PL167396B1 - Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych - Google Patents

Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych

Info

Publication number
PL167396B1
PL167396B1 PL29101891A PL29101891A PL167396B1 PL 167396 B1 PL167396 B1 PL 167396B1 PL 29101891 A PL29101891 A PL 29101891A PL 29101891 A PL29101891 A PL 29101891A PL 167396 B1 PL167396 B1 PL 167396B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
finish
compounds
formula
hardener
Prior art date
Application number
PL29101891A
Other languages
English (en)
Inventor
Zygmunt Kazimierczak
Stanislaw Gorzkowski
Original Assignee
Inst Mech Precyz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Mech Precyz filed Critical Inst Mech Precyz
Priority to PL29101891A priority Critical patent/PL167396B1/pl
Publication of PL167396B1 publication Critical patent/PL167396B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1 · Apretura prądoprzewoizcca, zwłaszcza p^<^d powłoki z farb proszkowych oparta na żywicach, utwardzaczach, związkach nadających właściwości przewodzące i rozpuszczalnikach, znamienna tym, że składa się z 4-14% wagowych żywic epoksydowych typu dianowego, 0,3-4,0% wagowych utwardzacza typu bezwodnika kwasu organicznego lub kwasu organicznego albo utwardzacza typu aminowego, korzystnie cyjanoguanidyny i/lub pochodnych cyjanoguaidyny lub pochodnych biguanidu, 1-9% wagowych związków aminowych będących metylosiarczanami amin czwartorzędowych o przynajmniej jednym długim rodniku C4-C18 określonych wzorami 1 i 2, w których Ri i R3 oznaczają rodniki alkilowe o liczbie węgli od 4 do 18 aR2 oznacza -CH3, -C2H5 lub -CH2CH2OH lub związków anionowych typu estrów alkilowych kwasu ortofosforowego i rozpuszczalnika w ilości uzupełniającej do 100% wagowych.

