PL171521B1 - Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such - Google Patents
Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as suchInfo
- Publication number
- PL171521B1 PL171521B1 PL31499893A PL31499893A PL171521B1 PL 171521 B1 PL171521 B1 PL 171521B1 PL 31499893 A PL31499893 A PL 31499893A PL 31499893 A PL31499893 A PL 31499893A PL 171521 B1 PL171521 B1 PL 171521B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- furanocoumarins
- weight
- oil
- animal fat
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowego preaparatu grzybobójczego i nowy preparat grzybobójczy przeznaczony zwłaszcza do leczenia grzybic paznokci i skóry.The subject of the invention is a method of obtaining a new fungicidal preparation and a new fungicidal preparation intended, in particular, for the treatment of nail and skin mycoses.
W przeciwieństwie do terapii zakażeń bakteryjnych i wirusowych, gdzie zauważalny jest znaczny postęp w produkcji nowych generacji leków i preparatów, leczenie grzybic opiera się na stosunkowo skąpej ilości substancji czynnych skutecznych przeciw patogennym szczepom grzybowym. Dlatego też ciągle poszukiwane są nowe skuteczne leki działające na patogenne grzyby. Grzybice są chorobami zaliczanymi do chorób społecznych, wymagającymi długotrwałego leczenia. Przyczyny powstawania grzybic to między innymi intoksykacja środowiska, zakażenie po leczeniu antybiotykami oraz obniżenie naturalnej odporności organizmu.Contrary to the treatment of bacterial and viral infections, where significant progress is noticeable in the production of new generations of drugs and preparations, the treatment of mycoses is based on a relatively small amount of active substances effective against pathogenic fungal strains. Therefore, new effective drugs that act against pathogenic fungi are constantly being sought. Mycoses are social diseases that require long-term treatment. The causes of mycoses are, among others, intoxication of the environment, infection after treatment with antibiotics and lowering the body's natural immunity.
171 521171 521
Stosunkowo najskuteczniejszymi lekami przeciwgrzybicowymi są leki syntetyczne. Z tej grapy do najnowszych należą związki triazolowe, między innymi fuconazol, pochodne all yamin (naftitina i terbinafina). Jako środki przeciwgrzybowe stosuje się także nalewki jodowe, siarkę strąconą, tiosiarczan sodu, kwas salicylowy, kwas borowy i inne.Synthetic drugs are relatively the most effective antifungal drugs. The most recent of this group include triazole compounds, including fuconazole, all yamin derivatives (naphthitin and terbinafine). As antifungal agents, iodine tinctures, precipitated sulfur, sodium thiosulfate, salicylic acid, boric acid and others are also used.
Stosowanie leków syntetycznych związane jest często z silnym działaniem ubocznym, powstawaniem lekooporności i alergii. Leki pochodzenia naturalnego z reguły posiadają niższą aktywność biologiczną, lecz nie wykazują ujemnych, ubocznych działań i nie powodują lekooporności u patogennych szczepów.The use of synthetic drugs is often associated with a strong side effect, drug resistance and allergies. Drugs of natural origin, as a rule, have a lower biological activity, but do not show negative side effects and do not cause drug resistance in pathogenic strains.
Z literatury wiadomo, że niektóre furanokumaryny mają działanie fungicydowe i fungistatyczne (Alderson T, Scott B.R. Mutat. Res 9, 569, 1970).It is known from the literature that some furanocoumarins have fungicidal and fungistatic effects (Alderson T, Scott B.R. Mutat. Res 9, 569, 1970).
Podstawowym problemem w stosowaniu prepartów zawierających furanokumaryny, jest ich słaba rozpuszczalność w polarnych rozpuszczalnikach i typowych podłożach maściowych.The basic problem in the use of preparations containing furanocoumarins is their poor solubility in polar solvents and common ointment bases.
