PL1679B1 - Sposób otrzymywania barwników zaprawowych na welne. - Google Patents

Description

, Znaleziono, ze dochodzi sie do zapra¬ wowych barwników na welne o wydatnej trwalosci w ten sposób, ze laczy sie w alka¬ licznym roztworze jedno-azobarwniki, o- trzymane z dwuazowanego kwasu antrani- 1 owego, jego homologów i produktów pod¬ stawienia, laczonych ze strony amino-gru- py z 2.3 — amino-naftolo-7-sulfokwasem lub jego pochodnemi alkilowemi lub ary- lowemi — z dwuazowemi o-aminofenola- mi lub ich pochodnemi.Barwniki o bardzo mocnej barwie ciagna sie na welne w odcieniach czerwonych do fiolkowo-czarnych, które przez nastepne za¬ prawienie przeksztalcaja sie na tony nie¬ bieskie do zielono-czarnych. Te ostatnie u- wydatniaja sie nietylko trwaloscia na swia¬ tlo, kwasy i lugi, lecz równiez i trwaloscia pottingowa, przez co odrózniaja sie ko¬ rzystnie od produktów, otrzymywanych przez dzialanie zwiazków dwuazowych nitro lub chloro-pochodnych o-aminofenoluwroz- czynie alkalicznym na jedno-azo-barwniki, powstale z kombinacji zwiazków dwuazo¬ wych z 2.5-aminonaftolo-7-sulfokwasem w rozczynie kwasnym (wedlug patentów niemieckich Nr Nr 151332 i 155740).Przyklad. 431 cz. barwnika z dwuazo¬ wanego kwasu agtranilowego i 2-amino-5- oksynaftaftalino - 7 - sulfokwasu, zla¬ czonego ze strony aminogrupy, laczy sie w obecnosci nadmiaru sody z dwuazo- zwiazkiem 154 cz. 4 nitro-2-amino -1-oksy- benzolu przy mniej wiecej 5°. Reakcja skonczona jest po pewnym czasie. Nastep¬ nie mieszanine ogrzewa sie do 70° C i przy-gotowuje barwnik w zwykly sposób przez wysolenie i suszenie. Barwnik barwi welne z kwasnej kapieli na bordo-czerwony kolor.Przez nastepne zaprawienie przechodzi za¬ barwienie w kolor zielonkawo-czarny o wy¬ bitnej trwalosci na swiatlo, walkowanie i pottingowanie.Zamiast kwasu antranilowego mozna sto¬ sowac produkty jego podstawienia, jak kwas chloro-antranilowy, kwas nitroantra- nilowy i podobne, zamiast nitroaminofenolu mozna stosowac inne amihofenole jak kwas pikraminowy, 4-chloro 2-amino-l-oksyben- zol, jego kwasy sulfonowe, jak 2-amino-l- oksybenzolo-4-sulfokwas, 2-amino-3roksy- naftalino-6-sulfokwas i t. d., zamiast 2-ami- no-5-oksynaftalino-7-sulfokwasu — jego po¬ chodne alkilowe lub arylowe jak np. 2-fe- nyloamino-5-oksynaftalino-7-sulfokwas. PL PL