PL18067B1 - Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. - Google Patents
Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18067B1 PL18067B1 PL18067A PL1806731A PL18067B1 PL 18067 B1 PL18067 B1 PL 18067B1 PL 18067 A PL18067 A PL 18067A PL 1806731 A PL1806731 A PL 1806731A PL 18067 B1 PL18067 B1 PL 18067B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- compounds
- oxyalkyl
- solution
- water
- Prior art date
Links
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze oksyalkylowe zwiazki mozna wytwarzac przez dzialanie tlenku alkylenu w wodnym rozczynie na zwiazki, zawierajace grupy wodorotlenowe lub ami¬ nowe, jezeli podczas reakcji dba sie o u- trzymanie alkalicznego odczynu. Jako zwiazki, zawierajace grupy wodorotleno¬ we lub aminowe, wchodza w gre np. alko¬ hole wielowinylowe, skrobia, celuloza, klej, kazeina, ciala bialkowe. Dodatek alka- ljów, amin lub innych zasad podczas od¬ dzialywania wodnych tlenków alkyleno- wych na zwiazki, zawierajace grupy wodo¬ rotlenowe lub aminowe, moze pomyslnie wplywac na tworzenie sie oksyalkylowych zwiazków. Otrzymane tym sposobem oksy¬ alkylowe zwiazki, tworzenie sie których przebiega latwo i zupelnie przy stosowa¬ niu do przeróbki wysokopolimerycznych substancyj, daja sie w sposób znany redu¬ kowac na zwiazki alkylowe, przedewszyst- kiem przez traktowanie wodorem w obec¬ nosci czerni platynowej lub dokladnie roz¬ drobnionego niklu.Dodatek wody przy reakcji z tlenkiem alkylenowym daje te korzysc, ze reakcja, przebiegajaca zwykle burzliwie, zachodzi lagodniej i moze byc przeprowadzona w naczyniach otwartych. W ten sposób zapo¬ biega sie przegrupowaniom, tworzeniu pro¬ duktów polimeryzacyjnych i innym niepo¬ zadanym reakcjom ubocznym.Tworzenie sie zwiazków oksyalkylo¬ wych przy reakcji z tlenkami alkylenowe-mi w wodnym, alkalicznym roztworze by¬ lo niespodzianka, poniewaz wiadomo, ze tlenek etylenu w tych warunkach tworzy latwo glikol.Przyklad L 1 czesc alkoholu wielowiny- lowego miesza sie z 2 czesciami 50%-go lugu sodowego i zostawia mieszanine w spokoju przez 12 godzin. Potem dodaje sie do mieszaniny 2 czesci 50%-go wodne¬ go roztworu tlenku etylenu i miesza sie jeszcze w ciagu 4 godzin przy 20°C. Na¬ stepnie zobojetnia sie, dializuje i odparo¬ wuje az do sucha albo oziebia sie produkt i przemywa nierozpuszczalny w niskiej temperaturze produkt woda od 5° -h- 10°C az do zupelnego uwolnienia go od soli.Przyklad II. 40 czesci skrobi poddaje sie pecznieniu w maszynie do zagniatania i mieszania w ciagu kilku godzin zapomo- ca 60 czesci wody, dodajac przytem okolo 0,5 czesci 38%-go lugu sodowego. Potem dodaje sie 8 czesci wodnego tlenku propy¬ lenu, otrzymanego przez mieszanie tlenku propylenu z woda. Otrzymany produkt na¬ daje sie do zageszczania barwników i jako domieszka do mas do klejenia i apretury.Przyklad III. 1,5 czesci celulozy rozpu¬ szcza sie na zimno w 10 czesciach 72%-go kwasu siarkowego i wytraca zapomoca wo¬ dy w postaci wlóknistej miazgi. Tempera¬ tura nie powinna przytem wynosic wiecej niz 10°C. Mokry produkt, uwolniony od kwasu zapomoca przemywania, zarabia sie w zelaznej maszynie do mieszania 1 cze¬ scia 18%-go lugu sodowego, a potem do¬ daje sie 0,8 czesci mniej wiecej 50%-go wodnego roztworu tlenku etylenu. Wodny roztwór tlenku etylenu otrzymuje sie przez nasycenie tlenkiem etylenu kondensacyj¬ nej wody, do której dodano kilka kropel lugu