PL17258B1 - Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. Download PDF

Info

Publication number
PL17258B1
PL17258B1 PL17258A PL1725831A PL17258B1 PL 17258 B1 PL17258 B1 PL 17258B1 PL 17258 A PL17258 A PL 17258A PL 1725831 A PL1725831 A PL 1725831A PL 17258 B1 PL17258 B1 PL 17258B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lubricating oils
obtaining high
viscosity
quality lubricating
catalysts
Prior art date
Application number
PL17258A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17258B1 publication Critical patent/PL17258B1/pl

Links

Description

Wiadomo, lz uzyskuje sie lepkie oleje, poddajac weglowodory olefinowei same albo wmieszane z innemi weglowodorami .dziala¬ niu katalizatorów, jakie stosuje sie psrzy syn¬ tezie Friedel-Crafts'a, np, chlorku glino¬ wego i tak dalej. Pochodzenie weglowodo¬ rów olefinowych nie ma przytem znaczenia; mozna je np. otrzymywac przez krakowanie.Spostrzezono, ii przy uzyciu produktów krakowania^ twardych lub miekkich parafin sposób krakowania posiada rozstrzygajace saniaozenie co do wydajnosci i jakosci lotrzy- mywanych olejów smarowych. Jezeli krako¬ wanie odbywa sie w taki sposób, iz otrzyj muje sie plynne produkty (silnie nasycone, wykazujace liczbe jodowa powyzej 150, najlepiej powyzej 200, wówczas otrzymuje sie przez nastepujaca kondensacje lub poli¬ meryzacje w obecnosci katalizatorów, np. chlorku glinowego, chlorku cynkowego, fluorku boru albo innych podobnie dziala¬ jacych katalizatorów, szczególnie cenne ole¬ je smarowe. Najkorzystniejsza temperatura dla takiego rozkladu, przy którym prawie wszystkie skladniki parafinowe przerabia¬ nego materjalu wyjsciowego rozkladaja5 sie z \i\&órkemem plynlrych nienasyconych weglowodorÓMr, zalezy od rodzaju imaterja- * fu wyjsciowego, - ponadto od ewentualnie dodanych katalizatorów oraz od uzywanej aparatury i musi byc oznaczona w kazdym przypadku przez wstepne badania. We wszystkich przypadkach stosuje isie tempe¬ ratury krakowania lezace ponizej 600°, pra¬ cuje w obecnosci katalizatorów odwiodorma- jacych i tak dlugo dziala na produkty wyj¬ sciowe, az zawartosc siieaasyconych weglo¬ wodorów wykaze mozliwie najwyzsza ilosc oraz osiagnie sie podana liczbe jodowa.Przez zadanie tak uzyskanych produk¬ tów krakowych np. chlorkiem glinu, podno¬ si sie znacznie temperatura, która trzeba tak regulowac, aby nie przekraczala 150°C.Zewnetrzne ogrzewanie, czesto juz zby- tyczne, moze nawet w pewnych warunkach zmniejszyc wydajnosci, Z produktu krako- weigo uizyskuije sie dio 90% olejów smaro¬ wych, z których % stanowia oleje cylindro¬ we na przegrzana pare o temperaturze za¬ plonienia powyzej 326° i lepkosci 6 (stopni Englera w temperaturze lOO^C Mozna równiez do materjalu skrakowa- nego wedlug przytoczonego sposobu dodac przed kondensacja lub polimeryzacja we- glowodory cykliczne, jak np. naftalen, an¬ tracen, cykloheksan albo terpeny; dodane weglowodory cykliczne biora udzial w two¬ rzeniu sie olejów smarowych. Równiez tu okazuje sie specjalne ogrzanie zbyteczne.Otrzymuje sie wówczas oleje smarowe, któ¬ re dzieki malemu pochyleniu krzywej lep¬ kosci na wykresie: temperatura — lepkosc, nadaja sie do smarowania silników samo¬ chodowych, badz same, badz tez zmieszane z innemi olejami syntetycznemi lub natu- ralnemi. Pod liczba jodowa nalezy rozu¬ miec liczbe oznaczona metoda Winklera.Przyklad I, 100 kg parafiny topniejacej miedzy 38—40°C prowadzi sie w postaci pary w temperaturze 540aC kilkakrotnie przez krakowa kolumne zawierajaca wiórki miedziane. Nastepuje przytem rozklad z wydzielaniem gazów, przyczem uzyskuje sie 75 kg plynnego produktu o liczbie jodo¬ wej 225. Produkt powyzszy rozciencza sie 30 kg benzyny wrzacej miedzy 120—130°C i zadaje w mieszarce stopniowo 6 kg bez¬ wodnego