PL15985B3 - SposabfwytWafzanra stewil^go kwasu azotowego zapomoca utleniania amonjaku. Patenitdodatkowy*ido patentu lir^ 10809i - Google Patents

Description

Najdluzszy* ^zas trwania patentu do 10 sierpnia 1944 r.' Zapomoca .dotychczas uzywanych spo¬ sobów przetwarzania amonjaku na kwas a- zotowy oitraymuje sie. ten *ostatni najwyzej o stezeniu,36°Be, czyli jako produkt za¬ wierajacy okolo 50%, HNQ3. To stezenie odpowiada w przyblizeniu stanowi równo- wagi;v jesli reakcje prowadzic pod cisnie- niem. atmosferycznem w iempieffiajturach od 209 do 30^0, stosujac pnzytem gazy zawie¬ rajace 10 do 12% NO bez dodatku tlenu.Dalej wiadomo, ze podczas reakcji cie¬ klego N204 z .woda i tlenem pod cisnie¬ niem otrzymuje sie stezony kwas azotowy w mysl równania: 2 N2Q4 -f Oa + 2H20 i=-4RNOi Jesli jednakze tlenki azotu' otrzymy¬ wac zappmoca katalitycznego:«utleniania a- monjaku kosztem *leau atmosferycznego, to ilosc wody tworzacej sie'przy spalaniu jest znacznie wieksza od ilosci4 potrzebnej do reakcji tak, iz niemozlrWem??ljest otrzy¬ manie kwasu stetzonegwZ równania: NEu +-202 = H2Q+ HNOz wymik&y ze moizna byloby otrzymac kwas o stezeniu maksymalnemu wynoszacemu'77%,uwzgledniajac jednak, ze wydajnosc re¬ akcji wynosi okolo 90%, stezenie otrzyma¬ nego .produktu bedrie znacznie nizsze od teoretycznie mozliwego.Celem niniejszego wynalazku jest o- trzymywanie bardzo stezonego kwasu azo¬ towego zapomoca utleniania amJonjaku.Wiadomo, ze przeprowadzenie tlenków azotu w kwas azotowy zapomoca pochla¬ niania ich przez wode zachodzi tean szyb¬ ciej, im wieksze jest cisnienie. Poniewaz jednak sprezenie mieszaniny tlenków azo¬ tu nasyconej wilgocia nie da sie wykonac w zadnej ze zwyklych sprezarek skutkiem nagryzania zwyklych metali i srodków smarnych przez takie gazy, wiec propono¬ wano stosowac utlenienie amonjaku bez¬ posrednio pod cisnieniem. Stwierdzono jed¬ nak, ze wydajnosc utlenienia pod cisnie¬ niem jest znacznie nizsza od wydajnosci utleniania pod cisnieniem atmosferycznemu Wynika to z faktu, ze reakcja utlenienia 4NHS + 502 = 5H20 + 4NO zachodzi ze wzrostem objetosci.Wynalazek niniejszy usuwa te niedo¬ godnosc i polega na tern, ze utlenianie amonjaku prowadzi sie pod cisnieniem at- mosferycznem, pare wodna .skrapla sie za¬ pomoca chlodnicy, a gazy nitrozowe zage¬ szcza sie w turbosprezarce ze stali zawie¬ rajacej duzo chromu.Na zalaczonym rysunku przedstawiono dla przykladu schemat przebiegu procesu wedlug wynalazku.Odpowiednie ilosci powietrza i amonja¬ ku doprowadza sie w wlasciwym stosunku zapomoca zaworów A i B do komory utle¬ niania C, gdzie amon jak w zetknieciu z odpowiednim katalizatorem wiaze sie z tle¬ nem, dajac tlenki azotu i wode. Gazy, opu¬ szczajace komore i wykazujace wysoka temperature, przeplywaja przez kociol D, nastepnie przez chlodnice E, gdzie ulegaja dalszemu ochlodzeniu. Zarówno kociol jak i chlodnica musza miec mala objetosc w stosunku do swych powierzchni, przeno¬ szacych cieplo. W tych warunkach NO nie zdazy utlenic sie na N02 tak, iz nie moze dzialac na -wode. Skutkiem tego w zbior¬ niku F wydziela sie woda, zawierajaca bardzo mala ilosc amonjaku, zas gazy ni¬ trozowe zostaja wessane ók turbosprezar¬ ki H i w stanie sprezonym zostaja wtlo¬ czone do komory utleniajacej /. Szybka przemiana NO na N02 jest przyspieszona, dzieki obecnosci tlenu doprowadzonego przez mury Q.Komora / jest chlodzona, co przyspie¬ sza przetwarzanie N02 na N20±. Nadmiar wody mozna spuscic przez kurek R, zas ilosc wody, .potrzebna do reakcji z gazami nitrozowemi, doprowadza sie zapomoca pompy wirówkowej G do górnej czesci ko¬ lumny pochlaniajacej L, przyczem równiez i te kolumne mocno sie chlodzi.Ciecz przelewajaca sie poza brzegi przelewu krazy w komorach lezacych ni¬ zej, podczas gdy wznoszace sie gazy prze¬ chodza w postaci pecherzyków przez ciecz.W tych warunkach tlenki azotu skutkiem niskiej temperatury i wysokiego cisnienia calkowicie przechodza do roztworu.Pozostale gazy opuszczaja kolumne chlonna przez zalwór wypustowy Af.Ciecz, odplywajaca z dna kolumny L, stanowi rozcienczony kwas azotowy, w któ¬ rym rozpuszczone sa tlenki azotu. Kwas ten doprowadza sie do kolumny reakcyj¬ nej N, gdzie sie go ogrzewa od 50° do 60°C i wprowadza w zetkniecie ze zgeszczonym tlenem, doplywajacym przez kurek O.W tych warunkach rozpuszczone tlenki azotu reaguja z reszta wodty, przyozem tworzy sie stezony kwas azotowy. Kwas ten mozna spuszczac przez kurek P, a nad¬ miar tlenu odprowadzac przez rury Q do komory utleniania /. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania stezonego kwasuazotowego zapomoca utleniania amonjaku wedlug patentu Nr 10689, znamienny tern, ze po utlenieniu amonjaku pod cisnieniem atmosferycznem i po skropleniu pary wod¬ nej, wytworzonej podczas reakcji, zage¬ szcza sie gazy nitrozowe zapomoca spre¬ zarki ze stali chromowej, przyczem pochla¬ nianie tlenków azotu uskutecznia sie w ni¬ skiej temperaturze, podczas gdy utlenianie tlenków rozpuszczonych w lpwiasie odby¬ wa sie w temperaturze 50°—60°C. „Montecatini" Societa Generale per rindustria Mineraria et Ajgricol a. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego t Skl, Winuwa. PL