PL17258B1 - Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17258B1 PL17258B1 PL17258A PL1725831A PL17258B1 PL 17258 B1 PL17258 B1 PL 17258B1 PL 17258 A PL17258 A PL 17258A PL 1725831 A PL1725831 A PL 1725831A PL 17258 B1 PL17258 B1 PL 17258B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lubricating oils
- obtaining high
- viscosity
- quality lubricating
- catalysts
- Prior art date
Links
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000882 Ca alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSMSIOKMMFKNIL-UHFFFAOYSA-N calcium;silicon Chemical compound [Ca]=[Si] OSMSIOKMMFKNIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, lz uzyskuje sie lepkie oleje, poddajac weglowodory olefinowei same albo wmieszane z innemi weglowodorami .dziala¬ niu katalizatorów, jakie stosuje sie psrzy syn¬ tezie Friedel-Crafts'a, np, chlorku glino¬ wego i tak dalej. Pochodzenie weglowodo¬ rów olefinowych nie ma przytem znaczenia; mozna je np. otrzymywac przez krakowanie.Spostrzezono, ii przy uzyciu produktów krakowania^ twardych lub miekkich parafin sposób krakowania posiada rozstrzygajace saniaozenie co do wydajnosci i jakosci lotrzy- mywanych olejów smarowych. Jezeli krako¬ wanie odbywa sie w taki sposób, iz otrzyj muje sie plynne produkty (silnie nasycone, wykazujace liczbe jodowa powyzej 150, najlepiej powyzej 200, wówczas otrzymuje sie przez nastepujaca kondensacje lub poli¬ meryzacje w obecnosci katalizatorów, np. chlorku glinowego, chlorku cynkowego, fluorku boru albo innych podobnie dziala¬ jacych katalizatorów, szczególnie cenne ole¬ je smarowe. Najkorzystniejsza temperatura dla takiego rozkladu, przy którym prawie wszystkie skladniki parafinowe przerabia¬ nego materjalu wyjsciowego rozkladaja5 sie z \i\&órkemem plynlrych nienasyconych weglowodorÓMr, zalezy od rodzaju imaterja- * fu wyjsciowego, - ponadto od ewentualnie dodanych katalizatorów oraz od uzywanej aparatury i musi byc oznaczona w kazdym przypadku przez wstepne badania. We wszystkich przypadkach stosuje isie tempe¬ ratury krakowania lezace ponizej 600°, pra¬ cuje w obecnosci katalizatorów odwiodorma- jacych i tak dlugo dziala na produkty wyj¬ sciowe, az zawartosc siieaasyconych weglo¬ wodorów wykaze mozliwie najwyzsza ilosc oraz osiagnie sie podana liczbe jodowa.Przez zadanie tak uzyskanych produk¬ tów krakowych np. chlorkiem glinu, podno¬ si sie znacznie temperatura, która trzeba tak regulowac, aby nie przekraczala 150°C.Zewnetrzne ogrzewanie, czesto juz zby- tyczne, moze nawet w pewnych warunkach zmniejszyc wydajnosci, Z produktu krako- weigo uizyskuije sie dio 90% olejów smaro¬ wych, z których % stanowia oleje cylindro¬ we na przegrzana pare o temperaturze za¬ plonienia powyzej 326° i lepkosci 6 (stopni Englera w temperaturze lOO^C Mozna równiez do materjalu skrakowa- nego wedlug przytoczonego sposobu dodac przed kondensacja lub polimeryzacja we- glowodory cykliczne, jak np. naftalen, an¬ tracen, cykloheksan albo terpeny; dodane weglowodory cykliczne biora udzial w two¬ rzeniu sie olejów smarowych. Równiez tu okazuje sie specjalne ogrzanie zbyteczne.Otrzymuje sie wówczas oleje smarowe, któ¬ re dzieki malemu pochyleniu krzywej lep¬ kosci na wykresie: temperatura — lepkosc, nadaja sie do smarowania silników samo¬ chodowych, badz same, badz tez zmieszane z innemi olejami syntetycznemi lub natu- ralnemi. Pod liczba jodowa nalezy rozu¬ miec liczbe oznaczona metoda Winklera.Przyklad I, 100 kg parafiny topniejacej miedzy 38—40°C prowadzi sie w postaci pary w temperaturze 540aC kilkakrotnie przez krakowa kolumne zawierajaca wiórki miedziane. Nastepuje przytem rozklad z wydzielaniem gazów, przyczem uzyskuje sie 75 kg plynnego produktu o liczbie jodo¬ wej 225. Produkt powyzszy rozciencza sie 30 kg benzyny wrzacej miedzy 120—130°C i zadaje w mieszarce stopniowo 6 kg bez¬ wodnego chlorku