sodowego.Produkt nadaje sie do zageszczania barwników zamiast gumy i do innych ce¬ lów w przemysle wlókienniczym.Przyklad IV. 1 czesc kazeiny zarabia sie 6 czesciami wody i przeprowadza, do¬ dajac srodków zwilzajacych, w bombie przy 80°C w dokladnie rozdrobniony stan.Potem dodaje sie 2 czesci 8%-go lugu so¬ dowego i traktuje mieszanine w maszynie do zagniatania i mieszania 3 czesciami wod¬ nego roztworu tlenku etylenu. Przy 30°C dziala sie powoli tlenkiem etylenu na ka¬ zeine.Produkt reakcji nadaje sie do emulgo¬ wania tluszczów i wosków i nie ulega fer¬ mentacji.Przyklad V. 100 czesci maczki rogowej plawi sie w 800 czesciach wody, do której dodano 5 czesci lugu sodowego 40° Be.Do mieszaniny tej wpuszcza sie, mieszajac, w temperaturze 70° -+- 80°C tak dlugo tle¬ nek etylenu, az powstanie jednolity roz¬ twór. Po zobojetnieniu odparowuje sie roz¬ twór az do sucha.Przyklad VI. 100 czesci welny ogrzewa sie, mieszajac, w bombie do 60° h- 70°C z roztworem, zawierajacym 200 czesci tlen¬ ku propylenu i 10 czesci lugu sodowego 40° Be w 800 czesciach wody. Powstaly roztwór obrabia sie dalej wedlug przykla¬ du V. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków przez dzialanie tlenków alkyie- nowych na zwiazki zawierajace grupy wo¬ dorotlenowe lub aminowe, znamienny tern, ze dzialanie tlenkiem alkylenu uskutecz¬ nia sie w wodnym roztworze, utrzymujac przytem reakcje alkaliczna. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c ha f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18067B1 true PL18067B1 (pl) | 1933-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2040212A (en) | Water-soluble condensation | |
| US2239974A (en) | Detergent composition | |
| JPH0471440B2 (pl) | ||
| PL18067B1 (pl) | Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. | |
| US4391745A (en) | Desizing agent and process for preparation thereof | |
| GB625644A (en) | Improvements in glucosidic compounds | |
| GB663621A (en) | Method of preparing a hydrophilic cellulose gel | |
| US1900973A (en) | Phosphoric acid esters | |
| US2179038A (en) | Tanning agents and process of producing them | |
| AT58405B (de) | Verfahren zur Darstellung gerbender Stoffe. | |
| GB420812A (en) | Processes for the treatment of textile and other fibrous material | |
| US1715410A (en) | Process of preparing fulling liquors and emulsions | |
| US1920585A (en) | Condensation product of alkali | |
| US2079347A (en) | Process of preparing unsaturated sulphate esters | |
| DE69716892T2 (de) | Verwendung einer zusammensetzung aus waschmittel und resol zur verhinderung des ausblutens oder des farbübertrags während des waschvorgangs | |
| US2163651A (en) | Manufacture of normal, secondary pentadecyl sulphates | |
| US4208184A (en) | Dried pulverulent products | |
| US2675377A (en) | Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose | |
| US1870498A (en) | Concentrated solutions for dyeing purposes | |
| US1982619A (en) | Manufacture of water soluble condensation products of phenolurea-formaldehyde | |
| CH153482A (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxalkylverbindungen. | |
| DE675411C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten | |
| AT137321B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Eiweißverbindungen. | |
| AT150318B (de) | Kapillaraktives Mittel. | |
| US1659271A (en) | Glue and process of producing glue from casein |