PL18067B1 - Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. - Google Patents

Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. Download PDF

Info

Publication number
PL18067B1
PL18067B1 PL18067A PL1806731A PL18067B1 PL 18067 B1 PL18067 B1 PL 18067B1 PL 18067 A PL18067 A PL 18067A PL 1806731 A PL1806731 A PL 1806731A PL 18067 B1 PL18067 B1 PL 18067B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
compounds
oxyalkyl
solution
water
Prior art date
Application number
PL18067A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18067B1 publication Critical patent/PL18067B1/pl

Links

Description

Znaleziono, ze oksyalkylowe zwiazki mozna wytwarzac przez dzialanie tlenku alkylenu w wodnym rozczynie na zwiazki, zawierajace grupy wodorotlenowe lub ami¬ nowe, jezeli podczas reakcji dba sie o u- trzymanie alkalicznego odczynu. Jako zwiazki, zawierajace grupy wodorotleno¬ we lub aminowe, wchodza w gre np. alko¬ hole wielowinylowe, skrobia, celuloza, klej, kazeina, ciala bialkowe. Dodatek alka- ljów, amin lub innych zasad podczas od¬ dzialywania wodnych tlenków alkyleno- wych na zwiazki, zawierajace grupy wodo¬ rotlenowe lub aminowe, moze pomyslnie wplywac na tworzenie sie oksyalkylowych zwiazków. Otrzymane tym sposobem oksy¬ alkylowe zwiazki, tworzenie sie których przebiega latwo i zupelnie przy stosowa¬ niu do przeróbki wysokopolimerycznych substancyj, daja sie w sposób znany redu¬ kowac na zwiazki alkylowe, przedewszyst- kiem przez traktowanie wodorem w obec¬ nosci czerni platynowej lub dokladnie roz¬ drobnionego niklu.Dodatek wody przy reakcji z tlenkiem alkylenowym daje te korzysc, ze reakcja, przebiegajaca zwykle burzliwie, zachodzi lagodniej i moze byc przeprowadzona w naczyniach otwartych. W ten sposób zapo¬ biega sie przegrupowaniom, tworzeniu pro¬ duktów polimeryzacyjnych i innym niepo¬ zadanym reakcjom ubocznym.Tworzenie sie zwiazków oksyalkylo¬ wych przy reakcji z tlenkami alkylenowe-mi w wodnym, alkalicznym roztworze by¬ lo niespodzianka, poniewaz wiadomo, ze tlenek etylenu w tych warunkach tworzy latwo glikol.Przyklad L 1 czesc alkoholu wielowiny- lowego miesza sie z 2 czesciami 50%-go lugu sodowego i zostawia mieszanine w spokoju przez 12 godzin. Potem dodaje sie do mieszaniny 2 czesci 50%-go wodne¬ go roztworu tlenku etylenu i miesza sie jeszcze w ciagu 4 godzin przy 20°C. Na¬ stepnie zobojetnia sie, dializuje i odparo¬ wuje az do sucha albo oziebia sie produkt i przemywa nierozpuszczalny w niskiej temperaturze produkt woda od 5° -h- 10°C az do zupelnego uwolnienia go od soli.Przyklad II. 40 czesci skrobi poddaje sie pecznieniu w maszynie do zagniatania i mieszania w ciagu kilku godzin zapomo- ca 60 czesci wody, dodajac przytem okolo 0,5 czesci 38%-go lugu sodowego. Potem dodaje sie 8 czesci wodnego tlenku propy¬ lenu, otrzymanego przez mieszanie tlenku propylenu z woda. Otrzymany produkt na¬ daje sie do zageszczania barwników i jako domieszka do mas do klejenia i apretury.Przyklad III. 1,5 czesci celulozy rozpu¬ szcza sie na zimno w 10 czesciach 72%-go kwasu siarkowego i wytraca zapomoca wo¬ dy w postaci wlóknistej miazgi. Tempera¬ tura nie powinna przytem wynosic wiecej niz 10°C. Mokry produkt, uwolniony od kwasu zapomoca przemywania, zarabia sie w zelaznej maszynie do mieszania 1 cze¬ scia 18%-go lugu sodowego, a potem do¬ daje sie 0,8 czesci mniej wiecej 50%-go wodnego roztworu tlenku etylenu. Wodny roztwór tlenku etylenu