PL169B1 - The method of obtaining petroleum jelly. - Google Patents

The method of obtaining petroleum jelly. Download PDF

Info

Publication number
PL169B1
PL169B1 PL169A PL16920A PL169B1 PL 169 B1 PL169 B1 PL 169B1 PL 169 A PL169 A PL 169A PL 16920 A PL16920 A PL 16920A PL 169 B1 PL169 B1 PL 169B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
petroleum jelly
petroleum
gasoline
fluids
obtaining
Prior art date
Application number
PL169A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL169B1 publication Critical patent/PL169B1/en

Links

Description

Kl.23c Wiadomo, ze wielka zaleta natural¬ nej wazeliny w porównaniu ze sztuczna polega na duzej "jednolitosci produktu, szczególnie przy krzepnieciu. Jest ona uwarunkowana koloidalnym stanem za¬ wartych w wazelinie wysokoczasteczko- wych ciagli wy eh olejowi wlasciwoscia roz¬ puszczonej w nich parafiny i uzewnetrz¬ nia sie nadto u naturalnej wazeliny zja¬ wiskiem „ciagnienia nitki". Jako mate- rjal wyjsciowy dla otrzymania naturalnej wazeliny mozna bylo dotychczas uzy¬ wac jedynie scisle okreslone pozostalo¬ sci ropy naftowej, bedace prawie wy¬ lacznie zagranicznego pochodzenia. Do¬ tychczas nie udawalo sie otrzymywac z krajowych surowców wytworów, choc¬ by tylko do pewnego stopnia podobnych do naturalnej wazeliny. Prawie wszyst¬ kie krajowe parafinowe surowce okazu¬ ja sie nieuzytecznemi dla wyrobu waze¬ liny z powodu krystalizacyjnej natury zawartej w nich parafiny.Niniejszy sposób otrzymania wazeli¬ ny nie opiera sie na zuzytkowaniu ropy naftowej lub jej odpadków, lecz zuzywa produkty suchej destylacji smolowych materjalów jak smoly gazowe i genera¬ torowe smoly gazowe, powstajace jako pozostalosci przy destylacji mazi z su¬ chej destylacji wegla, mazi generatoro¬ wej i mazi otrzymywanej przy niskiej temperaturze.Sposób polega na tern, ze traktuje sie smoty w czystym, nietopionym i do¬ statecznie dokladnie rozdrobnionym sta¬ nie rozczynnikami, jak benzyna, lub mie¬ szaninami benzyny i benzolu, badz oby¬ dwoma lacznie z innemi rozpuszczalnika¬ mi materjalów smolowych, jak alkoholetylowy, aceton, eter. Traktowanie musi zachodzic ponizej temperatury zmiekcze¬ nia smoly. Po odpedzeniu rozpuszczal¬ nika z roztworów oddzielonych od po¬ zostalosci, otrzymuje sie produkt dorów¬ nujacy we wlasnosciach naturalnej nie- czyszczonej wazelinie z oleju ziemnego.Otrzymany przez ekstrakcje produkt su¬ rowy mozna czyscic przez traktowanie kolejne plynnym kwasem siarkawym, kwasem siarkowym lub alkaljami, po¬ czern", w celu odbarwienia materjalu, filtrowac przez sól bielaca, wegiel od¬ barwiajacy lub t. p.Sposób ekstrakcji powinno sie prze¬ prowadzac takiemi ilosciami rozpuszczal¬ ników i tylko do takiego stopnia, by ekstrahowany materjal przedstawial jed¬ nolity, ciagliwy produkt. Po poznaniu warunków mozliwosci otrzymywania ta¬ kich produktów, jest wiadomem dla fa¬ chowca, jakie ma dostosowac ilosci roz¬ puszczalnika i stopien ekstrakcji mate- rjalów.Sposób niniejszy rózni sie od zna¬ nego, wprowadzonego dla celów anali¬ tycznych wytrzasania generatorowej mazi wegla brunatnego benzyna i ekstraho¬ wania w soxhlecie generatorowej mazi wegla brunatnego brykietowanej 150% pylu wegla brunatnego.Róznica lezy w tern, ze w niniejszym sposobie pracuje sie celowo dla uzyska¬ nia materjalów smarowych i ze ekstrakcja zachodzi w omawianej nizszej tempera¬ turze. Wedlug znanego sposobu otrzy¬ muje sie jedynie zmienne mieszaniny lekkich i ciezkich olejów, niemajace ciagli- wosci i wymaganego pól stalego stanu wazeliny, a zawierajace calkowita para- line mazi. Wskutek tego otrzymany pro¬ dukt nie byl jednolity, t. j. nie posiadal cha¬ rakterystycznej dla wazeliny wlasnosci... Po okresleniu przez odpowiednie do¬ swiadczenia uzytecznosci rozporzadzal - nego surowego materjalu dla uzyskania wazeliny, daje sie 100 kg dokladnie sproszkowanych pozostalosci po mazi do odpowiedniego naczynia zprzedziura- wionem dnem i przeciska