PL152511B2

PL152511B2 - Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów

Info

Publication number: PL152511B2
Application number: PL27719289A
Authority: PL
Inventors: Jan Zimnicki; Zdzislaw Zaremba; Jan Kulawinek; Wiktoria Szlubowska
Original assignee: Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date: 1989-01-12
Filing date: 1989-01-12
Publication date: 1991-01-31
Also published as: PL277192A2

Description

SPOSÓB OTRZYMYWANIA PREPARATU DO PIELĘGNACJI I UPIĘKSZANIA WŁOSÓW

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów na atrakcyjne kolory.

Znane ogólnie farby do barwienia włosów zawierają barwniki oksydacyjne pochodne fenylenodwuamin i aminofenol! z dodatkiem modyfikatora barwy, środki alkallzujące, środki pomocnicze, antyutleniacze. Efekt barwny naniesionej farby powstaje na włosach na skutek utlenienia się pod działaniem łagodnych środków utleniających najczęściej rozcieńczonej wody utlenionej.

Znane jest z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki Nr 308ΘΘ77 i opisu patentowego Wielkiej Brytanii Nr 1061515 barwienie włosów bez dodatku środków utleniających, za pomocą N-alkilowych i -alkoksylowych_ pochodnych 2-nitro-l,4-fenylenodwuaminy, które. to utleniają się na włosach do barwnych pigmentów pod działaniem tlenu z atmosfery. Łatwość utleniania się barwników oksydacyjnych przysparza wiele trudności przy przyrządzaniu i przechowywaniu preparatów z nich sporządzonych, albowiem nawet częściowo utleniony barwnik oksydacyjny traci swoje właściwości barwiące, zmienia odcień, przez co traci skuteczność działania farba nałożona na włosy. Celem przeciwdziałania przedwczesnemu utlenianiu się barwnika, tego typu preparaty przyrządza. się w atmosferze azotu lub stosuje się dodatki stabilizujące o charakterze antyutleniaczy takie jak siarczyn sodowy, tioglikolan sodowy, kwas askorbinowy lub do sporządzania preparatów stosuje się barwniki oksydacyjne poddane uprzednio stabilizowaniu zgodnie z opisem patentowym polskim Nr 140328.

Farby do włosów stanowią wieloskładnikowe mieszaniny, w których obok barwników·oksydacyjnych i modyfikatorów barwy, którymi są najczęściej polifenole.i naftole znajdują się' 152 511

152 511 stabilizatory, środki alkalizujące, środki pomocnicze jak mydła naturalne lub syntetyczne, zagęstniki, woski, środki żelujące. Sporządzanie farb do włosów jest procesem złożonym i pracochłonnym, wymaga wielu operacji jednostkowych takich jak odważanie, odmierzanie, dozowanie, mieszanie, ogrzewanie, studzenie, konfekcjonowanie w szczelnie zamknięte tuby, co jest niezbędne z uwagi na konsystencję farby w postaci pas.ty lub żelu jak również w celu zabezpieczenia przed niepożądanym . utlenieniem.

Obok właściwych farb do włosów rozpowszechnione ' są barwne płukanki do włosów i szampony 'koloryzujące na bazie:

- alkilopolioksyetylenosiarczanów z dodatkiem alkanoloamidów kwasów tłuszczowych

- mieszaniny alkilopolioksyetylenosiarczanów z monoestrami kwasu sulfobursztynowego alkoholi tłuszczowych bądź ich pochodnych, niekiedy z dodatkiem alkanoloamidów tłuszczowych

- kompozycji alkilopolioksyetylenosiarczanów ze związkami amfoterycznymi typu betain

- kompozycji monoestru kwasu sulfobursztynowego i oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych z alkiloamidodwumetylobetainą i alkilopolioksyetylenosiarczanem sodowym oraz innych tego typu związków i ich kompozycji, zawierające jako substancję barwiącą barwniki aninowe z grupy barwników kwasowych. Barwią one włosy wyłącznie na powierzchni. Uzyskane wybarwienia są w związku z tym nietrwałe i po kilkakrotnym umyciu włosów zanikają.

Celem -wynalazku jest sporządzanie w prosty sposób preparatu do pielęgnacji i trwałego zabarwiania włosów. W wyniku przeprowadzonych prób i badań stwierdzono,że skuteczny preparat do pielęgnacji i upiększania włosów można otrzymać w prosty sposób postępując według wynalazku.

Sposobem według wynalazku sole i/lub zasady dwuamin aromatycznych bądź aminofenole i ewentualnie modyfikatory barwy takie jak polifenole i naftole rozpuszcza się w dowolnym szamponie lub bazie szamponowej do mycia włosów w obecności środków stabilizujących w postaci cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysuifonowego, mieszając w temperaturze nie niższej niż 10*C. Po czym do utworzonego barwnego roztworu dodaje się środek alkalizujący korzystnie dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę w ilości niezbędnej do utrzymania pH roztworu co najmniej-w granicach 5-9. Stosunek ilościowy związków barwiących do pozostałych składników preparatu wynosi 0,5-2 : 98-99,5, a zawartość środków stabilizujących w preparacie wynosi 0,05-0,5¾ wagowych. Jako cukry proste w sposobie według wynalazku stosuje się korzystnie glukozę, fruktozę, a jako związki siarki - dwusiarczek czterornetyiotiuramu, dwutlenek tiomocznika.

