PL181057B1 - Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali - Google Patents

Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali

Info

Publication number
PL181057B1
PL181057B1 PL97318711A PL31871197A PL181057B1 PL 181057 B1 PL181057 B1 PL 181057B1 PL 97318711 A PL97318711 A PL 97318711A PL 31871197 A PL31871197 A PL 31871197A PL 181057 B1 PL181057 B1 PL 181057B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cao
aluminum
weight
steel
slag
Prior art date
Application number
PL97318711A
Other languages
English (en)
Other versions
PL318711A1 (en
Inventor
Zbigniew Głowacki
Marek Dziarmagowski
Jan Falkus
Mirosław Karbowniczek
Jerzy Starczewski
Zygmunt Wcisło
Original Assignee
Marek Dziarmagowski
Jan Falkus
Gach Sylwia
Karbowniczek Miroslaw
Starczewska Urszula
Wcislo Zygmunt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Marek Dziarmagowski, Jan Falkus, Gach Sylwia, Karbowniczek Miroslaw, Starczewska Urszula, Wcislo Zygmunt filed Critical Marek Dziarmagowski
Priority to PL97318711A priority Critical patent/PL181057B1/pl
Publication of PL318711A1 publication Critical patent/PL318711A1/xx
Publication of PL181057B1 publication Critical patent/PL181057B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania-wapienno - glinowego żużla rafinacyjnegowpiecach płomiennych, którego główne składniki mineralogiczne stanowiągiinianywapniowe typu 12CaO -7Ai2O3, CaO ·Ai2O3, 3CaOAI2O3, CaO-2Ai2O3, 2CaO·Ai2O3 - SO3,6CaO -4Ai2O3 ·MgO · SiO2, spiekanego z mieszaniny kamieniawapiennego oraz tienku giinuwpostacitechnicznegotienku giinu iub wodorotienku giinu i innych substytutów giinonośnych, w takiej iiości aby zawartość CaO i Ai2O3 wynosiła odpowiednio 50 - 60% i 40 - 49%, znamienny tym, ze wsad zawiera mineraiizatory w postaci tienków MgO i K2O w iiości do 2,5% wagowo, korzystnie 1,5% przy uziarnieniu surowców stosowanych do produkcji wynoszącym poniżej 1 mm, korzystnie 63 pm, a proces syntezy prowadzi się przy temperatrurze 1200 - 1450°C, korzystnie 1370°C w atmosferze redukcyjnej, a czas procesu wynosi co najmniej 40 min, korzystnie 60 min.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób produkcji w piecach obrotowych, szybowych, łukowo-oporowych, tunelowych i okresowych żużla wapienno glinowego stosowanego podczas rafinacji stali w kadzi.
Aktualnie produkcja stali odbywa się dwóch etapach wytwarzanie ciekłego półproduktu w konwertorze tlenowym lub piecu łukowym oraz rafinacja w urządzeniach metalurgii pozapiecowej. Zarówno w konwertorze jak i piecu łukowym proces odbywa się w obecności żużla piecowego. Żużel piecowy charakteryzuje się własnościami utleniającymi, dużą zawartością fosforu i siarki, co powoduje, że nie można w sposób skuteczny prowadzić wjego obecności procesu rafinacji stali. Rafinacja stali w kadzi, niezależnie od urządzenia, odbywa się pod specjalnie utworzonym żużlem kadziowym. Własności fizykochemiczne takiego żużla decydują o jakości uzyskiwanej stali, a technologia jego tworzenia o ekonomice procesu.
Żużle kadziowy powinien spełniać następujące funkcje:
- stworzyć ciekłą fazę tlenkową na powierzchni kąpieli metalowej przez cały czas trwania rafinacji, celem zabezpieczenia jej przed kontaktem z atmosferą,
- asymilować wtrącenia niemetaliczne istniejące w stali,
- charakteryzować się nieutleniającym lub redukującym potencjałem w odniesieniu do stali,
- stwarzać warunki do przechodzenia siarki ze stali do żużla,
- nie powodować erozji materiałów ogniotrwałych kadzi,
- stwarzać stabilne warunki płonięcia łuku w przypadku jego stosowania do podgrzewania stali,
- izolować przed stratami ciepła.
