PL173617B1 - Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali - Google Patents
Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetaliInfo
- Publication number
- PL173617B1 PL173617B1 PL94304986A PL30498694A PL173617B1 PL 173617 B1 PL173617 B1 PL 173617B1 PL 94304986 A PL94304986 A PL 94304986A PL 30498694 A PL30498694 A PL 30498694A PL 173617 B1 PL173617 B1 PL 173617B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- decomposition
- waste
- production
- polyacetal
- polyacetals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
1. Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali w temperaturze podwyższonej, znamienny tym, że odpady poliacetali podaje się rozkładowi w obecności 0,1-10% wagowych soli nieorganicznej, korzystnie 1-2% wagowych w temperaturze 160-200°C, korzystnie 180-200°C.
Description
Do reaktora metalowego wprowadza się odpad poliacetalu w dowolnej postaci oraz dodaje 0,1-10% wagowych, korzystnie 1-2% wagowych soli nieorganicznej. Reaktor ogrzewa się w temperaturze 160-200°C. Wydzielający się formaldehyd za pomocą przepływającego gazu obojętnego (azotu) pochłania się w wodzie w kolumnie, stale zraszanej cieczą obiegową. Otrzymaną w ten sposób formalinę zawraca się do syntezy np. trioksanu. Jako sól nieorganiczną stosuje się siarczan amonu, siarczan kwaśny potasu, kwaśny siarczan amonu, azotan amonu, kwaśny fosforan amonu, azotan glinu.
Sposób według wynalazku oprócz tego, iż umożliwia zagospodarowanie formaldehydu zawartego w odpadach (zawrócić go do procesu technologicznego) ma znaczenie ekologiczne. Metodą tą można rozkładać odpady, zużyte części zamienne z poliacetali, a nie likwidować przez spalanie.
Przykład I. Do reaktora metalowego wprowadzono 200 g granulatu odpadowego poliacetalu. Dodano 2 g siarczanu amonu rozpoczynając ogrzewanie. Następnie uruchomiono przepływ gazu obojętnego przez kolumnę absorpcyjną, zraszaną wodą w obiegu zamkniętym. Początek rozkładu nastąpił po osiągnięciu temperatury 160°C. Po czasie 70 minut temperatura w reaktorze osiągnęła 200°C. Analiza pobranej cieczy po zakończeniu doświadczenia potwierdziła całkowity rozkład polimeru.
Przykład II. Rozkład polimeru przeprowadzono w analogiczny sposób jak w przykładzie I stosując jako odpad polimer surowy z reaktora polimeryzacji (odpadowy). Jako katalizator rozkładu użyto 2 g kwaśnego siarczanu potasu. Po czasie 60 minut i osiągnięciu w reaktorze temperatury 200°C stwierdzono całkowity rozkład polimeru.
Przykład III. Rozkład polimeru przeprowadzono w analogiczny sposób jak w przykładzie I z tym, iż jako odpad użyto mieszaninę granulatu, polimeru surowego, oraz kształtki odpadowej z poliacetalu. Katalizatorem w tym przypadku było 2 g azotanu glinu. Po czasie 60 minut i osiągnięciu 200°C stwierdzono całkowity rozkład polimeru.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali w temperaturze podwyższonej, znamienny tym, że odpady poliacetali podaje się rozkładowi w obecności 0,1-10% wagowych soli nieorganicznej, korzystnie 1-2% wagowych w temperaturze 160-200°C, korzystnie 180-200°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sole nieorganiczne stosuje się: siarczan amonu, kwaśny siarczan amonu, azotan amonu, kwaśny siarczan potasu, azotan glinu, kwaśny fosforan amonu.Wynalazek dotyczy sposobu rozkładu odpadów produkcyjnych i przetwórczych homopolimerów lub kopolimerów poliacetali w obecności soli nieorganicznych. Produktem rozkładu jest gazowy formaldehyd lub roztwór formaliny po absorpcji gazowego formaldehydu w wodzie.Znane są metody wytwarzania gazowego formaldehydu z polimerów acetalowych przez ich rozkład termiczny (opis patentowy DE nr 22 39266). Proces jest długotrwały, prowadzony w temperaturze rozkładu 300-400°C; ten sposób jest skomplikowany i wymaga wysokich nakładów technicznych, aby przeciwdziałać blokowaniu aparatury przez osadzający się na powierzchni paraformaldehyd.Znane są również metody rozkładu poliacetali pod wpływem ogrzewania w roztworze wodnym kwasów mineralnych (zgłoszenie patentowe P-292 308), w którym polimer acetalowy zostaje poddany rozkładowi w obecności wody i kwasu mineralnego jako katalizatora a powstający z rozkładu formaldehyd zostaje przeprowadzony w tym samym procesie w trioksan.Odpady produkcyjne poliacetali powstają w procesie produkcyjnym (stany awaryjne, uruchamianie i zatrzymywanie ciągłych procesów polimerycznych) oraz w czasie obróbki przetwórczej, szczególnie podczas formowania wtryskowego (nadlewy, krawędzie, braki itp.).Obecnie likwidacja odpadów poliacetali polega na deponowaniu lub spalaniu, powodując powstawanie zagrożeń natury ekologicznej. Do rozkładu odpadów produkcyjnych i przetwórczych stosuje się wysoką temperaturę rzędu 300-400°C