PL16339B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL16339B1
PL16339B1 PL16339A PL1633929A PL16339B1 PL 16339 B1 PL16339 B1 PL 16339B1 PL 16339 A PL16339 A PL 16339A PL 1633929 A PL1633929 A PL 1633929A PL 16339 B1 PL16339 B1 PL 16339B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
heat
temperature
steam
dissolving
pressure
Prior art date
Application number
PL16339A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL16339B1 publication Critical patent/PL16339B1/pl

Links

Description

Korzysci, wynikajace ze stosowania wy- sokosprezonej i przegrzanej pary do wytwa¬ rzania energji, znane sa dostatecznie. To samo dotyczy nietylko wytwarzania sily, lecz takze jednoczesnie .pokrywania zapo¬ trzebowania sily i ciepla. W tym ostatnim przypadku istnieja dwie mozliwosci; w pierwszym przypadku zuzycie sily jest wieksze niz zapotrzebowanie ciepla, w dru¬ gim zas przypadku, zapotrzebowanie cie¬ pla jest wieksze od zapotrzebowania sily.Aby zadoscuczynic przypadkowi pierwsze¬ mu BAJlepszem byloby postepowanie jak ni¬ zej: wysokosprezotia pare nalezaloby pod¬ dac mozliwie daleko posunietemu rozpre¬ zeniu, a zatem wyzyskac ja do wytwarza¬ nia sily, a zapotrzebowanie ciepla pokryc odlocuiami o niskiej preznosci. W drugim przypadku wysokosprezona pare rozpreza sie tylko o tyk, o ile to fest potrzebne do wytworzenia niezbednej sily.Jednakze jesli z "jakichkolwiek wzgle¬ dów uzycie wysokosprezonej pfary nie jest pozadane dla odbiornika ciepla, to wów¬ czas, gdy zapotrzebowanie sily jest male, wytwarzanie wysokosprezonej pary jest bezwartosciowe, a zatem odpadaja tu rów¬ niez gospodarcze racje takiego prowadze¬ nia procesu. Jednakze stosunki te zmienia¬ ja sie zupelnie, jesli odbiornik ciepla jest tak urzadzony, ze przy odpowiednich pro¬ cesach chemicznych korzystne dlan jest stosowani wyzszych cisnien, a tern samem wyzszych temperatur, niz w zwyklych do¬ tychczasowych takich samych procesach.Ta zaleta wynalazku moze sie z jednej** strony ujawniac w moznosci stosowania malych powierzchni ogrzewczych, a zatem Q^lj^ono,(^^0^owie aParatury» wijgleanie zwleRzeniii sprawnosci, z dru¬ giej zas strony przy uzyciu wyzszych tem¬ peratur i cisnien zyskuje sie korzysci che¬ miczne przy prowadzeniu procesów ciepl¬ nych.Wogóle w przemysle chemicznym, przy prowadzeniu procesów zuzywajacych cie¬ plo, np. przy rozpuszczaniu soli w celu kry¬ stalizacji, temperature srodka oddajacego cieplo, njp. pary kilb tym podobnego, nale¬ zalo dobierac odpowiednio do osiagniecia wymaganej temperatury procesu w celu rozpuszczenia, a wiec temperatury lezacej wpoblizu punktu wrzenia.Jesli nawet od reguly tej odstepowano, to tylko pozornie, jak w pat. niemi' Nr 138999, poniewaz miarodajna przy wybo¬ rze temperatury jest tam uwazana dolna temperatura rozpuszczania; ze wzgledów ekonomji termicznej sadzono, ze nie nalezy zwiekszac temperatury wiecej niz o 20°C ponad punkt wrzenia, a tern samem i nad¬ cisnienia w kotle do rozpuszczania ponad 1 atm.Jednakze, zgodnie z wynaladkiem, przy wykonaniu procesów chemicznych, pracuje sie parami o znacznie wyzszej temperatu¬ rze, a tern samem i cisnieniu, poniewaz o- kazalo sie, ze dzieki temu osiaga sie nietyl- ko duza rozpuszczalnosc (mniejsza ilosc lu¬ gu macierzystego i podobne korzysci) lecz takze skutkiem wiekszego spadku (róznicy) temperatur, faktycznie zuzycie ciepla jest mniejsze.Jako przyklad liczbowy rozpuszczania, niechaj sluzy proces rozpuszczania z prze¬ myslu potasowego: np. 100000 kg sylwinitu raz rozpuszczano w temperaturze pary równej 110°C, drugi raz w temperaturze 180°C, przyczem ujawniono znaczna rózni¬ ce ilosci zuzytej pary.Przyj awszy, ze sylwinit zawisra 20% KCl rozpuszczalnego chlorku potasowego oraz daje pozostalosc 80000 kg o zawarto¬ sci nierozpuszczalnego KCl = 1,5%, nale¬ zy 20000— 1200 = 18800 chlorku potaso¬ wego przeprowadzic do roztworu.Przy temperaturze rozpuszczania rów¬ nej 110° pojemnosc lugu rozpuszczajacego wynosi 100 g w 1 1 czyli 100 kg na Im3, dlatego tez do rozpuszczenia 18800 kg po¬ trzeba 188 m3 lugu rozpuszczajacego. Lug ten nalezy od temperatury 20°C (zwyklej dziennej) ogrzac do 100°, t. j. temperatury rozpuszczania. Przyjawszy, ze odzyskuje sie uzyte cieplo az do 50°, to przy cieple wlasciwem 0,7 oraz ciezarze wlasciwym lu¬ gu 1,24 potrzeba 188000 x 0,7 x 1,24 x (50—20)^4896000 Kai.Przy temperaturze rozpuszczania wy¬ noszacej 180°C pojemnosc rozpuszczania wzrasta do 200 g w litrze lub 200 kg w Im3, dlatego do rozpuszczenia w tych warun¬ kach potrzeba 94 m3 lugu rozpuszczajace¬ go. Ciecz te nalezy ogrzac od 20 do 180°C; przyjmujac znowu odzyskiwanie ciepla az do 50°, okaze sie, ze potrzeba obecnie: 94000 x 0,7 x 1,24 x 50—20 = 2448000 Kai.Z obu przykladów wynika nastepujace zestawienie, w fctórem przyjeto, ze wspól¬ czynnik wydajnosci n wynosi 80% i /—zu¬ zytkowana para z uwzglednieniem ich za¬ wartosci ciepla: Tempera¬ tura rozp.Kai.Kal/n t pary m3 cieczy rozpuszcz. 