PL155683B1 - Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu - Google Patents

Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu

Info

Publication number
PL155683B1
PL155683B1 PL27432888A PL27432888A PL155683B1 PL 155683 B1 PL155683 B1 PL 155683B1 PL 27432888 A PL27432888 A PL 27432888A PL 27432888 A PL27432888 A PL 27432888A PL 155683 B1 PL155683 B1 PL 155683B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyvinyl chloride
suspension
emulsion
obtaining
break
Prior art date
Application number
PL27432888A
Other languages
English (en)
Other versions
PL274328A1 (en
Inventor
Wieslaw Chrzestek
Lucyna Hanakalerche
Irena Weintritt
Ewa Wozniak
Original Assignee
Spoldzielnia Inwalidow Polimer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spoldzielnia Inwalidow Polimer filed Critical Spoldzielnia Inwalidow Polimer
Priority to PL27432888A priority Critical patent/PL155683B1/pl
Publication of PL274328A1 publication Critical patent/PL274328A1/xx
Publication of PL155683B1 publication Critical patent/PL155683B1/pl

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA POLSKA OPIS PATENTOWY 155 683
Patent dodatkowy do patentu nr--- Int. Cl.5 C08L 27/06
URZĄD Zgłoszono: 88 08 1 8 /p. 274328/ Pierwszeństww-- eZVTEL0U 0 0 0 LOS
PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 90 02 19
RP Opis patentowy opublikowano: 1992 09 30
Twórcy wynalazku: Wiesław Cłhzęstek, Lucyna Hannka-Lrche, Irena Wainnritt, Ewa Woźniak
Uprawniony z patentu: Spółdzielnia Inwalidów POLIŁEER*', Lubliniec /PolsKa/
SPOSÓB WYTY1AZZNIA PLASTYFIKOWANEGO POLICHLORKU WINYLU
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania plastyiikowanego polichlorku winylu przeznaczonego do przetwarzania na wyroby przez wytłaczanie lub metodą wtryskową.
Sposób według wynalazku znajduje zastosowanie przy produkcji miękkiego polichlorku winylu.
Znany sposób wytwarzania pla3tyfikowanegk polichlorku winylu przebiega następująco: Do mieszalnika wprowadza się w tempe eraturze pokojowej polichlorek winylu syspensyjny, stabilizatory uodparniające wyrób na podw/yfizoną temperaturę i promieniowanie ultrayioleoowe, środki smarujące jak stearyna, stearyniany, wypełniacze i miesza. Z kolei mieszaninę tę ogrzewa się do temperatury 50-90°C nadal intensywnie mieszając i wprowadza się do niej plastyfikator w postaoi ytalaóóo butylu, oktylu, dwuoktylu itp. Całość miesza się w temperaturze do 100°C, a następnie chłodzi. Otrzymaną mieszaninę granuluje się przy pomocy wytaczarek dwuśladowych.
Z polskiego opisu patentowego nr 74 633 znany jest sposób wytwarzania past z polichlorku winylu polegający na łączeniu ze sobą polichlorku winylu suspensyjnego, polichlorku winylu emulsyjnego i plαstyfikakorćw w postaci mieszaniny ftalanu dwuosiowego, edypinianu dwuosiowego i kerylobenzenu, przy czym polichlorek suspensyjny i polichlorek emulsyjny posiadają taki rozrzut granulomtryczny, że w głównych zakresach stosunek procentowy udziału ziaren polichlorku winylu suspensyjnego do procenoowego udziału ziaren polichlorku emulsyjnego mieści się w granicach od 0,5 do 2. Całość uciera się na walcach otrzymując pastę nie w^ydzelającą osadów. Pastę tę przetwarza się na wyroby w zamkniętych formach obrotowych przez żelowanie w podwyższonych temperaturach. Wyroby ktΓtymlne z plBstyfikowanegk polichlorku winylu wytwarzanego znanym sposobem posiadają o wytrzymałość przy zerweniu od 8 do 12 N/mm i wydłużenie względne przy zerwaniu 170 do 24O9S.
Wadą znanych sposobów wytwarzania elasty:f>ikowaπłgo polichlorku winylu jest w niektórych zastosowaniach za mła elastyczność i sprężystość oraz za małe wydłużenie przy
155 683
155 683 zerwaniu wyrobów, np. węży otrzymanych przez wytłaczanie. Z kolei pasta otrzymana sposobem według polskiego opisu patentowego nr 74 633 nie nadaje się do przetwarzania na węże przez wytłaczanie.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania plastyfioowarffigo polichlorku winylu o zwiększonej elastyczności i podwyższonym wydłużeniu przy zerwaniu nadającego się do przetwarzania przez wytłaczanie albo wtryskowo.
Cel wynnlazku zreaizow^ano przez wyyorzyetanie nieoczekiwanego odkrycia, że polichlorek winylu emulsyjny ma własności zmiękczacza, jeżeli wprowadzić go do uprzednio uplastycznionego polichlorku suspensyjnego.
Sposób wytwarzania plsstfkOwanego polichlorku winylu według wynalazku przebiega następująco: Polichlorek winylu suspensyjnego łączy się w temperaturze pokojowej z plastyfikatorami takimi jak kalany lub adypiniany alkoholi od 3 do 10 atomach węgla w cząsteczce i ze środkami smarującymi oraz miesza ogrzewając do temperatury 5O-9O°C.
Do tak otrzymanej mieszaniny wprowadza się polichlorek winylu emulsyjny i miesza intensywnie w temperaturze 50-90°C. Z kolei mieszaninę schładza się i kieruje do granulowania albo przetwarza się ją bezpośrednio na wyroby przez wybaczanie lub wtryskowo. Jeżeli w skład mieszanki wchodzi wyppeniacz to wprowadza się go wraz z polichlorkiem winylu emulsyjnym.
