PL170484B1 - Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL - Google Patents
Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PLInfo
- Publication number
- PL170484B1 PL170484B1 PL92300493A PL30049392A PL170484B1 PL 170484 B1 PL170484 B1 PL 170484B1 PL 92300493 A PL92300493 A PL 92300493A PL 30049392 A PL30049392 A PL 30049392A PL 170484 B1 PL170484 B1 PL 170484B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- carbonyl
- sulfonyl
- water
- Prior art date
Links
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 32
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 24
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 23
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- -1 amino carbonyl amino sulfonyl benzoate Chemical compound 0.000 claims description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical group CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical group C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 4
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 4
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- LIQHBVFUYKNDEU-UHFFFAOYSA-N 1-sulfonylthiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1=S(=O)=O LIQHBVFUYKNDEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFKTXCWDASYKIG-UHFFFAOYSA-N 3-ethylsulfonyl-N-(oxomethylidene)pyridine-2-sulfonamide Chemical compound C(=O)=NS(=O)(=O)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)CC XFKTXCWDASYKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 15
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 4
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Polymers 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USSHTWOXWQEPPI-UHFFFAOYSA-N 6-sulfonylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C=CC=CC1=S(=O)=O USSHTWOXWQEPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGBFYLVIMDQYMS-UHFFFAOYSA-N Methyl thiophene-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CS1 PGBFYLVIMDQYMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical group O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- ZVAJJLYQUHJURI-UHFFFAOYSA-N 3-ethylsulfonylpyridine-2-sulfonamide Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(N)(=O)=O ZVAJJLYQUHJURI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DRLQTQJIAQYVDQ-UHFFFAOYSA-N CN1C=C(C(=S(=O)=O)N1)C(=O)O Chemical compound CN1C=C(C(=S(=O)=O)N1)C(=O)O DRLQTQJIAQYVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059516 Skin toxicity Diseases 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylcarbamoylamino)phenyl] n-tert-butylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC(C)(C)C)=C1 OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical compound OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940095564 anhydrous calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N atenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCAICOXGRIRCOW-UHFFFAOYSA-N azane;naphthalene Chemical compound N.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 MCAICOXGRIRCOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical class [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004914 dipropylamino group Chemical group C(CC)N(CCC)* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 TYIHVCIQMMTVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical compound COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-N quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CN=C21 DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J tin(4+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Sn+4] CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Glanulating (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierajaca 0,01-90% wagowych aktywnego skladnika chemicznego, 0,1-25% wagowych srodka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napelniacza w przeliczeniu na mase suchej kompozycji, znamienna tym, ze zawiera jeszcze 1-60% wagowych jednego lub wiecej rozpu- szczalnych w wodzie rozcienczalników, 1-30% wagowych jednego lub wiecej rozpuszczal- nych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o tem peraturze topnienia 40-120°C o ra z dwa lub w iecej d o d a tk ó w w ybranych ze zb io ru o b e jm u ja ce g o srodki przeciwzbrylajace, stabilizatory chemiczne, srodki gazotwórcze, srodki rozdrabniajace, srodki dyspergujace, srodki zwilzajace i napelniacze obojetne. (54) Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca aktywne składniki użyteczne w agrotechnice. Kompozycja agrochemiczna łatwo miesza się z wodą i stosuje się ją przy pomocy aparatów opryskowych w miejscach wymagających ochrony. Kompozycja agrochemiczne są łatwo rozpraszane lub rozpuszczane w wodzie. Korzystnie granulowane kompozycje agrochemiczne mają dobrą odporność na ścieranie, jednolitą wielkość granulek i jednolity ciężar nasypowy.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 065 289 ujawnia kompozycję herbicydową, zawierającą składnik nawożenia roślin i składnik herbicydowy. Składnik herbicydowy pełni rolę środka smarującego i ułatwiającego tworzenie spoistego ekstrudatu. Kompozycja ta nie ulega dyspersji w wodzie. Jest ona przeznaczona do stosowania, gdy wymagane jest powolne wydzielanie nawozów sztucznych i środków ochrony roślin przy rozpuszczalności substancji nie większej niż 1g/litr w temperaturze 20°C. Kompozycja ta jest przeznaczona do stosowania bezpośrednio do gleby jako granulat zawierający nawóz sztuczny uwalniany stopniowo do gleby podczas kontaktowania granul z wodą. Francuski opis patentowy nr 2 645 709 ujawnia emulsyjną kompozycję pestycydową. Kompozycja ta ulega solubilizacji w wodzie i tworzy emulsję ciecz-ciecz, gdy jest dodawana do wody. Japoński opis patentowy nr 52 030 577 ujawnia granulowaną kompozycję dyspergowalną w wodzie, zawierającą aglomeraty cząstek pestycydowych związanych ze sobą za pomocą cieplnie aktywowanego lepiszcza. Takie połączenie granul pozostawia od 10 do 20% pustej przestrzeni między nimi. Konieczny jest tutaj rozpuszczalnik dla stałych cząstek pestycydowych. Europejski opis patentowy nr 256 608 ujawnia kompozycję herbicydową rozpuszczalną w wodzie.
Przedmiotem wynalazku jest granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca 0,01-90% wagowych aktywnego składnika chemicznego, 0,1-25% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napełniacza w przeliczeniu na masę suchej kompozycji, charakteryzująca się tym, że zawiera jeszcze 1-60% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników, 1-30% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o temperaturze topnienia 40-120°C oraz dwa lub więcej dodatków wybranych ze zbioru obejmującego środki przeciwzbrylające, stabilizatory chemiczne, środki gazotwórcze, środki rozdrabniające, środki dyspergujące, środki zwilżające i napełniacze obojętne.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera 10-70% wagowych składnika aktywnego i 1-15% wagowych cieplnie aktywowanego lepiszcza.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako lepiszcze zawiera lepiszcze(a) wybrane ze zbioru obejmującego polietoksylowany dwunonylofenol, kopolimer tlenek etylenu/tlenek propylenu i ich mieszaniny.
Kompozycja według wynalazku jako rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik korzystnie zawiera mocznik, etylomocznik, sorbit, laktozę, trójwodzian octanu sodowego lub ich mieszaninę.
170 484
Kompozycja według wynalazku jako kopolimer zawiera korzystnie kopolimer z 80% tlenku etylenu i z 20% tlenku propylenu, a jako polietoksylowany dwunonylofenol zawiera korzystnie dwunonylofenol o 150 jednostkach tlenku etylenu.
Kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny korzystnie zawiera N'-(3,4dwuchlorofenylo--N, N-dwumetylomocznik.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny zawiera 2-benzimidazolokarbaminian metylowy.
Kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny korzystnie zawiera związek wybrany ze zbioru obejmującego:
2- [[[[(4,6-dwumetylopirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-benzoesan metylowy;
3- [[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo-tiofenokarboksylan-2 metylowy;
2-ch]oro-N-[[(4-metoksy-6-mety]o-1,3,5-triazynylo-2)-amino]-karbonyloj-benzenosulfonamid;
2-[[[[(4-chloro-6-metoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-benzoesan etylowy;
2-[[[[(4-metylo-6-metoksy-1,3,5-triazyny]o-2)-ammo]-karbonylo--amino]-sulfonylo-benzoesan metylowy;
2-[[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--N,Ndwumetylopirydynokarbonamid-3;
2-[[[[[[^--^'^t^iks)^-f6((m^'^t^ylouniiTO-1,3,5-l:riazyi^;^ylol^j--nmi^to-^l^iirbonylo--amino--sulio nylo]-benzoesan metylowy;
2-[[[[N-(4-metoksy-6-metyIo-1,3,5-triazynylo-2- - N-rnetylloaπino]--arbonyIo]-amino]-sulfonylo--benzoesan metylowy;
2-[[[[[(4,6-dwumetoksypiIymidynylo-2)-amino]]karbonylo]-amino]-sulfonylo]]metylo--benzoesan metylowy;
N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--3-(etylosulfonylo--pirydy no-2-sulfonamid;
2-[[[[[4,6-bis--dwufluorometoksy)-pirymidynylo-2)]-mino]]-arbonylo]]amino]-sulfonylo--benzoesan metylowy;
2-(2-chloroetoksy--N-[(4-metoksy-6-mety]o-1,3,5-triazynylo-2)-aminokarbonybylo]-benzenosulfonamid;
5-[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo--1-mety lo-1H-pirazolokarboksylan-4 etylowy;
i N-[[(4,6-dwυmetoks)φiiymidynylo-2)--mino]]karbonylo]-1-metylo-4-(2-metylo-(2metylo-2H-tetrazolilo-5)-1H-pirazolo-5-sulfonamid.
Składnikiem aktywnym w kompozycji według wynalazku jest co najmniej jedna substancja chemiczna stosowana do ochrony upraw jako regulator wzrostu roślin albo pestycyd. A dokładniej, substancje wybrane z grupy herbicydów, fungicydów, bakteiycydów, insektycydów, repelentów żywieniowych dla owadów, akaiycydów, mitycydów, namatocydów i regulatorów wzrostu roślin.
Korzystnymi kompozycjami według wynalazku są:
1. Kompozycja o ogólnym składzie, w której aktywny składnik(i) stanowi 0,03 - 80% wagowych, aktywowane cieplnie lepiszcze(a) stanowi 1-15% wagowych, a rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik(i- stanowi 1 - 40% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2. Korzystna kompozycja 1, w której aktywny składnik(i) stanowi 10 - 70% wagowych.
3. Korzystna kompozycja 2, w której rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem jest mocznik, etylomocznik, sorbit, laktoza lub trójwodzian octanu sodu albo ich mieszanina.
4. Korzystna kompozycja 3, w której aktywowane cieplnie lepiszcze(a) wybrane jest z klas składających się z polietoksylowanych alkilofenoli i kopolimerów tlenku etylenu/tlenku propylenu i ich mieszanin.
170 484
5. Korzystna kompozycja 4, w której dezintegrantem(ami) jest usieciowany poliwinylopirolidon lub usieciowana karboksymetyloceluloza sodowa.
6. Korzystna kompozycja 5, w której dyspersantem jest kondensat naftalenosulfonianu i formaldehydu lub lingninosulfonian.
7. Korzystna kompozycja 4, w której aktywowanym cieplnie lepiszczem(ami) jest kopolimer blokowy tlenku etylenu/tlenku propylenu, w którym tlenek etylenu stanowi 80% a tlenek propylenu stanowi 20% albo polietoksylowany 150 jednostkami tlenku etylenu dinonylofenol.
8. Korzystna kompozycja 3, w której rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem jest mocznik lub sorbit.
9. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest N'-/3,4-dichlorofenylo/-N,N-dimetylomocznik/diuron/.
10. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest 2-benzimidazolokarbaminian metylu (carbendazim).
11. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest 3-cykloheksylo-6dimetyloamino-1-metyli^^1,3,5-triazynodion-2,4/1H, 3H//hexazinone/.
12. Korzystna kompozycja 8, w której aktywny składnik wybrany jest z :
2- [[[[(4,6-dimetylo-2-pirymidynylo)amir)o]karbonylo]amino]sulfonnlojbenzoesanu metylu;
3- [[[[(4-metoasy-6-metylo-1,3,5-triazyy-2-ylo)amino]kareoynInSaminoSsulfnnnloStin0eyo-2-karbnksnlαnu metylu;
2-chloro-N-[[(4-metoauy-6-metylo-1,3,5-trla;zln-2-ylo)aminoSaarennyloS-eenzeyosulfonamidu;
2-[[[[(4-chloro-6-metoksy-2-plrymidynylo)amino)karbonylo]amino]sul0onylo]benzoesanu etylu;
2-[[[[(4-metylo-6-Inetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amiyoSsulfonylo]benzoesanu metylu;
2-[[[[(4,6-dlmetoasy-2-pirymidynylo)amino)karbonylo)amino]sulO)nylo]sN,N-dimetnlo-pirydyno-3-kareoksαmidu;
—-[[[[[((^^-e^)asy-f6-ϋ.e.yllnlInino-l,3,5-^li;lzyI^^^-^^-^lc0;r^m'IO)]^^iłrbnynln]rmiyoS sulfoynloJbeyznesryu metylu;
2-[[[[[N-(4-metoauy-6-metylo-1,3,5-trirzyn-2-ylo)]sN-metyloamiyoSkarboy.nlnS aminnJsulfoynlojbeyzoesayu metylu;
2-[[[[(4,6-dimetoksn-2-pirymidynylo)amino]kaΓbonnlnSaminoSsulfonyloSmetnloS benzoesanu metylu;
N-[[(4,6-dimetoksy-2-plrymidynylo)amino]karboyyloS-3-(etylosulfnyylo)-pirydyno--sulfonamidu;
2-[[[[[4,6-birUdίfluo)ometoksy)-2-pirymidynylo)kmino)karboyylo]aminnSsuOonylo]benzoesanu metylu;
2-(2-chlornetoksy)-N-[(4-metoksy-6-metyln-1,3,5-triazyn-2-ylo)aminokarbnnyloS benzen))uulOnnamidu;
5-[[[[(4,6-dimetoasy-2-pirymidynylo)ammo]karboynlo]aminoSsult'onyloS-1-metylo1H-pirnznln-4-kαrboksnlanu etylenu; lub
N-[[(4,6-dimetnksy-2-pirymidynylo)αmiyo]karboyylo]-1-metylo-4(2-metyln-2H- tetrαzol-5-ilo)-1H-pirαznln-5-uuOonαmidu.
Kompozycje do stosowania agrotechnicznego lub pestycydowego przeważnie wytwarza się i sprzedaje jako ciekłe lub stałe koncentraty. W ostatnich latach preparaty oparte na dyspergowalnych w wodzie granulach stały się bardziej rozpowszechnione, ponieważ oferują one szereg korzyści w stosunku do innych typów preparatów agrotechnicznych. Na przykład są one trwałe podczas składowania i transportu. Często dotyczy to wodnych koncentratów zawiesinowych, które mogą się osadzać lub tworzyć kryształy podczas składowania, jeśli aktywny składnik ma wystarczającą rozpuszczalność w wodzie. Również wodne koncentraty zawiesinowe nie są odpowiednie dla aktywnych składników, które mogą
170 484 ulegać wodnej hydrolizie. Problem ten nie dotyczy dyspergowalnych w wodzie granul. W porównaniu z proszkami zwilżalnymi, dyspergowalne w wodzie granule są wygodne do manipulowania i pomiaru i są stosunkowo wolne od pyłu. Pozwalają one uniknąć toksyczności wobec skóry i problemów zapachowych, związanych z preparatami opartymi na rozpuszczalnikach, takich jak koncentraty emulsyjne i organiczne koncentraty zawiesinowe.
Dyspergowalne w wodzie granule przeważnie rozpuszcza się w zbiorniku zawierającym wodę w celu wytworzenia roztworu lub dyspersji dających się rozpryskiwać. Zdyspergowane cząstki utworzone podczas rozpuszczania nie powinny być większe niż 50 mikrometrów w ich największym wymiarze, aby zapobiec zatykaniu dysz lub przedwczesnego osadzania co w rezultacie daje niejednolite nanoszenie pestycydu.