110° 4896000 6120000 9,415 188 180° 2448000 3060000 4,560 94 W omówionym sposobie przesuniecie procesu rozpuszczania soli na wyzszy po¬ ziom temperatur zwieksza ich rozpuszczal¬ nosc, co sie ujawnia we wzmozonem wy¬ dzielaniu sie soli podczas krystalizacji. Do¬ tyczy to równiez wielu procesów rozpu- - 2 —szczania takich mianowicie soli, których rozpuszczalnosc wzmaga sie w wyzszych temperaturach. Nie dotyczy jednak soli, których rozpuszczalnosc w wyzszych tem¬ peraturach sie obniza, jak sie to dzieje z pewnemi solami zawierajacemi wode kry- stalizacyjna, np. z wieloma siarczanami, siarczanem sodowym, magnezowym. Oka¬ zalo sie, ze przy ogrzewaniu nasyconych roztworów tych soli, wykazujacych zwykle duza zawartosc wody krystalizacyjnej, do wysokich temperatur, rozpuszczalnosc tak znacznie spada, iz sole prawie ilosciowo wydzielaja sie w postaci bezwodnej albo ubozszej w wode, a nastepnie gorace lugi pokrystaliczne, zawieraja jeszcze tylko tak nieznaczne ilosfci tej soli w postaci rozpu¬ szczonej, iz po odzyskaniu z nich ciepla, dalsza przeróbka tych lugów nie oplaca sie.Jako przyklad tego ostatniego zastoso¬ wania wynalazku, podano ponizej wydzie¬ lanie kizerytu z roztworu soli gorzkiej.Dotychczas wykrystalizowanie 100 kg roztworu soli gorzkiej, nasyconego przy 100° wymagalo 29160 Kai, przyczem otrzy¬ mywano 46 kg kizerytu.Zgodnie z nowym sposobem w celu wy¬ dzielenia kizerytu, stosuje sie podwyzsze¬ nie temperatury roztworu soli gorzkiej do 200°, przyczem potrzebna jest ilosc ciepla 11170 Kai Otrzymuje sie 55,3 kg lugu pokry&ta- licznego i 44,7 kg wydzielonego kizerytu, zawierajacego jeszcze 20% lugu. Cieplo potrzebne do wysuszenia kizerytu wynosi 4860 Kai, oo razem z poprzednia iloscia 11170 kg stanowi 16030 Kai Z tego, po odjeciu ilosci ciepla przy o- chlodzeniu lugu od 200 do 100°, wynosza¬ cej 4440 Kai, otrzymuje sie 11590 Kai. A zatem, zuzycie ciepla na 45 kg kizerytu w porównaniu ze zwyklem odparowywaniem wynosi tylko 11590.46 , x A Mi fin ac = okr^lo 40'6%- Glówna zaleta wynalazku jest to, ze za¬ stosowanie duzych róznic temperatur i wy¬ sokich cisnien, przy wykonaniu procesów, zuzywajacych cieplo w przemysle chemicz¬ nym, umozliwia napedzanie silników para przegrzana wzglednie wysokoprezna, a od- lociny sluza do pokrywania zapotrzebowa¬ nia ciepla w ruchu fabrycznym, tak, iz tu¬ taj zastosowanie wysokiej temperatury pa¬ ry, daje korzysci termotecluniczne zarówno dla zapotrzebowania ciepla, jak i sily.Prócz tego, dzieki mniejszej ilosci pary i lugu przy wykonaniu procesów zuzywaja¬ cych cieplo, odpowiednia aparatura oraz przewody moga byc znacznie mniejsze od uzywanych poprzedmio; w powyzszym przykladzie z jednej strony przeciwstawia sie 9,4 / pary i 188 m3 lugu rozpuszczajace¬ go, a z drugiej 4,6 t pary i 94 m3 lugu roz¬ puszczajacego.Dotychczas stosowanie wysokich ci¬ snien, które sie stosuje w nowoczesnych silnikach ze wzgledów termotechnicznyeh, w galeziach przemyslu stosujacych pnrc do prowadzenia procesów chemicznych roz¬ bijalo sie o to, ze sadzono, iz nie mozna w procesach chemicznych przekroczyc tem¬ peratury powyzej 120°C i cisnienia % do 1 atm, t. j. temperatur, odpowiadajacych zaledwie dolnej granicy dla przeprowadza¬ nia tych procesów, poniewaz nie wiedzia¬ no, ze mozna postepowac bardziej ekono¬ micznie.Poniewaz, zgodnie z wynalazkiem, do procesów chemicznych potrzebne sa tempe¬ ratury, np. okolo 180°, odpowiadajace 7 atm cisnienia, wiec mozna do pedzenia ma¬ szyn stosowac wysokosprezona pare i przy turbinie 15 atmosferowej odbierac te pare w celu termicznego wykonania procesów chemicznych.Zalaczony schematyczny rysunek wyo¬ braza glówne zarysy urzadzenia do wyko¬ nania takiego procesu rozpuszczania w fa¬ bryce chlorku potasowego.Wysoko sprezona para z kotla a dosta- — 3je sie do tmririny parowej b, stad pobiera sie ja pod cisnieniem okolo 15 atm i przez kociol rurowy c, prowadzi sie do skrapla¬ cza d. W kotle rurowym c para oddaje swe cieplo przeplywajacemu lugowi rozpu¬ szczajacemu, podgrzanemu uprzednio 100°C, który z kotla tego wyplywa ogrza¬ ny do 180° pod cisnieniem 7 atm i w tej temperaturze wchodzi do kotla / rozpu¬ szczania. PL

