PL152301B2 - Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka - Google Patents

Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka

Info

Publication number
PL152301B2
PL152301B2 PL27236888A PL27236888A PL152301B2 PL 152301 B2 PL152301 B2 PL 152301B2 PL 27236888 A PL27236888 A PL 27236888A PL 27236888 A PL27236888 A PL 27236888A PL 152301 B2 PL152301 B2 PL 152301B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
milk
coagulation
optical measurement
course
photoresistor
Prior art date
Application number
PL27236888A
Other languages
English (en)
Other versions
PL272368A2 (en
Inventor
Wojciech Tuszynski
Wit Sitkiewicz
Maciej Jurkowski
Original Assignee
Szkola Glowna Gospod Wiejsk Ak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Szkola Glowna Gospod Wiejsk Ak filed Critical Szkola Glowna Gospod Wiejsk Ak
Priority to PL27236888A priority Critical patent/PL152301B2/pl
Publication of PL272368A2 publication Critical patent/PL272368A2/xx
Publication of PL152301B2 publication Critical patent/PL152301B2/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA POLSKA OPIS PATENTOWY PATENTU TYMCZASOWEGO 152301
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr-- Int. Cl.5 G01N 21/01
w Zgłoszono: BB 05 10 (P. 272368) Pierwszeństwo
URZĄD PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 09 02 20 '
Opis patentowy opublikowano: 1991 04 30
RP
Twórcy wynalazku: Wojciech Tuszyński, Wit Sitkiewicz, Maciej Jurkowski
Uprawniony z patentu tymczasowego: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego - Akademia Rolnicza,
Warszawa (Polska)
SPOSOB OPTYCZNEGO POMIARU PRZEBIEGU KOAGULACJI MLEKA I PRZYRZĄD 00 OPTYCZNEGO POMIARU PRZEBIEGU KOAGULACJI MLEKA
Przedmiotem wynalazku jest sposób optycznego pomiaru koagulacji mleka i przyrząd do optycznego pomiaru koagulacji' mleka.
Koagulacja mleka, czyli jego krzepnięcie, polega na stopniowej przemianie ze stanu ciekłego na skrzep. Stanowi ona ważny etap w technologii serowarskiej i w produkcji wyrobów fermentowanych. W pierwszym przypadku koagulacja, zwana podpuszczkową, zachodzi pod wpływem enzymów, bez znaczących zmian kwasowości, w drugim skrzep powstaje w wyniku obniżania pH mleka i nosi nazwę kwasowego. W obu przypadkach procesowi koagulacji towarzyszą ilościowe i jakościowe przemiany składników mleka głównie kazeiny, a cechy fizyczne skrzepu obrazują poziom przemian. W obydwu także przypadkach znane metody określenia przebiegu i zakończenia procesu mają ograniczone zastosowanie w warunkach przemysłowych.
Do określenia charakterystyki fizycznej skrzepu podpuszczkowego, powstającego w czasie wyrobu sera, stosuje się metody Teologiczne, wymagające, aby czujnik pomiarowy i skrzep lub krzepnące mleko były względem siebie w ruchu. Taki przebieg pomiaru powoduje trudności w porównaniu stanu próbki, badanej w ruchu ze stanem nieruchomej masy, z której ją wydzielono. Skrzep kwasowy powstaje w czasie fermentacji mleka, której przebieg ilustrują zachodzące zmiany pH. Pomiar pH jest trudny w warunkach przemysłowych, ponieważ szklane elektrody przetworników pomiarowych nie powinny być poddawane działaniu alkalicznych środków myjących i wysokich temperatur, stosowanych w czasie mycia aparatury.
Badania struktur fizycznych' skrzepów podpuszczkowego i kwasowego nie doprowadziły dotąd do ich precyzyjnego, naukowego opisania. Wiadomo, że różnią się między innymi rodzajem wiązań chemicznych cząstek, tworzących micele, natomiast wspólna dla obydwu jest micelarna budowa skrzepu. Tę ich wspólną cechę wykorzystano w badaniach ekstynkcji w krzepnącym mleku.
152 301
152 301
Celem wynalazku jest opracowanie -sposobu optycznego pomiaru koagulacji mleka, umożliwiającego prowadzenie pomiaru w sposób ciągły, oraz skonstruowanie przyrządu, umożliwiającego ciągły pomiar koagulacji, i nie wrażliwego na działanie środków chemicznych i podwyższonych temperatur, stosowanych w mleczarstwie w czasie mycia i dezynfekcji ' urządzeń.
Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka charakteryzuje- się tym, że do mleka wprowadza się wiązkę światła.białego, - lub monochromatycznego, /a 'na .-podstawie zmian różnicy natężenia światła 'między wejściem do warstwy mleka i wyjściem określa się stopień jego - koagulacji. - .
Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka składający się z fotorezystora i źródła światła, charakteryzuje się tym, że-sonda ma wyżłobienie, ograniczające grubość warstwy mleka absorbującej i rozpraszającej światło i wyposażona jest po jednej stronie w fotorezystor, a po drugiej stronie wyżłobienia w źródło światła. Do obrzeży sondy, przy wyżłobieniach zamocowane są przeźroczyste płytki. Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka może mieć po jednej stronie wyżłobienia, ograniczającego grubość warstwy absorbującej i rozpraszającej światło,- umieszczony fotorezystor i źródło światła, a po drugiej ' stronie wyżłobienia - zwierciadło.