Wyroby wytwarzane przez wytłaczanie z plastykowanego polichlorku winylu otrzymanego sposobem według wynnlazku są bardzo elastyczne i sprężyste oraz posiadeją wykużenie przy zerwaniu co najmniej o 30% wyższe niż wyroby wytworzone z el^stykOwanigo polichlorku winylu rtrnmθnigt znanym sposobem.
Sposób wytwarzania plastykowanego polichlorku winylu według wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach.
Przykład I· Połączono ze sohą w mieszalniku fluidyzacynnym 38,0 kg polichlor ku winylu suspensyjnego, 0,4 kg stearynianu wapnia 0,2 kg wosku estrowt-montanowego i 30 kg ftalenu ^οΐ^ΐιι. Całość mieszano intensywnie przez 15 minut ogrzewając do temperatury 80°C. Z kolei włączono chłodzenie przeponowe schładzając zawartość mieszalnika do 60°C i wprowadzono 10'kg wypełniacza w postaci kredy strąconej oraz 30 kg emulsyjnego polichlorku winylu oraz mieszano 10 minut w temperaturze 60°C. Z otrzymanej mieszanki wytłaczano wąż o średnicy wewontrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mm. Wąż charakteryzoo wał się następu jącymi własnościami: wytrzymałość przy zerwaniu 17,9 N/nm , wykużenie względne przy zerwaniu 370%, twardość 74°Sh. Sprężystość sprawdzono przez połączenie ze sobą końców odcinka długości 1 m. Odcinek utworzył figurę zbliżoną do okręgu bez śladu załamań lub pęknięć.
Dla porównania wykonano ela^tykOwann polichlorek winylu w sposób i o składzie jak w przykładzie I z tą różnicą, że zamiast emulsyjnego użyto suspensy/iny polichlorek winylu. Włłsności węża o średnicy wewoatrzaej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mn wykonanego z tej mieszanKi były następujące: wytrzymałość przy zerwaniu 10 N/mm , wydłużenie względne przy zerwaniu 220%, twardość 74°Sh. Odcinek 1 m po połączeniu ze sobą jego Końców utworzył figurę przypominającą dwie proste równoległe z załamaniem w etłtoie jego długości całkowicie zamykającym prześwit.
Przykład II. Sporządzono plastykowany polichlorek ^winylu sposobem podanym w przykładzie I z tą różnicą, że w jego składzie pominięto wypełnlacz w postaci kredy. Wąż o średnicy wewoatrEaej 20 mm 1 grubości ścianki 2,5 mm posiadał ·oytΓzyIrałrść przy zerwsniu Ί6,0 N/mm^, wydłużenie wzglęcine przy zerwaniu 480% i twardości 7°° Sh. Odcinek:
m po połączeniu jego końców utworzył figurę zbliżoną do okręgu bez śladu załamań czy pęknięć.
Dla porównania wykonano elsstykrowany polichlorek winylu o składzie i w sposób jak w przykładzie I, ale polichlorek winylu emulsyjny zastąpiono etlichlorkiem winylu suspensyjnym. Wąż o średnicy wewOntrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mm posiadał wytrzymałoś pr^zy zerwaniu 9 Η/®Λ wydłużenia wEgl^ne przy zerwaniu 24°% i twarOść 7°°Sh.
Odcinek o długośk 1 m po połączeniu jego końców załamał się w połowie jego długości prześwit.
155 683
Również dle porównania sporządzono pastę przez połączenie ze sobą 25 kg polichlorku winylu emulsyjnego, 25 kg polichlorku winylu suspensyjnego, 38 kg ftalanu dwuoktylu i 12 kg Kerylobenzenu. Cełość mieszano w temperaturze pokojowej przez 30 minut, a następnie ucierano przez 20 minut na walcach. Z otrzymanej pasty wykonano wąż o średnicy wewwętrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mn. Wąż posiadał następujące własności: wytrzymłość na zerwanie 8 N/mm , wyddużenie względne prEy zerwaniu 120&, twardość 70°Sh. W czEaie łączenia ze scbą końców odcinka o długości 1 m wąż złamał się mniej więcej w połowie jego długości.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patenowwe
    1. Sposób wytwarzania pla8pfftOnvianθgo polichlorku winylu polegający na łączeniu ze sobą suspensyjnego polichlorku winylu, emiussyjnego polichlorku winylu, środków smrują cych, stabililaOoóów, plastyfkkaoorńw i wypeeniaczy oraz mieszaniu w temperaturze 50 do 90°C, znamienny tym, że łącEy się ze sobą suspansyjny polichlorek winylu, środki smrujące, stabilizatory i plastyfikatory, miesza, a następnie dodaje się emuusyjny polichlorek winylu i miesza.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wypałniacze dodaje się wraz z emulsyjnym polichlorkiem winylu.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek polichlorku winylu ^u^yjnego do polichlorku winylu slspenspjnegt wynosi jak od 1:4 do 1:1.
    155 683
PL27432888A 1988-08-18 1988-08-18 Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu PL155683B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27432888A PL155683B1 (pl) 1988-08-18 1988-08-18 Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27432888A PL155683B1 (pl) 1988-08-18 1988-08-18 Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL274328A1 PL274328A1 (en) 1990-02-19
PL155683B1 true PL155683B1 (pl) 1991-12-31

