PL155683B1 - Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu - Google Patents
Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winyluInfo
- Publication number
- PL155683B1 PL155683B1 PL27432888A PL27432888A PL155683B1 PL 155683 B1 PL155683 B1 PL 155683B1 PL 27432888 A PL27432888 A PL 27432888A PL 27432888 A PL27432888 A PL 27432888A PL 155683 B1 PL155683 B1 PL 155683B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- suspension
- emulsion
- obtaining
- break
- Prior art date
Links
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 35
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000735284 Irena Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alcohol adipates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
| RZECZPOSPOLITA POLSKA | OPIS PATENTOWY | 155 683 |
| Patent dodatkowy do patentu nr--- | Int. Cl.5 C08L 27/06 | |
| URZĄD | Zgłoszono: 88 08 1 8 /p. 274328/ Pierwszeństww-- | eZVTEL0U 0 0 0 LOS |
| PATENTOWY | Zgłoszenie ogłoszono: 90 02 19 | |
| RP | Opis patentowy opublikowano: 1992 09 30 |
Twórcy wynalazku: Wiesław Cłhzęstek, Lucyna Hannka-Lrche, Irena Wainnritt, Ewa Woźniak
Uprawniony z patentu: Spółdzielnia Inwalidów POLIŁEER*', Lubliniec /PolsKa/
SPOSÓB WYTY1AZZNIA PLASTYFIKOWANEGO POLICHLORKU WINYLU
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania plastyiikowanego polichlorku winylu przeznaczonego do przetwarzania na wyroby przez wytłaczanie lub metodą wtryskową.
Sposób według wynalazku znajduje zastosowanie przy produkcji miękkiego polichlorku winylu.
Znany sposób wytwarzania pla3tyfikowanegk polichlorku winylu przebiega następująco: Do mieszalnika wprowadza się w tempe eraturze pokojowej polichlorek winylu syspensyjny, stabilizatory uodparniające wyrób na podw/yfizoną temperaturę i promieniowanie ultrayioleoowe, środki smarujące jak stearyna, stearyniany, wypełniacze i miesza. Z kolei mieszaninę tę ogrzewa się do temperatury 50-90°C nadal intensywnie mieszając i wprowadza się do niej plastyfikator w postaoi ytalaóóo butylu, oktylu, dwuoktylu itp. Całość miesza się w temperaturze do 100°C, a następnie chłodzi. Otrzymaną mieszaninę granuluje się przy pomocy wytaczarek dwuśladowych.
Z polskiego opisu patentowego nr 74 633 znany jest sposób wytwarzania past z polichlorku winylu polegający na łączeniu ze sobą polichlorku winylu suspensyjnego, polichlorku winylu emulsyjnego i plαstyfikakorćw w postaci mieszaniny ftalanu dwuosiowego, edypinianu dwuosiowego i kerylobenzenu, przy czym polichlorek suspensyjny i polichlorek emulsyjny posiadają taki rozrzut granulomtryczny, że w głównych zakresach stosunek procentowy udziału ziaren polichlorku winylu suspensyjnego do procenoowego udziału ziaren polichlorku emulsyjnego mieści się w granicach od 0,5 do 2. Całość uciera się na walcach otrzymując pastę nie w^ydzelającą osadów. Pastę tę przetwarza się na wyroby w zamkniętych formach obrotowych przez żelowanie w podwyższonych temperaturach. Wyroby ktΓtymlne z plBstyfikowanegk polichlorku winylu wytwarzanego znanym sposobem posiadają o wytrzymałość przy zerweniu od 8 do 12 N/mm i wydłużenie względne przy zerwaniu 170 do 24O9S.
Wadą znanych sposobów wytwarzania elasty:f>ikowaπłgo polichlorku winylu jest w niektórych zastosowaniach za mła elastyczność i sprężystość oraz za małe wydłużenie przy
155 683
155 683 zerwaniu wyrobów, np. węży otrzymanych przez wytłaczanie. Z kolei pasta otrzymana sposobem według polskiego opisu patentowego nr 74 633 nie nadaje się do przetwarzania na węże przez wytłaczanie.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania plastyfioowarffigo polichlorku winylu o zwiększonej elastyczności i podwyższonym wydłużeniu przy zerwaniu nadającego się do przetwarzania przez wytłaczanie albo wtryskowo.