Jest zatem konieczne, aby wszystkie składniki kompozycji szybko i całkowicie ulegały dyspersji lub rozpuszczeniu w rozcieńczającej wodzie.
Przykłady odpowiednich składników aktywnych wyszczególnione są w tabeli.
Tabela
| Herbicydy | |||
| Związek nr | Nazwa pospolita | Temperatura topnienia °C | Nazwa chemiczna |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | acifluoren | 142-160 | kwas 5-[2-chioro-4-(tnfluorometylo)fenoksy]-2-mtrobenzoesowy |
| 2 | asulam | 142-144 | [(4-aminofenylo)sulfonylo]-karbamiman metylu |
| 3 | astrazine | 175-177 | 6-chloro-N-etylo-N'-(1-metyloetylo)-1,3,5-tnazyno-2,4-diamma |
| 4 | bensulfuron methyl | 185-188 | ester metylowy kwasu 2-[[[[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]metylo]benzoesowego |
| 5 | bentazon | 137-139 | 2,2-ditlenek 3-(1-metyloclylo)-(1H)-2,1,3-benzoti.adiazynonu-4(3H) |
| 6 | bromacil | 158-159 | 5-bromo-6-metylo-3-(1-metylo-propylo)pirymidynodion-2,4-(1H, 3H) |
| 7 | bromoxinil | 194-195 | 3,5-dibromo-4-hydroksybenzomtiyl |
| 8 | chloramben | 200-201 | kwas 3-amino-2,5 -dich lorobenzoesowy |
| 9 | chlonmuron ethyl | >100 | ester etylowy kwasu 2-[[[[(4-chloro-6-metoksy-2-pirymidynylo)ammo]karbonylo]amino]sulfonylo]-benzoesowego |
| 10 | chlorauron | 151-152 | N'-[4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-N,N-dimetylomocznik |
| 11 | chiorsulfuron | 174-178 | 2-chloro-N-[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo]ammo]ka- rbonylojbenzenosulfonamid |
| 12 | chlortoluron | 147-148 | N'-(3-chloro-4-metylofenylo)-N,N-dimetylomocznik |
| 13 | clomazone | olej | 2-[(2-chlorofenylo)metylo]-4,4-dimetylo-izoksazolidynon-3 |
| 14 | cyanazine | 166-167 | 2-[[4-chioro-6-(etyloamιno)-1,3,5-tπazyn-2-ylo]amlno]-2-metylopropioni- tryl tetrahydro-3,5-dimetylo-2H-1,3,5-tiadiazynotion-2 |
| 15 | dazomet | 104-105 | |
| 16 | desmediphan | 120 | [3-[[(fenyloamino)karbonyio]-oksy]fenylo]karbamiman etylu |
| 17 | dicamba | 114-116 | kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy |
| 18 | dichlobenil | 139-145 | 2,6-dichlorobenzomtryl |
| 19 | dichlorprop | 117-118 | kwas (±)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy |
| 20 | diphenamid | 134-135 | N,N-dimelylo-a-fenylobenzenoacetamid |
| 21 | dipropetryn | 104-106 | 6-(etylotio)-N,N'-bis(l-metyloetylo)-1,3,5-tnazyno-2,4-diamina |
| 22 | diuron | 158-159 | N'-(3,4-dichlorofenylo)-N,N-dimetylomoczmk |
| 23 | tiameturon | >100 | ester metylowy kwasu 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)amino]karbonylo]ammo]sulfonylo]tiofeno-2-karbok sylowego |
| 24 | >100 | ester metylowy kwasu 2-[[[[N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo)-Nmetyloamino]karbonylo]ammo]sulfonylojbenzoesowego | |
| 25 | fenac | 156 | kwas 2,3,6-tnchlorofenylooctowy |
| 26 | fenuron | 133-134 | N,N-dimetylo-N'-fenylomoczmk |
| 27 | fluometuron | 163-164 | N,N-dimetylo-N'-[3-(trlfluorometylo)fenylo]mocznlk |
| 28 | flundone | 151-154 | 1-metylo-3-fenylo-5-[3-(tπfluorometylo)fenylo]pιrydynon-4(lH) |
| 29 | fomesafen | 220-221 | 5-[2-cliloro-4-(tnfluorometylo)-fenoksy]-N-(metylosulfonylo)-2-nitrobcn- zamid |
| 30 | glyphosate | 200 | N-(fosfonometylo)glicyna |
| 31 | hexazinone | 115-117 | 3-cykloheksylo-6-(dιmetyll»mlno)-1-metylo-1,3,5-tπazyodion-2,4(1H, 3H) |
ciąg dalszy tabeli na str 7
170 484
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 32 | imazamethabenz | >100 | ester metylowy kwasu 6-(4-izopropylo-4-metyIo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu 6-{4-izopropylo-4-metylo-5oteo-2-imidazolin-2-ylo)-4-metylobenzoe.sowego |
| 33 | imazaquin | 219-222 | kwas 2-[4,5-dihydiO-4-metylo-4-(1metyloetylo)-5-okso-1H-imid<az,ol-2-ilo]chinolino-3-karboksylowy |
| 34 | imazethapyr | 172-175 | kwas (±)-2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2ilo]-5-etylopirydyno-3-karboksylowy |
| 35 | loxynil | 209 | 4-hydroksy-3,5-diiodobenzonitryl |
| 36 | izoproturon | 155-156 | N -(4-izopropylofenylo)-N' ,N' -dimetylomocznik |
| 37 | isuron | 119-120 | N'--5-(1,1-dimetyloetylo)-3-izoksazoliio]-N,N-dimetylomocznik |
| 38 | isoxaben | 176-179 | N -[3-(1 -etylo-1 -metylopropylo)-5-izoks,azoIilo]-2,6-di metoksybenzamid |
| 39 | karbutilate | 176-178 | (1,1-dlmetytoetyo)lka·bammιiM^3---(drmetyloammo)karbonylo]-ammo]fenylu |
| 40 | lenacil | 316-317 | 3-cykloheksylo-6,7-dihydro-1H-cyklopentapirymidynodion-2,4(3H, 5H) |
| 41 | MCPA | 100-115 | kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)-octowy |
| 42 | MCPB | 100 | kwas 4-(4-chloro-2-metylofenoksy)-mastowy |
| 43 | mefluidide | 183-185 | N--2,4-dimetylo-5-[-(tnfluorometylo)sulfonylo]amino]fenylo]-acetamid |
| 44 | methabenztluazu- | 119-120 | 13-dimety1o-3-(2-benzotiazolilo)-mocznik |
| 45 | ron methazole | 123-124 | 2-(3,4-dichlorofenylo)-4-metylo-1,2,4-olksadiazolldynodion-3,5 |
| 46 | metnbuzin | 125-126 | 4-amιno-ó-(1,1-dlmetyloetyIo)-3-{netylolio)-1,2,4-tπazynon-5(4H) |
| 47 | metsulfuron methyl | 163-166 | ester metylowy kwasu 2--[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo)amino] karbonylo]amino]su Ifonylo] benzoesowego |
| 48 | monuron | 174-175 | N'-(4-chlorofenylo)-N,N-dimetylomocznik k |
| 49 | naptalam | 185 | kwas 2--(1-naftalenyloamno)karbonylo]benzoesowy |
| 50 | neburon | 102-103 | 1-butylo-1-metylo-3-(3,4[dιchlorofenylo)mocznlk |
| 51 | nitrahn | 151-152 | 4-(netylosulfonylo)-2,6-d[Πltro-N,N-dipropylo-anilinα |
| 52 | norflurazon | 174-180 | 4-cllloro-5-(metyloamιno)-2--3-(lnfluoronetylo)fenylo]pirydazynon-3(2H) |
