PL159365B1 - Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion - Google Patents

Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion

Info

Publication number
PL159365B1
PL159365B1 PL27804989A PL27804989A PL159365B1 PL 159365 B1 PL159365 B1 PL 159365B1 PL 27804989 A PL27804989 A PL 27804989A PL 27804989 A PL27804989 A PL 27804989A PL 159365 B1 PL159365 B1 PL 159365B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
added
dispersion
sodium
Prior art date
Application number
PL27804989A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL27804989A priority Critical patent/PL159365B1/pl
Publication of PL159365B1 publication Critical patent/PL159365B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania cieklego srodka pioracego w postaci dyspersji poprzez wymieszanie roztworów wodnych trójpolifosforanu sodowego i srodków powierzchniowo-czynnych wraz z dodatkami uszlachetniajacymi, znamienny tym, ze do roztworu wodnego o temperaturze 90-100°C, zawierajacego 6-15 czesci wagowych trójpolifosforanu sodowego i 24-60 czesci wagowych wody dodaje sie kolejno 5-15 czesci wagowych soli sodowej monoestru kwasu sulfobursztynowego i oksyetylenowanego nonylofenolu i/lub soli sodowej kwasu alkilobenze- nosulfonowego i 6-12 czesci wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu, po czym do tak przygotowanej mieszaniny dodaje sie 4 % roztwór wodny karboksymetylocelulozy, calosc stale mieszajac schladza sie powoli do temperatury 20-30°C, a nastepnie dodaje sie wodorotlenek potasu do uzyskania wartosci pH 9,0-9,3 oraz dodatki uszlachetniajace, takie jak barwnik, kompozycja zapachowa, rozjasniacze optyczne i ewentualnie zagestnik oraz korzystnie enzym protetolityczny. PL