glinowego. Nastepnie chlo¬ dzi sie, dodaje 100 kg wody i miesza V2 go¬ dziny, przyczem utworzony olej przybiera jasna barwe. Podczas odstawania oddziela¬ ja sie dobrze warstwa oleju i warstwa wod¬ na. Po odpedzeniu benzyny otrzymuje sie z oleju przez destylacje frakcjonowana prowadzona do 300PC, po przedgonie o malej lepkosci w ilosci 8 kg, olej smarowy o sredniej lepkosci w ilosci 15 kg i 6 kg ole¬ ju cylindrowego q temperaturze zaplonie¬ nia 290°C i lepkosci 3,5 stopni Englera w temperaturze 100°C. Pozostalosc sklada sie z 42 kg oleju cylindrowego na przegrzana pare o temperaturze zaplonienia 325° C i lepkosci 6,6 stopni Englera w temperaturze 100°C.Przyklad II, 100 czesci miekkiej para¬ finy o punkcie topnienia 42<*C prowadzi sie powoli w postaci1 pary -w temperaturze 500° C ponad kawalkami stopu krzemu z wapniem, tak iz otrzymuje sie produkt kra- kowy o liczbie jodowej 280. Produkt po¬ wyzszy prowadzi sie do naczynia z miesza¬ dlem zawierajacem 100 czesci dekahydro- naftalenu, 10 czesci naftalenu i 8 czesci bezwodnego chlorku glinowego. Po tiiech- godzinnem mieszaniu przy +30°C dodaje sie do zawartosci mieszarki wode. Po od¬ dzieleniu od wodnego kwasnego roztworu chlorku glinu, odpedza sie zawarte jeszcze weglowodory cykliczne, a oleje nizej wrzace o malej lepkosci usuwa sie przez destylacje prózniowa. Otrzymuje sie 60 czesci oleju smarowego o duzej lepkosci, której krzywa jest slabo nachylona na wykresie: tempera¬ tura — lepkoisc, oraz o lepkosci 4,8 stopni Englera w temperaturze 98^C i 85,9 stopni Englera w temperaturze 38?C. - 2 - PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wysokawartoscio- wych olejów smarowych, znamienny tern, ze parafine twarda lub miekka rozklada sie w temperaturze nie przekraczajacej 600°C tak dlugo, az powstana produkty plynne, posiadajace w zwyklej temperaturze liczbe jodowa powyzej 150, a które to produkty polimeryzuje sie lub kondensuje badz sa¬ me, badz razem z weglowodorami cyklicz- nemi w obecnosci katalizatorów. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. brbk L Boguslawskiego t Skl, WarstaW*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17258B1 true PL17258B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17258B1 (pl) | Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. | |
| US1878509A (en) | Insulating oil | |
| US2071521A (en) | Production of fluorescence producing substances soluble in hydrocarbon oils | |
| RU2240228C1 (ru) | Антисептик нефтяной для пропитки древесины (варианты) | |
| US2645601A (en) | Treatment of paraffins with aluminum bromide | |
| US4012205A (en) | Thickened hydrocarbon fuels | |
| US2123560A (en) | Pitch paint | |
| US2505222A (en) | Grease | |
| US2505148A (en) | Drying oils and process of making | |
| US2039367A (en) | Prepared resin | |
| US2073630A (en) | Liquid waterproofing composition of matter and method of manufacture | |
| DE691059C (de) | Verfahren zum Gewinnen von Paraffinen aus Kohlenwasserstoffgemischen | |
| US1370195A (en) | Paint or varnish and method of making the same | |
| SU1154315A1 (ru) | Антивибрационна смазка | |
| US1625622A (en) | Manufacture of a substitute for turpentine | |
| DE690616C (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer fluessiger Kohlenwasserstoffe | |
| SU42229A1 (ru) | Способ получени смол | |
| US1477829A (en) | Sulpho compound and its production | |
| US1665881A (en) | Eugen hutzenlaub | |
| SU929698A1 (ru) | Способ получени бензина-растворител | |
| DE549136C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren aromatischer Amine | |
| US1441605A (en) | Waterproqfing composition and process of making | |
| US1986389A (en) | Product and process for rubber compounding | |
| DE635338C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schmieroelen | |
| SU73227A2 (ru) | Способ получени заменител олифы |