Claims (2)

1. ZastTzezeaaia patentowe. i. Sposób przeprowadzania procesów zuzywajacych cieplo w przemysle chemicz¬ nym, znamienny tern, ze w celu zmniejsze¬ nia zuzycia ciepla rozpuszczalnie soli prze¬ prowadza sie w temperaturze, odpowiada¬ jacej temperaturze wrzenia przy cisnieniu co najmniej 3 atm.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze wydzielanie z roztworów soli, zwla¬ szcza soli, zawierajacych wode krystaliza- cyjna, a wykazujacych spadek rozpuszczal¬ nosci przy wzrastajacej temperaturze, u- skutecznia sie przez ogrzewanie roztworów do wysokich temperatur. Kali- Fo rschungs-Anstalt G. m. b. H. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. ICC X? y ¦/TTTTf^ K Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawo. PL
PL16339A 1929-04-10 PL16339B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL16339B1 true PL16339B1 (pl) 1932-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9389002B2 (en) Process for producing superheated steam from a concentrating solar power plant
KR101812976B1 (ko) 담수생산과 냉난방을 동시에 수행하는 해수열 히트펌프 장치 및 그 방법
CN107419272A (zh) 一种从酸性蚀刻废液中回收盐酸及制取硫酸铜的工艺及装置
PL16339B1 (pl)
JPS5918556B2 (ja) 地熱井戸のブラインから熱エネルギ−を抽出使用する方法及び装置
CN115215359B (zh) 一种利用萤石尾矿回收氟化锂氟化钠及氟化钾的方法
US3851474A (en) Steam turbine power plant,more particularly atomic power station
US4498300A (en) Dual purpose solar pond for evaporation and heat storage
CN212025071U (zh) 沉锂母液mvr浓缩提锂系统
CN120288802A (zh) 一种含钾芒硝非对称式平衡法制备硫酸钾的生产工艺
CN108862324A (zh) 一种绿色环保硝盐生产工艺
US3937789A (en) Process for the neutralization of acid solutions of caprolactam
DE19631520A1 (de) Verfahren und Anlage zur soltechnischen Gewinnung von Evaporiten und Aufbereitung von Salzlösungen
US3055734A (en) Process for separating sea salts
CN108863447A (zh) 一种全溶性硫酸钾的制备方法
US3723073A (en) Installation for recovering electric power,combined with an alumina manufacturing installation
CN108203083A (zh) 一种生产电极箔时废硫酸及废硫酸铝的回收方法及回收装置
CN115304083A (zh) 一种芒硝制取硫酸钾生产过程中钾芒硝母液循环提溴的方法
CN207877867U (zh) 一种从酸性蚀刻废液中回收盐酸及制取硫酸铜的装置
US1770995A (en) Process for manufacture of chloride of potassium and carbonates of sodium and potassium
US1300947A (en) Separation and recovery of potassium salts from commercial nitrate of soda containing such salts.
JPH0454206A (ja) 発電プラント
GB865676A (en) A method of producing ammonium sulphate
JPS6275299A (ja) 原子力発電プラントの復水器排熱利用装置
CN118754159A (zh) 一种mvr制盐结合盐析法析硝方法