PL170B1 - The method of transforming tar oils into inert oils suitable for lubrication. - Google Patents

The method of transforming tar oils into inert oils suitable for lubrication. Download PDF

Info

Publication number
PL170B1
PL170B1 PL170A PL17020A PL170B1 PL 170 B1 PL170 B1 PL 170B1 PL 170 A PL170 A PL 170A PL 17020 A PL17020 A PL 17020A PL 170 B1 PL170 B1 PL 170B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
alcohol
tar
lubrication
transforming
Prior art date
Application number
PL170A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL170B1 publication Critical patent/PL170B1/en

Links

Description

Znanem jest, ze przy destylacji smól, szczególnie zas smól z generatorów, otrzymywanych przy stosunkowo ni¬ skich temperaturach i dlatego nazywa¬ nych smolami rodnikowemi, powstaja oleje, które dzieki swym wlasnosciom fi¬ zycznym nadaja, sie w zaslugujacym na uwage stopniu do smarowania i które róz¬ nia sie znacznie chemicznie od zwyklych smól, skladajacych sie przewaznie ze zwiazków aromatycznych lub rzadko- plynnych olejów parafinowych. Równiez chemicznie sa one podobniejsze do sma¬ rów i skladaja sie z produktów nafteno- wych i parafinowych, niezaleznie od we¬ gla, z którego pochodza.Te produkty skladaja sie z wyzej wy¬ mienionych cial, posiadajacych wlasnosci smarne, i kwasów oraz substancyj o cha¬ rakterze fenoli wzglednie alkoholi. Wia¬ domo, ze np. z tych substancyj wydzie¬ lono juz róznego rodzaju kwasy tlu¬ szczowe i fenole. W czasie braku sma¬ rów—nie bylo naturalnie niezbednem, oczyszczanie tych produktów zawieraja¬ cych tlen olejów smarowych, jednak wia¬ domo bylo, ze dzialaja ujemnie, ponie¬ waz sa glówna przyczyna zzywiczenia a wskutek tego zgestnienia i zlepiania sie olejów smarowych.Obrabianie chemiczne w celu wyda¬ lenia tych cial z olejów smolowych po¬ woduje jednak wielka strate materjalu i znaczne zuzycie chemikalij i pracy.Wynalazek ma na celu nietylko unie¬ szkodliwienie wyzej wymienionych kwa¬ sów i substancyj o charakterze fenoli lub alkoholi, ale co wiecej—nadanie im wy¬ sokiej uzytecznosci. Rozwiazanie tego zadania udalo sie osiagnac w ten spo-sób, ze te ciala o charakterze alkoholi i kwasów-udalo sie zamienic na takie zwiazki o charakterze eterów i estrów, które sa bardzo trwale, nie maja juz sklonnosci do tworzenia zywic i dobrze smaruja.Sposób postepowania polega na spo¬ strzezeniu, ze aromatyczne, bezwodne sulfokwasy, jak np. bezwodne kwasy naftalino-sulfonowe, dzialaja w ten spo¬ sób na wymienione szkodliwe, zawiera¬ jace tlen produkty, ze te ostatnie lacza sie zarówno miedzy soba, jak i z niewielka iloscia dodanego alkoholu na zwiazki, jak sie zdaje, o charakterze estrów i ete¬ rów.W ten sposób osiaga sie nieprzewi- dywany, wazny techniczny efekt, który widoczny jest z tego, ze w przeciwien¬ stwie do wszystkich znanych przedtem wypadków tworzenia sie eterów, estrów i t. d. moga byc stosowane mieszaniny o charakterze skomplikowanym, ze reak¬ cja idzie sama przez sie w obecnosci lepkich cial nie bioracych ^w niej udzia¬ lu, ze zwiazki kondensujace nie wywo¬ luja zmiany weglowodorów, równiez i naftenowych, w znaczeniu ujemnem i ze nakoniec, skutkiem wysokiego cie¬ zaru czasteczkowego cial wstepujacych w reakcje, w razie potrzeby nalezy sto¬ sowac tylko nieznaczne ilosci alkoholu.Pozytecznem jest stosowanie alkoho¬ lu metylowego lub etylowego w celu przeprowadzenia reakcji. Równiez mo¬ ze byc uzyty dowolny inny alkohol.Sposób postepowania moze byc np. wykonany jak nizej: do mieszaniny olejów smolowych i sulfokwasów, przy miesza¬ niu i ogrzewaniu olejówdodajesiealkohol, albo tez przepuszcza sie przez wieze reakcyjna, której napelnienie pokryte jest kwasem naftalino-sulfonowym, na zasadzie pradów przeciwnych olej oraz pare alkoholu.Wzrost ciezaru wlasciwego alkoholu, wskazuje na coraz wieksza ilosc odla¬ czonej wody — która to ilosc wzrasta wraz z postepem eteryzowania. Alkohol raz przepuszczony moze byc znowu do¬ dany. Olej obojetny latwo oddziela sie przez przemywanie woda od kwasu naf- talino-sulfonowego, który moze byc re¬ generowany przez