PL167490B1 - Sposób otrzymywania ciekłych koncentratów nawozowych - Google Patents

Abstract

1. Sposób otrzymywania ciekłych koncentratów nawozowych zawierających mikroelementy Zn i/lub Mn i/lub Cu i/lub Fe i/lub B i/lub Mo i/lub Co oraz makroelementy takie jak azot i/lub potas i/lub magnez występujące w postaci związków całkowicie rozpuszczalnych w wodzie, znamienny tym, że sporządza się wodny roztwór siarczanu i/lub azotanu magnezowego albo siarczanu i/lub azotanu magnezowego z glikonianem sodowym i/lub potasowym w ilości zabezpieczającej zawartość magnezu w koncentracie na poziomie 0,3-6% Mg, następnie wprowadza się do tego roztworu kwas cytrynowy oraz mocznik, po czym dodaje się jednocześnie wersenian dwusodowy i siarczan miedziowy i/lub cynkowy oraz roztwór wody amoniakalnej i/lub gazowy amoniak dla wytworzeniałatworozpuszczalnego kompleksu siarczanu czteroaminomiedziowego i/lub siarczanu amonowo-cynkowego, wprowadzając amoniak w stosunku wagowym do sumy Cu i Zn od 1 ::0,02 do 1:13,5, po czym wprowadza się do roztworu kwas borowy i/lub boraks i/lub molibdenian amonowy i/lub sole Fe i/lub Mn i/lub Co, korzystnie siarczany i ewentualnie uzupełnia zawartość azotu i potasu w koncentracie saletrą amonową i/lub potasową dla zebezpieczenia końcowych zawartości w koncentracie tych składników na poziomie N - 4-28%, K2O - 0-7%.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ciekłych koncentratów nawozowych zawierających mikroelementy Zn i/lub Mn i/lub Cu i/lub Fe i/lub B i/lub Mo i/lub Co oraz makroelementy takie jak azot i/lub potas i/lub magnez występujących w postaci związków całkowicie rozpuszczalnych w wodzie.

Uzyskanie wysokiego stężenia składników w koncentracie, pożądane dla racjonalnego nawożenia upraw oraz w celu obniżenia kosztów transportu do odbiorców, pociąga za sobą konieczność zwiększenia dodatku związków kompleks^ących. Jeśli stosuje się jeden kompleks do związania mikroelementów i magnezu, może dojść wówczas do jego przedawkowania, co wywołuje fitotoksyczność i działa negatywnie na wzrost roślin. Jeśli zastosuje się dwa, a nawet kilka związków o charakterze kompleks^ącym to wówczas można uzyskać selektywne wytworzenie w roztworach kompleksów o wysokiej sile wiązań i spowodować podwyższenie koncentracji składników w roztworze bez zagrożenia fitoksycznością.

Wytwarzane obecnie różnymi sposobami nawozy płynne charakteryzują się dość niskim stężeniem mikroelementów. Zależy to w dużej mierze od rozpuszczalności użytych związków i od rodzaju zastosowanych kompleksów. Dość duże stężenie mikroelementów można uzyskać stosując surowce chlorkowe. Wiadomo jednak, że nawóz zawierający jony chlorkowe nie może być stosowany do wielu roślin np.: pomidorów, ogórków, truskawek, krzewów jagodowych, tytoniu i innych. Nawozy z chlorkami nie są więc atrakcyjne dla użytkowników. Podwyższenie koncentracji składników w nawozie płynnym przez stosowanie chlorków nie może więc wchodzić w rachubę. Pozostaje więc sposób z zastosowaniem dwu lub kilku kompleksów do selektywnego wiązania makro- i mikroelementów.

Według wynalazku dla uzyskania podwyższonej koncentracji składników w nawozie zastosowano trzy kompleksony tj. amoniak, wersenian dwusoeowy i kwas cytrynowy. Dla uzyskania podwyższonej koncentracji magnezu zastosowano też czwarty komplekson, którym może być ulikznian sodowy lub ulikznian potasowy.