otrzymuje sie przez nasycenie tlenkiem etylenu kondensacyj¬ nej wody, do której dodano kilka kropel lugu sodowego.Produkt nadaje sie do zageszczania barwników zamiast gumy i do innych ce¬ lów w przemysle wlókienniczym.Przyklad IV. 1 czesc kazeiny zarabia sie 6 czesciami wody i przeprowadza, do¬ dajac srodków zwilzajacych, w bombie przy 80°C w dokladnie rozdrobniony stan.Potem dodaje sie 2 czesci 8%-go lugu so¬ dowego i traktuje mieszanine w maszynie do zagniatania i mieszania 3 czesciami wod¬ nego roztworu tlenku etylenu. Przy 30°C dziala sie powoli tlenkiem etylenu na ka¬ zeine.Produkt reakcji nadaje sie do emulgo¬ wania tluszczów i wosków i nie ulega fer¬ mentacji.Przyklad V. 100 czesci maczki rogowej plawi sie w 800 czesciach wody, do której dodano 5 czesci lugu sodowego 40° Be.Do mieszaniny tej wpuszcza sie, mieszajac, w temperaturze 70° -+- 80°C tak dlugo tle¬ nek etylenu, az powstanie jednolity roz¬ twór. Po zobojetnieniu odparowuje sie roz¬ twór az do sucha.Przyklad VI. 100 czesci welny ogrzewa sie, mieszajac, w bombie do 60° h- 70°C z roztworem, zawierajacym 200 czesci tlen¬ ku propylenu i 10 czesci lugu sodowego 40° Be w 800 czesciach wody. Powstaly roztwór obrabia sie dalej wedlug przykla¬ du V. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków przez dzialanie tlenków alkyie- nowych na zwiazki zawierajace grupy wo¬ dorotlenowe lub aminowe, znamienny tern, ze dzialanie tlenkiem alkylenu uskutecz¬ nia sie w wodnym roztworze, utrzymujac przytem reakcje alkaliczna. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c ha f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL18067A 1931-03-12 Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków. PL18067B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18067B1 true PL18067B1 (pl) 1933-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2040212A (en) Water-soluble condensation
US2239974A (en) Detergent composition
JPH0471440B2 (pl)
PL18067B1 (pl) Sposób wytwarzania oksyalkylowych zwiazków.
US4391745A (en) Desizing agent and process for preparation thereof
GB625644A (en) Improvements in glucosidic compounds
GB663621A (en) Method of preparing a hydrophilic cellulose gel
US1900973A (en) Phosphoric acid esters
US2179038A (en) Tanning agents and process of producing them
AT58405B (de) Verfahren zur Darstellung gerbender Stoffe.
GB420812A (en) Processes for the treatment of textile and other fibrous material
US1715410A (en) Process of preparing fulling liquors and emulsions
US1920585A (en) Condensation product of alkali
US2079347A (en) Process of preparing unsaturated sulphate esters
DE69716892T2 (de) Verwendung einer zusammensetzung aus waschmittel und resol zur verhinderung des ausblutens oder des farbübertrags während des waschvorgangs
US2163651A (en) Manufacture of normal, secondary pentadecyl sulphates
US4208184A (en) Dried pulverulent products
US2675377A (en) Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose
US1870498A (en) Concentrated solutions for dyeing purposes
US1982619A (en) Manufacture of water soluble condensation products of phenolurea-formaldehyde
CH153482A (de) Verfahren zur Darstellung von Oxalkylverbindungen.
DE675411C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten
AT137321B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Eiweißverbindungen.
AT150318B (de) Kapillaraktives Mittel.
US1659271A (en) Glue and process of producing glue from casein