Family

ID=20043748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27432888A PL155683B1 (pl) 1988-08-18 1988-08-18 Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL155683B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL274328A1 (en) 1990-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7094817B2 (en) Biodegradable polymer
JP6530418B2 (ja) 可塑化pvc半製品の製造方法
US9914819B2 (en) Resin for thermoplastic polyurethane yarn comprising silica nanopowder and method for producing thermoplastic polyurethane yarn using the same
DE69005751T2 (de) Herstellung von thermoplastischen Elastomerzusammensetzungen.
JP2017506592A (ja) 直ちに使用できる軟質pvcフィルムまたは異形品の製造方法
JPS6057464B2 (ja) ポリアミド樹脂組成物
PL155683B1 (pl) Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu
JPWO2017141938A1 (ja) セルロースアセテート組成物
CA1120200A (en) Expandable rubber/resin blend, and resulting foam
CN108250630A (zh) 一种磷钼酸铜阻燃抑烟pvc硬质发泡板材及其制备方法
JPS59172533A (ja) 強化樹脂組成物の製造方法
KR102631525B1 (ko) 섬유 질감을 갖는 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR102528749B1 (ko) 폴리올레핀계 수지 조성물 및 이로부터 제조된 의료용 호스
KR20100056449A (ko) 난연 제형
JP2000202887A (ja) 熱可塑性樹脂組成物の製造方法
KR102644468B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이의 제조방법
JP2817129B2 (ja) 樹脂着色組成物
US3637556A (en) Sealing composition containing a gelled polybutene oil plasticizer
JPS5841309B2 (ja) ポリエチレンソセイブツ
JPH0359099B2 (pl)
JPS60223845A (ja) 加工性および耐候性に優れたポリ塩化ビニル樹脂混合物の製造方法
RO138584A2 (ro) Compoziţie biodegradabilă fără plastifianţi prelucrabilă în produs finit prin extrudere
CN116715950A (zh) 一种加快结晶速率的3d打印用弹性体材料及制备方法
JP2000143821A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物の製造法
JPS6015435A (ja) ゼリ−様pvc組成物の製造方法