167 490

Sposób otrzymywania ciekłych koncentratów nawozowych polega według wynalazku na tym, że sporządza się wodny roztwór siarczanu i/lub azotanu magnezowego albo siarczanu i/lub azotanu magnezowego z glikonianem sodowym i/lub potasowym w ilości zabezpieczającej zawartość magnezu w koncentracie na poziomie 0,3-6% Mg, następnie wprowadza się do tego roztworu kwas cytrynowy oraz mocznik, po czym dodaje się jednocześnie wersenian dwusodowy i siarczan miedziowy i/lub cynkowy oraz roztwór wody amoniakalnej i/lub gazowy amoniak dla wytworzenia łatworozpuszczalnego kompleksu siarczanu czteroaminomiedziowego i/lub siarczanu amonowo-cynkowego, wprowadzając amoniak w stosunku wagowym do sumy Cu i Zn od 1:0,02 do 1:3,5, po czym do roztworu wprowadza się kwas borowy i/lub boraks i/lub molibdenian amonowy i/lub sole Fe i/lub Mn i/lub Co, korzystnie siarczany i ewentualnie uzupełnia zawartość azotu i potasu w koncentracie saletrą amonową i/lub potasową dla zabezpieczenia końcowych zawartości w koncentracie tych składników na poziomie N-4-r28%, KzO-04-7%.

Otrzymane tym sposobem koncentraty nawozowe są klarownymi, trwałymi cieczami nie ulegającymi zmianom przy długotrwałym przechowywaniu. Po odpowiednim rozcieńczeniu wodą nadają się do stosowania dolistnego, zaś przy mniejszym rozcieńczeniu - do stosowania doglebowego.

P r z y k ład I.W00,891 wody rozpuszcza się 20,29 kg MgSO₄ · 7H₂O, 2,6 kg CeH₈O₇ · H₂O, 13 kg CO(NH₂)2 całość mieszając i podgrzewając do ok. 30°C aż do rozpuszczenia się składników. Następnie dodaje się 1 kg CioH₁4OeN₂Na₂ · 2H₂O i nie czekając na rozpuszczenie wprowadza się 2,36 kg CuSO₄ · 5H₂0,5,73 kg ZnSO₄ · 7H₂O i 2 kg wody amonia kalnej o zawartości 25% NH3, po czym po rozpuszczeniu wszystkich składników dodaje 0,45 kg No₂B₄O₇ · 1SlH₂<S, 0,02 kg (NH₄)₆Mo₇O₂₄ · 4H₂0, 4,16 kg MnSO₄ · H₂O i 7,5 kg FeSO₄ · 7H₂O, mieszając i utrzymując temperaturę 40^oC oż do rozpuszczenia się surowców. Otrzymuje się koncentrat nawozowy o zawartości 6,4% N, 4% M_g, 1,5% Fe, 1,35% Mn, 1,3% Zn, 0,6% C_u, 0,05 % B i 0,01%) Mo.

Przykładu. W 42,5ⁿ9¹ wody ro0puszcza się 15,4 kg MgSO4 ^M 7H2O, 1 kg C₀H₈O₇ · H₂O, 27 kg CO(NH₂)₂, ogrzewając i mieszając aż do rozpuszczenia się składników w temperaturze 30²C. Następnie dodaje się 1 kg CioHi₄OeN₂Na₂ · 2H₂O i wprowadza się 0,8 kg CuSO₄ · 5H₂O, 1,56 kg ZnSO₄ · 7 H₂O i 0,5 kg wody amoniakalnej o zawartości 25% NH₃, po czym po rozpuszczeniu się wszys4kich składników w temperaturze 20-30°C dodaje się 3,44 kg H₃₂BO₃, 0,006 kg (NH₄)6Mo₇O₂₄ · 4H₂O, ogrzewa do 30-40°C i przy ciągłym mieszaniu wprowadza kolejno po rozpuszczeniu się poprzedniego surowca 1,385 kg MnSO₄ <H₂0, 2 kg FeSO₄ · 7H₂O i 3,64 kg KNO₃. Otrzymuje się koncentrat nawozowy e zawartości 13% N, 1,5% Mg, 1,7% K₂O, 0,6% B, 0,45% Min, 0,4% F_e, 0,35% Zn, 0,2% C_u, 0,003% Mo.

