PL1679B1 - Sposób otrzymywania barwników zaprawowych na welne. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników zaprawowych na welne. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1679B1 PL1679B1 PL1679A PL167920A PL1679B1 PL 1679 B1 PL1679 B1 PL 1679B1 PL 1679 A PL1679 A PL 1679A PL 167920 A PL167920 A PL 167920A PL 1679 B1 PL1679 B1 PL 1679B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- wool
- acid
- amino
- combining
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000983 mordant dye Substances 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 2
- RUGLDDBRINWXJQ-UHFFFAOYSA-N 2-nitramidobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O RUGLDDBRINWXJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- HIIWNJYYSZPXBU-UHFFFAOYSA-N NC1C(O)=CC=CC1=[N+]=[N-] Chemical class NC1C(O)=CC=CC1=[N+]=[N-] HIIWNJYYSZPXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical compound OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Description
, Znaleziono, ze dochodzi sie do zapra¬ wowych barwników na welne o wydatnej trwalosci w ten sposób, ze laczy sie w alka¬ licznym roztworze jedno-azobarwniki, o- trzymane z dwuazowanego kwasu antrani- 1 owego, jego homologów i produktów pod¬ stawienia, laczonych ze strony amino-gru- py z 2.3 — amino-naftolo-7-sulfokwasem lub jego pochodnemi alkilowemi lub ary- lowemi — z dwuazowemi o-aminofenola- mi lub ich pochodnemi.Barwniki o bardzo mocnej barwie ciagna sie na welne w odcieniach czerwonych do fiolkowo-czarnych, które przez nastepne za¬ prawienie przeksztalcaja sie na tony nie¬ bieskie do zielono-czarnych. Te ostatnie u- wydatniaja sie nietylko trwaloscia na swia¬ tlo, kwasy i lugi, lecz równiez i trwaloscia pottingowa, przez co odrózniaja sie ko¬ rzystnie od produktów, otrzymywanych przez dzialanie zwiazków dwuazowych nitro lub chloro-pochodnych o-aminofenoluwroz- czynie alkalicznym na jedno-azo-barwniki, powstale z kombinacji zwiazków dwuazo¬ wych z 2.5-aminonaftolo-7-sulfokwasem w rozczynie kwasnym (wedlug patentów niemieckich Nr Nr 151332 i 155740).Przyklad. 431 cz. barwnika z dwuazo¬ wanego kwasu agtranilowego i 2-amino-5- oksynaftaftalino - 7 - sulfokwasu, zla¬ czonego ze strony aminogrupy, laczy sie w obecnosci nadmiaru sody z dwuazo- zwiazkiem 154 cz. 4 nitro-2-amino -1-oksy- benzolu przy mniej wiecej 5°. Reakcja skonczona jest po pewnym czasie. Nastep¬ nie mieszanine ogrzewa sie do 70° C i przy-gotowuje barwnik w zwykly sposób przez wysolenie i suszenie. Barwnik barwi welne z kwasnej kapieli na bordo-czerwony kolor.Przez nastepne zaprawienie przechodzi za¬ barwienie w kolor zielonkawo-czarny o wy¬ bitnej trwalosci na swiatlo, walkowanie i pottingowanie.Zamiast kwasu antranilowego mozna sto¬ sowac produkty jego podstawienia, jak kwas chloro-antranilowy, kwas nitroantra- nilowy i podobne, zamiast nitroaminofenolu mozna stosowac inne amihofenole jak kwas pikraminowy, 4-chloro 2-amino-l-oksyben- zol, jego kwasy sulfonowe, jak 2-amino-l- oksybenzolo-4-sulfokwas, 2-amino-3roksy- naftalino-6-sulfokwas i t. d., zamiast 2-ami- no-5-oksynaftalino-7-sulfokwasu — jego po¬ chodne alkilowe lub arylowe jak np. 2-fe- nyloamino-5-oksynaftalino-7-sulfokwas. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania zaprawowych barwników dla welny, tern znamienny, ze laczy sie w alkalicznym roztworze jedno- azobarwniki, jakie otrzymuje sie przez la¬ czenie dwuazowanego kwasu antranilowe¬ go, jego homologów i produktów podsta¬ wienia z
- 2.5-amino-naftolo-7-sulfokwasem albo jego pochodnemi, alkilowemi lub ary- lowemi, ze strony aminowej, z dwuazowa- nemi o-aminofenolami lub ich pochodnemi. Farbenf abri ken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1679B1 true PL1679B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2237885A (en) | Stable diazo compounds | |
| CN106433181B (zh) | 1,8-萘二甲酰亚胺基杂环偶氮分散染料及其制备方法 | |
| DE2503791C2 (de) | Verfahren zur herstellung von verlackten azofarbstoffen | |
| PL1679B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zaprawowych na welne. | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US1877302A (en) | Azo dyestuffs and method of making same | |
| SU13949A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей | |
| RU2008129195A (ru) | Способ получения азокрасителей и азопигментов, содержащих фрагмент метилфлороглюцина | |
| SU94224A1 (ru) | Способ получени кислотных моно- азофасителей из пара-аминофенилимида нафталевой кислоты | |
| US1429781A (en) | Blue wool dyestuff | |
| US2385088A (en) | N-substituted derivatives of 4, 4'-diaminodiphenyl ether | |
| US1757498A (en) | Dyeing with azo dyes | |
| US1155765A (en) | Mordant azo dyestuffs. | |
| US1437758A (en) | Dyestuffs particularly adapted for calico printing | |
| US2621173A (en) | Monoazo-dyestuffs | |
| SU464124A3 (ru) | Способ получени дисперсного азокрасител | |
| SU12598A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| US839605A (en) | Yellow azo dye. | |
| PL13962B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| US874968A (en) | Violet-black azo dye. | |
| US953033A (en) | Brown azo dye. | |
| SU13955A1 (ru) | Способ получени моноазокрасителей | |
| US767070A (en) | Brown mordant dye. | |
| US1020670A (en) | Disazo dye and process of making the same. | |
| SU15245A1 (ru) | Способ получени азокрасителей |