| 53 | oryzalin | 141-142 | 4-(dipropyloamino)-3,5-dini^robenzenosulfonamid |
| 54 | perfluidone | 142-144 | N--2-metylo4--(fenylosulfonylo)fenylo]-1,1,1-tnnuorOmetancKu]fbnaniid |
| 55 | phenmediphan | 143-144 | (3-netylofenylo)karbaminιan 3--(metoksykarbonylo)amino]fenylu |
| 56 | picloram | >215 (rozkład) | kwas 4-amino-3,5,6-tnchloropirydyno-2-kart>oksylowy |
| 57 | prometryn | 118-120 | N,N’-bis(1 -metyloetylo)-24-diamino-6-(metylotio)-1,3,5-triazyna |
| 58 | pronamide | 155-156 | N-(1,1-dimetylo-2-prapynylo)-3,5-dichlorobenzamid |
| 59 | propazine | 212-214 | N,N'-bis(1 -metyloetyloy^-diamino-ć-cliloro-ią^-tnazyna |
| 60 | pyrazon | 205-206 | 5-amino-4-cliloro-2-fenylopirydazynon-3(2H) |
| 61 | siduron | 133-138 | N-(2-netylocykloheksylo)-N'-fenylomocznlk |
| 62 | simazine | 215-227 | N,N'-dietyIo-2,4-diamino-6-chloro-1,3,5-tnazyna |
| 63 | sulfometuron methyl | 182-189 | ester metylowy kwasu 2--[[^(4,6dilmetylo-2-pιrymidynylo)amlno]-karbonylo]amino]sulfonylo]-benzoesowego |
| 64 | tebuthiuron | 161-164 | N--5-(1,1-diInctylc-etylo)-'1,3,4-tiazol-2-ilo]-N1N'-dιmetylomocznlk |
| 65 | terbacil | 175-177 | 5-chloro-3-(1,1-dlnetyloctylo)d--metylopu'ymιcfynodιon-2,4(1H, 3H) |
| 66 | terbuthylazine | 177-179 | 2-(tert-butyloamino)-4-chIoro-6-(etyloammo)-s-tnazyna |
| 67 | terbutryn | 104-105 | N-(1,1-dlmetyloetyto)-N'[etylo-6-(metylotιo)-2,4-dιamιno-1,3,5-tπazyna |
| 68 | tnclopyr | 148-150 | kwas -(3,5,6-tnchloro-2-puydynylo]oksy]octowy |
| 69 | 2,4-D | 140 | kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy |
| 70 | 2,4-DB | 119-120 | kwas (2,4-dlchlorofenoksy)nastowy |
| 71 | triasulfuron | >100 | -3-(6-metoksy[4-netyio-1,3,5-tπazyn-2-ylo]-1--2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo] mocznik |
| 72 | primisulfuron | >100 | ester metylowy kwasu -2-(3-(4,6-bis)difluorometoks;ypirymidyn-2-ylo-ureidosulfonylojbenzoesowego |
| 73 | >100 | ester metylowy kwasu -2-(3-(4,6-bis-(difluorometoksy)-pitymidyn-2ylo)ureidosulfonylo]benzoesowego | |
| 74 | NC-311 | 170-172 | N--(4-Inetoksy-ó-metylo-plrymldyn-2-ylo)amιnokarbonylo-4-netoksy-kar- bonylo-l-metylo-pirazolo-5-sulfonamid |
| 75 | 160-162 | N--[(4,6-dιmetoksy-2-ριrymldynylo-amlno]karbonylo]-3-(etylosulfbnylo)- pirydyno-2-sulfonamid | |
| 76 | 152-159 | N,N-dlmetylo-2-[[[[(4,6-dιmetoksy-2-piΓymιdynylo)nmino]karbonylo|ami- no]sulfonylo]pirydyno-3-karboksamid | |
| 77 | 204-206 | 2-—[-4-etoksy-6-(metyloamino)-1 ,3,5-tnazyn-2-ylo]amlno]karbonylo]anιno]sulfonylo]benzoesan metylu |
ciąg dalszy tabeli na str. 8
170 484
| Fungicydy | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 78 | carbendazim | 302-307 | 2-benzimidazolo-lkirbaminian metylu |
| 79 | llnuram | 146 | disiarczek telrametylolιuΓamu |
| 80 | dodine | 136 | octan n-dodecyloguamdyny |
| 81 | chloroneb | 133-135 | 1,4-dichloro-2,5-dtmeloksybenzen |
| 82 | cymoxaml | 160-161 | N-etyl(3lk^rbamoil^-^-^j^n ο-2-m etoksyiminoacetamid |
| 83 | captan | 178 | N-lnchlorometylotιo-tetroliydroftolomιd |
| 84 | folpet | 177 | N-lnlcliloΓomclylotιoCtalιmιd |
| 85 | tiophenate methyl | 195 | 4,4'-(o-fenyleno1-bis-(3-tioallofanian)d[metylowy |
| 86 | thiabendazole | 304-305 | 2-(tiazol-4-ilo1benzimidazol |
| 87 | chlorothalonil | 240-241 | tetrachloroizoflalomtryl |
| 88 | dichloran | 195 | 2,6-dichloro-4-nilroanihna |
| 89 | captafol | 160-161 | cιs-N-[(1,1,2,2-tetrochloroetylo1lιo]cykloheks-4-eno-1,2-dιkarbιoksιmιd |
| 90 | iprodione | 133-136 | N-(1-met^ll^^t^;^ll3)^-^,,^--^io kso-3-(3,5-dichlorofenylo)-imidazolidyno-1-karboksamid |
| 91 | vinclozolm | 108 | 3-(3,5-dιchlorofenylo)-5-etenylo-5-nletylo-oksazolιdynodιon-2,4 |
| 92 | kasugainycin | 202-204 (rozkład) | kasugamycyna |
| 93 | triadimenol | 121-127 | beta-U-chlorofenoksyl-a-p ,1 -dimety loetylo)-1 -H-1,2,4--πozolo-1-elαnol |
| 94 | flutnafol | 130 | + -a-(2-fliiorofenylo-«-(4-fluorofenylo)-1H-1,2,4-lnazolo-1-etanol |
| 95 | flusilazol | 52-53 | 1-[[bιs(4-Πuorofenylo)-melylosιlllo)meιylo]-1H-1,2,4-trιoz.ol |
| HCl | 201-203 | ||
| 96 | hexaconazole | 111 | /+/-/-«-bulylo-α-(2,4-dιchlorofenylo)-1H-1,2,4-trιozolo-1-etonol |
| 97 | fennrimol | 117-119 | «-(2-clllorofenylo1-«-(4-clllorofenylo1pιrydyno-5-melanol |
| Bakterycydy | |||
| 98 | oxytetracvcline diliy- | 181-182 | diwodzian oksytetracykliny |
| drate | (rozkład) | ||
| Akarycydy | |||
| 99 | hexathiazox | 108-109 | N-cyklohel·k>yto-trrιns-5-(4-chlΰΓofenylo1-4-πiclylo-2-okso-tιazolldyno-3- Lirboksamid |
| 100 | oxyihioquinox | 169-170 | 6-melylo-l ^-diUokop.S-BJ-cbinonohnon-2 |
| 101 | dienochlor | 122-123 | bιs(penlachloro-2t4-<yklopcntιΊdιen-1-yl1 |
| 102 | cyhexalin | 245 | Wodorotlenek mcykloheksylo-cyny |
| 103 | fenbutatin oxide | tlenek bιs[tns(2-mclylo-2-fenylo-pΓopylo]-cyny | |
| Insektycydy | |||
| 104 | carbafuran | 150-152 | ester kwasu melylokarbamιnowego z 2,3-dιhydro-2,2-dιmelylo-7-benzofuronolem |
| 105 | carbaryl | 142 | ester kwasu metyll^l^,F^^baminowego z α-naftolem |
| 106 | tiodicarb | 173-174 | dimetyll3-l^,lN'-[tiiobii^^(N-metyloimino1karbonyloksy]-bis[^tanoiminotio- |
| 107 | delta-melhnn | 98-101 | an] cisA-p^-dibromowinykó-l/ż-dimetylocyklopropanokarboksylan |
| 108 | leιra-chlor-vιnphos | 93-98 | a-cyjano-3-fenoksybenzylu fosforan dιmetylo-SZ)-2-chloro-1-(2,4,5-lnclllorofenylo)wιnylowy |
Kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik. Jest on określony jako rozpuszczalny w wodzie polimer, sól, środek powierzchniowo czynny, uwodniony organiczny lub nieorganiczny związek albo węglowodan, który topnieje lub mięknie w podwyższonych temperaturach.
