PL176332B1 - Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego - Google Patents

Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego

Info

Publication number
PL176332B1
PL176332B1 PL95306673A PL30667395A PL176332B1 PL 176332 B1 PL176332 B1 PL 176332B1 PL 95306673 A PL95306673 A PL 95306673A PL 30667395 A PL30667395 A PL 30667395A PL 176332 B1 PL176332 B1 PL 176332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
adsorbent
gaseous component
concentration
gas mixture
component
Prior art date
Application number
PL95306673A
Other languages
English (en)
Other versions
PL306673A1 (en
Inventor
Karl Schweigert
Christian Wendland
Original Assignee
Linde Aktiengellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Linde Aktiengellschaft filed Critical Linde Aktiengellschaft
Publication of PL306673A1 publication Critical patent/PL306673A1/xx
Publication of PL176332B1 publication Critical patent/PL176332B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/30Controlling by gas-analysis apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/02Preparation of oxygen
    • C01B13/0229Purification or separation processes
    • C01B13/0248Physical processing only
    • C01B13/0259Physical processing only by adsorption on solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40007Controlling pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40009Controlling pressure or temperature swing adsorption using sensors or gas analysers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40077Direction of flow
    • B01D2259/40081Counter-current
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/402Further details for adsorption processes and devices using two beds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2210/00Purification or separation of specific gases
    • C01B2210/0043Impurity removed
    • C01B2210/0046Nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1. Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego skladajacej sie z, co najmniej dwóch róznych sklad- ników droga cyklicznego obsadzania i oprózniania adsorbenta, w którym mieszanina gazu wsadowego przeplywa przez adsor- bent z utworzeniem strumienia gazu zasadniczo skladajacego sie albo z gazowego skladnika A albo z gazowego skladnika B i albo ten w gazowy skladnik A lub B obfity strumien gazu albo ten podczas fazy regeneracji adsorbenta otrzymany, w gazowy sklad- nik A lub B obfity strumien gazu stanowi uzyskiwany produkt, i przy czym adsorbent umieszczony jest wewnatrz pojemnika ad- sorbenta, który poprzez przewód doprowadzajacy zasila sie mie- szanina gazu wsadowego i który dalej wykazuje wspólpradowy i przeciwpradowy przewód odprowadzajacy, znamienny tym, ze podczas fazy adsorpcji nieprzerwanie mierzy sie stezenie gazo- wego skladnika A we wspólpradowym przewodzie odprowadza- jacym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejsciu ponizej dolnej granicy uprzednio nastawionego stezenia skladnika gazo- wego A konczy sie faze adsorpcyjna adsorbera poddanego prze- plywowi mieszaniny gazu wsadowego i rozpoczyna sie faze regeneracyjna w tym adsorberze, podczas fazy regeneracji nie- przerwanie mierzy sie stezenie gazowego skladnika A w przeciw pradowym przewodzie odprowadzajacym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejsciu ponizej dolnej granicy uprzednio nastawionego stezenia skladnika gazowego A konczy sie faze regeneracyjna. ( 5 4 ) Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego składającej się z co najmniej dwóch różnych składników drogą cyklicznego obsadzania i opróżniania adsorbenta, w którym mieszanina gazu wsadowego przepływa przez adsorbent z utworzeniem strumienia gazu zasadniczo składającego się, albo z gazowego składnika A, albo z gazowego składnika B i albo ten gazowy składnik A lub B obfity strumień gazu albo ten podczas fazy regeneracji adsorbenta otrzymany, w gazowy składnik A lub B obfity strumień gazu stanowi uzyskiwany produkt, i przy czym adsorbent umieszczony jest wewnątrz pojemnika adsorbenta, który poprzez przewód doprowadzający zasila się mieszaniną gazu wsadowego i który dalej wykazuje współprądowy i przeciwprądowy przewód odprowadzający.
