PL16853B1 - Sposób wytwarzania substancyj nawozowych. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu jednoczesnego otrzymywania z roztworu chlorku sodowego i chlorku potasowego (zwlaszcza z roztworów mineralów natu¬ ralnych, jak sylwinitu) z jednej strony soli fosforowej, a z drugiej strony chlorku po¬ tasowego i chlorku amonowego osobno lub zmieszanych ze soba.Sposób wedlug wynalazku polega na tein, ze roztwór (chlorku sodowego i chlorku potasowego traktuje sie kwasem fosforo¬ wym i amonjakiem, uzytemi w ilosciach jednego mola kwasu fosforowego na dwa mole amonjalui, poczem ciecz chlodzi sie dostatecznie, zeby wydzielic z niej sól fo¬ sforowa, a nastepnie znanemi sposobami, zwlaszcza zapomoca dodania odpowiednich cial stracajacych, wykrystalizowuje sie ra¬ zem lub osobno chlorek potasu, który byl w roztworze, i chlorku amonu, otrzymany jednoczesnie z sola fosforowa przez dzia¬ lanie kwasu fosforowego i amonjaku na chlorek sodowy, zawarty w roztworze.Kwas fosforowy i amonjak moga byc uzyte w stanie wolnym, w postaci roztwo¬ ru lub w postaci par, lub tez w stanie zwia¬ zanym w postaci fosforanu amonowego lub tez w postaci fosforanu jedno-amonowego i amonjaku.W wyniku sposobu wedlug wynalazku z jednej strony otrzymuje sie sól fosforowa,* która jest cennym nawozem, dzieki swej duzej zawartosci P20Z) i N<2 dzieki swej trwalosci, z drugiej zas strony osiaga sie rozdzielenie chlorku potasowego i chlorku sodowego sylwinitu, otrzymujac przyternffadzto chlorek amonu/ jesli wykrystalizo¬ wac cddziejaie chlorek amonowy i chlorek pótfifsow^^baldzló substancje uzyzniajaca, zlozona z mieszaniny chlorku potasu i chlorku amonowego, znana pod nazwa pc- ta/zotu, jesli oba chlorki wykrystalizowy- wac razfem.Ponizej opisano tytulem przykladu spo¬ sób wykonania niniejszego wynalazku w probesie kolowym fabrykacji potazotu.Faza I. Do lugów macierzystych, po- chodzacych ;z krystalizacji potazetu w cy¬ klu zabiegów poprzednich, dodaje sie roz¬ tworu kwasu fosforowego w ilosci równej tej, jaka wydzielona zostala w postaci soli fosforowej w poprzednim cyklu zabiegów.Najlepiej, by dodawany roztwór kwasu fosforowego mial stezenie takie, zeby ko¬ lejne zabiegi, opisane .ponizej, doprowa¬ dzily do objetosci poczatkowej lugów ma¬ cierzystych bez potrzeby dodawania lu'b odparowywania wody.¦Wl (praktyce zauwazono, ze dla sylwini- tu,o normalnym skladzie najlepsze jest ste¬ zenie 35° do 45° Be.Ciecz o takim skladzie traktuje sie na¬ stepnie amonjakiem gazowym, baczac, by temperatura nie przekroczyla 50° pod ko¬ niec obróbki, aby w ten sposób uniknac strat amon jaku, któreby mogly nastapic w tej chwili. Zadany stan nasycenia osiaga sie, gdy roztwór jest prawie zupelnie obo¬ jetny.Oziebiajac nastepnie albo wprost po¬ zwalajac ostygnac cieczy, wydziela sie przewazna czesc sodu w postaci krystalicz¬ nej soli fosforowej. Jesli nie ochlodzic roz¬ tworu ponizej temperatury, w której chlo¬ rek potasu i chlorek amonu zaczynaja sie osadzac, to sól fosforowa, wydzielona z cieczy zapomoca odpowiedniego srodka, bedzie prawie pozbawiona obu powyzszych soli.W praktyce nalezy zblizyc sie mozliwie dokladnie do temperatury, w której zaczy¬ na sie wydzielac mieszanina chlorku amol- nowego i chlorku potasowego, zeby zwiek¬ szyc