Stwierdzono, że w pewnych przypadkach odpowiedni rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik tworzy niżej topniejące mieszaniny eutektyczne z innymi rozpuszczalnymi składnikami w kompozycji. Na przykład, mocznik ma ostrą temperaturę topnienia 133°C. Naftalenosulfoniany i ich kondensaty, które w technice są dobrze znane jako dyspersanty i środki zwilżające dla preparatów agrotechnicznych. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników są hydroksyetyłoceluloza, sorbit, laktoza, mocznik, etylomocznik, alkohol poliwinylowy i trójwodziany octanu sodu.
170 484
W korzystnej odmianie kompozycje według wynalazku zawierają aktywowane cieplnie lepiszcze wraz z rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem. Aktywowane cieplnie lepiszcze (HAB-heat-activated binder) jest stałym o aktywnej powierzchni materiałem, który szybko rozpuszcza się w wodzie, ma pewną lepkość w pobliżu temperatury jego topnienia i jest zdolny do działania jako lepiszcze i dodatek do wytłaczania pod wpływem ciepła. W podwyższonej temperaturze lepiszcze mięknie i topi się stając się na tyle lepkim, aby złączyć cząstki pestycydowe w większe agregaty. Korzystny zakres temperatury topnienia dla HAB wynosi 45°C do 100°C. Przykłady odpowiednich lepiszcz, bez zamiaru ich ograniczania, stanowią kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu, polietoksylowane alkilofenole, polietoksylowane kwasy tłuszczowe lub alkohole i glikol polietylenowy. Korzystnym lepiszczem są kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu i polietoksylowane alkilofenole. Najkorzystniejsze są kopolimery blokowe tlenku etylenu/tlenku propylenu, których 80% stanowi tlenek etylenu a 20% tlenek propylenu i polietoksylowany dinonylofenol w przybliżeniu 150 molami tlenku etylenu.
Kompozycja zawiera również środek rozdrabniający(e), który chłonie wodę i ekspanduje fizycznie wspomagając rozsadzenie granuli. Do nieograniczających przykładów odpowiednich środków rozdrabniających należą skrobia, usieciowany poliwinylopirolidon, mikrokrystaliczna celuloza, usieciowana karboksymetylo-celuloza sodowa, glikolany sodowe skrobi, sojo-polisacharydy i jonowymienne żywice. Korzystne są usieciowany poliwinylopirolidon i usieciowana karboksymetylo-celuloza sodowa.
Dyspersant(y) potrzebny jest do wspomagania dyspersji aktywnego składnika w wodzie. Do nieograniczających przykładów odpowiednich dyspersantów należą sole sodowe i amonowe kondensantów naftaleno-sulfonianów z formaldehydem, sodowe, wapniowe i amonowe sole ligninosulfonianów (ewentualnie polietoksylowane), sodowe i amonowe sole kopolimerów bezwodnika maleinowego i soli sodowych kondensowanego kwasu fenolosulfonowego.
Do ewentualnych dodatków należą:
1) Środki przeciw zbrylaniu zapobiegające zbrylaniu się granul podczas składowania w gorących warunkach magazynów. Nieograniczającymi przykładami są fosforany sodu i amonu, węglan i wodorowęglan sodu, octan sodu, metakrzemian sodu, siarczany magnezu, cynku i wapnia, wodorotlenek magnezu (wszystkie ewentualnie jako wodziany), bezwodny chlorek wapnia, sita molekularne, alkilosulfobursztyniany sodu, tlenki wapnia i baru.
2) Chemiczne stabilizatory w celu zapobieżenia rozkładowi aktywnego składnika(ów) podczas składowania. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich chemicznych stabilizatorów są siarczany metali ziem alkalicznych i metali przejściowych jak magnezu, cynku, glinu i żelaza, heksametafosforan sodu, chlorek wapnia i bezwodnik borowy.
3) Dezintegranty wytwarzające gaz dla szybszego rozpadu granul w wodzie. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich generujących gaz dodatków są połączenia węglanów i wodorowęglanów sodu i potasu z kwasami takimi jak kwas cytrynowy i fumarowy.
4) Środki zwilżające dla poprawy szybkości zwilżania podczas mieszania z wodą. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich anionowych środków zwilżających są sole sodowe alkilonaftalenosulfonianów, alkilobenzenosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, taurynianów, alkilosiarczanów i estrów fosfranowych. Przykładami dpowiednich niejonowych środków zwilżających są etoksylaty dioli acetylenowych i alkilofenoli.
5) Neutralne wypełniacze, obejmujące, bez ograniczania, nieorganiczne wypełniacze dobrze znane w stanie techniki. Nieograniczającymi przykładami są pęczniejące i niepęczniejące gliny, krzemionki syntetyczne i diatomitowe, krzemiany wapnia i magnezu, ditlenek tytanu, tlenki glinu, wapnia i cynku, węglany wapnia i magnezu, siarczany amonu, sodu, potasu, wapnia i baru, węgiel drzewny.
Kompozycja granulowana według wynalazku rozpada się szybko i tworzy wysokiej jakości dyspersje w wodzie oceniane na podstawie próby osiadania w długiej rurze (Long Tube Sedimentation) opisanej w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych
170 484
Ameryki nr 3 920 442. Wartości dające się zaakceptować sedymentacji w długiej rurze odpowiadają 0,02 ml, korzystnie 0,01 ml ciał stałych po 5 minutach osiadania.
Granule powinny wykazywać niską ścieralność, jaką można określić w próbie ścierania z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 920 442.
Próbę modyfikuje się do stosowania próbek w zależności od wielkości granul (na przykład 14 - 20 mesh). Do przyjęcia są wartości ścierania mniejsze niż 40%, a korzystnie mniejsze niż 30%.
Poniższe przykłady są podane do zilustrowania, ale nie ograniczenia, niniejszego wynalazku.