Description

Przedmiotem wynalazku jest apretura prądoprzewodząca zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych.
Apreturę stosuje się na powierzchnie materiałów nieprzewodzących przeznaczonych do malowania elektrostatycznego, zwłaszcza tworzyw sztucznych fenolowo-formaldehydowych, epoksydowych, mocznikowych lub melaminowych a także na powierzchnię szkła lub materiałów ceramicznych.
Nanoszenie elektrostatyczne farb proszkowych wymaga aby przedmioty lub powierzchnie, które są pokrywane miały własność przewodzenia prądu elektrycznego. Tworzywa sztuczne, szkło i większość tworzyw ceramicznych nie przewodzą prądu, dlatego dla umożliwienia
167 396 pokrywania ich farbami proszkowymi należy pokryć ich powierzchnię substancją prądoprzewodzącą.
Znanajest farba prądoprze wodząca chemoutwardzalna do gruntowania elementów stolarki budowlanej. Farba stanowi wyrób dwuskładnikowy, którego składnik I stanowi zawiesinę pigmentów i wypełniaczy w roztworze żywic ftalowych i aminowych a składnik II /utwardzacz? jest mieszaniną kwasu fosforowego i alkoholi alifatycznych.
Powłoki z tej farby mają dobrą przyczepność do powierzchni drewnianych i drewnopodobnych, natomiast do innych materiałów farba nie jest zalecana.
Znana farba przewodząca nie ma wysokiej przyczepności do gładkich powierzchni tworzyw sztucznych. Przy tym nie może być stosowana pod powłoki z farb proszkowych, gdyż nie wykazuje wystarczającej trwałości w temperaturach utwardzania farb proszkowych. Należy zaznaczyć, że nanoszenie warstwy farby w celu uzyskania podkładu prądoprzewodzącego jest nieuzasadniona ani pod względem technicznym ani ekonomicznym.
Powłoki z farb proszkowych są utwardzone w temperaturach podwyższonych wynoszących 150-200°C. Substancja przewodząca stosowana pod powłoki z farb proszkowych musi wykazywać odporność na temperatury utwardzania tych farb i wysoką przyczepność do powierzchni tworzyw sztucznych.
Istota apretury prądoprzewodzącej według wynalazku opartej na żywicach, utwardzaczach, związkach nadających właściwości przewodzące i rozpuszczalnikach, polega na tym, że składa się z 4-14% wagowych żywic epoksydowych typu dianowego, 0,3-4,0% wagowych utwardzacza typu bezwodnika kwasu organicznego lub kwasu organicznego albo utwardzacza typu aminowego, korzystnie cyjanoguanidyny, i/lub pochodnych cyjanoguanidyny lub pochodnych biguanidu, 1-9% wagowych związków amoniowych będących metylosiarczanami amin czwartorzędowych o przynajmniej jednym długim rodniku C4-C18 określonych wzorami 1 i 2, w których R1 i R3 oznaczają rodniki alkilowe o liczbie węgli od 4 do 18 a R2 oznacza -CH3, -C2H5 lub -CH2CH2OH lub związków anionowych typu estrów alkilowych kwasu ortofosforowego i rozpuszczalnika w ilości uzupełniającej do 100% wagowych.
Wskazane jest, jeśli apretura zawiera 6-11% wagowych żywicy epoksydowej otrzymanej z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym od 400 do 1100 i zawartości grup epoksydowych od 0,10 do 0,45 val/100g, korzystnie 0,1-0,3 val/100g.
Korzystne jest aby apretura zawierała 3,5-7,5% wagowych czwartorzędowego związku amoniowego o wzorach 1 lub 2, w których R1, R2 i R3 mają wyżej podane znaczenia.
Apretura może też zawierać 0,4-0,7% wagowych utwardzacza aminowego, korzystnie cyjanoguanidynę lub pochodne cyjanoguanidyny o wzorze 4 lub pochodne biguanidu o wzorze 5, w których to wzorach R oznacza fenyl lub metlofenyl lub etylofenyl.
Apreturajako utwardzacz kwasowy może zawierać 2-3,5% wagowych bezwodnika kwasu maleinowego lub bezwodnika kwasu ftalowego lub ich mieszaninę.
Jako związki nadające własności przewodzące apretura może zawierać związki anionowe o wzorze 3, w którym R4 oznacza alkil o liczbie węgli od 6 do 12 a R5 oznacza wodór lub alkil o liczbie węgli od 1 do 4.
Apretura jako rozpuszczalniki może zawierać benzen, ksylen, toluen, solventnaftę, butanol, etanol, metanol, propanol, oktanol, glikol etylenowy, glikol propylenowy, estry pochodne glikoli, etery pochodne glikoli, cykloheksanon, aceton, metyloetyloketon lub mieszaniny tych rozpuszczalników.
Apretura naniesiona na tworzywa nieprzewodzące i wysuszona, przewodzi prąd umożliwiając nanoszenie farb proszkowych. Przy utwardzaniu naniesionych powłok z farb proszkowych, apretura nie ulega żadnym zmianom, które by powodowały uszkodzenia lub pogorszenie wyglądu położonej na niej powłoki.
Przedmiot wynalazku przedstawiono niżej w przykładach wykonania.
Przykład I. Opracowano apreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym około 700 i liczbie epoksydowej około 0,28 7,62 kg
- cyjanoguanidyna 0,46 kg
167 396
- związek amoniowy o wzorze 1, w którym
Ri = C4H9, R2 = CH2CH2OH 4,,4 kg
-mieszanina ksylenu z butanolem w proporcji wagowej 17:3 87,6 kg
Przykład Π. Opracowanoapreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym około 1000 i liczbie epoksydowej około 0,20 730g
- związek o wzorze C6H.5-NH-C7=NH/-NH-ON (fenylo-cyjtrnoguanidyna) 51g
- n-butanol zmieszany z cykloheksanonem w proporcji wagowej 4:1 8518g
- związek amoniowy IV-rzędowy o wzorze 1, w którym R1=C6Hb, R2=CH3 7O0g
Przykład III. Opracowano apreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym około 700 i liczbie epoksydowej około 0,28 8,39 kg
- bezwodnik kwasu maleinowego 3,14 kg
- związek amoniowy o wzorze 2, w którym R 3 = C5H11 4,(61 kg
- mieszanina glikolu etylenowego z toluenem w proporcji wagowej 3:1 83,86 kg
Przykład IV. Opracowano apreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu i epichlorohydryny gliceryny o masie cząsteczkowej około 1000 i liczbie epoksydowej około 0,20 866g
- związek o wzorze CH3C6H4-NH-C/=NH/NH-C-/=NH/NH2 (N1-p-metylofenylobiguanid) 43g
- propanol zmieszany z metyloetyloketonem w proporcji wagowej 6:1 8658g
- związek amoniowy IV-rzędowy o wzorze 1, w którym R1=CioH2i, R2=C2Hs 433g
Przykład V. Opracowano apreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym około 700 i liczbie epoksydowej około 0,28 690g
- bezwodnik kwasu ftalowego 209g
- związek amoniowy o wzorze 1, w którym R1=C12H25, R2=CH2CH2OH 370g
- benzen 8723g
Przykład VI. Opracowano apreturę o następującym składzie:
- żywica epoksydowa otrzymana z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym około 1000 i liczbie epoksydowej około 0,20 1065g
- związek o wzorze C2H5-C6H4-NH-C/=NH/NH-C/=NH/NH2 (N1-p-etylofenyłobiguanid) 63g
-aceton 8162g
- związek amoniowy IV-rzędowy o wzorze 1, w którym Rp=C6H13, R2=C2Hs 710g
Apreturę nakłada się na powierzchnie nieprzewodzące zanurzeniowo, pędzlem lub natryskowo. Warstwę prądoprzewodzącą według wynalazku nanosi się zwykle na grubość wynoszącą po wysuszeniu 2-5 mikrometrów. Apretura ma taką bardzo istotną zaletę, że stosując cyjanoguanidynę, biguanid lub ich pochodne, lub bezwodnik kwasu ftalowego lub maleinowego apretura jest jednoskładnikowa o długim czasie stabilności wynoszącym do kilku miesięcy. Znana farba natomiast ma czas do zużycia po zmieszaniu składników wynoszący około 72 godzin.
r2
RcN-CIL
I
CS334
Wzór ł r2
R3-O-CH2-CII-CH2
I
Oil
N-CH3
CH3SO4
WZÓR 2
R2
167 396
R4 Ο
RS-O-P = O H-0
Wzór 3
R-NH-C-NH-CN
Wzór 4 r-nh-c-nh-c-nh2
II II
NH NH
Wzór 5
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,(00 zł.