Nieoczekiwanie okazało się, że postępując sposobem według wynalazku i stosując dodatek cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysulfonowego uzyskuje się działanie stabilizujące, przeciwdziałające przedwczesnemu utlenianiu barwnika, przy czym działanie to jest zdecydowanie skuteczniejsze niż w przypadku zastosowania dotychczas znanych antyutleniaczy. Ponadto nieoczekiwanie okazało się, że obecność w szamponie koloryzującym prostych cukrów wpływa także korzystnie na kondycję barwionych włosów nadając im połysk i miękkość.

Sposób'stosowania preparatu otrzymanego sposobem według wynalazku, polega na dodaniu do odmierzonej porcji barwiącego szamponu niewielkiej ilości środka utleniającego jak np, rozcieńczonej wody utlenionej, nałożeniu równomiernym szamponu na włosy, pozostawieniu na kilkanaście minut, a następnie dokładnym spłukaniu ciepłą wodą. Uzyskuje się trwąle zabarwione, umyte połyskujące włosy, łatwo się układające, a po wysuszeniu puszyste i lśniące.

Sposób przyrządzania preparatu według wynalazku w postaci szamponów koloryzujących ilustrują poniżej podane przykłady, w których części podano w jednostkach wagowych.

Przykład I. Do 995 części bezbarwnego szamponu na bazie alkilopolioksyetylenosiarczanów z dodatkiem alkanoloamidów kwasów tłuszczowych dodaje się przy mieszaniu 2 części chlorowodorku p-aminofenolu, 0,4 części o-fenylenodwuaminy, ‘0,3 części formylohydroksysulfonlanu sodowego i 0,3 części ' glukozy po czym całość w temperaturze pokojowej miesza się i

152 511 dalej do uzyskania jednorodnego roztworu, którego zasadowość kontroluje się i w razie potrzeby nastawia dodatkiem dwuetanolo- lub trójetanoloaminy. Gotowy preparat konfekcjonuje się rozlewając do szczelnie zamykanych opakować. _Otrzymany szampon koloryzujący pod działaniem wody utlenionej barwi jasne włosy na kolor blond z odcieniem złocistym.

Przykład II. Do 900,0 części bazy szamponowej stanowiącej kompozycję alkilopolioksyetylenosiarczanów ze związkami typu betain dodaje się 6 . części chlorowodorku'p-aminofenolu, 1,0 części o-fenylenodwuam'iny, 3,0 części p-nitro-o-aminofenolu, 0,9 części dwutlenku . tiomocznika i 0,6 części glukozy. Całość miesza' się.w temperaturze pokojowej do uzyskania jednorodnego roztworu, który w razie potrzeby alkalizuje się dodatkiem dwuetanolo- lub trójetanoloaminy i konfekcjonuje. Otrzymany preparat pod działaniem środków utleniających zabarwia jasne włosy na kolor kasztanowy z odcieniem złocistym.

W poniżej zamieszczonej tabeli podano dalsze przykłady szamponów koloryzujących otrzymane przez rozpuszczenie składników podanych w kolumnie A, których części wagowe podano w kolumnie Θ, w bezbarwnym szamponie i/lub bazie szamponowej użytych w ilościach stanowiących uzupełnienie do 1000 sumy części składników z kolumny B. Kolor'i odcień wybarwlenia uzyskanego na włosach podano w kolumnie C 0.

Przy- kład	A	B	c	0
III	N-Metylo-p-aminofenol	2,*
	2-Merkaptobenzotiazol	0,6	blond	słomkowy
	Glukoza	0,3
IV	p-Aminofenol, chlorowodorek	2,0
	Nitro-p-fenylenodwuamina	0,2	blond	piaskowy
	Formylohydroksysulfonian sodu	0,3
	F ruktoza	0,5
V	p-Fenylenodwuarnina, siarczan	0,5
	p-Aminofenol, chlorowodorek	1.5
	Rezorcyna	1,0	blond	popiołowy
	2-Merkaptobenzotiazol	0,5
	Glukoza	1,0
VI	p-Toluenodwuamina, siarczan	7,0
r	p-Nitro-o-aminofenol	3,0	blond	neutralny
	Pyrogallol	5,0
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0
VII	m-Toluenodwuamina	5,0
	Rezorcyna	5,0	blond	złotawy
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0
	Glukoza	1,0
VIII	o-Fenylenodwuamina	5,0
	Hydrochinon	5,0	blond	oranżowy
	Glukoza	2,0
IX	p-Aminofenol, chlorowodorek	7,5
	p-Nitro-o-aminofenol	2,5
	Formylohydroksysulfonian sodu	1,0	blond	oranżowy
	Glukoza	0,5