Cel wynnlazku zreaizow^ano przez wyyorzyetanie nieoczekiwanego odkrycia, że polichlorek winylu emulsyjny ma własności zmiękczacza, jeżeli wprowadzić go do uprzednio uplastycznionego polichlorku suspensyjnego.
Sposób wytwarzania plsstfkOwanego polichlorku winylu według wynalazku przebiega następująco: Polichlorek winylu suspensyjnego łączy się w temperaturze pokojowej z plastyfikatorami takimi jak kalany lub adypiniany alkoholi od 3 do 10 atomach węgla w cząsteczce i ze środkami smarującymi oraz miesza ogrzewając do temperatury 5O-9O°C.
Do tak otrzymanej mieszaniny wprowadza się polichlorek winylu emulsyjny i miesza intensywnie w temperaturze 50-90°C. Z kolei mieszaninę schładza się i kieruje do granulowania albo przetwarza się ją bezpośrednio na wyroby przez wybaczanie lub wtryskowo. Jeżeli w skład mieszanki wchodzi wyppeniacz to wprowadza się go wraz z polichlorkiem winylu emulsyjnym.
Wyroby wytwarzane przez wytłaczanie z plastykowanego polichlorku winylu otrzymanego sposobem według wynnlazku są bardzo elastyczne i sprężyste oraz posiadeją wykużenie przy zerwaniu co najmniej o 30% wyższe niż wyroby wytworzone z el^stykOwanigo polichlorku winylu rtrnmθnigt znanym sposobem.
Sposób wytwarzania plastykowanego polichlorku winylu według wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach.
Przykład I· Połączono ze sohą w mieszalniku fluidyzacynnym 38,0 kg polichlor ku winylu suspensyjnego, 0,4 kg stearynianu wapnia 0,2 kg wosku estrowt-montanowego i 30 kg ftalenu ^οΐ^ΐιι. Całość mieszano intensywnie przez 15 minut ogrzewając do temperatury 80°C. Z kolei włączono chłodzenie przeponowe schładzając zawartość mieszalnika do 60°C i wprowadzono 10'kg wypełniacza w postaci kredy strąconej oraz 30 kg emulsyjnego polichlorku winylu oraz mieszano 10 minut w temperaturze 60°C. Z otrzymanej mieszanki wytłaczano wąż o średnicy wewontrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mm. Wąż charakteryzoo wał się następu jącymi własnościami: wytrzymałość przy zerwaniu 17,9 N/nm , wykużenie względne przy zerwaniu 370%, twardość 74°Sh. Sprężystość sprawdzono przez połączenie ze sobą końców odcinka długości 1 m. Odcinek utworzył figurę zbliżoną do okręgu bez śladu załamań lub pęknięć.
Dla porównania wykonano ela^tykOwann polichlorek winylu w sposób i o składzie jak w przykładzie I z tą różnicą, że zamiast emulsyjnego użyto suspensy/iny polichlorek winylu. Włłsności węża o średnicy wewoatrzaej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mn wykonanego z tej mieszanKi były następujące: wytrzymałość przy zerwaniu 10 N/mm , wydłużenie względne przy zerwaniu 220%, twardość 74°Sh. Odcinek 1 m po połączeniu ze sobą jego Końców utworzył figurę przypominającą dwie proste równoległe z załamaniem w etłtoie jego długości całkowicie zamykającym prześwit.
Przykład II. Sporządzono plastykowany polichlorek ^winylu sposobem podanym w przykładzie I z tą różnicą, że w jego składzie pominięto wypełnlacz w postaci kredy. Wąż o średnicy wewoatrEaej 20 mm 1 grubości ścianki 2,5 mm posiadał ·oytΓzyIrałrść przy zerwsniu Ί6,0 N/mm^, wydłużenie wzglęcine przy zerwaniu 480% i twardości 7°° Sh. Odcinek:
m po połączeniu jego końców utworzył figurę zbliżoną do okręgu bez śladu załamań czy pęknięć.
Dla porównania wykonano elsstykrowany polichlorek winylu o składzie i w sposób jak w przykładzie I, ale polichlorek winylu emulsyjny zastąpiono etlichlorkiem winylu suspensyjnym. Wąż o średnicy wewOntrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mm posiadał wytrzymałoś pr^zy zerwaniu 9 Η/®Λ wydłużenia wEgl^ne przy zerwaniu 24°% i twarOść 7°°Sh.