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych oparta na żywicach, utwardzaczach, związkach nadających właściwości przewodzące i rozpuszczalnikach, znamienna tym, że składa się z 4-14% wagowych żywic epoksydowych typu dianowego, 0,3-4,0% wagowych utwardzacza typu bezwodnika kwasu organicznego lub kwasu organicznego albo utwardzacza typu aminowego, korzystnie cyjanoguanidyny i/lub pochodnych cyjanoguaidyny lub pochodnych biguanidu, 1-9% wagowych związków aminowych będących metylosiarczanami amin czwartorzędowych o przynajmniej jednym długim rodniku C4-C18 określonych wzorami 1 i 2, w których Ri i R3 oznaczają rodniki alkilowe o liczbie węgli od 4 do 18 a R 2 oznacza -CH 3, -C 2H5 lub -CH2CH 2OH lub związków anionowych typu estrów alkilowych kwasu ortofosforowego i rozpuszczalnika w ilości uzupełniającej do 100% wagowych.
  2. 2. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 6-11% wagowych żywicy epoksydowej otrzymanej z dianu i epichlorohydryny gliceryny o ciężarze cząsteczkowym od 400 do 1100 i zawartości grup epoksydowych od 0,10 do 0,45 val/100g, korzystnie 0,1 -0,3 val/ 100g.
  3. 3. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 3,5 do 7,5% wagowych czwartorzędowego związku amoniowego o wzorze 1 lub 2, w których R1, R2 i R3 mają wyżej podane znaczenia.
  4. 4. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 0,4-0,7% wagowych utwardzacza aminowego, korzystnie cyjanoguanidynę lub pochodne cyjanoguanidyny o wzorze 4 lub pochodne biguanidu o wzorze 5, w których to wzorach R oznacza fenyl lub metylofenyl lub etylofenyl.
  5. 5. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że jako utwardzacz kwasowy zawiera 2-3,5% wagowych bezwodnika kwasu maleinowego lub bezwodnika kwasu ftalowego lub ich mieszaninę.
  6. 6. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że jako związki nadające własności przewodzące zawiera związki anionowe o wzorze 3, w którym R4 oznacza alkil o liczbie węgli od 6 do 12 a R5 oznacza wodór lub alkil o liczbie węgli od 1 do 4.
  7. 7. Apretura według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalniki zawiera benzen, ksylen, toluen, solventnaftę, butanol, etanol, metanol, propanol, oktanol, glikol etylenowy, glikol propylenowy, estry pochodne glikoli, etery pochodne glikoli, cykloheksanon, aceton, metyloetyloketon lub mieszaniny tych rozpuszczalników.
PL29101891A 1991-07-11 1991-07-11 Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych PL167396B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29101891A PL167396B1 (pl) 1991-07-11 1991-07-11 Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29101891A PL167396B1 (pl) 1991-07-11 1991-07-11 Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL167396B1 true PL167396B1 (pl) 1995-08-31

