PL159372B1 - Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PL - Google Patents
Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PLInfo
- Publication number
- PL159372B1 PL159372B1 PL27819189A PL27819189A PL159372B1 PL 159372 B1 PL159372 B1 PL 159372B1 PL 27819189 A PL27819189 A PL 27819189A PL 27819189 A PL27819189 A PL 27819189A PL 159372 B1 PL159372 B1 PL 159372B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid
- biomass
- post
- culture
- weight
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 title claims abstract description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 7
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 4
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 101100444898 Mus musculus Egr1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100460719 Mus musculus Noto gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100187345 Xenopus laevis noto gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Sposób usuw ania biom asy z cieczy po hodow li bakterii Bacillus, na drodze wstepnej o b ró b k i chem icznej cieczy p o hodow lanej, a nastepnie odw irow ania z niej pow stalych osadów biom asy, znamienny tym, ze ciecz p o hodow lana poddaje sie w pierw dzialaniu jonów fosforano- wych, korzystnie w postaci fosforanów sodu, potasu lub w apnia stosow anych w ilosci 0,3-0,8% wagowych w stosunku do m asy cieczy, a nastepnie jonów w apniow ych, korzystnie w postaci m leka w apiennego lub rozpuszczalnych soli w apnia, stosow anych w ilosci 0,3-1,0% wagowych w stosunku do m asy cieczy i po ew entualnym doprow adzeniu pH cieczy pohodow lanej do w artosci 7,4-8,3 za pom oca w odo ro tlen k ó w pierw iastków ziem alkalicznych i 15-30 m inuto- wym o dstaniu cieczy w celu skoagulow ania osadów biom asy, oddziela sie je przez odw irow anie. PL
Description
Przedmiotem wynalazku Jeet sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowH bakterii
Baclllue.
W wielu procesach produkcci, między innymi enzymów lub antybiotyków opartych na hodowH wgłębnej bakterii Bacillus bardzo Istotny probeernem Jest skuteczne usunięcie biomasy z cieczy pohodowwanej przed wyodrębnieniem z niej właściwego produktu. Skuteczność usunięcie biomasy rzutuje na łatwość 1 skuteczność wyodrębniania właściwego produktu z cieczy pohodoswanee, e także na Jego Jakość. Zaznaczyć przy tym należy, aż biomasa otrzymana w wyniku hodowH bakterii Baclllue należy do osadów szczególnie ściśHwych 1 w zwięzku z tym trudnych do usunięcia tylko na drodze filtracji lub wirowania, bez zastosowania na wstępie obróbki chamlcznee.
Znany Jest z czasopisma Prlkledna Biochlmla 1 Mikrobiologia 1973, 9, s. 395 oraz z polskich opisów patentowych nr 97 023 1 137 497 sposób wydzielania biomasy z cieczy po hodowH bakterii Bacillus polegający na tym, że ciecz pohodowlanę poddaje się wpierw obróbce chemicznej przez dodanie 0,(% objętościowych uwodnlonego chlorku wapnie i doprowadzeniu jaj pH do wartości 8,3 - 8,4 za pomocę wodorotlenku sodu, a następnie ClCkakiottyα odwirowaniu osadów biomasy 1 ewen^e^ie dodatkowej filtracji na płytkach EKS.
Sposób ten znajduje zastosowanie tylko do wyodrębniania biomasy z cieczy po hodowH Jednego rodzaju bakterii Bacillus - bakterii Bacillus subtilis 1 to wyłęcznle po hodowH na podłożach zawierających Jony fosforanowe.
Z polskiego opisu patentowego nr 137 479, e także z czasopisma Mlcribliliglcal Eeihnoligy 1979, 1, s. 2Θ2 sę znane sposoby usuwanie biomasy z cieczy po hodowH bakterii Bacillus polegające na wstępnej obróbce chemicznej cieczy za pomocą flokulantów, a następnie odwirowaniu wytworzonych osadów biomasy względnie ich filtracji wspomaganej ziemię okrzemkowę .