152 511

Przy- kład	A	B	c	D
X	p-Aminofenol, chlorowodorek	9,0
	m-Toluenodwuamina	1,0
	Dwutlenek tiomocznika	1.5	blond	miedziowy
	Fruktoza	0,5
XI	m-Toluenodwuamina, siarczan	10,0
	p-Aminofenol, chlorowodorek	2,0
	Rezorcyna	8,0	kasztan	mahoniowy
	Formylohydroksysulfonian sodu	0,5
	Glukoza	1,0
XI!	p-Aminofenol, chlorowodorek	7,5
	o-Fenylenodwuamina	1,0
	Dwutlenek tiomocznika	1,2	kasztan	naturalny
	Glukoza	0,8
XIII	p-Aminofenol, chlorowodorek	6,0
	p-Nitro-o-aminofenol	3,0
	o-Fenylenodwuamina	1,0	kasztan	złocisty
	Formylohydroksysulfonian sodu	1,0
	2-Merkaptobenzotiazol	0,5
XIV	p-Fenylenodwuamina, siarczan	6,0
	p-Nitro-o-aminofenol	3,0
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0	kasztan	miedziowy
	Glukoza	0,5
XV	p-Aminofenol, chlorowodorek	10,0
	Nitro-p-fenylenodwuamina	1,0
	Rezorcyna	5,0	kasztan	miedziowy
	Dwutlenek tiomocznika	1,6
	Fruktoza	0,5
XVI	p-Fenylenodwuamina, siarczan	7,0
	2,4-Dwuaminoanizol	3,0
	Formylohydroksysulfonian sodu	1,0	kasztan	miedziowy
	Dwusiarczek czterometylotiuramu	1,5
	Glukoza .	0,5
XVII	p-Fenylenodwuamina, siarczan	9,0
	m- Fenylenodwuamina, siarczan	0,5
	m-Toluenodwuamina, siarczan	0,5	kasztan	miedziowy
	2-Merkaptobenzotiazol	1,2
	Glukoza	0,8
XVIII	p-Fenylenodwuamina, siarczan	7,5
	Fenylo-3-metylopirazolon	2,5	brunat	błękitnawy
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0
	Glukoza	1,0

152 511

Przy- kład	A	B	C	D
XIX	Nitro-p-fenylenodwuamina	15,0
	Rezorcyna	5,0	czerwony	koniakowy
	Formylohydroksysulfonian sodu	1.5
	Glukoza ·	0,5
XX	m-Toluenodwuamina, siarczan	8,0
	Nitro-p-fenylenodwuamina	2,0	rudy	ciemny
	Rezorcyna	8,0
	Dwutlenek tiomocznika	1,0
XXI	p-Fenylenodwuamina, siarczan	7,0
	Rezorcyna	3,0	szatyn	neutralny
	Dwusiarczek czterometylotiuramu	1,5
	Glukoza	0,5
XXII	p-Fenylenodwuamina, siarczan	7,5
	2,4-Dwuaminoanizo1, . siarczan	2,5
	Pyrogallol	10,0	szatyn	stalowy
	Dwusiarczek czterometylotiuramu	1,5
	Glukoza	0,5
XXIII	p-Aminofenol, chlorowodorek	7,5
	m-Fenylenodwuamina, siarczan	2,5	szatyn	błękitnawy
	Formylohydroksysulfonian sodowy	1,0
	Fruktoza	0,5
XXIV	m-Toluenodwuamina, siarczan	7,0
	Alfanaftol	3,0	szatyn	floletowawy
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0
	Glukoza	1,0
XXV	p-Fenylenodwuamina, siarczan	7,5
	m-Aminofenol, chlorowodorek	2,5	brunet	błękitnawy
	2-Merkaptobenzotiazol	1,0
	Glukoza	0,5
XXVI	p-Fenylenodwuamina, siarczan	9,0
	m-Toluenodwuamina, siarczan	3,0	brunet	czerwonawy
	Formylohydroksysulfonian sodowy	1,0
	Fruktoza	0,5
	Zastrzeżenia	pat	e n t o w e
	1. Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji	i upiększania włosów, sporządzonego
na bazie	barwników oksydacyjnych, modyfikatorów	barwy, w	obecności środków	stabilizujących i
płynnych	środków do mycia włosów, znamię	η n y	tym, że zasady	dwuamin aromatycz-

Claims

nych bądź aminofenole i ewentualnie modyfikatory barwy szczególnie polifenole 1 naftole rozpuszcza się w dowolnym szamponie lub bazie szamponowej do mycia włosów w obecności środków stabilizujących w postaci cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysulfonowego mieszając w temperaturze nie niższej niż 10*C, po czym do utworzonego barwnego roztworu ewentualnie dodaje się środek alkalizujący, korzystnie dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę w ilości niezbędnej do utrzymania wartości-pH roztworu co najmniej. w granicach 5-9, przy czym stosunek .ilościowy związków-barwiących do .pozostałych składników preparatu wynosi 0,5-290-99,5, a zawartość środków stabilizujących w preparacie wynosi 0,05-0,5% wagowych.
2. Sposób według zastrz.l, znamienny tym, że jako cukry proste stosuje się glukozę, fruktozę.
3. Sposób według zastrz.l. znamienny tym, źe jako związki siarki stosuje się dwusiarczek czterometylotiuramu, dwutlenek tiomocznika.