Znanem jest, ze przy destylacji smól, szczególnie zas smól z generatorów, otrzymywanych przy stosunkowo ni¬ skich temperaturach i dlatego nazywa¬ nych smolami rodnikowemi, powstaja oleje, które dzieki swym wlasnosciom fi¬ zycznym nadaja, sie w zaslugujacym na uwage stopniu do smarowania i które róz¬ nia sie znacznie chemicznie od zwyklych smól, skladajacych sie przewaznie ze zwiazków aromatycznych lub rzadko- plynnych olejów parafinowych. Równiez chemicznie sa one podobniejsze do sma¬ rów i skladaja sie z produktów nafteno- wych i parafinowych, niezaleznie od we¬ gla, z którego pochodza.Te produkty skladaja sie z wyzej wy¬ mienionych cial, posiadajacych wlasnosci smarne, i kwasów oraz substancyj o cha¬ rakterze fenoli wzglednie alkoholi. Wia¬ domo, ze np. z tych substancyj wydzie¬ lono juz róznego rodzaju kwasy tlu¬ szczowe i fenole. W czasie braku sma¬ rów—nie bylo naturalnie niezbednem, oczyszczanie tych produktów zawieraja¬ cych tlen olejów smarowych, jednak wia¬ domo bylo, ze dzialaja ujemnie, ponie¬ waz sa glówna przyczyna zzywiczenia a wskutek tego zgestnienia i zlepiania sie olejów smarowych.Obrabianie chemiczne w celu wyda¬ lenia tych cial z olejów smolowych po¬ woduje jednak wielka strate materjalu i znaczne zuzycie chemikalij i pracy.Wynalazek ma na celu nietylko unie¬ szkodliwienie wyzej wymienionych kwa¬ sów i substancyj o charakterze fenoli lub alkoholi, ale co wiecej—nadanie im wy¬ sokiej uzytecznosci. Rozwiazanie tego zadania udalo sie osiagnac w ten spo-sób, ze te ciala o charakterze alkoholi i kwasów-udalo sie zamienic na takie zwiazki o charakterze eterów i estrów, które sa bardzo trwale, nie maja juz sklonnosci do tworzenia zywic i dobrze smaruja.Sposób postepowania polega na spo¬ strzezeniu, ze aromatyczne, bezwodne sulfokwasy, jak np. bezwodne kwasy naftalino-sulfonowe, dzialaja w ten spo¬ sób na wymienione szkodliwe, zawiera¬ jace tlen produkty, ze te ostatnie lacza sie zarówno miedzy soba, jak i z niewielka iloscia dodanego alkoholu na zwiazki, jak sie zdaje, o charakterze estrów i ete¬ rów.W ten sposób osiaga sie nieprzewi- dywany, wazny techniczny efekt, który widoczny jest z tego, ze w przeciwien¬ stwie do wszystkich znanych przedtem wypadków tworzenia sie eterów, estrów i t. d. moga byc stosowane mieszaniny o charakterze skomplikowanym, ze reak¬ cja idzie sama przez sie w obecnosci lepkich cial nie bioracych ^w niej udzia¬ lu, ze zwiazki kondensujace nie wywo¬ luja zmiany weglowodorów, równiez i naftenowych, w znaczeniu ujemnem i ze nakoniec, skutkiem wysokiego cie¬ zaru czasteczkowego cial wstepujacych w reakcje, w razie potrzeby nalezy sto¬ sowac tylko nieznaczne ilosci alkoholu.Pozytecznem jest stosowanie alkoho¬ lu metylowego lub etylowego w celu przeprowadzenia reakcji. Równiez mo¬ ze byc uzyty dowolny inny alkohol.Sposób postepowania moze byc np. wykonany jak nizej: do mieszaniny olejów smolowych i sulfokwasów, przy miesza¬ niu i ogrzewaniu olejówdodajesiealkohol, albo tez przepuszcza sie przez wieze reakcyjna, której napelnienie pokryte jest kwasem naftalino-sulfonowym, na zasadzie pradów przeciwnych olej oraz pare alkoholu.Wzrost ciezaru wlasciwego alkoholu, wskazuje na coraz wieksza ilosc odla¬ czonej wody — która to ilosc wzrasta wraz z postepem eteryzowania. Alkohol raz przepuszczony moze byc znowu do¬ dany. Olej obojetny latwo oddziela sie przez przemywanie woda od kwasu naf- talino-sulfonowego, który moze byc re¬ generowany przez odparowanie i odwod¬ nienie przy 120°. Kwas naftalino-sulfono- wy moze byc odwodniony w naczyniu reakcyjnem przed rozpoczeciem reakcji.Przyklad.Miesza sie w waskim, pustym cylin¬ drze olej smolowy z taka iloscia bez¬ wodnego kwasu naftalinosulfonowego, aby utworzyl sie wysoki slój kontakto¬ wy i przy mieszaniu dodaje sie przy 120°—140° alkoholu. Oddestylowany alkohol zawiera tylko niewiele eteru etylowego. PLIt is known that during the distillation of tar, especially tar from generators, obtained at relatively low temperatures and therefore called radical tars, oils are produced which, thanks to their physical properties, are suitable for lubrication and lubrication. which are chemically very different from common tars, mostly composed of aromatic compounds or rarely liquid paraffin oils. They are also chemically more like fats and are composed of naphthenic and paraffinic products, irrespective of the carbon from which they originate. These products are composed of the above-mentioned bodies, possessing lubricating properties, and acids and the nature of phenols or alcohols. It is known that, for example, various fatty acids and phenols have already been isolated from these substances. In a time of lack of lubricants, it was not naturally necessary to clean these oxygen-containing lubricating oil products, but it was known that they had a negative effect because they are a major cause of exaggeration and consequently thickening and sticking of the lubricating oils. Chemicals to expel these bodies from tar oils, however, cause a great loss of material and a considerable consumption of chemicals and labor. The invention is intended not only to neutralize the abovementioned acids and substances that are phenolics or alcohols, but moreover. giving them high utility. The solution of this task was achieved in such a way that these bodies of alcohol and acid character could be converted into compounds of the nature of ethers and esters, which are very durable, no longer prone to form resins and lubricate well. the procedure consists in the provision that aromatic, anhydrous sulfo acids, such as anhydrous naphthalin sulfonic acids, thus act on the aforesaid harmful oxygen-containing products, that the latter are bound both with each other and with small amounts of the amount of alcohol added to the compounds which appear to be esters and ethers. In this way, an unpredictable, important technical effect is achieved, which is apparent from the fact that, unlike all known ether formation events, , esters, etc., mixtures of a complicated nature can be used, that the reaction goes by itself in the presence of sticky bodies not involved in it, and that the condensing compounds do not cause changes If hydrocarbons, also naphthenics, in the negative sense, and ultimately due to the high molecular weight of the reacting bodies, only small amounts of alcohol should be used if necessary. It is beneficial to use methyl or ethyl alcohol to carry out the reaction. . Any other alcohol may also be used. The procedure may be carried out, for example, as follows: to a mixture of tar oils and sulfo acids, alcohol is added while the oils are mixed and heated, or else is passed through a reaction tower, the filling of which is coated with naphthalene acid. sulfonic acid, on the principle of countercurrent oil and alcohol vapor. The increase in the specific gravity of the alcohol indicates an increasing amount of separated water - the amount increasing with the progress of etherization. Alcohol once drained may be added again. The inert oil is easily separated by washing with water from naphthalin sulfonic acid, which can be regenerated by evaporation and dehydration at 120 °. The naphthalin sulfonic acid may be dehydrated in the reaction vessel prior to the start of the reaction. Example. Tar oil is mixed in a narrow empty cylinder with enough anhydrous naphthalene sulfonic acid to form a high contact jar and is added with stirring. at 120 ° -140 ° alcohol. The distilled alcohol contains only a little diethyl ether. PL