Identyfikacja składników użytych w przykładach
| Nazwa | Identyfikacja |
| Macol® DNP150 (Mazer Chemicals) Pluronic® F 108 propylene (BASF Corp ) Polyplasdone® XL-10 i.GAF Ciorp) Lomar® PWA (Henkel Corp ) Morwet® EFW (Witco Corp.) | polietoksylowany dinonylofenol (150 moli tlenku etylenu) kopolimer blokowy 80% tlenku etylenu i 20% tlenku propylenu usieciowany poliwinylopirolidon kondensat naftalenosulfomanu amonu i formaldehydu mieszanina karboksylanu alkilu i alkilonaftalenosulfomanu sodu |
Przykład I. Uformowano 150 g premiksu ze składników wyliczonych niżej. Składniki zmieszano po czym przepuszczono przez młynek młotkowy Mikro Pulverizer. Zmielony premiks wolno wprowadzano do 1 calowej (2,54 cm) wytłaczarki jednoślimakowej o stosunku L/D jak 25/1. Wytłaczarka miała trzy strefy elektrycznego ogrzewania wzdłuż korpusu i ogrzewanie taśmowe dyszy. Temperaturę utrzymywano w miarę możliwości jednakową tak wzdłuż korpusu jak i dyszy. Mechaniczny lub elektroniczny miernik umieszczony był w pobliżu końca korpusu w celu pomiaru ciśnienia hydraulicznego w pobliżu dyszy. Premiks wytłaczano przez dyszę składającą się z 8 x 1 mm otworów rozmieszczonych w okrągłej płycie. Wytłoczony produkt pozostawiono do ochłodzenia w ciągu kilku minut, po czym rozdrobniono w niewielkim młynku do produktów spożywczych i przesiano do wydzielenia frakcji o wielkości 14-35 mesh.
Zakres temperatury wytłaczarki 87 - 91°C Zakres ciśnienia hydrauhcznego 0 - 345 kPa
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| Diuron techniczny | 62,4 |
| Lomar® PWA | 10,0 |
| Macol® DNP 150 | 5,0 |
| Morwet® EFW | 2,0 |
| Polyplasdone® XL-10 | 2,0 |
| Mocznik | 18.6 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | 0,002 |
| Sedymentacja w długiej rurze po 2 | |
| tygodniach sezonowania 54°C | 0,002 |
| % ścierania (frakcja 14-20 mesh) | 1,7 |
| Ciężar nasypowy (kg/m'3) | 637,6 |
170 484
Przykład II. Zastosowano postępowanie z przykładu I z następującym premiksem. Dysza miała 6x1 mm otworów rozmieszczonych w sześciobocznej płycie.
Zakres temperatury wytłaczania 88 - 94°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 0 - 6895 kPa
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| Diuron techniczny | 62,4 |
| Lomar® PWA | 7,0 |
| Pluronic® F108 | 5,0 |
| Polyplasdone® XL-10 | 2,0 |
| Bezwodny kwas cytrynowy | 2,0 |
| Wodorowęglan sodu | 3,0 |
| Mocznik | 18,6 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | 0,002 |
| Sedymentacja w długiej rurze po 2 | |
| tygodniach sezonowania 54°C | ślady |
| % ścierania (frakcja 14-20 nieśli) | 8,7 |
| Ciężar nasypowy (kg/m') | 402,1 |
Przykład III. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 88-94°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 2069-3448 kPa Prędkość ślimaka 26 obr/minutę
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| Diuron techniczny | 62,4 |
| Lomar® PWA | 7,0 |
| Macol® DNP 150 | 5,0 |
| Polyplasdone® XL-10 | 2,0 |
| Bezwodny kwas cytrynowy | 5,0 |
| Bezwodny węglan sodu | 4,0 |
| Mocznik | 14,6 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | ślady |
| Sedymentacja w długiej rurze po 2 | |
| tygodniach sezonowania 54°C | 0,002 |
| % ścierania (frakcja 14-20 mesh) | 8,3 |
| Ciężar nasypowy (kg/m') | 382,88 |
170 484
Przykład IV. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 86-91°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 690-2069 kPa Prędkość ślimaka 26 obr/minutę
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| 1 | 2 |
| Ciuron techniczny | 62,4 |
| Lomar® PWA | 7,0 |
| Macol® DNP 150 | 5,0 |
| Polyplaudoye® XL-10 | 2,0 |
| Bezwodny kwas cytrynowy | 5,0 |
| Bezwodny węglan sodu | 4,0 |
| Bezwodny siarczan wapnia | 3,0 |
| Mocznik | 11,6 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | 0 |
| Sedymentacja w długiej rurze po 2 | |
| tygodniach sezonowania 54°C | 0,002 |
| % ścierania (frakcja 14-20 mesh) | 6,7 |
| Ciężar nasypowy (kg/m3) | 397,3 |
Przykład V. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 84-92°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 690-2069 kPa Prędkość ślimaka 30 obr/minutę
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| 2-[[[[(4-metnlo-6-metokuy-1,3,5-triazyn-2-ylo)amiyo]-kareoyylo]amlyolsulfnyyloS-eeyzneuayu metylu | 52,0 |
| Lomar® PWA | 7,0 |
| Pluronic® F108 | 8,0 |
| Polyplasdnye® XL-10 | 2,0 |
| Bezwodny kwas cytrynowy | 1,0 |
| Wodorowęglan sodu | 1,5 |
| Sorbit | 28.5 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | ślady |
| Sedymentacja w długiej rurze po 2 tygodniach sezonowania 54°C | 0,004 |
| % ścierania (frakcja 14-20 mesli) | 0,7 |
| Ciężar nasypowy (kg/m3) | 634,4 |
170 484
Przykład VI. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem. Przygotowano 200 g premiksu do wytłaczania
Zakres temperatury wytłaczania 84-87°C Prędkość ślimaka 30 obr/minutę
| Skład premiksu | Procent wagowy |
| 2-[[[[(4-metylo-6-metoksy-1,3,5-triazyn-2- | |
| ylo)amino]-k.arbonylo]amino]sulfonylo]- | |
| benzoesanu metylu | 52,0 |
| Lomar® PWA | 7,0 |
| Pluronic® F108 | 8,0 |
| Polyplasdone® XL-10 | 2,0 |
| Bezwodny kwas cytrynowy | 1,0 |
| Wodorowęglan sodu | 1,5 |
| Sito molekularne Typ 4 A (4·10^%ι) | |
| (sproszkowane) | 24,5 |
| Właściwości granul | |
| Sedymentacja w długiej rurze | 0,002 |
| Sedymentacja w długiej rurze | |
| po 2 tygodniach sezonowania 54°C | 0,003 |
| Ciężar nasypowy (kg/m'; | 624,78 |
170 484
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 4,00 zł
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca 0,01-90% wagowych aktywnego składnika chemicznego, 0,1-25% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napełniacza w przeliczeniu na masę suchej kompozycji, znamienna tym, że zawierajeszcze 1-60% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników, 1-30% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o temperaturze topnienia 40-120ÓC oraz dwa lub więcej dodatków wybranych ze zbioru obejmującego środki przeciwzbrylające, stabilizatory chemiczne, środki gazotwórcze, środki rozdrabniające, środki dyspergujące, środki zwilżające i napełniacze obojętne.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 10-70% wagowych składnika aktywnego i 1-15% wagowych cieplnie aktywowanego lepiszcza.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako lepiszcze zawiera lepiszcze(a) wybrane ze zbioru obejmującego polietoksylowany dwunonylofenol, kopolimer tlenek elylenu/tlenek propylenu i ich mieszaniny.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik zawiera mocznik, etylomocznik, sorbit, laktozę, trójwodzian octanu sodowego lub ich mieszaninę.