przez ten pro¬ szek mozliwie zimna, a w razie potrzeby oziebiona, benzyne. Nalezy unikac przy- tem za 'daleko idacego odmycia, ponie¬ waz wyciagane sa wtedy szczególnie tak¬ ze czarne, maziowo-kwasne ciala, których usuniecie sprawia pózniej trudnosci.Zwykle powinno wystarczyc 3—5 obje¬ tosci benzyny na objetosc proszku. Nad¬ mierna benzyne wyciska sie nastepnie. z pomoca scisnionego powietrza, przy- czem korzystnem jest nielaczenie jej z innemi wyciagami. W razie potrzeby traktuje sie roztwór benzynowy alkalja¬ mi etc. i w koncu, po zmieszaniu ze srod¬ kami odbarwiaj acemi, filtruje. O ile otrzymano ta droga pozadany ton za¬ barwienia, co sie daje latwo stwierdzic z próbki po odparowaniu, to oddmuchu- je sie z roztworu benzyne. Pozostalosc daje wtedy gotowy produkt czysty, któ¬ rego wydajnosc waha sie w szerokich granicach zaleznie od materjalu wyjscio¬ wego i tonu zabarwienia.Wydajnosc surowej wazeliny wynosi do 50 kg. PLCl.23c It is known that the great advantage of natural vaseline in comparison with the artificial one lies in the high "uniformity of the product, especially during solidification. It is determined by the colloidal state of the high-molecular-weight continuos contained in vaseline with the properties of dissolved in them. paraffin and the appearance of natural petroleum jelly with the phenomenon of "thread pulling". As a starting material for the preparation of natural petroleum jelly, only strictly defined petroleum residues, which are almost exclusively of foreign origin, have so far been used. So far, it has not been possible to obtain products from the domestic raw materials, although only to a certain extent similar to natural petroleum jelly. Almost all domestic paraffinic raw materials turn out to be useless for the production of petroleum because of the crystallization nature of the paraffin they contain. This method of obtaining petroleum jelly is not based on the use of crude oil or its waste, but uses the products of dry distillation of tar materials. such as gas tars and generator gas tars, formed as residues from the distillation of dry coal distillation fluid, generator slurry and low temperature slurry. The method consists in treating the tar in clean, unmelted and with a finely divided state of excipients, such as gasoline, or mixtures of gasoline and benzene, or both, including other solvents of tar-like materials, such as alcohol, acetone, ether. The treatment must take place below the softening point of the tar. After the solvent has been stripped from the solutions separated from the residue, a product is obtained which is equal to that of natural, untreated petroleum jelly from natural oil. The crude product obtained by extraction can be cleaned by successive treatment with liquid sulfuric acid, sulfuric acid or alkali. In order to decolorize the material, filter it through bleaching salt, color charcoal or the like. The extraction method should be carried out with such amounts of solvents and only to such an extent that the extracted material presents a uniform, tough product Once the conditions for the preparation of such products are known, it is known to the skilled worker how to adjust the amount of the solvent and the degree of material extraction. brown coal, gasoline and extraction in a coal generator, briquetted brown coal slurry 15 0% brown coal dust. The difference is that the present method is purposefully working to obtain lubricants and that the extraction takes place at the lower temperature in question. According to the known method, only variable mixtures of light and heavy oils are obtained, which do not have continuity and the required fields of constant vaseline state, and contain the total para-line of fluid. As a result, the obtained product was not uniform, i.e. it did not have the characteristic properties of petroleum jelly ... After the usefulness of the dispersed raw material