Wadę tych sposobów Jest ibclężetle usuwanej biomasy, przed procesem jej odwirowania, flokulenteo lub ziemię okrzemkową, co znacznie utrudnia jej utylizację· Nadto zastosowanie flokulantów zwiększa straty enzymu podczas procesu usuwanie biomasy powodowane lnaki^i^uj^i^^i^m działanem flokulanóów na enzymy 1 częśclowę adsorpcję białka enzymatycznego na powstającym osadzie·
189 372
Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Beclllus, na drodze wstępnej obróbki chemicznej cieczy pohodooWanne, a następnie odwirowania z niej powstałych osadów bloaasy, według wynalezku polega na tya, ża ciecz pohodowlanę poddaje się wpierw działaniu Jonów fosforanowych, korzystnie w postaci fosforanów sodu, potasu lub wapnia stosowanych w ilości 0,3 - 0,% wagowych w stosunku do aasy cieczy, e następnie Jonów wapniowych, korzystnie w postaci mleka wapiennego lub rozpuszczalnych soli wapnia stosowanych w lloścl 0,3 - 1,C% wagowych w stosunku do masy cieczy 1 po ewentualny» doprowadzeniu pH cieczy pohodowwanej do wartości 7,4 - 8,3 za ponocę wodorotlenków pierwiastków ziem sakaHcznych 1 15 - 30 nlnutowyn odstaniu cieczy w celu skoagulowanie osadów biomaey, oddziela się Je przez odwirowania,
Oeady bloaasy oddzielone sposobem według wynalazku, po odpowwednlej obróbce, mogę być z powodzeniem wykorzystane Jako dodatek do pasz. Suparnatant pozostały po oddzielaniu biomasy sposobem według wynalazku, zawierający właściwy produkt, charakteryzuje się dużę klarownośclę 1 nlewlelkę zawartością form wegetatywnych bakterii, w związku z czym po zagęszczeniu stanowi gotowy produkt hodowU. Wydajność właściwego produktu hodowli z cieczy pohodowlanea, po usunięciu 7 niej biomasy, sposobem według wynalazku wynosi 92 - 95% wydajności teoretycznej.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej niżej podane przykłady nie ograniczając Jego zakresu.
Przykład I. Prowadzono hodowlę bakterii Beclllus subtilie I8TC-3 na pożywce zawierajęcej laktozę, wytłoki sojowe 1 nemok kukurydziany w 15 aitrwwym fermentowe Magna Ferm w czasie 30 godzin. Zawartość suchej masy w cieczy po hodowU wynosiła 8,3%, klarowność cieczy pohodowlanej elęgeto 00660/ml 7,3, a jaj aktywność proteolityczna przy pH « 7,3 wyno^ła 13,2 mJA/ml. Do 8600 ml podłoża pohodowlanego bakkeell, ochłodzonego do 15°C dodano 43 g fosforanu dwus^^ego 1 69 g uwodnionego chlorku wapniowego. Oeedy powstałe po 15 minutach odwirowano na wirówce przepływowej przy szybkości obrotowej wirówki 25000 rpm. Otrzymano 8220 »1 supernatemu o klarowności 00/ml 0,37 1 aktywności proteolitycznej 13,0, z którego otrz^sno enzymy proteolityczne z wydajnościę 94% wydajności teoretycznej.
Przykład II, Prowadzono hodowlę bakterii Bacil^s su^llla I8TC-3 na pożywce zawierajęcej mąkę ziemniaczaną, kazeinę włókienniczę 1 nsmok kukurydziany, w fermentowe 15 Htrwwyai Magna Ferm w czasie 30 godzin. Zewartość suchej aaay w cieczy pohodowlanej wyno^ła 8»T% IdarOwnoto 006θθ/π1 « 6,ty a akt^noto prrterlltγczna przy pH 7,3 wynoeHa tty7 tyA/mto Do 4000 ol podłoża połiodowlanej scModzonej do temperatury 15°C dodano 20 g fosforanu JrdnrpolβaoE»egr 1 32 g mleka wapiennego /pH końcowe cieczy wynosiło 8,1/. Osady utworzone po 15 minutach odwirowano w wti^ówce K 70-0 w czasie 15 minut przy szybkości obro1π6] wirówki 4500 rpe. 0trzymano 37i0 ml eup^rnatentu o Itlarowności 0066^^ B 0,3S i aktywności proteolitycznej 11,7 mjJAal, z którego nrzmano prrlainazę z wydaj nościę 92,1% wydajności teoretycznej .
