PL154622B1 - Sposób wytwarzania korundu spiekanego - Google Patents

Sposób wytwarzania korundu spiekanego

Info

Publication number
PL154622B1
PL154622B1 PL27465988A PL27465988A PL154622B1 PL 154622 B1 PL154622 B1 PL 154622B1 PL 27465988 A PL27465988 A PL 27465988A PL 27465988 A PL27465988 A PL 27465988A PL 154622 B1 PL154622 B1 PL 154622B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
micrometers
al2o3
mass
nh4h2po4
Prior art date
Application number
PL27465988A
Other languages
English (en)
Other versions
PL274659A1 (en
Inventor
Jurand Bocian
Mieczyslaw Mularczyk
Karol Machej
Zbigniew Kopczynski
Eliza Sierakowska
Original Assignee
Zarnowskie Zaklady Materialow
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zarnowskie Zaklady Materialow filed Critical Zarnowskie Zaklady Materialow
Priority to PL27465988A priority Critical patent/PL154622B1/pl
Publication of PL274659A1 publication Critical patent/PL274659A1/xx
Publication of PL154622B1 publication Critical patent/PL154622B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

rzeczpospolita OPIS PATENTOWY 154 622 POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr Zgłoszono: 88 09 12 (P. 274659)
Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 90 03 19
Opis patentowy opublikowano: 1992 01 31
Int. Cl.5 C04B 35/10
Twórcy wynalazku: Jurand Bocian, Mieczysław Mularczyk, Karol Machej, Zbigniew Kopczyński, Eliza Sierakowska
Uprawniony z patentu: Żarowskie Zakłady Materiałów Ogniotrwałych, Żarów (Polska)
Sposób wytwarzania korundu spiekanego
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania korundu spiekanego o wysokiej czystości.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 93 066 sposób wytwarzania korundu spiekanego, według którego techniczny tlenek glinu rozdrobniony jest do uziarnienia do 60 mikrometrów, przy czym zawartość ziarn do 5 mikrometrów wynosi co najmniej 60% wagowych. Następnie mieszany z wodą, a powstała mieszanina w zwartą zagęszczoną masę plastyczną. Pasmo masy przecinane jest na bloczki lub brykiety, które wypalane są w piecu okresowym, tunelowym lub szybowym w temperaturze 1920 do 2020 K. Wadą znanego sposobu jest niska gęstość uzyskiwanego korundu, wynosząca średnio 3,80 g/cm3. Posiada on również słabo wykształcone i o niewielkich wymiarach żiarna korundu.
Sposób wytwarzania korundu spiekanego według wynalazku polega na tym, że do masy składającej się z tlenku glinu i/lub wodorotlenku glinu o uziarnieniu do 60 mikrometrów, zawierającego do 60% wag ziarn poniżej 5 mikrometrów wprowadza się jako katalizator fosforan jednoamonowy NH4H2PO4 i/lub fosforan dwuamoniowy (NH4)zHPO^4. Katalizator korzystnie wprowadza się w postaci wodnego roztworu o stężeniu 2-20% wagowych i licząc w stosunku do AI2O3 w ilości 0,05-3% wag. w przeliczeniu na P2O5 w ilości niezbędnej do uzyskania plastyczności masy. Uzyskana masa jest zagęszczana, następnie cięta na bloczki lub brykiety suszona i wypalana.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest uzyskanie korundu spiekanego o gęstości minimum 3,90 g/cm3.
Wielkość kryształów wynosi od 350 do 600 mikrometrów, przy czym posiadają one korzystny kształt płytkowy. Zawartość ziarn alfa AI2O3 oznaczona rentgenograficznie wynosi 100%. Czystość chemiczna uzyskanego korundu spiekanego jest zbliżona do czystości surowców wyjściowych.
Przykład I. Mieszano 80% wagowych technicznego tlenku glinu o uziarnieniu poniżej 60 mikrometrów i 20% wagowych wodnego roztworu fosforanu jednoamonowego o stężeniu 5% wagowych suchego fosforanu jednoamonowego. Mieszaninę zagęszczono w próżniowej prasie pasmowej i cięto na bloczki o wymiarach prostki normalnej, suszenie do wilgotności poniżej 1,5% i
154 622 wypalone w temperaturze 1930 K. Otrzymano korund spiekany o własnościach: gęstość 3,92 g/cm3, zawartość AI2O3 98,50%, wielkość kryształów alfa AI2O3 450 mikrometrów, zawartość alfa AI2O3 100%.
Przykład II. Mieszano 75% wagowych technicznego wodorotlenku glinu o uziarnieniu do 60 mikrometrów i 25% wagowych suchego (NH^HPO,». Mieszaninę zagęszczono w próżniowej prasie pasmowej i cięto na bloczki o wymiarach prostki normalnej. Bloczki suszono do wilgotności poniżej 2% i wypalono w temperaturze 1970 K. Własności otrzymanego korundu spiekanego gęstość 3,92 g/cm3, zawartość AI2O3 99,2%, wielkość kryształów alfa AI2O3 550 mikrometrów, zawartość alfa AI2O3 100%.