Description

Przedmiotem wynalazku Jest sposób otrzymywania ciekłego środka piorącego w postaci dyspeessi, przeznaczonego do pranie w pralkach wirnioowych i automatycznych tkanin baweenianych, lnianych, syntetycznych i mieszanych.
Ciekłe środki pioręce, a zwłaszcza przeznaczone do prania białej bielizny baweenianej i mieszanej z włóknami syntetycznymi, a także niektórych białych tkanin z włókien syntetycznych muszę obok substancji powierzchniowo-czynnych zawierać również dostateczną ilość aktywnych wypełniaczy w postaci iosioranów, metakszsmlanu sodowego, kasboksymmsylocθlulozy i innych.
Znane sę ciekłe środki piorące w postaci jednorodnych roztworów wodnych anionowych 1 nietonowych substancci powierzchniowo-czynnych, Jednakże nie posladaję one dostatecznie silnych własności pioręcych, zwłaszcza w odniesieniu do tkanin baweenianych, tkanin z włókien mieszanych i niektórych włókien syntetycznych. wprowadzenie do jednorodnych roztworów wodnych wystarczajęcej ilości wypełniaczy aktywnych Jest ze względów technologicznych trudne do zrealizowania, głównie z powodu ich złej rozpuszczalności w w^ddi^. Problem ten próbuje się rozwiązać na drodze sporządzania ciekłych środków pioręcych w postaci dyspeers II, co urnmoliwia wprowadzenie poszczególnych składników w dostatecznej ilości. Ola zapewnienia trwałości takiej dyspers^ dodaje się substancje stabilizujące takie jak kopolimery bezwodnika mlelyowsgo z stySynei lub etere winylowym, kwas poliakryjowy i poliakrylany, polioctan winylu w połączeniu z eoliwiytlopifollfyeim itp.
Ciekłe środki w postaci dyspeessi stwarzają trudności związane z obecnością trójpolitostoranu. V.' trakcie wytwarzania dysperssi po^sają liczne bryłki po^sałe z trój poi i iosioranu, które w szybkim czasie osiadają na dnie reaktora bądź pojemników, do których jest wlewany produkt. Trudności te zostały rozwiązane przez opi^owenle sposobu znanego z polskiego opisu patentowego nr 13S 181. Sposób ten polega na tym, ze do roztworu zawierającego alkilobsnzenosulfonian sodowy, kasboksymitytocelulczę, dyspergator sporządzony z kopolimeru bezwodnika mle;^r^;^we:o ze styrenem i część oktystyfyfowansgf alkitofenolu w środowisku zawierającym wodorotlenek potasu, krzemiany alkalcczne i roij^śniaJie optyczne wfirowadza się roztwór wodny trćjpol-itostoranu sodowego, przy czym obydwa roztwory przygotowuje się jednocześnie i bezpośrednio po otrzymaniu łączy się. Całość mstia się i dodaje pozostałą część oksyetyle159 365 nowanego alkilofenolu, alkiloamid, środek zbijający pianę i substancję zapachową. Zastosowanie takiego sposobu postępowania zapewnia, że trójpolfoosooran sodowy nie osadza się w reaktorze, Jednakże dla otrzymania trwałej w czasie dyspeessi niezbędna Jest wprowadzenie dyspergatora, w tym przypadku kopolimeru bezwodnika maleinowego ze styrenem.
I tak z amerykańskiego opisu patenoowego nr 3 208 949 znany Jest dyspergator w postaci soli alkalicznej kopolimeru bezwodnika maleinowego z eterem winylowym.
Z polskiego opisu patentowego nr 63 091 znana Jest dyspersja, w której dyspergatorem Jest usiedowany cyklopentadien kopolimer bezwodnika maleinowego z etylnnem 1 propylenem. Nieoczekiwanie okazało się, że stosujęc sposób według wynalazku otrzymuje się dyspersję, która zarówno nie stwarza trudności w trakcie wytwarzania Jak również Jest tak trwała, że nie wymaga stosowania dyspergatora.
Sposób według wynalazku polega na tym, że w 24 - 60 częściach wagowych wody o temperaturze 20 - 25°C zawiesza s 6-15 części wagowych trójpolifosforanu sodow^o /Hzząc na 100 części wagowych gotowego wyrobu/, po czym mieszaninę tę ogrzewa się stopniowo do temperatury 90 - 100°C, sta).e mieszając aż do rozpuszczenla tr^polHos^ranu sodowego, następnie do tego roztworu dodaje się kolejno 5-15 części wagowych soli sodowej monoestru kwasu sulfobursztyoowego i okJyetylelowanlgo nonylofenolu i/lub soli sodowej kwasu alklloaβzennosullolowego i 6 - 12 części wagowych oksyltylnnooanlgo nonylofenolu. Oo tak przygotowanej mieszaniny dodaje się uprzednio przyrządzony 4% roztwór wodny karboksymmeylocelulozy 1 całość stale mieszajęc schładza się powol.i do tem^er^t:ury 20 - 30°C. W tra^^ sporządzanie roztworu karboksymelytocθe/lozy korzystne Jest dodanie niewielkiej ilości siarczanu sodowego, wraz z obniżeniem temperatury mieszaniny następuje krystalizacja trójpolifosforanu sodowego, przy czym trójpolllosloran sodowy przy tak dobranym składzie preparatu i podanym sposobie postępowania - nieoczekiwanie krystalizuje w formie ylkrodyspolrJi o tak drobnych kryształach, że nie opadają one na dno w postaci osadu. Następnie koryguje się pH produktu przy pomocy wodorotlenku potasu do wartości 9,0 - 9,3. Otrzymaną dyspersję uszlachetnia się przez dodatek barwnika, komppoyyj^ zapachowol, rozjaśniaczy optycznych 1 ewentualnie zagęstnika oraz korzystnie enzymu protlolitycznlgo.
