PL159339B1 - Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL - Google Patents

Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL

Info

Publication number
PL159339B1
PL159339B1 PL27758889A PL27758889A PL159339B1 PL 159339 B1 PL159339 B1 PL 159339B1 PL 27758889 A PL27758889 A PL 27758889A PL 27758889 A PL27758889 A PL 27758889A PL 159339 B1 PL159339 B1 PL 159339B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
reaction
stage
calcium
magnesium
Prior art date
Application number
PL27758889A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL27758889A priority Critical patent/PL159339B1/pl
Publication of PL159339B1 publication Critical patent/PL159339B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynałzku jest sposób ołzyn^wania soli pastewnej wzbogaconej fosforanami wapnia i magnezu, z odpadowych szlamów wapniowo-magnezow^h z procesów oczyszczania solanek lub utylizacji zasfonych w<5d Inopalnlanych i ekstrakcyjnego kwasu fosforowego.
Znany sp°sób ot,rzymywania soli pastewnej z odpadów szlamów wapniowo-magnezow^h i kwasu fosfooowego, opisany w zgłoszeniu patenom^ P-271538 rpubliOywanyBl w B.U.P. nr 20/89, polega na przereagowaniu surowców w ściśle olcresłonych warunkach» składu mieszaniny reakcyjnej temperatury i czasu troania procesu i oddzieleniu osadu z mieszaniny poreakcyjnej. Wysuszony osad jeat produktem doce^(^»y/m - solą paszową, Wadą tego sposobu jeat prowadzenie z surowcami do mieszaniny reafyjnej zanieczyszczeń jak: fluor, żelazo, glin, fzemlonka, siarczany. Składniki te w proceaie reakcji przechodzą do osadu zanleczyszczając produkt finalny, ^zposrecinie wykorzystanie w tym sposobie ekstrakcyjnego kwasu fosforowego nie jest możliwe z uwgi na ^nacinormatywną zawartość w nim pierwiastków toksycznych, a głównie fluoru i muai być wcześniej ocz^zczony, np. w spcsób pisany w zgłoezeniu patentowym P-277588,
Celem wynalazku jest otrzymywanie soli pastewnej z odpowiednich szlamów wapnio^-magnezowych z procesów oczyszczania solanek lub utylizacji zasolonych wód fpalnianych i fstrakcyjnego kwasu fosforowego, spełniającej wymagania jakoścoowe dla dodatków oazowych.
Cel ten ciągnięto zgodnie z wynalazkiem przez zastosowanie dwustpnio^j refcji ekstrakcyjnego kwasu fosforwego ze szHrnem wapniowo-magnezowym. W pierwszym stopniu refcji z id^zwiny reakcyjny ^dzłla się osad gromadzcy w sotiie zanieczyuczenia, a w drugim stopniu refcji Udziela się fory po wysuszeniu jest produktem innannym - rlą paszową.
Sposób ^dług pnaHzku polega na tym, że w pierwszym stopniu refcji ekstrakcyJny kwas fosforowy rozcieńcza się irdą, sfanką lub roztworem poreakcyjnym w taki sposób, sby
159 339 stężenie fosforu w roztworze wyniosło 0,18 - 0,56 mol/dm\ najkorzystniej 0,20 - 0,40 mol/dm\ a następnie do zakwaszonego roztworu wprowadza się stopniowo szlam wapniowomagnezowy o stężeniu molowym sumy wapnia i magnezu wynoszącym 2- 3 mol/dm^ w takiej ilości, aby po przereagowaniu mieszaniny pH roztworu wynosiło 2,0 - 2.5. Wytrącony osad wydziele się z tfjzaniny poreakcvjnej a klarowny roztwór wprowadza się do drugiego stopnia reakcji, gdzie dozuje się d° roztworu dalsze porcje szlamu wapniowo-magnezowego w takiej ilości, aby po przereagowaniu [mazaniny stężenie molowe sumy wapnia i magnezu w roztworze wynosiło 0,001 - 0,06 mol/dm\ najkorzystniej 0,001 - 0,010 mol/dm\ W pierwszym stopniu reakcję prowadzi się przy intenyywnym mieszaniu w temperaturze 310~360 K, najkorzystniej 320-350 K, MtoriMt w drugim stopniu reakcję prowadzi się w temperaturze 35O-37O K przy ineenyywnym Zeszanlu. Z mieszaniny poreakcyjnej w drugim stopniu oddziela się osad a roztwór poreakcyjny zwraca rię do rozcieńczania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego. Oddzielony osad po wysuszeniu znanymi metodami Jest produktem fJina^ym - solą pastewną.
Przykłady zastosowania wynalazku.
Przykład I. Do 0,5 dm roztworu poreakcyjnego o stężeniu molowym sumy wapnia i magnezu lwyi^szącym 0,003 mol/dm dodaje się 5 cm ekstrakcyjnego kwasu fosforowego o składzie g/dm^j H^P0^ = 877, S0^ = 58,8, Al = 5,1, Fe = 4,7, As = °,002· Stężeje molowe fosforu w roztworze wynosi 0,088 mol/dm\ Zakwaszony roztwA podgrzewa się do temperatury 360 K, a naatępnie dozuje się do niego 1.0 cm^ szlamu wapniowo-magnezowego o s^tężeniu molowym sumy wapnia i magnezu wynoszącym 2,66 mol/dm^. po przereagowaniu mieszaniny oddzielono w nuczy próżniowej osad, a klarowny roztw<5r o pH = 2,3 podgrzewano do 360 K i dozowano do niego przy intensywnym mieszaniu 10 cm^ szlamu wapniowo-magnezowego o stężeniu fazy stałej jak w poprzedniej operacji. Mieszaninę poreakcyjną przeniesiono do nuczy pró^iowej, gdzie •1 uzyekano 0,44 dm przesączu o stężeniu molowym sumy wapnia i magnezu wynoszącym 0,003 mol/dm^ oraz 26 g osadu, toad wysuszono w temperaturze 378 K. Mzyskano 13,2 g produktu o następującym składzie /%/· p = 21,2, Ca o 25,4, Mg = 0,7, Na = 1,3»· G1 = 2,0.
Przykład II. Do 0,5 dm^ roztworu poroakcyjnego o stężeniu molowym eumy wapnia i “i magnezu wynoszącym 0,002 mol/dm dodano 20 cmJ ekstrakcyjnego kwasu fosforowego o kładzie jak w przykładzie I. iStężenie molowe fosforu w roztworze wynosiło 0,34 mol/dm\ ^Za^ony roztwA podgrzano do 35O K, a następnie dozowano do niego 40 cm^ szlamu wapniow^Mgnezowego o składzie Jak w przykładzie I. po przereagowaniu mieszaniny oddzielono w ^czy próżniowej osad, a klarowany roztwór o pH «= 2,5, podgrzano do 350 K i d°zoyaeo do Zego przy intensywnym mieszaniu 40 szlamu yapeioyo-magetzoweg°. Mieszaninę poreakcyjną przeniesiono do nuczy próżniowej, gdzie uzyskano °,41 dm^ przesączu o stężeniu molowym sumy wapnia i magnezu wynoszącym °,002 mol/dm^ oraz 1°5 g osadu. Osad wysuszono w temperaturze 378 K. Mzyskano 51 g produktu, o następującym sicładzie /%/ ,
P = 16»7, Ca = 19,5, Mg = 2,13, Na = 8,7« Cl = 13,1.