odparowanie i odwod¬ nienie przy 120°. Kwas naftalino-sulfono- wy moze byc odwodniony w naczyniu reakcyjnem przed rozpoczeciem reakcji.Przyklad.Miesza sie w waskim, pustym cylin¬ drze olej smolowy z taka iloscia bez¬ wodnego kwasu naftalinosulfonowego, aby utworzyl sie wysoki slój kontakto¬ wy i przy mieszaniu dodaje sie przy 120°—140° alkoholu. Oddestylowany alkohol zawiera tylko niewiele eteru etylowego. PLIt is known that during the distillation of tar, especially tar from generators, obtained at relatively low temperatures and therefore called radical tars, oils are produced which, thanks to their physical properties, are suitable for lubrication and lubrication. which are chemically very different from common tars, mostly composed of aromatic compounds or rarely liquid paraffin oils. They are also chemically more like fats and are composed of naphthenic and paraffinic products, irrespective of the carbon from which they originate. These products are composed of the above-mentioned bodies, possessing lubricating properties, and acids and the nature of phenols or alcohols. It is known that, for example, various fatty acids and phenols have already been isolated from these substances. In a time of lack of lubricants, it was not naturally necessary to clean these oxygen-containing lubricating oil products, but it was known that they had a negative effect because they are a major cause of exaggeration and consequently thickening and sticking of the lubricating oils. Chemicals to expel these bodies from tar oils, however, cause a great loss of material and a considerable consumption of chemicals and labor. The invention is intended not only to neutralize the abovementioned acids and substances that are phenolics or alcohols, but moreover. giving them high utility. The solution of this task was achieved in such a way that these bodies of alcohol and acid character could be converted into compounds of the nature of ethers and esters, which are very durable, no longer prone to form resins and lubricate well. the procedure consists in the provision that aromatic, anhydrous sulfo acids, such as anhydrous naphthalin sulfonic acids, thus act on the aforesaid harmful oxygen-containing products, that the latter are bound both with each other and with small amounts of the amount of alcohol added to the compounds which appear to be esters and ethers. In this way, an unpredictable, important technical effect is achieved, which is apparent from the fact that, unlike all known ether formation events, , esters, etc., mixtures of a complicated nature can be used, that the reaction goes by itself in the presence of sticky bodies not involved in it, and that the condensing compounds do not cause changes If hydrocarbons, also naphthenics, in the negative sense, and ultimately due to the high molecular weight of the reacting bodies, only small amounts of alcohol should be used if necessary. It is beneficial to use methyl or ethyl alcohol to carry out the reaction. . Any other alcohol may also be used. The procedure may be carried out, for example, as follows: to a mixture of tar oils and sulfo acids, alcohol is added while the oils are mixed and heated, or else is passed through a reaction tower, the filling of which is coated with naphthalene acid. sulfonic acid, on the principle of countercurrent oil and alcohol vapor. The increase in the specific gravity of the alcohol indicates an increasing amount of separated water - the amount increasing with the progress of etherization. Alcohol once drained may be added again. The inert oil is easily separated by washing with water from naphthalin sulfonic acid, which can be regenerated by evaporation and dehydration at 120 °. The naphthalin sulfonic acid may be dehydrated in the reaction vessel prior to the start of the reaction. Example. Tar oil is mixed in a narrow empty cylinder with enough anhydrous naphthalene sulfonic acid to form a high contact jar and is added with stirring. at 120 ° -140 ° alcohol. The distilled alcohol contains only a little diethyl ether. PL