Przykład III· W celu porównania wydajności usuwania biomasy sposobem według wynalazku z innymi znanymi sposobami usuwania biomasy bakterii Bacillus z cieczy pohodowwanee, przeprowadzono hodowlę Bacillus sultaHs I8TC-3 w fermentowe 15 iHtowym Magna Ferm na dwóch różnych pożywkach A 1 8. Pożywka A nie zawierała Jonów fosforanowych 1 jaj skład był Identyczny Jak skład pożywić i w przykładzie 1. Pożywka 8 zawierała w procentach wagowychi chlorku potasu, 0,0% chlorku wapniowego, 0,1% kwaśnego fosforanu potasu, 4% lrklrzy, 2% wytłoków ziarna erjowago, 0,% namoku takurydzanego, 10”3 siarczanu tolazowego, x 10_4% siarczanu manganowej oraz wodę. Po 30 godzlnnej todowH baktern, podłoża A 1 8 schłodzono do temperatur 15°^ po czym j^ano 2000 ml próbki llβlzt pohodowlanej z tażdty hodowU, które poddano wstępnej koagulacji następującymi sposobami:
I - sposobni według wynalazku.
159 372
II - pobrano po 2000 al cieczy pohodowlanej z każdej hodowU 1 dodano do każdej próbki
0,6% wagowych /tj. 16 g/ chlorku wapniowego, po czyn pH korygowano do 8,3 za pomocą wodorotlenku sodu,
III - do 2000 al cieczy pohodowwenej pobranej z każdej hodowU. dodano 16 g chlorku wapniowego, 1,2 g flokulantu Policlar, po czym pH doprowadzono ze pomocą wodorotlenku sodu do 8,3·
Po 15 minutach koagulacji ciecze poddano wirowaniu w czasie 15 minut w wirówce K 70-0 przy szybkości obrotowej wirówki 4500 rpa, W eupernatantech oznaczono aktywność protei.naz w celu obliczenia wydajności enzymu orez zmętnienie ΟΟθθθ/ml, a wyniki oznaczeń zestawiono w tabeli 1.
Tabela 1
| Sposób oddzielenia | 1 | Podłoże A | Podłoże | B | 1 | |||||
| biomaa | 1 | tlażownżść | 1 | wydajność | klarowność | 1 | wydajność | 1 | ||
| 1 | 00660/ml | 1 - Γ | proteinaz | U | 00660/ml | 1 X | proteinaz | 1 X | ||
| ciecz pohodowlene przed | 1 | 1 | 1 | |||||||
| wydzleleneea biomaay | 7,6 | 1 | 100 | 7.7 | 1 | 100 | 1 | |||
| . Λ | | | * | V | |||||||
| I | 1 | 0,32 | l | 93 | 0,33 | 92,5 | 1 | |||
| . J | | | * | ||||||||
| II | 1.6 | 1 | 93 | 1 | 0,48 | 93,0 | 1 | |||
| . J | l | ♦ | ||||||||
| III | 1 | 0,29 | 1 | 52 | 1 | 0,29 | 55,0 | 1 | ||
| . J | u | A | A |
□ak wynika z tablicy epoeób według wynalazku umożliwia skierowanie cieczy pohodonlanej bakterii niezależnie od okładu pożywki do 00 /ml 0,32 - 0,33 przy wydajności proteinaz 92,5 - 93%· Obydwa pozostałe sposoby wydzielanie biomas są mało efektywne, zarówno z uwagi na słabą klarowność aupernatantu /w sposobie II ne podłożu A kl^j^rn^ność wynosi 00 /ml 1,6/, co un^teMoULwia bezpośrednią filtrację bakteriologiczną. Jak 1 z uwagi na znaczne straty enzymu /eposób III - wydajność proteinaz 52 - 55%·
Przykład IV. Prowadzono hodowlą bakterii Bscillue licheniformle IBT w epoeób opisany w przykładzie II. Zawartość suchej masy w cieczy pohodowwanaj wynooiła 6,6%. Klarowność 00 /ml 6,2, a aktywność proteolityczna przy pH 7,3 wynooiła 7,4 mJA/ ml. Oo 2000 ml podłoże ^tiodow^nego, schłodzonego do temperatury 15°C, dodano 14 g fosforanu jednopotasowago 1 20 g chlorku wapniowego, pH roztworu skorygowano 30% NaOH do 7,4. Oeady utworzone po 15 minutach odwirowano w wirówce K 70-0 w czasie 15 mnut przy szybkoścl obrotowej wirówki 4500 rpa. Otrzymano 1875 ml aupernatantu o klarowności 00 /ml