Claims (1)

  1. Sposób otrzymywania soli pastewnej przez dwustopniową reakcję odpadowego szlamu wapniowo-magnezowego z fstrakcyjnym kwasem fosforowym, znamienny tym, żew piejrnwszym stopniu reakcji fstrakcyjny kwas fosforowy rozcieńcza się wodą, sfanką lub roztworem po~ reakcyjnym w taki sposób, aby st;ężenie w roztworze wynosiło 0,18 - 0,56 rl/dm^ najkorzystniej 0,20 - 0,40 mol/dm·3, następnie do zakwaszonego roztworu wprowadza się stopniowo szlam wapniowo-magnezowy o stężeniu molowym sumy wapni.a i magnezu wynoszącym 2-3 mol/dm^ w takisj ilości, aby po przereagowaniu mieszaniny pH roztworu wynosiło 2,0 - 2,5« następnie wytrącony osad oddziela się, a farowny roztwór wprowadza się <io drugiego stopnia reakcji, gdzie dozuje się do roztworu dalsze porcje szlamu wapniowo-magnezowego w takiej ilości, atiy po przereagowaniu mieszaniny stężenie molowe sumy wapnia i magnezu w roztworze wynosiło 0,001—0,360 mol/dm5 najkorzystniej 0,001 - 0,010 mol/dm, następnie z mieszaniny poreakcyjnej oddziela się osad i suszy znanymi metodami, a roztwł poreakcyjny zawraca się do pienwszego stopnia reakcji., przy czym w pieiwwszym i drugl^a stopniu reakcji procee prowadzi się przy intnnyywnym mieszaniu, g<izie reakcje w pierwszym stopniu prowadzi aię w temperaturze 310-360 K, najfrzystniej 320-350 K, zaś reakcje w drugim stopniu prowadzi się przy temperaturze 350-370 K.
PL27758889A 1989-02-03 1989-02-03 Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL PL159339B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27758889A PL159339B1 (pl) 1989-02-03 1989-02-03 Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27758889A PL159339B1 (pl) 1989-02-03 1989-02-03 Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159339B1 true PL159339B1 (pl) 1992-12-31

Family

ID=20046302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27758889A PL159339B1 (pl) 1989-02-03 1989-02-03 Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159339B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6217768B1 (en) Method for treating sludge from wastewater treatment
EP0129260A2 (en) Process and composition for conditioning an aqueous system
EP0110847B1 (en) A method for producing basic aluminium sulphate (iii)
CN112429877A (zh) 降低废水中氯离子浓度的方法
PL159339B1 (pl) Sposób otrzymywania soli pastewnej PL PL PL
US20130052106A1 (en) Process for the production of ferrous sulphate monohydrate
CN100402418C (zh) 盐酸法生产饲料磷酸氢钙联产石膏的方法
CN1328176C (zh) Adc发泡剂缩合母液综合利用方法
US5824227A (en) Method for removing fluoride from water
US3984525A (en) Manufacture of phosphoric acid
US4483837A (en) Process for making calciummonohydrogen phosphate dihydrate
FI64670C (fi) Aotervinningsfoerfarande vid sulfatcellulosakokning
CN103306154A (zh) 制浆黑液的处理及利用方法
CN85101506A (zh) 从烷烃磺化氧化反应混合物中除去残余硫酸的方法
Pearse et al. Chemical Treatment of Sewage: Report of Committee on Sewage Disposal American Public Health Association. Public Health Engineering Section
CN113248047B (zh) 一种电抛废酸与高铁废盐酸综合处置工艺
STEFANESCU et al. Application of sodium aluminate from alumina Bayer process to the treatment of surface water, wastewater and sludge from tannery industry
IL29380A (en) Manufacture of phosphoric acid
JPS6312645B2 (pl)
US1210651A (en) Process of making pure-highly-concentrated hydrogen peroxid from the peroxid of an alkaline earth.
Rosén et al. Upgrading for nitrogen removal, using a combination of SBR (sequencing batch reactor) technique and unloading of existing biological stage
SU833485A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1650576A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1527147A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
JPS6339320B2 (pl)