for the preparation of petroleum had been determined by appropriate experiments, 100 kg of fine powdered residual grease were given to the appropriate a vessel with a pierced bottom and squeezing through the powder as cold as possible, and if necessary chilled, gasoline. Too much washing should be avoided, as black, synovial bodies are especially drawn out, which is difficult to remove later. Usually 3-5 volumes of gasoline per volume of powder should be sufficient. The excess gasoline then squeezes out. compressed air, and it is advantageous not to combine it with other lifts. If necessary, the gasoline solution is treated with alkali and the like. and finally, after mixing with decolorizing agents, it filters. If the desired color tone was obtained in this way, which can be easily detected from the sample after evaporation, the gasoline is blown out of the solution. The residue then gives a finished pure product, the yield of which varies widely depending on the starting material and the tone of the color. The yield of raw petroleum jelly is up to 50 kg. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wazeliny o wla¬ snosciach wazeliny z ropy naftowej, tern znamienny, ze pozostalosci destylacyjne po maziach z suchej destylacji, maziach z generatorów i maziach niskich tempe¬ ratur ekstrahuje sie w stanie sproszko¬ wanym ponizej ich punktu zmiekczenia lotnym rozpuszczalnikiem, poczem otrzy¬ many tak produkt surowy moze byc pod¬ dany znanemu czyszczeniu i wybielaniu kwasami, alkaljami i srodkami odbarwia- jacemi. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL1. Patent claim. A method of obtaining petroleum jelly with the properties of petroleum from petroleum, characterized by the fact that the distillation residues of dry distillation fluids, generator fluids and low-temperature greases are extracted in a powdered state below their softening point with a volatile solvent, then obtained Thus, the raw product may be subjected to conventional cleaning and bleaching with acids, alkalis and bleaching agents. KOZIANSKI ZLGRAFES IN WARSAW PL
PL169A 1920-01-19 The method of obtaining petroleum jelly. PL169B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL169B1 true PL169B1 (en) 1924-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69518836T2 (en) Improved process for the production of solubilized mesophase pitch
JPS635433B2 (en)
PL169B1 (en) The method of obtaining petroleum jelly.
DE635098C (en) Process for converting waste rubber into oils and carbon residue by means of pyrogenic decomposition
DE359907C (en) Process for the production of pulpy-liquid fuel mixtures
US2123560A (en) Pitch paint
DE584607C (en) Process for the production of coke with the simultaneous production of light oils
US700099A (en) Process of treating sugar-crystals.
DE3201719A1 (en) Process for extracting organic substances from minerals
DE686980C (en) Process for the production of low-ash or ash-free coal-oil dispersions
US962840A (en) Treatment of mineral and vegetable oils.
US2066933A (en) Process for treating sludges
DE373493C (en) Process for separating the light oils contained in the gases of coked fuels
US299611A (en) Leslie a
PL77162B1 (en)
DE360687C (en) Process for the production of naphthalene, anthracene and the like Like. From tea oils and similar liquids
DE482412C (en) Extraction of highly active coal
DE889048C (en) Process for ash removal from black coal melt
SU73813A1 (en) A method of obtaining a wax concentrate from tar tar
DE490401C (en) Process for the usable processing of sawdust
DE578505C (en) Process for separating paraffin-like or waxy substances from hydrocarbon oils containing them
US571870A (en) Hermann t
DE410420C (en) Process for cleaning softwood tar and resin oils
DE884949C (en) Process for the separation of neutral and acidic oils from their mixtures
DE374928C (en) Process for refining mineral oils, ancient tars and the like like