PL16339B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL16339B1 PL16339B1 PL16339A PL1633929A PL16339B1 PL 16339 B1 PL16339 B1 PL 16339B1 PL 16339 A PL16339 A PL 16339A PL 1633929 A PL1633929 A PL 1633929A PL 16339 B1 PL16339 B1 PL 16339B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heat
- temperature
- steam
- dissolving
- pressure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 6
- 229910052928 kieserite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 5
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Korzysci, wynikajace ze stosowania wy- sokosprezonej i przegrzanej pary do wytwa¬ rzania energji, znane sa dostatecznie. To samo dotyczy nietylko wytwarzania sily, lecz takze jednoczesnie .pokrywania zapo¬ trzebowania sily i ciepla. W tym ostatnim przypadku istnieja dwie mozliwosci; w pierwszym przypadku zuzycie sily jest wieksze niz zapotrzebowanie ciepla, w dru¬ gim zas przypadku, zapotrzebowanie cie¬ pla jest wieksze od zapotrzebowania sily.Aby zadoscuczynic przypadkowi pierwsze¬ mu BAJlepszem byloby postepowanie jak ni¬ zej: wysokosprezotia pare nalezaloby pod¬ dac mozliwie daleko posunietemu rozpre¬ zeniu, a zatem wyzyskac ja do wytwarza¬ nia sily, a zapotrzebowanie ciepla pokryc odlocuiami o niskiej preznosci. W drugim przypadku wysokosprezona pare rozpreza sie tylko o tyk, o ile to fest potrzebne do wytworzenia niezbednej sily.Jednakze jesli z "jakichkolwiek wzgle¬ dów uzycie wysokosprezonej pfary nie jest pozadane dla odbiornika ciepla, to wów¬ czas, gdy zapotrzebowanie sily jest male, wytwarzanie wysokosprezonej pary jest bezwartosciowe, a zatem odpadaja tu rów¬ niez gospodarcze racje takiego prowadze¬ nia procesu. Jednakze stosunki te zmienia¬ ja sie zupelnie, jesli odbiornik ciepla jest tak urzadzony, ze przy odpowiednich pro¬ cesach chemicznych korzystne dlan jest stosowani wyzszych cisnien, a tern samem wyzszych temperatur, niz w zwyklych do¬ tychczasowych takich samych procesach.Ta zaleta wynalazku moze sie z jednej** strony ujawniac w moznosci stosowania malych powierzchni ogrzewczych, a zatem Q^lj^ono,(^^0^owie aParatury» wijgleanie zwleRzeniii sprawnosci, z dru¬ giej zas strony przy uzyciu wyzszych tem¬ peratur i cisnien zyskuje sie korzysci che¬ miczne przy prowadzeniu procesów ciepl¬ nych.Wogóle w przemysle chemicznym, przy prowadzeniu procesów zuzywajacych cie¬ plo, np. przy rozpuszczaniu soli w celu kry¬ stalizacji, temperature srodka oddajacego cieplo, njp. pary kilb tym podobnego, nale¬ zalo dobierac odpowiednio do osiagniecia wymaganej temperatury procesu w celu rozpuszczenia, a wiec temperatury lezacej wpoblizu punktu wrzenia.Jesli nawet od reguly tej odstepowano, to tylko pozornie, jak w pat. niemi' Nr 138999, poniewaz miarodajna przy wybo¬ rze temperatury jest tam uwazana dolna temperatura rozpuszczania; ze wzgledów ekonomji termicznej sadzono, ze nie nalezy zwiekszac temperatury wiecej niz o 20°C