Family

ID=20055167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29101891A PL167396B1 (pl) 1991-07-11 1991-07-11 Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL167396B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0198519B1 (en) Thixotropic coating composition, process for coating a substrate with such coating composition and the coated substrate thus obtained
US20120245267A1 (en) Film-forming composition including an agent capable of trapping formaldehyde
US5021537A (en) Polyacetoacetate-containing epoxy resin compositions
KR960022892A (ko) 음극 전기코트 조성물에 사용하기에 적합한 1차 아민 작용성기를 함유한 안료 분산제
KR20020086610A (ko) 수성 이-성분 가교조성물
CA2274968A1 (en) Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration
US6593401B1 (en) Low temperature curable epoxy resin, method for preparing the same, and paint composite using the same
DE2428408A1 (de) Gemischte ester von mehrbasischen gesaettigten saeuren, glykolen und glycidylestern
DK0542209T3 (da) Bindemiddelsammensætning, overtræk indeholdt deri og deres anvendelse
CN85104193A (zh) 一种液态涂料配方、涂敷金属底物的方法以及由此得到的金属底物
PL167396B1 (pl) Apretura prądoprzewodząca, zwłaszcza pod powłoki z farb proszkowych
US3425974A (en) Alkyd resin-aminoplast resin coating composition for glass
US4314923A (en) Coating compositions formulated from polyols modified by reaction with glycidyl ether
JPH04255715A (ja) ポリグリシドアミド−ポリ(メト)−アクリロイル−ポリアミド組成物
AU750449B2 (en) Low VOC coating composition
US2931786A (en) Siloxane coating composition
KR20190136340A (ko) 무취의 2액형 에폭시수지 조성물
US4127562A (en) Method of preparing coatings
RU2111997C1 (ru) Эпоксиполиэфирная эмаль
US2980636A (en) Coating compositions comprising an oilmodified alkyd resin and an etherified melamine-formaldehyde resin
ATE116669T1 (de) Wärmehärtbare überzugsmasse und deren verwendung bei der beschichtung von finish-folien und endloskanten.
US2996463A (en) Etherified aminoplast resins and coating compositions containing same
JPH0423674B2 (pl)
RU93027659A (ru) Отвердитель для эпоксидных смол
RU2093537C1 (ru) Противокоррозионный состав