Wynalazek rozwiązuje zagadnienie otrzymywania nowych preparatów grzybobójczych dobrze rozpuszczalnych w polarnych rozpuszczalnikach i typowych podłożach maściowych.The invention solves the problem of obtaining new fungicidal preparations that are highly soluble in polar solvents and in typical ointment bases.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowanie do rozpuszczania biologicznie aktywnych furanokumaryn naturalnych olejów pochodzenia roślinnego lub tłuszczów zwierzęcych zawierających glicerydy wyższych kwasów tłuszczowych, względnie olejów mineralnych typu parafinowego, jak olej parafinowy, wazelina oraz monostearynian glicerolu lub ich mieszanin, zapewnia ich dobrą rozpuszczalność.Surprisingly, it has been found that the use of natural oils of vegetable origin or animal fats containing glycerides of higher fatty acids for the dissolution of biologically active furanocoumarins, or of paraffinic-type mineral oils, such as paraffin oil, petroleum jelly and glycerol monostearate or their mixtures, ensures their good solubility.
Sposób otrzymywania nowego preparatu grzybobójczego według wynalazku polega na tym, ze zespół furanokumaryn wyizolowany z surowca roślinnego, zwłaszcza z arcydzięgla lekarskiego (Archangelica off Hoffm) lub barszczu sosnowskiego (Heracelum sosnowskyi Manden) i/lub pojedyncze furanokumaryny rozpuszcza się w oleju roślinnym do uzyskania stężenia 0,05-10 części wagowych furanokumaryn na 100 części wagowych roztworu, a następnie uzyskany produkt miesza się z wazeliną i/lub euceryną i/lub lanoliną i/lub monostearynianem glicerolu w ilości 1-9 części wagowych na 1 część roztworu olejowego oraz korzystnie ze środkami zapachowymi.The method of obtaining the new fungicidal preparation according to the invention consists in dissolving the furanocoumarin complex isolated from plant material, especially from angelica (Archangelica off Hoffm) or pine borscht (Heracelum sosnowskyi Manden) and / or individual furanocoumarins are dissolved in vegetable oil to a concentration of 0 , 05-10 parts by weight of furanocoumarins per 100 parts by weight of the solution, and then the obtained product is mixed with petroleum jelly and / or eucerin and / or lanolin and / or glycerol monostearate in an amount of 1-9 parts by weight per 1 part of the oil solution and preferably with the agents fragrances.
Alternatywnie, preparat grzybobójczy sposobem według wynalazku, otrzymuje się w ten sposób, ze zespół furanokumaryn i/lub pojedyńcze furanokumaryny wyizolowane z surowca roślinnego, zwłaszcza z arcydzięgla lekarskiego (Archangelica off Hoffm) lub barszczu sosnowskiego (Heracelum sosnowskyi Manden) uciera się ze stałym podłożem będącym tłuszczem zwierzęcym i/lub wazeliną i/lub lanoliną i/lub euceryną i/lub monostearynianem glicerolu w proporcjach 0,05-10 części wagowych furanokumaryny na 80-99,5 części wagowych stałego podłoża, korzystnie w temperaturze 18-50°C, po czym do mieszaniny dodaje się porcjami olej roślinny i/lub olej zwierzęcy i/lub olej mineralny w ilości 10-50 części wagowych w odniesieniu do całej masy oraz korzystnie olej z nasion wiesiołka w ilości 0,05-20 części wagowych.Alternatively, a fungicidal preparation according to the invention is obtained in that a complex of furanocoumarins and / or individual furanocoumarins isolated from plant material, in particular from angelica (Archangelica off Hoffm) or pine borscht (Heracelum sosnowskyi Manden) are rubbed with a solid substrate which is animal fat and / or petroleum jelly and / or lanolin and / or eucerin and / or glycerol monostearate in a proportion of 0.05-10 parts by weight furanocoumarin to 80-99.5 parts by weight of a solid base, preferably at a temperature of 18-50 ° C, after whereby vegetable oil and / or animal oil and / or mineral oil are added portionwise to the mixture in an amount of 10-50 parts by weight, based on the total weight, and preferably evening primrose oil in an amount of 0.05-20 parts by weight.
Przedmiotem wynalazku jest ponadto nowy preparat grzybobójczy.The invention further relates to a new fungicidal preparation.