ponad punkt wrzenia, a tern samem i nad¬ cisnienia w kotle do rozpuszczania ponad 1 atm.Jednakze, zgodnie z wynaladkiem, przy wykonaniu procesów chemicznych, pracuje sie parami o znacznie wyzszej temperatu¬ rze, a tern samem i cisnieniu, poniewaz o- kazalo sie, ze dzieki temu osiaga sie nietyl- ko duza rozpuszczalnosc (mniejsza ilosc lu¬ gu macierzystego i podobne korzysci) lecz takze skutkiem wiekszego spadku (róznicy) temperatur, faktycznie zuzycie ciepla jest mniejsze.Jako przyklad liczbowy rozpuszczania, niechaj sluzy proces rozpuszczania z prze¬ myslu potasowego: np. 100000 kg sylwinitu raz rozpuszczano w temperaturze pary równej 110°C, drugi raz w temperaturze 180°C, przyczem ujawniono znaczna rózni¬ ce ilosci zuzytej pary.Przyj awszy, ze sylwinit zawisra 20% KCl rozpuszczalnego chlorku potasowego oraz daje pozostalosc 80000 kg o zawarto¬ sci nierozpuszczalnego KCl = 1,5%, nale¬ zy 20000— 1200 = 18800 chlorku potaso¬ wego przeprowadzic do roztworu.Przy temperaturze rozpuszczania rów¬ nej 110° pojemnosc lugu rozpuszczajacego wynosi 100 g w 1 1 czyli 100 kg na Im3, dlatego tez do rozpuszczenia 18800 kg po¬ trzeba 188 m3 lugu rozpuszczajacego. Lug ten nalezy od temperatury 20°C (zwyklej dziennej) ogrzac do 100°, t. j. temperatury rozpuszczania. Przyjawszy, ze odzyskuje sie uzyte cieplo az do 50°, to przy cieple wlasciwem 0,7 oraz ciezarze wlasciwym lu¬ gu 1,24 potrzeba 188000 x 0,7 x 1,24 x (50—20)^4896000 Kai.Przy temperaturze rozpuszczania wy¬ noszacej 180°C pojemnosc rozpuszczania wzrasta do 200 g w litrze lub 200 kg w Im3, dlatego do rozpuszczenia w tych warun¬ kach potrzeba 94 m3 lugu rozpuszczajace¬ go. Ciecz te nalezy ogrzac od 20 do 180°C; przyjmujac znowu odzyskiwanie ciepla az do 50°, okaze sie, ze potrzeba obecnie: 94000 x 0,7 x 1,24 x 50—20 = 2448000 Kai.Z obu przykladów wynika nastepujace zestawienie, w fctórem przyjeto, ze wspól¬ czynnik wydajnosci n wynosi 80% i /—zu¬ zytkowana para z uwzglednieniem ich za¬ wartosci ciepla: Tempera¬ tura rozp.Kai.Kal/n t pary m3 cieczy rozpuszcz. 110° 4896000 6120000 9,415 188 180° 2448000 3060000 4,560 94 W omówionym sposobie przesuniecie procesu rozpuszczania soli na wyzszy po¬ ziom temperatur zwieksza ich rozpuszczal¬ nosc, co sie ujawnia we wzmozonem wy¬ dzielaniu sie soli podczas krystalizacji. Do¬ tyczy to równiez wielu procesów rozpu- - 2 —szczania takich mianowicie soli, których rozpuszczalnosc wzmaga sie w wyzszych temperaturach. Nie dotyczy jednak soli, których rozpuszczalnosc w wyzszych tem¬ peraturach sie obniza, jak sie to dzieje z pewnemi solami zawierajacemi wode kry- stalizacyjna, np. z wieloma siarczanami, siarczanem sodowym, magnezowym. Oka¬ zalo sie, ze przy ogrzewaniu nasyconych roztworów tych soli, wykazujacych zwykle duza zawartosc wody krystalizacyjnej, do wysokich temperatur, rozpuszczalnosc tak znacznie spada, iz sole prawie ilosciowo wydzielaja sie w postaci bezwodnej albo