Odcinek o długośk 1 m po połączeniu jego końców załamał się w połowie jego długości prześwit.
155 683
Również dle porównania sporządzono pastę przez połączenie ze sobą 25 kg polichlorku winylu emulsyjnego, 25 kg polichlorku winylu suspensyjnego, 38 kg ftalanu dwuoktylu i 12 kg Kerylobenzenu. Cełość mieszano w temperaturze pokojowej przez 30 minut, a następnie ucierano przez 20 minut na walcach. Z otrzymanej pasty wykonano wąż o średnicy wewwętrznej 20 mm i grubości ścianki 2,5 mn. Wąż posiadał następujące własności: wytrzymłość na zerwanie 8 N/mm , wyddużenie względne prEy zerwaniu 120&, twardość 70°Sh. W czEaie łączenia ze scbą końców odcinka o długości 1 m wąż złamał się mniej więcej w połowie jego długości.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patenowwe1. Sposób wytwarzania pla8pfftOnvianθgo polichlorku winylu polegający na łączeniu ze sobą suspensyjnego polichlorku winylu, emiussyjnego polichlorku winylu, środków smrują cych, stabililaOoóów, plastyfkkaoorńw i wypeeniaczy oraz mieszaniu w temperaturze 50 do 90°C, znamienny tym, że łącEy się ze sobą suspansyjny polichlorek winylu, środki smrujące, stabilizatory i plastyfikatory, miesza, a następnie dodaje się emuusyjny polichlorek winylu i miesza.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wypałniacze dodaje się wraz z emulsyjnym polichlorkiem winylu.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek polichlorku winylu ^u^yjnego do polichlorku winylu slspenspjnegt wynosi jak od 1:4 do 1:1.155 683
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27432888A PL155683B1 (pl) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27432888A PL155683B1 (pl) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL274328A1 PL274328A1 (en) | 1990-02-19 |
| PL155683B1 true PL155683B1 (pl) | 1991-12-31 |
Family
ID=20043748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27432888A PL155683B1 (pl) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL155683B1 (pl) |
-
1988
- 1988-08-18 PL PL27432888A patent/PL155683B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL274328A1 (en) | 1990-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7094817B2 (en) | Biodegradable polymer | |
| JP6530418B2 (ja) | 可塑化pvc半製品の製造方法 | |
| US9914819B2 (en) | Resin for thermoplastic polyurethane yarn comprising silica nanopowder and method for producing thermoplastic polyurethane yarn using the same | |
| DE69005751T2 (de) | Herstellung von thermoplastischen Elastomerzusammensetzungen. | |
| JP2017506592A (ja) | 直ちに使用できる軟質pvcフィルムまたは異形品の製造方法 | |
| JPS6057464B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| PL155683B1 (pl) | Sposób wyty/arzania plastyfikowanego polichlorku winylu | |
| JPWO2017141938A1 (ja) | セルロースアセテート組成物 | |
| CA1120200A (en) | Expandable rubber/resin blend, and resulting foam | |
| CN108250630A (zh) | 一种磷钼酸铜阻燃抑烟pvc硬质发泡板材及其制备方法 | |
| JPS59172533A (ja) | 強化樹脂組成物の製造方法 | |
| KR102631525B1 (ko) | 섬유 질감을 갖는 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 | |
| KR102528749B1 (ko) | 폴리올레핀계 수지 조성물 및 이로부터 제조된 의료용 호스 | |
| KR20100056449A (ko) | 난연 제형 | |
| JP2000202887A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| KR102644468B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2817129B2 (ja) | 樹脂着色組成物 | |
| US3637556A (en) | Sealing composition containing a gelled polybutene oil plasticizer | |
| JPS5841309B2 (ja) | ポリエチレンソセイブツ | |
| JPH0359099B2 (pl) | ||
| JPS60223845A (ja) | 加工性および耐候性に優れたポリ塩化ビニル樹脂混合物の製造方法 | |
| RO138584A2 (ro) | Compoziţie biodegradabilă fără plastifianţi prelucrabilă în produs finit prin extrudere | |
| CN116715950A (zh) | 一种加快结晶速率的3d打印用弹性体材料及制备方法 | |
| JP2000143821A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物の製造法 | |
| JPS6015435A (ja) | ゼリ−様pvc組成物の製造方法 |