- 5. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że jako kopolimer zawiera kopolimer z 80% tlenku etylenu i z 20% tlenku propylenu, a jako polietoksylowany dwunonylofenol zawiera dwunonylofenol o 150 jednostkach tlenku etylenu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera N'-(3,4-dwuchlorofenylo)-N,N-dwumetylomocznik.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera 2-benzimidazolokarbaminian metylowy.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera związek wybrany ze zbioru obejmującego:2- [[[[(4,6-dwumetylopirymidynylo-2)-amino]-karbonylQ]-amino]-sulfonylo]-benzoesan metylowy;3- [[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-amino--karbonylo--amino]-sulfonylo-tiofenokarboksylan-2 metylowy;2-chloro-N-[[(4ametoksy-6-metylo-1,3,5-tria:zynylo-2)-alnino]-karbony]o]-benzenOa sulfonamid;2-[[[[(4-chloro-6-metoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--benzoesan etylowy;2-[[[[(4-metylo-6-Inetoksy-1,3,5-triazynylo-2)-amino]-karbonylo--amino--sulfonylo-a -benzoesan metylowy;2-[[[[(4,6-dwimetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--N,Ndwumetylopirydyiokarbonamid-3;2-[[[[[4-etoksy-a6-Inetyll-anuno-1,3,5-tτiazyny]l--2']-;lInίno]-karbonylo--amiIΊo--sulfonylo--benzoesan metylowy;2-[[[[N-(4-πtotoksy-6n^etyk--1.,3,5-triazynylc--2)-N-π^etyk-amino]-karborlyl-)]-aπlΠlo]a -sulfonyloj-benzoesan metylowy;2-[[[[[(4,6-d’WJmetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino-aSulfonylo-ametya lo--benzoesan metylowy;N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo--3-(etylosulfonylo)-pirydya no-2-sulfonamid;170 4842-[[[[[4,6-bis-(d\wjflu orometoksy)-pirymidynylo-2]-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonyloj-benzoesan metylowy;2-(2-chloroetoksy)-N-[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-aminokarbonylo]benzenosulfonamid;5-[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-1-metylo-1H-pirazolokarboksylan-4 etylowy;i N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-aminoj-karbonylo]-1-metylo-4-(2-metylo-(2-metylo-2H-tetrazolilo-5)-1H-pirazolo-5-sulfonamid.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66269891A | 1991-03-01 | 1991-03-01 | |
| PCT/US1992/001262 WO1992015197A1 (en) | 1991-03-01 | 1992-02-27 | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL170484B1 true PL170484B1 (pl) | 1996-12-31 |
Family
ID=24658816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL92300493A PL170484B1 (pl) | 1991-03-01 | 1992-02-27 | Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5474971A (pl) |
| EP (2) | EP0575489B1 (pl) |
| JP (1) | JPH06505493A (pl) |
| CN (1) | CN1065181A (pl) |
| AT (1) | ATE154868T1 (pl) |
| AU (1) | AU661686B2 (pl) |
| BR (1) | BR9205703A (pl) |
| CA (1) | CA2105399A1 (pl) |
| DE (1) | DE69220662T2 (pl) |
| DK (1) | DK0575489T3 (pl) |
| ES (1) | ES2104907T3 (pl) |
| GR (1) | GR3024900T3 (pl) |
| HU (1) | HUT65076A (pl) |
| IE (1) | IE920640A1 (pl) |
| IL (1) | IL101098A (pl) |
| PL (1) | PL170484B1 (pl) |
| RU (1) | RU2096955C1 (pl) |
| TR (1) | TR28893A (pl) |
| TW (1) | TW224931B (pl) |
| WO (1) | WO1992015197A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA921526B (pl) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE120076T1 (de) | 1992-01-28 | 1995-04-15 | Ishihara Sangyo Kaisha | Chemisch stabilisierte herbizide suspension auf öl-basis. |
| TW230742B (pl) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
| MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
| TW246635B (pl) * | 1992-10-08 | 1995-05-01 | Shell Internat Res Schappej B V | |
| US5296450A (en) * | 1992-12-23 | 1994-03-22 | American Cyanamid Company | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier, and a base |
| FR2704387B1 (fr) | 1993-04-28 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions concentrees de matieres actives en agriculture. |
| SG43112A1 (en) * | 1993-08-05 | 1997-10-17 | Shell Int Research | Solid formulation |
| US5714157A (en) * | 1993-09-23 | 1998-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion |
| US5652000A (en) * | 1994-12-15 | 1997-07-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pelletizer particularly suitable for pelletizing water-dispersible melt-extrudate |
| US5679128A (en) * | 1995-01-31 | 1997-10-21 | Latting; John Alvis | Dry-bonded nonionic adjuvants |
| US5567475A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-22 | Hazen; James L. | Nonionic surfactants with enhanced aqueous dissolution rates |
| DE69520429T2 (de) * | 1995-07-27 | 2001-10-04 | Micro Flo Co., Mulberry | Einkapselung mit Emulgatoren |
| US5629261A (en) * | 1995-08-08 | 1997-05-13 | Isp Investments Inc. | Free-flowing, non-dusting water dispersible granules of a water-insoluble, hydrophobic agriculturally active chemical having low friability and superior crush strength |
| GB9521707D0 (en) * | 1995-10-24 | 1996-01-03 | Zeneca Ltd | Improved granule composition |
| TW361993B (en) * | 1996-02-02 | 1999-06-21 | Nissan Chemical Ind Ltd | Herbicidal composition |
| AU4301197A (en) * | 1996-09-03 | 1998-03-26 | Novartis Ag | Agrochemical compositions |
| US6649186B1 (en) * | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6146570A (en) * | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
| EP1073513B1 (en) * | 1998-04-24 | 2003-08-27 | Basf Corporation | Improved extrusion process |
| DE19822036A1 (de) * | 1998-05-15 | 1999-11-18 | Bayer Ag | Brausezubereitungen |
| GB9901479D0 (en) * | 1999-01-22 | 1999-03-17 | Collag Ltd | Process for producing water soluble and water dispersible granules |
| GB9920281D0 (en) | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
| JP4646390B2 (ja) * | 2000-12-05 | 2011-03-09 | 協和発酵バイオ株式会社 | ホルクロルフェニュロン水溶性粒剤 |
| BR0208863B1 (pt) * | 2001-04-11 | 2014-01-28 | Composição granular de giberilina solúvel em água, métodos para controlar o crescimento de plantas, para preparar uma formulação granular de giberilina solúvel em água, e, para melhorar a utilização de uma formulação sólida de giberilina para aplicação por pulverização. | |
| US6797277B2 (en) * | 2001-06-01 | 2004-09-28 | Wilbur-Ellis Company | Delivery system for pesticides and crop-yield enhancement products using micro-encapsulated active ingredients in extruded granules |
| US6774146B2 (en) * | 2002-08-07 | 2004-08-10 | Geo Specialty Chemicals, Inc. | Dispersant and foaming agent combination |
| US7033432B2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-04-25 | Geo Speciality Chemicals, Inc. | Plaster composition and method of making same |
| AR041211A1 (es) * | 2002-09-12 | 2005-05-11 | Du Pont | Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta |
| JP4535225B2 (ja) * | 2002-10-07 | 2010-09-01 | 日産化学工業株式会社 | 農薬組成物の成型方法 |
| EP1504664A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-09 | Novartis AG | Organic compounds |
| FR2879075B1 (fr) * | 2004-12-15 | 2007-01-19 | Adisseo France Sas Soc Par Act | Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion |
| FR2879074B1 (fr) * | 2004-12-15 | 2007-08-03 | Adisseo France Sas Soc Par Act | Granules de principe actif hydrophile |
| US8606023B2 (en) | 2006-06-26 | 2013-12-10 | Qualcomm Incorporated | Reduction of errors during computation of inverse discrete cosine transform |
| US8571340B2 (en) | 2006-06-26 | 2013-10-29 | Qualcomm Incorporated | Efficient fixed-point approximations of forward and inverse discrete cosine transforms |