ubozszej w wode, a nastepnie gorace lugi pokrystaliczne, zawieraja jeszcze tylko tak nieznaczne ilosfci tej soli w postaci rozpu¬ szczonej, iz po odzyskaniu z nich ciepla, dalsza przeróbka tych lugów nie oplaca sie.Jako przyklad tego ostatniego zastoso¬ wania wynalazku, podano ponizej wydzie¬ lanie kizerytu z roztworu soli gorzkiej.Dotychczas wykrystalizowanie 100 kg roztworu soli gorzkiej, nasyconego przy 100° wymagalo 29160 Kai, przyczem otrzy¬ mywano 46 kg kizerytu.Zgodnie z nowym sposobem w celu wy¬ dzielenia kizerytu, stosuje sie podwyzsze¬ nie temperatury roztworu soli gorzkiej do 200°, przyczem potrzebna jest ilosc ciepla 11170 Kai Otrzymuje sie 55,3 kg lugu pokry&ta- licznego i 44,7 kg wydzielonego kizerytu, zawierajacego jeszcze 20% lugu. Cieplo potrzebne do wysuszenia kizerytu wynosi 4860 Kai, oo razem z poprzednia iloscia 11170 kg stanowi 16030 Kai Z tego, po odjeciu ilosci ciepla przy o- chlodzeniu lugu od 200 do 100°, wynosza¬ cej 4440 Kai, otrzymuje sie 11590 Kai. A zatem, zuzycie ciepla na 45 kg kizerytu w porównaniu ze zwyklem odparowywaniem wynosi tylko 11590.46 , x A Mi fin ac = okr^lo 40'6%- Glówna zaleta wynalazku jest to, ze za¬ stosowanie duzych róznic temperatur i wy¬ sokich cisnien, przy wykonaniu procesów, zuzywajacych cieplo w przemysle chemicz¬ nym, umozliwia napedzanie silników para przegrzana wzglednie wysokoprezna, a od- lociny sluza do pokrywania zapotrzebowa¬ nia ciepla w ruchu fabrycznym, tak, iz tu¬ taj zastosowanie wysokiej temperatury pa¬ ry, daje korzysci termotecluniczne zarówno dla zapotrzebowania ciepla, jak i sily.Prócz tego, dzieki mniejszej ilosci pary i lugu przy wykonaniu procesów zuzywaja¬ cych cieplo, odpowiednia aparatura oraz przewody moga byc znacznie mniejsze od uzywanych poprzedmio; w powyzszym przykladzie z jednej strony przeciwstawia sie 9,4 / pary i 188 m3 lugu rozpuszczajace¬ go, a z drugiej 4,6 t pary i 94 m3 lugu roz¬ puszczajacego.Dotychczas stosowanie wysokich ci¬ snien, które sie stosuje w nowoczesnych silnikach ze wzgledów termotechnicznyeh, w galeziach przemyslu stosujacych pnrc do prowadzenia procesów chemicznych roz¬ bijalo sie o to, ze sadzono, iz nie mozna w procesach chemicznych przekroczyc tem¬ peratury powyzej 120°C i cisnienia % do 1 atm, t. j. temperatur, odpowiadajacych zaledwie dolnej granicy dla przeprowadza¬ nia tych procesów, poniewaz nie wiedzia¬ no, ze mozna postepowac bardziej ekono¬ micznie.Poniewaz, zgodnie z wynalazkiem, do procesów chemicznych potrzebne sa tempe¬ ratury, np. okolo 180°, odpowiadajace 7 atm cisnienia, wiec mozna do pedzenia ma¬ szyn stosowac wysokosprezona pare i przy turbinie 15 atmosferowej odbierac te pare w celu termicznego wykonania procesów chemicznych.Zalaczony schematyczny rysunek wyo¬ braza glówne zarysy urzadzenia do wyko¬ nania takiego procesu rozpuszczania w fa¬ bryce chlorku potasowego.Wysoko sprezona para z kotla a dosta- — 3je sie do tmririny parowej b, stad pobiera sie ja pod cisnieniem okolo 15 atm i przez kociol rurowy c, prowadzi sie do skrapla¬ cza d. W kotle rurowym c para oddaje swe cieplo przeplywajacemu lugowi rozpu¬ szczajacemu, podgrzanemu uprzednio 100°C, który z kotla tego wyplywa ogrza¬ ny do 180° pod cisnieniem 7 atm i w tej temperaturze wchodzi do kotla / rozpu¬ szczania. PL