Preparat grzybobójczy według wynalazku zawiera zespół furanokumaryn i/lub niektóre z nich wyizolowane z surowca roślinnego, zwłaszcza z owoców arcydzięgla lekarskiego lub barszczu sosnowskiego, rozpuszczone w oleju roślinnym i/lub oleju mineralnym i/lub tłuszczu zwierzęcym wymieszanym z podłożem stałym będącym wazeliną i/lub euceryną i/lub monosterarynianem glicerolu i/lub tłuszczem zwierzęcym, korzystnie z dodatkiem oleju wiesiołkowego i środków zapachowych, korzystnie olejów eterycznych takich jak np. eukaliptusowy, w ilościach wagowych:The fungicidal preparation according to the invention comprises a complex of furanocoumarins and / or some of them isolated from plant material, in particular from angelica or pine borscht, dissolved in vegetable oil and / or mineral oil and / or animal fat mixed with a solid base which is petroleum jelly and / or eucerin and / or glycerol monosterate and / or animal fat, preferably with the addition of evening primrose oil and flavors, preferably essential oils such as e.g. eucalyptus, in the amounts by weight:
- zespół furanokumaryn i/lub pojedyncze furanokumaryny - 0,05-10 części- furanocoumarin complex and / or single furanocoumarins - 0.05-10 parts
- olej roślinny i/lub tłuszcz zwierzęcy i/lub olej mineralny - 30-50 części- vegetable oil and / or animal fat and / or mineral oil - 30-50 parts
- olej wiesiołkowy - 0,05-20 części- evening primrose oil - 0.05-20 parts
- baza maściowa będąca wazeliną i/lub euceryną i/lub nionosterarynianein glicerolu i/lub tłuszczem zwierzęcym - 27-7c czcici- ointment base which is petroleum jelly and / or eucerin and / or glycerol nionosterarin and / or animal fat - 27-7c honor
-środki zapachowe - 0,01-0,05 części- fragrances - 0.01-0.05 parts
Preparat grzybobójczy według wynalazku zawiera furanokumeryny o stężeniach pozwalających na skuteczne leczenie grzybic paznokci skóry, a opisane rozpuszczalniki i podłoża maściowe pozwalają na uzyskanie stężeń preparatów kumarynowych przewyższających stężenieThe fungicidal preparation according to the invention contains furanocumerins with concentrations allowing for effective treatment of onychomycosis of the skin, and the described solvents and ointment bases allow for obtaining concentrations of coumarin preparations exceeding the concentration of
171 521 bójcze (oznaczone in vitro). Kompozycje i składy recepturowe ułatwiają penetrację substancji biologicznie czynnej w głąb skóry.171 521 homicidal (in vitro determined). The compositions and prescription compositions facilitate the penetration of the biologically active substance into the skin.
Przykład I. 100 g oleju lnianego wymieszano z zespołem furanokumaryn o składzie: 700 mg imperatoryny, 200 mg bergoptenu, 90 mg ksantotoksyny, 7 mg izopimpineliny, 3 mg pimpineliny. Mieszaninę ogrzano w łaźni wodnej do temperatury 35°C i mieszano do całkowitego rozpuszczania się furanokumaryn. Otrzymany klarowny roztwór o barwie żółtej zmieszano następnie z lanoliną w proporcjach wagowych 1:1. Mieszaninę ucierano w czasie 15 minut. Otrzymano jednolitą jasną masę.Example 1 100 g of linseed oil was mixed with a complex of furanocoumarins with the composition: 700 mg of imperatorin, 200 mg of bergoptene, 90 mg of xanthotoxin, 7 mg of isopimpinelin, 3 mg of pimpinelin. The mixture was heated in a water bath to 35 ° C and stirred until the furanocoumarins were completely dissolved. The obtained clear yellow solution was then mixed with lanolin in a weight ratio of 1: 1. The mixture was rubbed for 15 minutes. A uniform light mass was obtained.
Przykład n. Roztwór furanokumaryn w oleju lnianym otrzymany jak w przykładzie I wymieszano z wazeliną i olejem wiesiołkowym w proporcjach wagowych 30:60:10. Otrzymano jednolitą masę barwy jasno-żółtej. Następnie do mieszaniny dodano 1% olejku rumiankowego.Example n. A solution of furanocoumarins in linseed oil obtained as in Example 1 was mixed with petroleum jelly and evening primrose oil in a weight ratio of 30:60:10. A uniform light yellow mass was obtained. Then 1% of chamomile oil was added to the mixture.
Przykład III. 1g czystej imperatoryny ucierano z 50 g monosterarynianu glicerolu, dodając 40 g oleju lnianego, a następnie 10 g oleju wiesiołkowego. Otrzymano jednorodną masę o barwie żółtej.Example III. 1 g of pure imperatorin was ground with 50 g of glycerol monosterarate, adding 40 g of linseed oil, and then 10 g of evening primrose oil. A homogeneous mass of yellow color was obtained.
Przykład IV. 50 g smalcu wieprzowego ogrzano na łaźni wodnej do 50°C, a następnie dodano 1 g czystego bergaptenu, 40 g oleju parafinowego, 3 g euceryny i 5 g oleju wiesiołkowego, intensywnie mieszając składniki. Po ostudzeniu otrzymano jednolitą jasnożółtą masę.Example IV. 50 g of pork lard was heated in a water bath to 50 ° C, and then 1 g of pure bergapten, 40 g of paraffin oil, 3 g of eucerin and 5 g of evening primrose oil were added, mixing the ingredients intensively. A uniform light yellow mass was obtained after cooling.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 złPublishing Department of the UP RP. Circulation of 90 copies. Price PLN 2.00
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31499893A PL171521B1 (en) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31499893A PL171521B1 (en) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL171521B1 true PL171521B1 (en) | 1997-05-30 |
Family
ID=20067848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL31499893A PL171521B1 (en) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL171521B1 (en) |
-
1993
- 1993-02-12 PL PL31499893A patent/PL171521B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE36253E (en) | Nail oil composition | |
KR101534384B1 (en) | Detergent composition for pet and the manufacturing method of the same | |
PL151570B1 (en) | Stable therapeutic oil filled soft gelatin capsules | |
EP3639666A1 (en) | Use of lecithins as a biocide against arthropods | |
JP2003160486A (en) | Oral hair grower and food/drink containing the same | |
A Mesbah et al. | Nano-formulation of pelargonium graveolens essential oil: Physicochemical characterization and its bioactivity against rice weevil sitophilus oryzae on stored wheat grain | |
PL171521B1 (en) | Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such | |
US2056208A (en) | Acetyl-salicylic acid composition | |
FR2609631A1 (en) | Stable liquid compositions based on biothionol | |
CN102000108A (en) | Gynaecological medicine composition as well as external-use capsule and application thereof | |
PL171060B1 (en) | Method of obtaining a novel fungicidal preparation and novel fungicidal preparation as such | |
US5152989A (en) | Bath additive and its use | |
US3728452A (en) | Water-soluble composition comprising sulfadimidine and pyrimethamine | |
RU2135155C1 (en) | Biocide means for cosmetic products | |
Demirci et al. | In vivo inhibition of inducible nitric oxide and evaluation of the brain tissue damage induced by Toxocara canis larvae in experimentally infected mice | |
Sultanova et al. | Features of Biologically Active Substances of Walnut Shell | |
CN105326875B (en) | A kind of natural nonreactive moisturizing disinfectant liquid for skin and preparation method thereof | |
RU2156614C1 (en) | Means for carrying out massage | |
RU2135154C1 (en) | Massage cream "zdoroviye" | |
US20070148193A1 (en) | Lutein concentrate | |
PL169921B1 (en) | Method of obtaining a new antimycotic preparation and new antimycotic preparation as such | |
JPS62221633A (en) | Drug for gill disease of sweetfish | |
RU2112379C1 (en) | Insectoacaricide preparation for struggle against ectoparasites in animals | |
JP2000128711A (en) | Agricultural and horticultural onset preventing agent for cross-breeding | |
BR102019004942A2 (en) | process for manufacturing multipotent vegetable oil based compound used to increase productivity and control pests and diseases in agriculture |