O^^p^^r^^ja otrzymana sposobem według wynalazku 1 na bazie podanych składników Jest trwała w czasie mimo zupełnego braku w jej składzie dyspergatora. Jakakolwiek zmiana składu lub kolejności, ilości i warunków wprowadzania poszczególnych składników powoduje otrzymanie dysparssi nietrwałej i rozwaastwlejącej się, wówczas niezbędny jest dodatek do niej dyspergatora. Dyspersja otytymanr sposobem według wynalazku w czasie dwumiθsięJznlgl przechowywania nie zmieniała swej postaci, nie rozwarstwiała się i nie stwierdzono wypadania z niej osadu .
Przykład I. Do mieszalnika z mieszadłem szybkoobrotowym wprowadza się 47 części wagowych wody o temperaturze 20 - 25°C i 12 części wagowych trójpolfoss^^nu sodowego, po czym yes2anly¢ tę lgryloa się stopniowo do tem^er^t:ury 90 - 100°C stale miesza^c, aż do rozpuszczenia tΓÓJpllflosfoΓanu. 2 roztworu tego oddziela się nierozpuszczalne zanieczyszczenia zimnejszając obroty mieszadła, a następnie do tego roztworu dodaje się kolejno 30 części wagowych 30% roztworu soli sodowej ΐΑοπ^υ^ kwasu sullobursztylowθgl N-5 i nonyloSlnolu lksyltylyπowrylgl 5 molami tlenku etylenu i 8 części wagowych yonyllSeyllu oksyetylenowanego 8 molami tlenku etylenu. Do tak przygotowanej mieszaniny dodaje się 1 część wagową 4% roztworu wodnego karblksymylytocelullzt i całość stale mieszając schładza się pou^wo:! do tey^θl^^t:ury 20 - 3C. INastępnie dodaje s 1 część wrgloą 20% wodnego roztworu woddootlenku potasowego. Po dokładnym składników dodaje się 0,005 części wagowych barwnika,
0,1 części wagowych kompo^yci zapacho^ne , 0,005 części wagowych rlyJaśnl3Jyt optycznych oraz 1 część wagową enzymu pro teolnycznego. Całość po dokładnym wymieszaniu pozostawia się na 4 godziny do stabilizacji. Otrzymuje się ciekły środek piorący w postaci dysppessi, przeznaczony do prania w pralkach wirnikowych i automatycznych tkanin bawełnianych, lnianych, syntetycz nych i mieszanych białych i kolorowych.
Przykład II. Badania zdolności ochronnych środka według wynalazku oznaczone wg BN-74/6140/06. Zdolność ochronna » 95,1%.
159 365
Przykład 111. Badanie zdolności pioręcej enzymatycznego płynu w postaci dyspersji w czasie 3 miesięcy. Badania wykonano zgodnie z normę PN-76/C-04810/02.P-En dla 4 rodzajów enzymów proteolitycznych: Alcalase 2,5 SL, Esperase 8,0 SL, Esperase 16,0 SL V/ i Optimase 680 L przy stężeniach 0,6% i 1%.
Tabela 1
W dniu przygotowania
-r
Po 1 miesięcu przechowywania
Po 2 mesięcadh Po 3 miesiącach przechowywani^ przechowywania
0.f% , 1.<% 0,1% 1 10% , 6.C% 1,c% 1 6.0% 1,c%
, Alcalase 2,5 SL 1 1 1 1 1 1
Empa 101 46,0 · 43,0 40,0 1 43,0 i 43,0 43,0 1 40,0 42,5
Empa 112 1 36,0 · 41,0 32,0 1 34,0 ' 30,0 32,0 1 26,0 28,0
Empa 116 1 55,0 ' 56,0 53,0 1 53,0 ' 50,0 1 50,0 1 43,0 45,0
L - _ . L 1
1 Esperase 8,0 SL 1 1 1 1
Empa 101 45.0 J 46,0 44,0 | 42,0 , 44 ,0 43,0 1 46,0 43,0
Empa 112 30,0 , 33,0 29,0 1 31,0 , 28,0 30,0 1 28,0 30,0
Empa 116 1 56,0 i 57,0 53,0 1 52,0 i 52,0 1 52,0 1 52,5 54,6
L __ __ L u I | -i 1
1Esperase 16,0 SLW 1 1 1 |
Empa 101 49,0 , 50,0 1 46,0 1 45,0 , 46,0 48,0 1 46,0 46,0
Empa 112 1 34.0 , 30,0 25,0 1 24,0 i 30,0 1 31,0 1 29,0 30,0
L________ Empa 116 1 1 57,0 < 1 58,0 1 55,0 1 1 56,0 i 55,0 1 56,0 1 1 54.0 55,0
Optimase 660 L 1 1 1 1 1 1 1 1
Empa 101 1 44.0 , 4-‘ ,0 35,0 1 38,0 i 40,5 1 40,0 1 40,5 38,0
Empa 112 1 38,0 i 36.0 28,0 1 28,0 ' 26,0 1 26,0 1 26,0 29,0
Empa 116 1 1 55,0 1 1 56,0 1 49,0 1 1 52,0 1 48,0 1 46,0 1 1 45,0 1 48,0
Ga t · 1
Gat. II
Wymmggnia dla proszków wg PN-76/C-04810/ 02
Empa 101 - 30 Empa 112 - 25 Empa 116 - 50
Empa 101 - 25 Empa 112 - 22 Empa 116 - 45,0
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób otrzymywania ciekłego środka piorącego w postaci dyspersji poprzez wymieszanie roztworów wodnych trójpolifosfoaanu sodowego 1 środków powierzchniowo-czynnych wraz z dodatkami uszlachetniającymi, znamienny tym, że do roztworu wodnego o temperaturze 90 - 100°C, zawierającego 6 - 15 części wagowych trójpol.^oitoranu sodowego i 24 60 części wagowych wody dodaje się kolejno 1-15 części wagowych soli sodowej monnostru kwasu sulfobursztyoowego 1 oksyetySnnowanego nonyloienolu 1/lub soli sodowej kwasu alkilobenzenosultonowego i 6 - 12 części wagowych fksyetySynowaysgo nonyloienolu, po czym do tak przygotowanej mieszaniny dodaje eię 4% roztwór wodny krrboksytlitytocθSulozy, całość stale mieszajęc schładza się (ιοηοΗ do temperatury 20 - 30°C, a nastanie dodaje się wodooctlenek potasu do uzyskania wartości pH 9,0 - 9,3 oraz dodatki uszlachatniajęce, takie Jak barwnik, komppoycJr zapachowa, rozjaśniacze optyczne 1 ewennualnie zagęstnik oraz korzystnie enzym protetolityczyy.
PL27804989A 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion PL159365B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27804989A PL159365B1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27804989A PL159365B1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159365B1 true PL159365B1 (en) 1992-12-31