Claims (2)
1. ZastTzezeaaia patentowe. i. Sposób przeprowadzania procesów zuzywajacych cieplo w przemysle chemicz¬ nym, znamienny tern, ze w celu zmniejsze¬ nia zuzycia ciepla rozpuszczalnie soli prze¬ prowadza sie w temperaturze, odpowiada¬ jacej temperaturze wrzenia przy cisnieniu co najmniej 3 atm.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze wydzielanie z roztworów soli, zwla¬ szcza soli, zawierajacych wode krystaliza- cyjna, a wykazujacych spadek rozpuszczal¬ nosci przy wzrastajacej temperaturze, u- skutecznia sie przez ogrzewanie roztworów do wysokich temperatur. Kali- Fo rschungs-Anstalt G. m. b. H. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. ICC X? y ¦/TTTTf^ K Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawo. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16339B1 true PL16339B1 (pl) | 1932-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9389002B2 (en) | Process for producing superheated steam from a concentrating solar power plant | |
| KR101812976B1 (ko) | 담수생산과 냉난방을 동시에 수행하는 해수열 히트펌프 장치 및 그 방법 | |
| CN107419272A (zh) | 一种从酸性蚀刻废液中回收盐酸及制取硫酸铜的工艺及装置 | |
| PL16339B1 (pl) | ||
| JPS5918556B2 (ja) | 地熱井戸のブラインから熱エネルギ−を抽出使用する方法及び装置 | |
| CN115215359B (zh) | 一种利用萤石尾矿回收氟化锂氟化钠及氟化钾的方法 | |
| US3851474A (en) | Steam turbine power plant,more particularly atomic power station | |
| US4498300A (en) | Dual purpose solar pond for evaporation and heat storage | |
| CN212025071U (zh) | 沉锂母液mvr浓缩提锂系统 | |
| CN120288802A (zh) | 一种含钾芒硝非对称式平衡法制备硫酸钾的生产工艺 | |
| CN108862324A (zh) | 一种绿色环保硝盐生产工艺 | |
| US3937789A (en) | Process for the neutralization of acid solutions of caprolactam | |
| DE19631520A1 (de) | Verfahren und Anlage zur soltechnischen Gewinnung von Evaporiten und Aufbereitung von Salzlösungen | |
| US3055734A (en) | Process for separating sea salts | |
| CN108863447A (zh) | 一种全溶性硫酸钾的制备方法 | |
| US3723073A (en) | Installation for recovering electric power,combined with an alumina manufacturing installation | |
| CN108203083A (zh) | 一种生产电极箔时废硫酸及废硫酸铝的回收方法及回收装置 | |
| CN115304083A (zh) | 一种芒硝制取硫酸钾生产过程中钾芒硝母液循环提溴的方法 | |
| CN207877867U (zh) | 一种从酸性蚀刻废液中回收盐酸及制取硫酸铜的装置 | |
| US1770995A (en) | Process for manufacture of chloride of potassium and carbonates of sodium and potassium | |
| US1300947A (en) | Separation and recovery of potassium salts from commercial nitrate of soda containing such salts. | |
| JPH0454206A (ja) | 発電プラント | |
| GB865676A (en) | A method of producing ammonium sulphate | |
| JPS6275299A (ja) | 原子力発電プラントの復水器排熱利用装置 | |
| CN118754159A (zh) | 一种mvr制盐结合盐析法析硝方法 |