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe. 1. ) Sposób zamiany oleju smolowe¬ go na oleje obojetne, zdatne do sma¬ rowania, znamienny traktowaniem ole¬ jów smolowych bezwodnemi sulfokwa- sami aromatycznemi.Patent claims. 1.) A process for converting tar oil to neutral, spreadable oils, characterized by the treatment of tar oils with anhydrous aromatic sulfo acids. 2. ) Sposób wykonania postepowania wedlug zastrz. 1, znamienny jednocze- snem dodaniem dowolnego alkoholu.2.) The method of carrying out the procedure according to claim The method of claim 1, characterized by the simultaneous addition of any alcohol. 3. ) Sposób wykonania postepowania wedlug zastrz. 2, tern znamienny, ze do mieszaniny olejów smolowych z bezwod¬ nemi sulfokwasami aromatycznemi, mie¬ szajac ja i ogrzewajac, dodaje sie alkohol.3.) The method of carrying out the procedure according to claim 2, the method characterized by adding alcohol to the mixture of tar oils with anhydrous aromatic sulfo acids while stirring and heating. 4. ) Sposób wykonania postepowa¬ nia wedlug zastrz. 2, tern znamienny, ze przez wieze, której zawartosc nasycona jest sulfokwasem, przepuszcza sie, na za¬ sadzie przeciwpradu, olej i pare alkoholu.4.) The method of carrying out the procedure according to claim 2, characterized by the fact that oil and alcohol vapor are passed through the tower, the content of which is saturated with sulfo acid. 5. ) Oleje zdatne do smarowania, otrzy¬ mane z surowych olejów smolowych przez traktowanie bezwodnemi sulfokwasami aromatycznemi, ewentualnie z dodatkiem alkoholu dowolnego rodzaju. ;AKL. GRAF.KCZlANSKICH W WARSZAWIE PL5.) Spreadable oils obtained from crude tar oils by treatment with anhydrous aromatic sulfo acids, possibly with the addition of any kind of alcohol. ; AKL. GRAF.KCZlANSKI IN WARSAW PL
PL170A 1920-02-16 The method of transforming tar oils into inert oils suitable for lubrication. PL170B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL170B1 true PL170B1 (en) 1924-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103103010B (en) Preparation method of dehydrated anti-rust oil
PL170B1 (en) The method of transforming tar oils into inert oils suitable for lubrication.
DE845228C (en) Process for the production of lubricating greases
Thomsen The practice of lubrication: an engineering treatise on the origin, nature and testing of lubricants, their selection, application and use
DE335610C (en) Process for converting tar oil into neutral oils suitable for lubricating purposes
Ndubuisi et al. Synthesis of a green detergent from castor seed [Ricinnus Comminus] oil
RU2764085C1 (en) Method for obtaining natural solidol
US1948161A (en) Partial oxidation products
AT92650B (en) Process for the deacidification of oils.
US2060281A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2165732A (en) Process for removing carbon disulphide from coke-oven light oil
SU122831A1 (en) Grease for friction knots
DE565665C (en) Process for the production of fatty acids, which are similar in their properties to the saturated fatty acids, from oils with a high iodine number
DE635338C (en) Process for the production of lubricating oils
US2085533A (en) Lubricating greases
AT88000B (en) Process for producing consistent fats.
AT61362B (en) Process for the preparation of acidic bodies from products of the naphtha and earth wax industry.
US2480660A (en) Lubricants
GB319101A (en) A process for the manufacture of liquid or pasty emulsions from natural or artificial bitumen or tar
US2191675A (en) Solid lubricant composition
SU973A1 (en) The method of obtaining the condensation products of phenols with formaldehyde or its polymers
PL35986B1 (en)
DEP0006517DA (en) Process for obtaining saturated aliphatic hydrocarbons
AT60087B (en) Process for the preparation of a solvent for gun cotton and other substances.
PL9308B1 (en) The method of making fat preparations, giving emulsions and using them for washing.