Family

ID=20046540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27804989A PL159365B1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159365B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900000897B1 (ko) 액체 세척제 조성물
EP0153857B2 (en) Detergent compositions
TWI551680B (zh) 極濃縮液態洗衣清潔劑
US2607740A (en) Liquid anionic-dialkylolamide detergent composition
EP0452106B1 (en) Concentrated aqueous surfactants
US5451336A (en) Process of preparing a concentrated water-based liquid detergent
JPH09505088A (ja) アルファ−スルホン化脂肪酸メチルエステル及びアニオン性界面活性剤を有する液体合成洗剤組成物
EP0285436B1 (en) Liquid detergent compositions
US4173539A (en) Cationic surfactant compositions
US3242092A (en) Wax-containing liquid detergent
JPH0572440B2 (pl)
CN101652121B (zh) 珠光组合物的制造方法
EP0393908A2 (en) Detergent composition
PL159365B1 (en) Method for obtaining a liguid washing agent in the form of a dispersion
US2390295A (en) Soap composition
DE3344097C2 (de) Enzyme enthaltendes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel
JPH02284639A (ja) 水および非イオン、アニオンおよびカチオン界面活性剤よりなる低発泡性および低温安定性液状界面活性剤組成物およびそれらの使用方法
US4786433A (en) Method of preparing phosphorous-free stable detergent emulsion
US4057506A (en) Heavy-duty liquid detergent
JPS63199298A (ja) 安定な液体洗剤組成物
JPS5953952B2 (ja) セルロ−ス繊維用反応染料組成物
AU598489B2 (en) Detergent composition of improved oily soil removing capability
KR880001846B1 (ko) 액체 세정제 조성물
CN114686322A (zh) 一种具有柔顺功能的洗衣液及其制备方法
JP3197990B2 (ja) 洗浄剤組成物