chlorku glinowego. Nastepnie chlo¬ dzi sie, dodaje 100 kg wody i miesza V2 go¬ dziny, przyczem utworzony olej przybiera jasna barwe. Podczas odstawania oddziela¬ ja sie dobrze warstwa oleju i warstwa wod¬ na. Po odpedzeniu benzyny otrzymuje sie z oleju przez destylacje frakcjonowana prowadzona do 300PC, po przedgonie o malej lepkosci w ilosci 8 kg, olej smarowy o sredniej lepkosci w ilosci 15 kg i 6 kg ole¬ ju cylindrowego q temperaturze zaplonie¬ nia 290°C i lepkosci 3,5 stopni Englera w temperaturze 100°C. Pozostalosc sklada sie z 42 kg oleju cylindrowego na przegrzana pare o temperaturze zaplonienia 325° C i lepkosci 6,6 stopni Englera w temperaturze 100°C.Przyklad II, 100 czesci miekkiej para¬ finy o punkcie topnienia 42<*C prowadzi sie powoli w postaci1 pary -w temperaturze 500° C ponad kawalkami stopu krzemu z wapniem, tak iz otrzymuje sie produkt kra- kowy o liczbie jodowej 280. Produkt po¬ wyzszy prowadzi sie do naczynia z miesza¬ dlem zawierajacem 100 czesci dekahydro- naftalenu, 10 czesci naftalenu i 8 czesci bezwodnego chlorku glinowego. Po tiiech- godzinnem mieszaniu przy +30°C dodaje sie do zawartosci mieszarki wode. Po od¬ dzieleniu od wodnego kwasnego roztworu chlorku glinu, odpedza sie zawarte jeszcze weglowodory cykliczne, a oleje nizej wrzace o malej lepkosci usuwa sie przez destylacje prózniowa. Otrzymuje sie 60 czesci oleju smarowego o duzej lepkosci, której krzywa jest slabo nachylona na wykresie: tempera¬ tura — lepkoisc, oraz o lepkosci 4,8 stopni Englera w temperaturze 98^C i 85,9 stopni Englera w temperaturze 38?C. - 2 - PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wysokawartoscio- wych olejów smarowych, znamienny tern, ze parafine twarda lub miekka rozklada sie w temperaturze nie przekraczajacej 600°C tak dlugo, az powstana produkty plynne, posiadajace w zwyklej temperaturze liczbe jodowa powyzej 150, a które to produkty polimeryzuje sie lub kondensuje badz sa¬ me, badz razem z weglowodorami cyklicz- nemi w obecnosci katalizatorów. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. brbk L Boguslawskiego t Skl, WarstaW*. PL
PL17258A 1931-01-19 Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych. PL17258B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17258B1 true PL17258B1 (pl) 1932-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL17258B1 (pl) Sposób otrzymywania wysoko wartosci owych olejów smarowych.
US1878509A (en) Insulating oil
US2071521A (en) Production of fluorescence producing substances soluble in hydrocarbon oils
RU2240228C1 (ru) Антисептик нефтяной для пропитки древесины (варианты)
US2645601A (en) Treatment of paraffins with aluminum bromide
US4012205A (en) Thickened hydrocarbon fuels
US2123560A (en) Pitch paint
US2505222A (en) Grease
US2505148A (en) Drying oils and process of making
US2039367A (en) Prepared resin
US2073630A (en) Liquid waterproofing composition of matter and method of manufacture
DE691059C (de) Verfahren zum Gewinnen von Paraffinen aus Kohlenwasserstoffgemischen
US1370195A (en) Paint or varnish and method of making the same
SU1154315A1 (ru) Антивибрационна смазка
US1625622A (en) Manufacture of a substitute for turpentine
DE690616C (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer fluessiger Kohlenwasserstoffe
SU42229A1 (ru) Способ получени смол
US1477829A (en) Sulpho compound and its production
US1665881A (en) Eugen hutzenlaub
SU929698A1 (ru) Способ получени бензина-растворител
DE549136C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren aromatischer Amine
US1441605A (en) Waterproqfing composition and process of making
US1986389A (en) Product and process for rubber compounding
DE635338C (de) Verfahren zur Gewinnung von Schmieroelen
SU73227A2 (ru) Способ получени заменител олифы