W patencie polskim Nr 10361 KL 12 o5 kwasu organicznego, nawet w przypadku podano warunki otrzymywania alkoholi a- czystego 100% kwasu siarkowego, zapobie- lifatycznych z gazów bitumicznych, zawie- ga polimeryzujacemu i zesmalajacemu dzia- rajacych olefiny typu CuH2l, przez re- laniu kwasu siarkowego na reagujace z nim akcje w okreslonych warunkach z 78 — olefiny, nie obnizajac zarazem jego zdolno- 88%-owym kwasem siarkowym. Powstaly sci estryfikacyjnej, pozadanej przy fabry- ester kwasu siarkowego daje po zmydleniu kacji alkoholi alifatycznych. Pozwala wiec woda alkohol alifatyczny. nastosowanie bardziej stezonego kwasu Obecnie znaleziono, ze stosujac wspo- siarkowego (nawet 100%-owego), który mniany sposób, korzystnym jest dodatek szybciej reaguje z olefinami niz podany w do kwasu siarkowego pewnej ilosci od 1— patencie Nr 10361, 78 — 88%-owy H2SO±. 30%, kwasu organicznego, np. octowego, Dodany kwas reaguje z wytworzonym propionowego, maslowego etc. Dodatek estrem kwasu siarkowego, wytwarzajac od-£j powiedni ester organiczny bardziej cenny, cje powyzsze mozna przedstawic nastepu- jijz odnosny alkohol. Naprzyklad, w wy- jacemi równaniami: padku propylenu i kwasu siarkowego reak- 1. CH, wstepna reakcja: CH+H2S04 = CHK H CH., CH, C - OS03H 2. CHa / R CH / O.S03H + CHsCOOH - CH3 CH, / H C -O.OC.CH^ + H2S04 W plynie absorbujacym, zlozonym z kwasu siarkowego z dodatkiem np. kwasu octowego, utworzy sie wiec równowaga pomiedzy siarczanem izopropylowym, kwa¬ sem octowym i octanem izopropylowym.Siarczan izopropylowy, w odróznieniu od trwalszego np. octanu izopropylowego, da¬ je sie, jak wiadomo, latwo zmydlic woda; to tez zmydlajac woda wyzej wspomniany wysycony juz plyn absorbcyjny i w dal¬ szym ciagu dystylujac go, otrzyma sie ja¬ ko dystylat mieszanine alkoholu izopropy¬ lowego, octanu izopropylowego i nieprze- reagowanego kwasu octowego. Tym sposo¬ bem z gazów bitumicznych, zawierajacych olefiny, mozna otrzymac równoczesnie al¬ kohol alifatyczny i odnosny ester jakiego¬ kolwiek dodanego kwasu organicznego.Przyklad. Gazy bitumiczne zawierajace 12% propylenu i butylenów, oczyszczone tak, jak to powiedzianem bylo w patencie Nr 10361, przepuszcza sie pod cisnieniem 5 atmosfer w temperaturze + 10°C przez jedna lub wiecej plóczek, zawierajacych 80% H2S04 (o stezeniu 96% monohydra¬ tu) i 20% kwasu octowego.Po wysyceniu mieszanine te rozciencza sie woda i dystyluje wodny roztwór, za¬ wierajacy mieszanine alkoholi, przewaznie propylowego i butylowych, ich octanów i nieprzereagowanego kwasu octowego. Mie¬ szanine te poddaje sie rektyfikacji, celem otrzymania czystych produktów. Oddzielo¬ ny kwas octowy po odwodnieniu wraca do dalszej absorbcji. PLIn the Polish patent No. 10361 KL 12 o5 organic acid, even in the case of an organic acid, the conditions for obtaining alcohols of pure 100% sulfuric acid, preventive from bituminous gases, containing polymerizing and smearing olefins of the CuH2l type, by reference sulfuric acid to react with it under certain conditions from 78 - olefin, without reducing its ability-88% sulfuric acid. The resulting esterification network, desired by the factory, produces sulfuric acid after saponification of aliphatic alcohols. So it allows water aliphatic alcohol. the use of a more concentrated acid It has now been found that when using sulfuric acid (even 100%), which is the above-mentioned method, it is advantageous to add an additive that reacts faster with olefins than the amount specified for sulfuric acid from 1- Patent No. 10361, 78 - 88% -ic H2SO ±. 30%, organic acid, e.g. acetic acid, the added acid reacts with the formed propionic, butyric etc. The addition of a sulfuric acid ester, producing the corresponding more valuable organic ester, the above can be represented by the corresponding alcohol. For example, in the equations of: propylene and sulfuric acid, the reaction is 1. CH, initial reaction: CH + H2SO4 = CHK H CH., CH, C - OS03H 2. CHa / R CH / O.S03H + CHsCOOH - CH3 CH2 / HC-O.OC.CH2 + H2SO4 In the absorbing liquid, composed of sulfuric acid with the addition of e.g. acetic acid, an equilibrium will be formed between isopropyl sulfate, acetic acid and isopropyl acetate. Isopropyl sulfate, unlike of more stable, for example, isopropyl acetate, it is known to be easy to wash off with water; it is also by saponifying the aforementioned saturated absorbent fluid and distilling it further, a mixture of isopropyl alcohol, isopropyl acetate and unreacted acetic acid will be obtained as a distillate. In this way, an aliphatic alcohol and a corresponding ester of any organic acid added can be obtained from the olefin-containing bituminous gases. Bituminous gases containing 12% of propylene and butylenes, purified as it was said in patent No. 10361, are passed at a pressure of 5 atmospheres at a temperature of + 10 ° C through one or more flakes containing 80% H2SO4 (with a concentration of 96% monohydrate) here) and 20% acetic acid. After saturation, this mixture is diluted with water and an aqueous solution is distilled, containing a mixture of alcohols, predominantly propyl and butyl, their acetates and unreacted acetic acid. This mixture is rectified to obtain pure products. The separated acetic acid is returned to further absorption after dehydration. PL