wydajnosc soli fosforowej. Tempera¬ tura ta zreszta zblizona jest do temperatu¬ ry otodzenia, co stanowi jedna z zalet pro¬ cesu.Nastepnie susizy sie zebrana sól fosforo¬ wa, a plyn ociekajacy z krysztalów laczy sie z oddzielonemu lugami macierzy&temi.Faza II. Do otrzymanej w ten sposób cieczy dodaje sie tyle mielonego sylwinitu, by pokryc strate sodu, wynikla z wydziele¬ nia sodowej soli fosforowej.Wytworzony roztwór chlodzi sie mocno, zeby wydzielic pnzeizi krystalizacje mozli¬ wie djokladiiLe potazot. Jesli, nip. amonjak, stasowany do obróbki, znajduje sie w po- staici cieczy, to mozna do chlodzenia zuzyt¬ kowac zimno, wytworzone przez parowanie tego amotnjaku. Wydzielony pod Wplywem chlodzenia potazot odwirowuje sie, potazot sujszy, lugi zas z wirówki laczy sie z lugami macierzystemi po oddzieleniu potazotu.Otrzymana mieszanine wprowadza sie zno¬ wu do obiegu kolowego, jak oznaczono po¬ wyzej w fazie pierwszej.Sklad potaziotu, otrzymaniego w tym pro¬ cesie, jest taki sam, jak sklad potazotu, o- trzymanegio zasobem znanym w reakcji Solvay'a, wykonanej na sylWinicie. Zawie¬ ra oto naogól 3 do 3%\P205, (dzieki niewiel¬ kiej zawartosci sioli fosforowej, która wy¬ krystalizowala razem z potazotem.Mozna jednakze uniknac praktycznie zuipdlnie obecnosci PiOh w potazode.(W tym celu wystarczy lekko zakwasic ciecz po wydzieleniu z niej soli fosforowej.Po ochlodzeniu iotrzymu)jie sie poltazot zu¬ pelnie pozbawiony P205. Najleipiej zakwa¬ szac ciecz kwasem fosforowym lub kwasiem chlorowodorowym, mozna jednak i intaym kwasem, jak np. siarkowym. Przy uzyciu doi zakwaszania kwasu fosforowego lub sol¬ nego krystalizujacy nawóz sklada sie wy¬ lacznie z mieszaniny chlorku poltaisu i chlor¬ ku amonu. Zakwaszeniu moze towarzyszyc, choc niekoniecznie, dodawanie mineralu. — 2 —Jesli pracowac w obiegu zamknietym, jak w przykladzie poprzednim, to do lugów macierzystych, otrzymanych po oddzieleniu soli fosforowej, dodaje sie sylwinitu i pew¬ nej ilosci kwasu fosforowego. Ilosc doda¬ nego kwa^u fosforowego zalezy od tempe- raltulry, w której uskutecznia cie krystaliza¬ cje soli fosforowej; w praktyce wynosi ona w przyblizeniu 15% calej ilosci kwasu fo¬ sforowego, uzytego w cyklu zabiegów.Czesc pozostala, w praktyce 85% kwasu fo¬ sforowego, uzytego w cyklu, dodaje sie do lugów macierzystych, pochodzacych z wy¬ dzielenia *potaizoitu. Z tego wynika, ze ilosc niezbednego amonjaku przy wykonaniu pro¬ cesu w praktyce nieco przewyzsza 2 mole na 1 mol dodawanego kwasu.W podanym wyzej przykladzie wyko¬ nania opisano jednoczesna fabrykacje soli fosforowej i potazotu z lugów macierzy¬ stych, krazacych w obiegu. Lecz wynalazek nie ogranicza sie do tego* sposobu postepo¬ wania, poniewaz, wychodzac ze zwyklego roztworu sylwinitu w wodzie, mozna stracic najprzód sól fosforowa, nastepnie, przez dodatek jednego lub wiecej odpowiednich cial stracajacych, mozna stracic chlorek po¬ tasu lub chlorek amonu albo mieszanine obu tych isoli. Zamiast dodawania cial stra¬ cajacych mozna odpowiednio stezyc roz¬ twór, a nastepnie go oziebic, pocziem zasto¬ sowac zwykle procesy krystalizacji frakcjo¬ nowanej.Chlofrek potasu i chlorek amonu moga byc wiec zmieszane z cala iloscia albo z czescia soli fosforowej, która nie wykrysta¬ lizowala