Adsorpcyjne sposoby rozdzielania bądź oczyszczania mieszanin gazowych są znane od kilku dziesięcioleci. W zależności od składu strumienia wsadowego i od żądanego składu strumienia produktu stosowano jako adsorbenty węgiel aktywny, żele krzemionkowe, węglowe sita molekularne lub zeolity. W szczególności adsorpcyjne rozdzielanie za pomocą podwyższania ciśnienia podczas fazy adsorpcji, i obniżania ciśnienia podczas fazy regeneracji bądź desorpcji sprawdziło się w przypadku adsorpcyjnego rozdzielania powietrza na azot i tlen przy ilościach produktu do 5000 Nm2/h (patrz np. Linde Berichte aus Technik und Wissenschaft, 'Gastrennung mit Druckwechseladsorptionsanlagen, nr 57/1985, strony 26-35, zwłaszcza ustęp 3.4 i 3.5). Tradycyjne zmiennociśnieniowe sposoby adsorpcji dla rozdzielania powietrza na tlen i azot przełączają się w dość krótkich taktach pracy równomiernej rzędu około 1 minuty według programu czasowego, tzn. z fazy adsorpcji na fazę regeneracji. W przypadku otrzymywania bądź dokładnego oczyszczania azotu za
176 332 pomocą zmiennociśnieniowego sposobu adsorpcji wynoszą takty pracy równomiernej około 60 sekund. Wadą stosowanych obecnie sterowań czasowych należy jednak upatrywać w tym, że możliwych czynników zakłócających, takich jak wahania jakości i starzenia adsorbenta, zmiany temperatury i ciśnienia, nieszczelności, np. nieszczelne zawory klapowe itd., nie reguluje się. Np. w przypadku nieszczelnej klapy lub nieszczelnego zaworu oznacza to, że nastąpi spadek czystości produktu.
Celem wynalazku jest opracowanie adsorpcyjnego sposobu oddzielania, który' eliminowałby te niedogodności.
Osiąga się ten cel za pomocą sposobu oddzielania, który według wynalazku polega na tym, że podczas fazy adsorpcji nieprzerwanie mierzy się stężenie gazowego składnika A we współprądowym przewodzie odprowadzającym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejściu poniżej dolnej granicy uprzednio nastawionego stężenia składnika gazowego A kończy się fazę adsorpcyjną adsorbera poddanego przepływowi mieszaniny gazu wsadowego i rozpoczyna się fazę regeneracyjną w tym adsorberze, podczas fazy regeneracji nieprzerwanie mierzy się stężenie gazowego składnika A w przeciwprądowym przewodzie odprowadzającym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejściu poniżej dolnej granicy uprzednio nastawionego stężenia składnika gazowego A kończy się fazę regeneracyjną.
Za pomocą sposobu według wynalazku w przypadku adsorpcyjnego rozdzielania osiąga się maksymalne wykorzystanie zdolności wytwórczej każdego adsorbera wobec równoczesnego podwyższenia wydajności produktu.
Podane niżej przykłady oraz rysunek objaśniają bliżej wynalazek.
Przykład I. Na rysunku podano schemat ideowy zmiennociśnieniowego urządzenia adsorpcyjnego, składające się z obu równolegle względem siebie rozmieszczonych adsorberów X i Y. Zachodzi w nich przesunięty w fazie identyczny cykl adsorpcja/regeneracja. Przykład I opisuje adsorpcyjne uzyskiwanie azotu z powietrza. Jako adsorbent stosuje się przy tym węglowe sito molekularne. Ewentualnie sprężone i wstępnie oczyszczone powietrze doprowadza się przez przewód 1 i zawór VI do znajdującego się w fazie adsorpcji adsorbera X. Przez zawór V5 i przewód 2 odbiera się obfity w azot produkt gazowy, gdyż tlen obecny w mieszaninie gazu wsadowego, czyli w powietrzu, wiąże się ze znacznie większą szybkością sorpcyjną na' adsorbencie. Za pomocą sondy-Lambda 4 mierzy się stężenie tlenu w obfitym w azot strumieniu produktu, odpływającym przez przewód 2. Jeżeli stężenie tlenu przewyższa uprzednio nastawioną wartość, np. 1%, to przerywa się fazę adsorpcyjną w adsorberze X, tzn. strumień gazu wsadowego - powietrze przez zawór V2 wówczas doprowadza się do adsorbera Y, przy czym wtedy przez zawór V6 i przewód 2 odprowadza się obfity w azot produkt gazowy. Podczas fazy regeneracyjnej, przebiegającej teraz w adsorberze X, regeneruje się adsorbent przy otwartym zaworze V3 drogą rozprężenia do ciśnienia otoczenia, przy czym poprzez zawór V3 i przewód 3 odprowadza się obfity w tlen strumień gazu resztkowego. Także w tzw. przewodzie gazu resztkowego 3 za pomocą sondy-Lambda 5 nieprzerwanie mierzy się stężenie tlenu w obfitym w tlen gazie resztkowym. Jeśli także tu zejdzie się poniżej uprzednio nastawionej wartości, np. 20%, to przerywa się fazę regeneracji adsorbera X i adsorber X ponownie przełącza się na fazę adsorpcji. Faza adsorpcji bądź regeneracji zatem kończy się w adsorberze zawsze wtedy, gdy nieprzerwanie mierzone stężenie tlenu przekracza górną granicę lub schodzi poniżej dolnej granicy uprzednio określonej wartości stężenia. Adsorbery zatem teraz już dalej nie przełączają się mniej lub więcej ślepo, dzięki czemu nie raz jest możliwe wyrównywanie małych wahań temperatury-dzień/noc lub -lato/zima. W sposobie według wynalazku zatem fazę adsorpcji przerywa się dopiero wtedy i przełącza się na fazę regeneracji, gdy osiągnie się granicę uprzednio i odpowiednio do zewnętrznych warunków ogólnych, takich jak wahania temperatury, starzenie adsorbenta, itp., nastawionego stężenia mierzonego składnika gazowego A, tzn. tlenu w przypadku przykładu I.
Przykład II. W przykładzie tym omawia się adsorpcyjne uzyskiwanie tlenu z powietrza. Wykorzystuje się przy tym okoliczność, że azot o wiele silniej wiąże się z zeolitycznymi sitami molekularnymi niż tlen. Znowu przewodem 1 przy otwartym
176 332 zaworze VI i V5 prowadzi się ewentualnie sprężone powietrze do adsorbera Y. Zaworem V5 i przewodem 2 odprowadza się strumień produktu obfitego w tlen, przy czym za pomocą analizatora, korzystnie za pomocą sondy-Lambda 4, nieprzerwanie mierzy się stężenie tlenu, np. 90%, w obfitym w tlen produkcie gazowym. W przypadku zejścia poniżej granicy uprzednio nastawionego stężenia tlenu kończy się fazę adsorpcji w adsorberze X i przełącza się na fazę regeneracji. Także w tym przypadku obsadzony adsorbent w adsorberze X regeneruje się przez rozprężenie do ciśnienia atmosferycznego. Stężenie tlenu nieprzerwanie mierzy się za pomocą sondy-Lambda 5 także w otrzymywanym podczas fazy regeneracji adsorbera X i odprowadzanym przez zawór V3 i przewód 3 obfitym w azot gazie resztkowym. Jeśli tu dochodzi do przekroczenia górnej granicy uprzednio nastawionego stężenia tlenu, np. wartości 50%, to przerywa się fazę regeneracji i ponownie przełącza się na fazę adsorpcji. Podczas gdy adsorber X znajduje się w fazie regeneracji, adsorber Y znajduje się w fazie adsorpcji, tzn. przez przewód 1 i zawór V2 doprowadza się ewentualnie sprężone powietrze do adsorbera Y, a przez zawór V6 i przewód 2 odprowadza się obfity w tlen produkt gazowy. Otrzymywany podczas regeneracji adsorbera Y gaz resztkowy odbiera się przez zawór V4 i przewód 3.
Sposób według wynalazku stwarza zatem możliwość realizowania pewniejszej i optymalniejszej eksploatacji urządzenia dzięki stałemu regulowaniu zmieniających się parametrów adsorpcji i desorpcji oraz innych czynników. Sposób według wynalazku nadaje się zwłaszcza do urządzeń nie dozorowanych przez personel.
Oprócz adsorpcyjnych sposobów rozdzielania, wspomnianych w przykładach, można sposób według wynalazku stosować względem takich mieszanin gazowych, w przypadku których dla co najmniej jednego z zawartych w mieszaninie gazu wsadowego składników gazowych dysponuje się odpowiednim miernikiem stężenia. Każdy miernik umożliwiający bezpośredni pomiar stężenia oznaczanego składnika jest odpowiedni do tego celu.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego składającej się z, co najmniej dwóch różnych składników drogą cyklicznego obsadzania i opróżniania adsorbenta, w którym mieszanina gazu wsadowego przepływa przez adsorbent z utworzeniem strumienia gazu zasadniczo składającego się albo z gazowego składnika A albo z gazowego składnika B i albo ten w gazowy składnik A lub B obfity strumień gazu albo ten podczas fazy regeneracji adsorbenta otrzymany, w gazowy składnik A lub B obfity strumień gazu stanowi uzyskiwany produkt, i przy czym adsorbent umieszczony jest wewnątrz pojemnika adsorbenta, który poprzez przewód doprowadzający zasila się mieszaniną gazu wsadowego i który dalej wykazuje współprądowy i przeciwprądowy przewód odprowadzający, znamienny tym, że podczas fazy adsorpcji nieprzerwanie mierzy się stężenie gazowego składnika A we współprądowym przewodzie odprowadzającym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejściu poniżej dolnej granicy uprzednio nastawionego stężenia składnika gazowego A kończy się fazę adsorpcyjną adsorbera poddanego przepływowi mieszaniny gazu wsadowego i rozpoczyna się fazę regeneracyjną w tym adsorberze, podczas fazy regeneracji nieprzerwanie mierzy się stężenie gazowego składnika A w przeciwprądowym przewodzie odprowadzającym, i po przekroczeniu górnej granicy lub po zejściu poniżej dolnej granicy uprzednio nastawionego stężenia składnika gazowego A kończy się fazę regeneracyjną.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako mieszaniną gazu wsadowego wprowadza się powietrze.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że nieprzerwany pomiar stężenia składnika gazowego - tlenu prowadzi się za pomocą sondy-Lambda.
PL95306673A 1994-01-05 1995-01-04 Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego PL176332B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944400197 DE4400197A1 (de) 1994-01-05 1994-01-05 Adsorptionsverfahren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL306673A1 PL306673A1 (en) 1995-07-10
PL176332B1 true PL176332B1 (pl) 1999-05-31

Family

ID=6507502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95306673A PL176332B1 (pl) 1994-01-05 1995-01-04 Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego

Country Status (6)

Country Link
CN (1) CN1111544A (pl)
CZ (1) CZ1495A3 (pl)
DE (1) DE4400197A1 (pl)
PL (1) PL176332B1 (pl)
RU (1) RU95100757A (pl)
SK (1) SK795A3 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9944575B2 (en) 2013-03-04 2018-04-17 Osaka Gas Co., Ltd. Methane gas concentration method

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19725678A1 (de) * 1996-12-11 1998-06-18 Sgi Prozess Technik Gmbh Druckwechselanlage zur Gewinnung von Sauerstoff aus der Luft und Verfahren zum Betrieb einer solchen
ATE261757T1 (de) * 1996-12-11 2004-04-15 Sgi Prozess Technik Gmbh Verfahren zum betrieb einer druckwechselanlage zur gewinnung von sauerstoff aus der luft
DE102010020283A1 (de) * 2010-05-12 2011-11-17 Linde Aktiengesellschaft Adsorptionsverfahren
DE102014017600A1 (de) * 2014-11-27 2016-06-02 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Mengen- und Reinheitskontrolle bei Druckwechseladsorptionsanlagen
CN110624526B (zh) * 2019-09-24 2022-04-26 常州大学 一种基于热气体脱附法的吸附剂再生装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9944575B2 (en) 2013-03-04 2018-04-17 Osaka Gas Co., Ltd. Methane gas concentration method

Also Published As

Publication number Publication date
PL306673A1 (en) 1995-07-10
SK795A3 (en) 1996-03-06
DE4400197A1 (de) 1995-07-06
CN1111544A (zh) 1995-11-15
RU95100757A (ru) 1996-10-27
CZ1495A3 (en) 1995-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3808773A (en) Process and apparatus for the adsorptive purification of gases
US4950311A (en) Heaterless adsorption system for combined purification and fractionation of air
CA1125186A (en) Rapid pressure swing adsorption process with high enrichment factor
Hassan et al. Air separation by pressure swing adsorption on a carbon molecular sieve
JP4128695B2 (ja) 吸着剤混合物を使用するpsa装置及び方法
KR100286386B1 (ko) 다층 흡착 베드를 사용하는 흡착 방법 및 장치
US3225516A (en) Method and apparatus for purifying gaseous mixtures by cyclic adsorption
US4233038A (en) Reactivation system for water-carbon dioxide adsorbers
JP4252668B2 (ja) ガス精製方法
US6723155B2 (en) Purification of gas streams
US20060162556A1 (en) Method and apparatus for gas purification
EP0458350B1 (en) Improved control of pressure swing adsorption operations
KR19990063146A (ko) 유입 공기 조건을 고려한 공기 예비정제기 조작방법 및 장치
CN111183213B (zh) 利用环境co2监测对变动吸附工艺循环时间的控制
JP2007529297A (ja) 圧力スイング吸着法を用いたガス混合物から水及び二酸化炭素を除去する方法及び装置
JP2004000975A (ja) 原料気体流からの水及び二酸化炭素除去方法
US3800507A (en) Low pressure air dehydrator
PL176332B1 (pl) Sposób adsorpcyjnego rozdzielania mieszaniny gazu wsadowego
JP2002204917A (ja) 原料ガス分離方法
US6719827B2 (en) Process for nitrous oxide removal
JP2004148315A (ja) 原料ガス流からの亜酸化窒素除去方法及び装置
US3355859A (en) Selective adsorption of gases at low temperature
CA1322972C (en) Heaterless adsorption system for combined purification and fractionation of air
JPH0239292B2 (pl)
Lu et al. Pressure swing adsorption for a system with a Langmuir isotherm