lub uciążliwe w zastosowaniu technicznym, ze względu na korozję, roztwory stężonego kwasu mineralnego, oraz uciążliwą dla środowiska naturalnego metodę spalania.Celem wynalazku jest zastosowanie soli nieorganicznej jako katalizatora rozkładu odpadów produkcyjnych i przetwórczych poliacetali. Pozwala to na obniżenie temperatury rozkładu do 160-2Ó0°C, skrócenie czasu rozkładu, oraz wyeliminowanie uciążliwych do zastosowania w technice stężonych kwasów mineralnych. Metoda pozwala jednocześnie na zagospodarowanie w procesach produkcyjnych zawartego w odpadach formaldehydu.W trakcie badań nad rozkładem odpadów poliacetali nieoczekiwanie okazało się, iż dodatek soli nieorganicznej w ilości 0,1-10% wagowo do mieszaniny odpadów powoduje zwiększenie szybkości rozkładu poliacetali oraz znaczne obniżenie temperatury rozkładu z 400°C bez katalizatora do 160-200°C z dodatkiem soli nieorganicznej.Jako sole nieorganiczne stosowane w postaci katalizatora rozkładu poliacetali najaktywniejsze okazały się sole amonowe: siarczan amonu, azotan amonu, kwaśny siarczan amonu, kwaśny fosforan amonu. Korzystne działanie wywierają również między innymi: kwaśny siarczan potasu, azotan glinu.Jako produkt odpadowy do rozkładu stosuje się homo- i kopolimery poliacetali w dowolnej postaci: granulatu, granulatu przypalonego, proszku, polimeru surowego173 617 z reaktora polimeryzacji, żyłki. Produkty te mogą zawierać dodatki uszlachetniające takie jak: barwniki, stabilizatory, pigmenty, woski i inne dodatki; nie zakłócają one procesu rozkładu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL94304986A PL173617B1 (pl) | 1994-09-09 | 1994-09-09 | Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL94304986A PL173617B1 (pl) | 1994-09-09 | 1994-09-09 | Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL304986A1 PL304986A1 (en) | 1996-03-18 |
| PL173617B1 true PL173617B1 (pl) | 1998-04-30 |
Family
ID=20063200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94304986A PL173617B1 (pl) | 1994-09-09 | 1994-09-09 | Sposób rozkładu odpadów produkcyjnych poliacetali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL173617B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230151180A1 (en) * | 2020-04-07 | 2023-05-18 | Arkema France | Recycling of polyacetal for the production of polyoxymethylene dialkyl ethers |
-
1994
- 1994-09-09 PL PL94304986A patent/PL173617B1/pl not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20230151180A1 (en) * | 2020-04-07 | 2023-05-18 | Arkema France | Recycling of polyacetal for the production of polyoxymethylene dialkyl ethers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL304986A1 (en) | 1996-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6048378A (en) | Highly available particulate controlled release nitrogen fertilizer | |
| RU95106645A (ru) | Способ производства гранул мочевины | |
| AU8001482A (en) | Fire-proof materials | |
| PL307334A1 (en) | Method of obtaining carbamide pellets | |
| US3941066A (en) | Method for disposal of waste synthetic high polymer | |
| SE8204078D0 (sv) | A process for making granules containing urea as the main component | |
| DK152354C (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en ikke-sammenbagende, kornet mineralgoedning paa basis af ammoniumsalte. | |
| GB1481115A (en) | Briquetted fertilizer for forest fertilization | |
| EP0642809A1 (de) | Umweltgerechter Abbau und Entsorgung von heteroatomhaltigen Verbindungen | |
| NO304225B1 (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av kalsiumnitraturea som et granulµrt, fritt-str°mmende fast stoff | |
| CA2125442C (en) | Process for reducing the ammonia content of a gaseous effluent from urea production plants | |
| AU8726282A (en) | Dicyandiamide as nitrification inhibiting agent of fertilizer | |
| PL219274B1 (pl) | Sposób recyklingu odpadowego politrioksanu | |
| KR840001536A (ko) | 비료 조성물 및 그제조 방법 | |
| US3119683A (en) | High nitrogen complete mixed fertilizers | |
| SU833929A1 (ru) | Способ предотвращени слеживаемостигРАНулиРОВАННОй АММиАчНОй СЕлиТРы | |
| UST900018I4 (en) | Urea-ammonium polyphosphate production | |
| DE69813545T2 (de) | Verfahren zur herstellung von melamin | |
| CS208818B1 (en) | Manufactiring process of liquid fertilizers based on urea and ammonium nitrate | |
| GB735356A (en) | Production of melamine | |
| SU950705A1 (ru) | Способ получени гранулированного минерального удобрени | |
| SU304824A1 (ru) | Б П Т В \ФШЩ SuOE?IOO j | |
| US3415822A (en) | Production of cyanuric acid | |
| JPS6319479B2 (pl) | ||
| SU1174419A1 (ru) | Способ уменьшени слеживаемости азотосодержащего удобрени с продленным сроком действи |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080909 |