| WO2008008180A2 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Paste-extruded sulfonamide compositions containing polyols |
| US8300698B2 (en) | 2006-10-23 | 2012-10-30 | Qualcomm Incorporated | Signalling of maximum dynamic range of inverse discrete cosine transform |
| WO2009126473A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Bayer Cropscience Lp | Stable aqueous spore-containing formulation |
| ES2348891B1 (es) * | 2008-05-28 | 2011-10-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Granulo dispersable en agua. |
| EA026609B1 (ru) * | 2011-12-15 | 2017-04-28 | Басф Се | Твердые агропрепараты, полученные из расплава пестицида и полиалкоксилата, необязательно содержащие жидкий адъювант, образующий комплекс с поликарбоксилатом |
| US20140034885A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Stabilization of one-pot methamphetamine synthesis systems |
| JP2016503759A (ja) * | 2012-12-12 | 2016-02-08 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 準マイクロエマルジョンの水性農薬を調製するための固体農業用製剤 |
| CN103734126B (zh) * | 2013-12-27 | 2016-03-30 | 山东省农药科学研究院 | 含百草枯二氯化物的水溶性颗粒剂及其制备方法 |
| PL3029010T3 (pl) * | 2014-12-01 | 2017-08-31 | S2P Ag Straw - Pulp & Paper | Sposób wytwarzania nawozu z ługu czarnego |
| CN105961380A (zh) * | 2016-05-14 | 2016-09-28 | 成都科利隆生化有限公司 | 一种水分散粒剂及其无水制备工艺 |
| WO2018125877A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Fmc Corporation | Solid formulation of valifenalate, cymoxanil and mancozeb |
| US20220202013A1 (en) * | 2019-05-24 | 2022-06-30 | Upl Ltd | A Stable Insecticide Composition |
| RU2750250C1 (ru) * | 2020-07-10 | 2021-06-24 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Способ гранулирования гербицидной рецептуры на основе сульфометуронметила и его калиевой соли |
| CN114772638A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-07-22 | 广东先导微电子科技有限公司 | 一种氯化物的除水及纯化方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA890398A (en) * | 1972-01-11 | S. Jiambalvo Joseph | Pesticidal composition | |
| US4065289A (en) * | 1970-07-24 | 1977-12-27 | Murphy Chemical Limited | Method of making solid fertilizer herbicide granules |
| JPS5230577B1 (pl) * | 1971-01-30 | 1977-08-09 | ||
| JPS5230577A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo | Coffin |
| JPS54107521A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-23 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Agricultural and horticultural bactericidal composition |
| EP0080862B1 (en) * | 1981-12-02 | 1985-09-25 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation comprising beta-lactam antibiotics |
| US4698264A (en) * | 1982-08-02 | 1987-10-06 | Durkee Industrial Foods, Corp. | Particulate composition and process for making same |
| KR860008713A (ko) * | 1985-05-29 | 1986-12-18 | 죤 알. 페넬 | 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법 |
| US5047079A (en) * | 1986-08-18 | 1991-09-10 | Ici Americas Inc. | Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions |
| JPH0825849B2 (ja) * | 1986-08-18 | 1996-03-13 | ストウフアー ケミカル カンパニー | 固形の植物活性組成物調製方法 |
| US4979979A (en) * | 1987-06-19 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal composition |
| DE3873709T2 (de) * | 1987-07-01 | 1993-02-11 | Ici Australia Operations | In wasser dispergierbare granulate. |
| US4816298A (en) * | 1987-11-27 | 1989-03-28 | The Dow Chemical Company | Method of making a granular, cold water dispersible coating composition |
| US5180587A (en) * | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
| ES2166919T3 (es) * | 1989-08-30 | 2002-05-01 | Kynoch Agrochemicals Proprieta | Preparacion de un dispositivo dosificador. |
| HU210697B (en) * | 1990-03-12 | 1995-06-28 | Du Pont | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders |
-
1992
- 1992-01-31 RU SU925010927A patent/RU2096955C1/ru active
- 1992-02-27 DK DK92908099.2T patent/DK0575489T3/da active
- 1992-02-27 PL PL92300493A patent/PL170484B1/pl unknown
- 1992-02-27 AT AT92908099T patent/ATE154868T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-02-27 AU AU15838/92A patent/AU661686B2/en not_active Expired
- 1992-02-27 DE DE69220662T patent/DE69220662T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-27 US US08/107,780 patent/US5474971A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 WO PCT/US1992/001262 patent/WO1992015197A1/en not_active Ceased
- 1992-02-27 HU HU9302458A patent/HUT65076A/hu unknown
- 1992-02-27 EP EP92908099A patent/EP0575489B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 CA CA002105399A patent/CA2105399A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-27 EP EP92301655A patent/EP0501798A1/en not_active Withdrawn
- 1992-02-27 JP JP4508169A patent/JPH06505493A/ja active Pending
- 1992-02-27 ES ES92908099T patent/ES2104907T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 TW TW081101483A patent/TW224931B/zh active
- 1992-02-27 BR BR9205703A patent/BR9205703A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-02-28 TR TR00191/92A patent/TR28893A/xx unknown
- 1992-02-28 IE IE064092A patent/IE920640A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-02-28 IL IL10109892A patent/IL101098A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-29 CN CN92101980A patent/CN1065181A/zh active Pending
- 1992-08-28 ZA ZA921526A patent/ZA921526B/xx unknown
-
1997
- 1997-10-01 GR GR970402547T patent/GR3024900T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9302458D0 (en) | 1993-11-29 |
| DE69220662D1 (de) | 1997-08-07 |
| CA2105399A1 (en) | 1992-09-02 |
| US5474971A (en) | 1995-12-12 |
| BR9205703A (pt) | 1994-05-17 |
| TR28893A (tr) | 1997-07-17 |
| ZA921526B (en) | 1993-08-30 |
| DE69220662T2 (de) | 1998-01-02 |
| GR3024900T3 (en) | 1998-01-30 |
| CN1065181A (zh) | 1992-10-14 |
| TW224931B (pl) | 1994-06-11 |
| JPH06505493A (ja) | 1994-06-23 |
| ATE154868T1 (de) | 1997-07-15 |
| EP0575489A1 (en) | 1993-12-29 |
| IL101098A0 (en) | 1992-11-15 |
| DK0575489T3 (da) | 1998-02-16 |
| EP0501798A1 (en) | 1992-09-02 |
| HUT65076A (en) | 1994-04-28 |
| RU2096955C1 (ru) | 1997-11-27 |
| ES2104907T3 (es) | 1997-10-16 |
| WO1992015197A1 (en) | 1992-09-17 |
| AU661686B2 (en) | 1995-08-03 |
| IL101098A (en) | 1996-12-05 |
| IE920640A1 (en) | 1992-09-09 |
| EP0575489B1 (en) | 1997-07-02 |
| AU1583892A (en) | 1992-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL170484B1 (pl) | Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL | |
| US5372989A (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders | |
| US5180587A (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| US5714157A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| JP3384852B2 (ja) | 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物 | |
| CA2284198C (en) | Solid mixtures based sulfonylurea and adjuvants | |
| CA1337458C (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| AU633848B2 (en) | Water-soluble or water-dispersible pesticide granules | |
| AU748718B2 (en) | Sulphonyl urea and adjuvant based solid mixtures | |
| PL194058B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompozycji w postaci wytłoczonego granulatu, zastosowanie krzemoorganicznego środka powierzchniowo czynnego i kompozycja w postaciwytłoczonego granulatu | |
| JP2843819B2 (ja) | 固体植物保護処方物用の分散剤 | |
| CN106689171A (zh) | 含有异噁唑草酮的除草组合物 | |
| NZ233432A (en) | Pan-granulating process using steam |