0,37 1 aktywności proteolitycznej 7,4 mj,%ml, z którego otrzymano enzymy proteoliyyczne z wydajnością 93,6% wydaJności teoretycznej.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus, na drodze wstępnej obróbki chemicznej cieczy pohodowlaneS, a następnie odwirowania z niej powstałych osadów biomasy, znamienny tym, że ciecz pohodowlanę poddaje się wpierw działaniu Jonów fosforanowych, korzystnie w postaci fosforanów sodu, potasu lub wapnia stosowanych w Ilości 0,3 - 0,(% wagowych w stosunku do aasy cieczy, a następnie Jonów wapniowych, korzystnie w postaci mleka wapiennego lub rozpuszczalnych soli wapnia, stosowanych w Ilości 0,3 - 1,0% wagowych w stosunku do masy cieczy 1 po ewentualnym doprowadzeniu pH cieczy pohodowlanej do wartości 7,4 - 6,3 za pomocę wodorotlenków pierwiastków ziem alkaHcznych 1 15 - 30 alnutowya odstaniu cieczy w celu skoegulowanie osadów biomasy, oddziela się Je przez odwirowanie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27819189A PL159372B1 (pl) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27819189A PL159372B1 (pl) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159372B1 true PL159372B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20046611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27819189A PL159372B1 (pl) | 1989-03-09 | 1989-03-09 | Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159372B1 (pl) |
-
1989
- 1989-03-09 PL PL27819189A patent/PL159372B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS605278B2 (ja) | 食品蛋白質含有物質製造に於ける核酸含有率低下方法 | |
| CN105624250A (zh) | 一种酶解-发酵偶联的制备水产蛋白活性肽方法 | |
| CN103160451A (zh) | 一种假交替单胞菌及其用途 | |
| CN105087446B (zh) | 一株高产中性蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌 | |
| CN106350558B (zh) | 一种酶菌联合降解羽毛的方法 | |
| CA1133753A (en) | Production of baker's yeast from acid whey | |
| JPH01240179A (ja) | 酒類の品質改良法 | |
| PL159372B1 (pl) | Sposób usuwania biomasy z cieczy po hodowli bakterii Bacillus PL | |
| CN114230380A (zh) | 一种7-氨基头孢烷酸生产废弃物的利用方法 | |
| CN105969743A (zh) | 降解甲醛的微生物酶制剂的制备工艺 | |
| CN106518700A (zh) | 一种谷氨酸膜法生产工艺 | |
| JP3957132B2 (ja) | 低濁性醤油乳酸菌の分離用培地、同培地を用いる低濁性醤油乳酸菌の分離法及び同乳酸菌を用いる清澄度の高い醤油の製造法 | |
| CN102040667A (zh) | 海参多糖中蛋白的生物脱除方法 | |
| CN100386035C (zh) | 鱼营养液的生产方法及其水解酶配方 | |
| CN101258894B (zh) | 产生具有抑菌活性产物的鲶鱼下脚料酶解工艺 | |
| CN103865865B (zh) | 一种海参肠道产碱性蛋白酶菌株及其应用 | |
| CN105754975A (zh) | 一种耐盐性蛋白酶的提取及缩短鱼露发酵时间的应用方法 | |
| CN116042435A (zh) | 一种清酒乳杆菌亚种及其应用 | |
| RU2298940C2 (ru) | Способ производства белкового гидролизата | |
| RU2074253C1 (ru) | Способ получения биомассы для производства кормовых добавок | |
| RU2646047C1 (ru) | Способ получения кормового продукта | |
| CN120025425B (zh) | 一种提高骨生长的含x型胶原蛋白肽及其制备方法和应用 | |
| RU2225122C2 (ru) | Способ производства гидролизованного молока | |
| CN104531645B (zh) | 一种假丝酵母蛋白酶制剂及其制备方法 | |
| SU1042602A3 (ru) | Способ получени вещества 41 200 @ ,обладающего иммуностимулирующим действием |