Claims (2)

Zastrzeżenia patento we
1. Sposób wytwarzania korundu spiekanego przez wypalanie w temperaturze od 1900 do 2020 K wysuszonych do wilgotności do 2% bloczków lub brykietów ciętych z pasma zagęszczonej w pasmowej prasie próżniowej masy o uziarnieniu do 60 mikrometrów, w tym do 60% wagowych ziarn o wielkości poniżej 5 mikrometrów i zawierającej tlenek glinu AI2O3 oraz wodę, znamienny tym, że stosuje się masę składają z technicznego tlenku glinu AI2O3 i/lub wodorotlenku glinu A11OH)3 z dodatkiem katalizatora w postaci fosforanu jednoamonowego NH4H2PO4 i/lub fosforanu dwuamonowego (NH4)2HPC4.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że fosforan jednoamonowy NH4H2PO4 i/lub fosforan dwuamonowy (NH4)zHPO4 w postaci wodnego roztworu dodaje się w stosunku do AI2O3 w ilości 0,05% do 3,0% wagowych w przeliczeniu na P2O5.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
Cena 3000 zł
PL27465988A 1988-09-12 1988-09-12 Sposób wytwarzania korundu spiekanego PL154622B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27465988A PL154622B1 (pl) 1988-09-12 1988-09-12 Sposób wytwarzania korundu spiekanego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27465988A PL154622B1 (pl) 1988-09-12 1988-09-12 Sposób wytwarzania korundu spiekanego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL274659A1 PL274659A1 (en) 1990-03-19
PL154622B1 true PL154622B1 (pl) 1991-08-30

Family

ID=20044040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27465988A PL154622B1 (pl) 1988-09-12 1988-09-12 Sposób wytwarzania korundu spiekanego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL154622B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL274659A1 (en) 1990-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0263489B1 (en) Granular inorganic moldings and a process for production thereof
GB2200904A (en) Process for producing low water-absorption artificial lightweight aggregate
CA1095013A (en) Preparation method for catalyst support and materials produced thereby
US3804651A (en) Lime silico-phosphate cement
US3959002A (en) Method of manufacturing white furnace boats for firing ceramic articles and novel furnace boats
PL154622B1 (pl) Sposób wytwarzania korundu spiekanego
US3445253A (en) Perlite composition,porous low density perlite structure and method of making same
JPH0665635B2 (ja) 成形材料
US3712768A (en) Process for the production of synthetic indialite
SU419498A1 (ru) Огнеупорное покрытие
JPS6410464B2 (pl)
US3285759A (en) Refractory metallurgic composition and products, and method of obtaining same
RU2070176C1 (ru) Шихта для получения керамических изделий
RU94037014A (ru) Вяжущее и способ его приготовления
JPH0158147B2 (pl)
SU1206268A1 (ru) Сырьева смесь дл огнеупорных материалов
SU715525A1 (ru) В жущее
JPS5339986A (en) Production of calcium halophosphate fluorescent substance
JPH0433728B2 (pl)
SU950691A1 (ru) Сырьева смесь дл получени портландцементного клинкера
PL136847B1 (en) Method of manufacture of sintered corundum
SU1219577A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени теплоизол ционного материала
SU687029A1 (ru) Масса дл изготовлени пористой фильтрующей керамики
SU1293154A1 (ru) Огнеупорна масса
SU1046230A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени керамических изделий