% IH. W ⁵% 11 W0dy 5oz^uuooooa °ę ^Me,36kg MgSO₄*7H₂O, i 0,5 kg CeHnO₇Na całość miyskaóąc i podgrewąw dy 30°C, a następme dkdaje gię ⁴ kg ^Η8O7 · H2O i 2^4⁷ 001ΝΗ21^ο padgrz-wa^r do 30°C , i^o o 0ozpua znaemu wprowadza się ^WCDlegU 1 k° C-ι oH-iiOebk CO·2tI2O, ^e,8^rz CoSO ^{w -} ż^{1 r Na} ZnSO4·^eH2O owoc O11 wo^w2 emonil^kg^-oej 2 zawarN^³2^{- 222} N H3. Olie-52 -O w spo sób Z^ly i p2 rozprazczemu sktedników ^kodaje ^o akjnr^- po rozp%-N^niC popcme^kgo wlauwao, ^c,^ą4^yg Mr^eO₄ · H₂O, ¹ FnSO⁰ · 7FLO ^- 0,0^jkg ^po(NO^^{n c}H²O po^euraowając do >#0 Po sdcputzc44ni2 w-k^tkkh 4kla^eników o0lzyr sO koncentrat ecwnenoy c dawai-to^i. 1 ,^e% N, .,5% Mg, 4% W 0,2% Cu^- ^6% Zn, 0,6% °^y %10ś B, 5,52c Mr, 0,00n%My , 0,002% Cc.

P r - yk % a dW. ^/2%^2M W0d⁰ 2ozpzezcza się 3,2 kg Mg(NO3)2 · 6H20,0,1 kg C8H8O7 · H2O, 30,1 ^pg TOkNH²)² całość mie1 nn^c i ^oa^Uzaacwają8 do kgmper2t43y 30°C s^e d1 kg zpus8C4Pnie sO suro wgó^. Następ nie do dmje no ^ą,8 kg Ci³Hi4O°N^cN P^ś*2H2O ^r y ie OCeto-^ re rozpcao2g3nⁱę wprowadza leokjno0, 4 kg CoSO4 ⁰ 5H₂0,0,31^ · H₂O, K 8ⁿ oc⁰⁰ ριπο-^,^] o aawnie

1,^¹ Wc NH3 ^j Leszk utrrymu-ąe tsmpera^su-^{e 2S}-^44OC a^O d, ąon^e)dC3C4ema s^ wseysiⁿ°h serowc^oo , ⁽o 3zym roaⁿuezczc mi. 36,2 NH4NO^-, utrzymuiąc tecrparanaię 30°^o. 0-rn^omaj5 s^cę ^ncwOm, uewac4w^o o ^waiss^ ⁶7% N, 0,^4N Mg, ^% ⁰u^, Mp.

Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (4)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Sposób otrzymywania ciekłych koneentratów nawozowych zawirrających mikroelementy Zn i/lub Mn i/lub Cu i/lub Fe i/lub B i/lub Mo i/lub Co oraz makroelementy takie jak azot i/lub potas i/lub magnez występujące w postaci związków całkowicie rozpuszczalnych w wodzie, znamienny tym, że sporządza się wodny roztwór siarczanu i/lub azotanu magnezowego albo siarczanu i/lub azotanu magnezowego z glikonianem sodowym i/lub potasowym w ilości zabezpieczającej zawartość magnezu w koncentracie na poziomie 0,3-6% Mg, następnie wprowadza się do tego roztworu kwas cytrynowy oraz mocznik, po czym dodaje się jednocześnie wersenian dwusodowy i siarczan miedziowy i/lub cynkowy oraz roztwór wody amoniakalnej i/lub gazowy amoniak dla wytworzenia łatworozpusrcralnego kompleksu siarczanu crteroaminomiedriowego i/lub siarczanu amonowo-cynkowego, wprowadzając amoniak w stosunku wagowym do sumy Cu i Zn od 1 :(0,02 do 13,5, po czym wprowadza się do roztworu kwas borowy i/lub boraks i/lub molibdenian amonowy i/lub sole Fe i/lub Mn i/lub Co, korzystnie siarczany i ewentualnie uzupełnia zawartość azotu i potasu w koncentracie saletrą amonową i/lub potasową dla zebezpieczenia końcowych zawartości w koncentracie tych składników na poziomie N - 4-28%, K2O - 0-7%.
2. 2. Spoóbb według zus^z. 1 , ezemienzy tym, ee zrzuurzzzenle sroowów ^owa^i ^ię w temperaturze 20-50%.
3. 3. Spoóób wddhig ase^z . 1 , enamienny tym, że pooess amnmzaaj i wodą amomakllną ilubb gazowym amoniakiem prowadzi się przy zachowaniu stosunku wagowego NH3 do sumy Cu i Zn w granicach 1:0,6 do 1:3.
4. 4. Sposób wedhig zastrz , 1, ^n^eιic^lΊnz tym, że proces amomzacjś prowadź, się w temperaTurze 20-30°C.

   * * *