Przedstawione powyżej funkcje najlepiej spełniają żużle wapienno - glinowe, charakteryzujące się stosunkowo niską temperaturę topnienia poniżej 1700 K. Taką temperaturę topnienia uzyskuje się przy udziale procentowym tlenków, składników żużla wynoszącym 50 + 60% CaO, 40 - 49% AbO3, 2 - 5% SiO2 [1-3].
Żużel wapienno - glinowy na powierzchni ciekłej stali w kadzi można utworzyć poprzez:
- dodanie do kadzi gotowego, stałego żużla syntetycznego,
- utworzenie żużla rafinacyjnego w oparciu o mieszanki na bazie układu CaO-AkC^-SiCT,
- dodanie wapna, a odpowiedni skład żużla rafinacyjnego tworzy się w wyniku reakcji CaO i M2O3 powstającego z odtleniania stali glinem.
181 057
W praktyce produkcyjnej korzystne jest tworzenie żużla rafinacyjnego w oparciu o mieszanki na bazie układu CaO-Al2O3-SiO2. Składniki mieszanki w oparciu o które tworzony jest żużel kadziowy indywidualnie nie roztapiaj ą się w temperaturach procesu rafinacj i stali. Jednak w wyniku tworzenia się eutektyk i rozpuszczania się jednych w drugich składniki te tworzą mieszaniny posiadające temperatury topienia niższe niż temperatura procesu. Celem poprawy warunków rozpuszczania się składniki żużli kadziowych powinny posiadać odpowiednią wielkość ziarna i być dobrze wymieszane. W warunkach przemysłowych wielkość uziarnienia powinna wynosić 1 - 4 mm. Zbyt małe uziarnienie może powodować pylenie podczas podawania do kadzi. Wspomniane mieszanki można tworzyć w oparciu o stosunkowo tanie materiały odpadowe. Sposoby tworzenia żużla rafinacyjnego zostały podane w polskich opisach patentowych nr 125 648, 125 943 i 146 624 oraz amerykańskim nr 5279639.
Najkorzystniejsze ze względów metalurgicznych jest stosowanie gotowego żużla syntetycznego jako jedynego składnika żużla kadziowego. Żużel syntetyczny zawiera tlenki wapnia i glinu o składzie mineralogicznym odpowiadającym fazom: 12CaO · 7Al2O3, CaO · A^O3, CaO · 2A^O3,3CaO · A^O3,2CaO · Al2O3 · SiO2. Można go uzyskać poprzez stopienie wapna i boksytu w piecu łukowo oporowym. Taka technologia stapiania wymaga stosowania dużych ilości energii elektrycznej będącej źródłem ciepła, co wymusza duże koszty procesu produkcji.
Istotą wynalazku jest sposób produkcji wapienno - glinowego żużla rafinacyjnego w piecach płomiennych poprzez wypalanie kamienia wapiennego i jednoczesne spiekanie utworzonego tlenku wapnia z tlenkiem glinu w postaci technicznego A^3 lub w postaci j ego wodorotlenku lub różnych typów boksytów w takiej ilości aby zawartość CaO we wsadzie wynosiła 50 - 60% i Al2O3 odpowiednio 40 - 49% oraz mineralizatorów w postaci MgO i K2O w ilości do 2,5% wagowych, korzystnie 1,5%. Surowce do produkcji żużla powinny być wcześniej rozdrobnione do frakcji poniżej 1 mm, a najkorzystniej poniżej 63 pm i wymieszane metodą homogenizacji na sucho lub mokro. Temperatura procesu spiekania winna wynosić 1200 -1450°C, korzystnie 1370°C w atmosferze redukcyjnej, a czas procesu powinien wynosić co najmniej 40 min, korzystnie 60 min.
Głównymi składnikami otrzymywanego żużla są gliniany wapniowe typu 12CaO 7Al2O3, CaO -A^, 3CaO · A^O3, CaO · 2A^, 2CaO · AFO3 · SiO2,6 CaO AAFĄ •MgO · SiO2. Skład chemiczny i fazowy produkowanego w opisany powyżej sposób wapienno - glinowego żużla rafinacyjnego może wahać się w szerokich granicach, zależnie od doboru surowców i parametrów procesu. Uzyskiwany według technologii opisanej w patencie wapienno - glinowy żużel rafinacyjny ma własności zbliżone do uzyskiwanego metodą stapiania w piecach łukowo-oporowych żużla syntetycznego, którego głównym składnikiemjest glinian wapniowy 12CaO · 7A^O3.
Przykład I.
25,2% wagowych szlamu tlenkowego sporządzono z 55% wagowych rozdrobnionego na sucho technicznego tlenku glinu o zawartości a-Al2O3 max 30% i o uziarnieniu poniżej 0,06 mm i 45% wagowych wody zmieszano z 73,3% wagowych szlamu sporządzonego z 55% wagowych węglanu wapnia i 45% wagowych wody, dodano mineralizatora 1,5% wagowych w postaci szlamu sporządzonego z 55% wagowych rozdrobnionego na mokro węglanu magnezu i 45% wagowych wody. Uziarnienie wszystkich składników było poniżej 0,06 mm.
W przeliczeniu na stan wyprażony zawartość A^O3 w technicznym tlenku glinu wynosiła 98,5% przy stracie prażenia 0,5%, a zawartość CaO w kamieniu wapiennym wynosiła 98% przy stracie prażenia 42,5%, natomiast zawartość MgO w węglanie magnezu wynosiła 42%.
Składniki ujednorodniono w postaci szlamu, który zawierał w stanie suchym 1,5% wagowych tlenku magnezu, 25,2% wagowych tlenku glinu i 73,3% wagowych węglanu wapnia. Szlam wypalono w piecu obrotowym w temperaturze syntezy glinianów wapnia 1370°C przetrzymując materiał w strefie spiekania przez 40 minut. W wyniku procesu uzyskano granulat o wielkości ziarna do 50 mm i składzie chemicznym: A^C^ - 43%, CaO - 51%, Fe2O3 -1,4%, MgO -1,5%, SiO2 - 2%. Granulat rozdrobniono na kruszarce walcowej i przesiano uzyskując frakcje ziarnową 1-4 mm.
181 057
Przykład II.
28,4% wagowych szlamu tlenkowego sporządzono z 55% wagowych rozdrobnionego na mokro wysokoglinowego boksytu surowego i 45% wagowych wody, zmieszano z 70,1% wagowych szlamu sporządzono z 55% wagowych kamienia wapiennego i 45% wagowych wody i następnie dodano węglanu potasu K2CO3 w postaci stałej, wnoszącego 1,5% wagowych K2O jako mineralizatora.
Kamień wapienny i boksyt surowy rozdrobniono na mokro do uziarnienia poniżej 0,06 mm. Kamień wapienny posiadał następujący skład chemiczny w przeliczeniu na stan wyprażony: 98% CaO, 1,5% SiO2, 0,5% Fe2O3. Straty prażenia wynosiły 42,5%.
Surowy boksyt wysokoglinowy zawierał w przeliczeniu na stan wyprażony: 87,5% Ayty 3,5% T1O2, 2,5% Fe2O3, 4,5% SiO2. Straty prażenia wynosiły 19%.
Składniki ujednorodniono w postaci szlamu, który zawierał w stanie suchym 28,4% wagowych tlenku glinu i 70,1 % wagowych wapnia oraz 1,5% wagowych tlenku potasu. Szlam wypalono w piecu obrotowym w temperaturze syntezy glinianów 1370°C przetrzymując materiał w strefie spiekania przez 40 minut i uzyskując granulat o wielkości ziarna 0-50 mm i składzie chemicznym: AI2O3 - 43%, CaO - 51%, Fe2O3 - 1,4%, K2O -1,5%, SiO2 - 2%. Granulat rozdrobniono na kruszarce walcowej i przesiano uzyskując frakcje ziarnową 1-4 mm.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania wapienno - glinowego żużla rafinacyjnego w piecach płomiennych, którego główne składniki mineralogiczne stanowią gliniany wapniowe typu 12CaO -7Al2O3, CaO -Al2O3, 3CaO Al2O3, CaO · 2Al2O3, 2CaO · Al2O3 · S1O3,6 CaO · 4Al2O3 · MgO · SiO2, spiekanego Z mieszaniny kamienia wapiennego oraz tlenku glinu w postaci technicznego tlenku glinu lub wodorotlenku glinu i innych substytutów glinonośnych, w takiej ilości aby zawartość CaO i Al2O3 wynosiła odpowiednio 50 - 60% i 40 - 49%, znamienny tym, ze wsad zawiera mineralizatory w postaci tlenków MgO i K2O w ilości do 2,5% wagowo, korzystnie 1,5% przy uziarnieniu surowców stosowanych do produkcji wynoszącym poniżej 1 mm, korzystnie 63 pm, aproces syntezy prowadzi się przy temperatrurze 1200 + 1450°C, korzystnie 1370°C watmosferze redukcyjnej, a czas procesu wynosi co najmniej 40 min, korzystnie 60 min.
PL97318711A 1997-02-26 1997-02-26 Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali PL181057B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97318711A PL181057B1 (pl) 1997-02-26 1997-02-26 Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97318711A PL181057B1 (pl) 1997-02-26 1997-02-26 Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL318711A1 PL318711A1 (en) 1998-08-31
PL181057B1 true PL181057B1 (pl) 2001-05-31

Family

ID=20069316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97318711A PL181057B1 (pl) 1997-02-26 1997-02-26 Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL181057B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2213753A1 (en) 2009-02-02 2010-08-04 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method of production of a slag-forming compound for secondary steel refining in a ladle or ladle furnace

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2213753A1 (en) 2009-02-02 2010-08-04 AKADEMIA GORNICZO-HUTNICZA im. Stanislawa Staszica Method of production of a slag-forming compound for secondary steel refining in a ladle or ladle furnace

Also Published As

Publication number Publication date
PL318711A1 (en) 1998-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0720592B1 (en) Process for the preparation of calcium aluminates from aluminum dross residues
Szczerba et al. The effect of natural dolomite admixtures on calcium zirconate–periclase materials microstructure evolution
CN100503508C (zh) 一种镁铝尖晶石/Sialon复合陶瓷材料及其制备方法
PL213251B1 (pl) Sposób wytwarzania mieszanki zuzlotwórczej dla pozapiecowej rafinacji stali w kadzi lub w piecu kadziowym
US5716426A (en) Methods of processing aluminium dross and aluminium dross residue into calcium aluminate
US4396422A (en) Process for producing iron and refractory material
Satyoko et al. Dissolution of dolomite and doloma in silicate slag
RU2347764C2 (ru) Способ производства портландцементного клинкера из промышленных отходов
PL181057B1 (pl) Sposób produkcji żużla rafinacyjnego stosowanego przy wytwarzaniu stali
da Cruz et al. Evaluation of the protective C2S layer in the corrosion process of doloma-C refractories
JP2000178074A (ja) 高炉樋用キャスタブル耐火物
US1965605A (en) Refractory synthetic magnesia product and process of making same
Glasser Production and properties of some cements made by plasma fusion
JPH10203862A (ja) 高温焼成マグクロ質れんが
KR890000623B1 (ko) 내소화성 카르시아질내화물
JPS61106706A (ja) 溶鋼の脱硫方法
KR101099792B1 (ko) 제철제강용 칼슘페라이트 플럭스의 제조방법
Potgieter High temperature chemistry in a cement clinker kiln
JP3936442B2 (ja) アルミニウム残灰よりアルミナセメントを製造する方法
JPH1025155A (ja) 焼結或いは溶融法によるアルミナ基材の製造
JPH04224147A (ja) 鋼滓を改質した超速硬セメント原料の製造法
SU1325087A1 (ru) Шлакообразующа смесь дл рафинировани металла
JPH11217255A (ja) アルミナセメント組成物及びそれを用いた不定形耐火物
US4330336A (en) Method of producing low-line aluminous cement from aluminum smelting residue
SU998556A1 (ru) Шихта дл производства марганцевого агломерата