w calosci i pozostala w roztworze.Mozna równiez, posilkujac sie krystali¬ zacja frakcjonowana zamiast dodawania cial stracajacych, otrzymac chlorek potaisu i chlorek amonu osobno lub zmieszane ze so¬ ba, lecz bez domieszki soli fosforowej. Wy¬ starczy po oddzieleniu wykrystalizowanej soli fosforowej przetworzyc sól fosforo¬ wa, pozostala w roztworze, na fosforan P208Na(NHJbr W tym celu roztwór w temperaturze wrzenia traktuje sie amonja¬ kiem w nadmiarze, co powoduje krystaliza¬ cje straconej soli. Spita jelsit tak trwala, jak i sól fosforu, i istanowi równiez nawóz cenny, dzieki swej wysokiej zawartosci skladników uzyzniajacych. PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe* 1. Spolsób wytwarzania substtafccyj na¬ wozowych, z jednej strony chlorku amono¬ wego i chlorku potasowego, osobno lub zmieszanych ze soba, z drugiej zas soli fo¬ sforowej, zwlaszcza z roztworów minera^ lów naturalnych, jiak sylwinitu, znamienny tern, ze roztwór chloiku sodowego i chlor¬ ku potasowego traktuje sie kwasem fosfo¬ rowym i amonjakiem, uzytemi w stanie wol¬ nym lub zwiazanym, w ilosci jednego mola kwasu fosforowego na dwfcj mole amonja¬ ku, az do zulpelbego prawie zobojetnienia roztworu, poczem, ewentualnie zapomoca oziebienia, wydziela sie wytworzona sól fo¬ sforowa, a nastepnie wydziela, calkowicie lub czesciowo, osobno lub zmieszane ze so¬ ba, chlorek potasu i chlorek amonu, zawar¬ te w postaci rozpuszczonej w lugach ma¬ cierzystych, pozostalych po wydzieleniu so¬ li fosforowej.
2. 2. Sposób wedlug aastrz. 1, z zastoso¬ waniem jako maJterjalu wyjsciowego lugów pokrystalicznych, krazacych w obiegu za¬ mknietym, znamienny tern, ze do lugów pokrystalicznych po oddzieleniu soli fosfo¬ rowej dodaje sie naprzemian z jednelj stro¬ ny taka ilosc mineralu, azeby ilosc gramo- czasteczek chlorku sodowego, zawartego w tym minerale, równala sie ilosci gramocza- steczek dodanego w pierwszej fazie obrób¬ ki kwasu fosforowego, a z drugiej kwas fo¬ sforowy i amonjak, przyczem po dodaniu mineralu stosuje sie oziebianie, umozliwia¬ jace krystalizacje mieszaniny chlorków.
3. 3. Sposób wedlug zasitaiz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze lugi pokrystaliezne, pozo¬ stale po oddzieleniu soli fosforowej, za- — 3 —kwasza sie przed wykrystalizowaniem mie¬ szaniny chLoirkti potasu i chlorku amonu.
4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze da zakwaszenia stosuje sie kwas fosforowy lub soltoy-
5. 5. Sposób wedlug zajsitrz. 3 i 4, zna¬ mienny tem, ze w pierwszej fazie przy do¬ prowadzaniu kwasu fosforowego i amon ja¬ ku kwas fosforowy stosuje sie w niewielkim niedomiarze w sltosunku do ilosci jednego mola na dwa mole amonjaku, reszte zas kwasu fosforowego dodaje sie wraz z syl- winitem po wykrystalizowaniu soli fosforo¬ wej.
6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze po oddzieleniu wykrystalizowa¬ nej soli fosforowej traktuje sie roztwór w temperaturze wrzenia nadmiarem amonia¬ ku w celu wykrystalizowania fosforanu NafNHJzPzOs i wydzielenia tej soli iprzed przystapieniem do wydzielenia chlorków potasu i amonu. S o c i e t e d'E tudes S c i e n t i f i q u e s et d' E n t r e p r i s e s I n d u s t r i e 11 e s. Zaistepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL