PL160967B1 - Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych - Google Patents
Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowychInfo
- Publication number
- PL160967B1 PL160967B1 PL28214189A PL28214189A PL160967B1 PL 160967 B1 PL160967 B1 PL 160967B1 PL 28214189 A PL28214189 A PL 28214189A PL 28214189 A PL28214189 A PL 28214189A PL 160967 B1 PL160967 B1 PL 160967B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- solution
- nitrogen oxide
- industrial gases
- ethylenediaminetetraacetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
1. Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych za pomocą związku żelaza dwuwartościowego i kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, znamienny tym, że realizuje się go w warstwie piany dynamicznej, utworzonej z roztworu zawierającego związek żelaza dwuwartościowego i kwasu etylenodwuaminoczterooctowego oraz gazów zawierających usuwany tlenek azotu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych, z wykorzystaniem operacji realizowanej w strumieniu piany utworzonej z fazy gazowej zawierającej tlenek azotu i z roztworu zawierającego składnik czynny, wiążący go na drodze chemicznej reakcji.
Istotą aktywnego przeciwdziałania zagrożeniu środowiska naturalnego ze strony toksycznych składników gazów przemysłowych jest selektywne usuwanie wybranego składnika toksycznego na drodze odpowiedniej operacji technologicznej. W przypadku przeciwdziałania emisji tlenku azotu do atmosfery najczęstszym sposobem stosowanym w praktyce technologicznej jest usuwanie go na drodze chemicznej absorpcji.
Istotnym warunkiem takiego postępowania jest usuwanie go w sposób możliwie zupełny, odpowiadający obowiązującym wymaganiom sformułowanym w odpowiednich aktach prawnych.
Jednym ze sposobów usuwania tlenku azotu z przemysłowych gazów odlotowych jest jego absorpcja roztworami zawierającymi związki kompleksowe o charakterze ligandów, posiadającymi własność przyłączania cząstki NO do kompleksu odpowiedniego metalu. Najczęściej proponowanym do tego celu jest związek żelaza dwuwartościowego i kwasu etylenodwuaminoczterooctowe^ okre&any w Uteraturze fachowej w skróconym zaiste jako Fenedta (Rentz O. Minderung v. Strickoxidemissionen, Karlsruhe 1984, s. 92; Schrod M. i in., Chem. Ing. Techn. 1985, Nr 9. s. 717-727).
W znanych sposobach realizujących usuwanie tlenku azoyu NO z gazów przemysłowych i z wykorzystamem zwUzku Fe1Iedta, dla uzyskama pożądanego efektu stosuje się operację rozpylenia roztworu pochłaniającego w strumieniu oczyszczanych gazów, względnie operacje absorpcji NO na powierzchni ciała stałego o dużym stopniu rozwinięcia (Gross M., Aktuelle Fragen zur Rauchgasreinigung Essen, 5, 12, 1985; Schutz M. i in.: Staub, Reinhalt. d. Luft 48 1988, s. 449-453), przykładowo, stosując tak zwane pierścienie Raschiga. Okazało się jednakże, że oba proponowane rozwiązania, rozpylanie i absorpcja na wypełnieniu, nie zezwalają na osiągnięcie wymaganego stopnia usuwania NO z gazów odlotowych, który w tych rozwiązaniach nie przekracza 65 do 70%. Było to powodem zaniechania realizacji procesu na tej drodze (Hassler G., Fuchs R.: VDI Ber. Nr 667, 1988, s. 61-82; Wittig S.: VDI-Ber. Nr 667, 1988, s. 273-294).
Sposób usuwania tlenków azotu z gazów przemysłowych polega według wynalazku na tym, że proces absorpcji NO realizuje się w warstwie piany dynamicznej, utworzonej z roztworu Fe edta jako fazy rozproszonej i z oczyszczanego gazu, będącego fazą rozpraszającą.
160 967
W procesie można stosować jako dodatek znane środki powodujące obniżenie napięcia powierzchniowego roztworu.
Do tego typu środków zalicza się alkiloarylosulfoniany, zwłaszcza sole sodowe alkiloaromatycznych kwasów sulfonowych, lub alkilosulfoniany, zwłaszcza sole sodowe sulfonowanych węglowodorów alifatycznych o wzorze ogólnym CnFh+iSOjNa, o łańcuchu węglowym zawierającym od 10 do 18 atomów C.
Powstanie układu piany dynamicznej następuje z jednej strony w następstwie wykorzystania energii kinetycznej gazu, przeperlającego się z określoną prędkością liniową przez warstwę roztworu, z drugiej zaś, przez dodatek do roztworu związków zmniejszających jego napięcie powierzchniowe. Utworzona w ten sposób emulsja drobnych pęcherzyków gazu, zawieszonych w roztworze pochłaniającym, cechuje się maksymalnym stopniem rozwinięcia powierzchni rozdziału obu współistniejących faz, gazowej i ciekłej.
Okazało się, że w proponowanym postępowaniu według wynalazku można uzyskać znacznie lepsze sprawności absorpcji NO od dotychczas opisanych w literaturze. W przeprowadzonych doświadczeniach porównawczych osiągano ponad 93% absorpcji NO przy czasie kontaktu gazu z roztworem rzędu 1,3 s, podczas gdy w referowanych doświadczeniach (Schutz M. i in.: Staub, Reinhalt. d. Luft 48,1988, 449-453) w absorberze z wypełnieniem, po czasie kontaktu 10 do 15 s nie przekroczono sprawności 75%. Ten dodatni efekt, obserwowany przy postępowaniu według wynalazku, należałoby odnieść nie tylko do zwiększenia powierzchni rozdziału reagujących faz, lecz także do szczególnych warunków wymiany masy, także kinetycznych, charakteryzujących proces przebiegający między fazą rozproszoną - roztworem i rozpraszającą - gazem.
Przykład. Porównano przebieg absorpcji tlenku azotu roztworem Fenedta na wypełnieniu szklanym z pierścieni Raschiga (I) oraz w fazie piany dynamicznej (II).
Parametry wspólne dla obu doświadczeń:
Stężenie NO w oczyszczanym gazie .... Cno = 2000 ppm Natężeme przeplywu gazów................Vg+ = 240 dm3/h
Stężenie przepływu roztworu............Vr+ = 20,0 cn^/mm Stężeme komptoksu Fenedta W roztworze pochłaniającym...............Ck = 0,05 moMm3
Temperatura absorpcjj..........................Ta = 933 K(00°C)
Odczyn roztworu pochłaniającego........pH = 6,8
Parametry doświadczeń porównawczych: I Π
Czas kontaktu gazu z roztworem...................... g =10 1,3 s
Objętość czynna reaktora..................................en; = 1050 135 cm3
Stężenie NO w gazach po absorpcji c”no= 950 130 ppm
Sprawność procesu abst^^c^j........................... = 52,5 93,5 %
160 967
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych za pomocą związku żelaza dwuwartościowego i kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, znamienny tym, że realizuje się go w warstwie piany dynamicznej, utworzonej z roztworu zawierającego związek żelaza dwuwartościowego i kwasu etylenodwuaminoczterooctowego oraz gazów zawierających usuwany tlenek azotu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się dodatek do roztworu środków powodujących obniżenie napięcia powierzchniowego tego roztworu, wybranych z grupy obejmującej alkiloarylosulfoniany, zwłaszcza sole sodowe alkiloaromatycznych kwasów sulfonowych lub alkilosulfoniany, zwłaszcza sole sodowe sulfonowanych węglowodorów alifatycznych o wzorze ogólnym CnH2n++SO3Na, o łańcuchu węglowym zawierającym od 10 do 18 atomów C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28214189A PL160967B1 (pl) | 1989-11-03 | 1989-11-03 | Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28214189A PL160967B1 (pl) | 1989-11-03 | 1989-11-03 | Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL282141A1 PL282141A1 (en) | 1991-05-06 |
| PL160967B1 true PL160967B1 (pl) | 1993-05-31 |
Family
ID=20049154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28214189A PL160967B1 (pl) | 1989-11-03 | 1989-11-03 | Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160967B1 (pl) |
-
1989
- 1989-11-03 PL PL28214189A patent/PL160967B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL282141A1 (en) | 1991-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hansen et al. | Vapor-liquid equilibria by UNIFAC group contribution. 5. Revision and extension | |
| Doyle et al. | The effect of triethylenetetraamine (Trien) on the ion flotation of Cu2+ and Ni2+ | |
| EP0111839B1 (en) | Method of disposing radioactive ion exchange resin | |
| EP0244249A2 (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams | |
| CA2360961A1 (en) | Composition and method for acidizing wells and equipment without damaging precipitation | |
| TW515852B (en) | A method for pickling metallic surface, pickling solutions therefor, and process for regenerating spent pickling solutions | |
| KR900018411A (ko) | 금속 표면의 물리 화학적 정련 방법 및 이를 위한 조성물 | |
| US4351673A (en) | Method for removing iron sulfide scale from metal surfaces | |
| Huang et al. | The use of activated carbon for chromium (VI) removal | |
| EP0150230A1 (en) | Inhibitors for acid gas conditioning solutions | |
| BRPI0415183B1 (pt) | Formulação anti-corrosão e anti-incrustação de sulfeto metálico e método para o tratamento de sistemas aquosos. | |
| PL160967B1 (pl) | Sposób usuwania tlenku azotu z gazów przemysłowych | |
| RU2059313C1 (ru) | Способ дезактивации оборудования водоохлаждаемых ядерных реакторов | |
| PL130311B1 (en) | Method of inhibiting of corrosion of metallic surfaces | |
| Msycnksr | Removal of chelated nickel from wastewaters | |
| JPH0117434B2 (pl) | ||
| JPH09279371A (ja) | 化学的洗浄方法 | |
| US5458849A (en) | Prevention of cracking and blistering of refinery steels by cyanide scavenging in petroleum refinery processes | |
| JPS61157539A (ja) | イオン交換樹脂の分解処理方法 | |
| JPS58159891A (ja) | 廃水中のチオシアン酸イオンの除去方法 | |
| SU791415A1 (ru) | Состав дл очистки сточных вод от органических примесей | |
| AU2023458707A1 (en) | Systems and methods for extracting and removing hydrogen sulfide and thiols | |
| JPS54132472A (en) | Treating method for exhaust gas containing nitrogen oxides | |
| CN107020109A (zh) | 臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法 | |
| SU709142A1 (ru) | Поглотительный раствор дл очистки газов от фосфина и паров фосфора |