 1933-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO115333B1 (ro) | Compozitie de catalizator folosita la obtinerea acrilonitrilului si acidului cianhidric | |
| GB632754A (en) | Improvements in ammonium nitrate compositions | |
| CN101676026A (zh) | 一种铁系氨合成催化剂及制备方法 | |
| Watt | Reactions of inorganic substances with solutions of metals in liquid ammonia. | |
| PL18221B1 (pl) | Sposób otrzymywania amonjaku zapomoca syntezy prowadzonej pod cisnieniem. | |
| US4252680A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst preparation | |
| WO2001049635A1 (en) | Glass fertilizer and the method for producing the same | |
| CN110342980A (zh) | 一种液体氮肥及其制备方法 | |
| US6508995B1 (en) | Process for producing phase-stabilized ammonium nitrate | |
| US2923612A (en) | Gas-producing compositions | |
| Mao et al. | The genesis of the Baguamiao orogenic gold deposit linked to multistage ore-forming processes in Triassic tectonic transition of South Qinling, China | |
| CN111187108A (zh) | 一种稳定的糖醇螯合中微量元素复合液体肥及其制备方法 | |
| CN100407898C (zh) | 一种农业灌溉施肥方法 | |
| CN107130205A (zh) | 一种用于qpq工艺的环保型再生盐及其制备方法和应用 | |
| CN113845384A (zh) | 一种由化丝含钼废酸制备含钼水溶肥料的方法 | |
| US4148623A (en) | Controlled release fertilizer | |
| CN106518275A (zh) | 一种含聚磷酸盐硝基的高塔复合肥的制备方法 | |
| US20040250581A1 (en) | Process for the production of a plant growth stimulator from fly ash | |
| GB1236819A (en) | Improvements in or relating to the production of nitrogen oxide | |
| Boldyrev et al. | On the synthesis of sulphides in combustion regime | |
| CH150289A (de) | Verfahren zur Drucksynthese des Ammoniaks. | |
| DE2801783A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines katalysators fuer die verwendung bei der reduktion von stickstoffoxiden | |
| US4410443A (en) | Method of dissolving iron oxide-chrome oxide spent shift catalysts to prepare a nitrate solution suitable for use in preparing a new catalyst | |
| CN110357718A (zh) | 液体肥料及其制备方法 | |
| Guernsey et al. | The Preparation and Chemical Nature of Calcined Phosphate. |