Ekstynkcja jest definiowana jako osłabienie - na skutek rozpraszania i pochłaniania - wiązki światła, przechodzącej przez ośrodek. Stężenie, wielkość cząstek w ośrodku, a także ich struktura fizyczna wpływają na poziom ekstynkcji, której wielkość obrazuje stany tego ośrodka lub procesy w nim zachodzące. Badania . dowiodły, że niezależnie od przyczyny, powodującej krzepnięcie, zmiany w.strukturze fizycznej mleka, powodujące koagulację wywołują równoległe zmiany ekstynkcji światła białego lub monochromatycznego w paśmie widzialnym. Także prędkości przyrostów ekstynkcji - okazały.się dobrym odwzorowaniem prędkości zmian reologicznych i zmian kwasowości, odpowiednio w skrzepach podpuszczkowych i ' kwasowych. Badania dowiodły ponadto, że różnice cech fizycznych krzepnącego mleka, spowodowane zmianami zawartości suchej masy w stanie początkowym lub zmianami stężenia ważnych dla przebiegu koagulacji składników mleka powodują odpowiednio różnice w poziomie ekstynkcji. Obserwacja ta potwierdza przydatność pomiarów ekstynkcji do badań koagulacji mleka, którego skład został celowo zmieniony przed rozpoczęciem koagulacji.
Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka jest bliżej opisany w przykładzie wykonania I.
Przykład I. Mleko zaprawia się szczepionką czystych kultur mleczarskich, podgrzewa do temperatury fermentacji, dostosowanej do rodzaju szczepionki w granicach 20* - 45*C i po wymieszaniu pozostawia w bezruchu na czas fermentacji. Przez mleko przepuszcza się wiązkę światła białego lub monochromatycznego. Pomiar natężenia wiązki światła przeprowadza się przed wejściem do warstwy mleka i po jej wyjściu. Na podstawie różnicy zmian natężenia określa się przebieg koagulacji mleka.
Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka jest bliżej przedstawiony na rysunku, - na którym przedstawiono na figurze 1 przyrząd w przekroju poprzecznym bez zwierciadła, a na figurze 2 przedstawiono przyrząd w przekroju poprzecznym, wyposażony dodatkowo w zwierciadło.
Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka (fig.l) składa się z sondy 2, umieszczonej w naczyniu 1 z krzepnącym. mlekiem. Sonda 2 ma wyżłobienia ograniczające grubość warstwy mleka, absorbującej i rozpraszającej światło. Sonda zasilana jest z zasilacza 3 i wyposażona jest w fotorezystor 5 a po drugiej stronie wyżłobienia - w źródło światła 4. Do obrzeży sondy . przy wyżłobieniach zamocowane są przezroczyste płytki 6.
Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji - mleka -(fig.2) składa się z sondy 2, umieszczonej w naczyniu 1 z krzepnącym mlekiem. Sonda 2 -ma wyżłobienia - po jednej stronie wyżłobienia zamocowana jest przeźroczysta płytka 6, a po drugiej stronie - zwierciadło 7. Sonda 2 zasilana jest z zasilacza 3 i wyposażona w fotorezystor 5 i po tej samej stronie wyżłobienia w źródło światła 4. Źródło światła 4 i -fotorezystor 5 są zamocowane
152 301 tak, że wiązka światła emitowana przez źródło światła 4 pada na ekran· fotorezystora 5 po odbiciu od zamocowanego w sondzie zwierciadła. Źródło światła 4 i fotorezystor 5 są hermetycznie oddzielone od ośrodka przezroczystymi płytkami 6. Wiązka światła emitowanego przez źródło światła 4 jest osłabiana na drodze przejścia przez badany ośrodek i dociera do ekranu fotorezystora 5 z natężeniem zależnym od wielkości emisji źródła światła, od grubości warstwy i od właściwości optycznych ośrodka.
Rezystancja fotorezystora 5 jest funkcją·natężenia wiązki światła, padającej na jego ekran. Fotorezystor 5 jest włączony do obwodu pomiarowego, umieszczonego·w przetworniku.
Przetwornik przetwarza sygnał z sondy 2 na wybrany sygnał elektryczny w wymaganym zakresie wielkości. Sygnał ten nadaje się do przekazania do urządzeń wskazujących, rejestrujących lub sterujących. Wartość sygnału z sondy jest funkcją ekstynkcji w badanym ośrodku, a ta jest z kolei funkcją jego struktury fizycznej. Sygnał z sondy 2 odpowiednio przetworzony w przetworniku jest przystosowany do matematycznego przekształcenia na wybraną inną wielkość fizykochemiczną, ilustrującą stan ośrodka lub zachodzące w nim zmiany. Sygnał z sondy 2 może być w przetworniku różniczkowany i w tej postaci informować o prędkości przebiegu zachodzących w ośrodku zmian.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób·optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka, znamienny tym, że do mleka wprowadza się wiązkę światła białego lub monochromatycznego, i na podstawie zmian różnicy natężenia światła między wejściem do warstwy mleka i wyjściem - określa się stopień jego koagulacji.
  2. 2. Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka składający się z fotorezystora i źródła światła, znamienny tym, że sonda (2) ma wyżłobienie ograniczające grubość warstwy mleka absorbującej i rozpraszającej światło, wyposażona jest po jednej stronie wyżłobienia w fotorezystor (5) a po drugiej stronie wyżłobienia - w źródło światła (4), a do obrzeży sondy, przy wyżłobieniach, zamocowane są przeźroczyste płytki (6).
  3. 3. Przyrząd do optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka składający się z fotorezystora A źródła światła, znamienny tym, że po jednej stronie wyżłobienia ograniczającego grubość warstwy absorbującej i rozpraszającej światło, umieszczony jest fotorezystor (5) i źródło światła (4), a po drugiej stronie wyżłobienia - zwierciadło (7).
    152 301
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz. Cena 3000 zł
PL27236888A 1988-05-10 1988-05-10 Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka PL152301B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27236888A PL152301B2 (pl) 1988-05-10 1988-05-10 Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27236888A PL152301B2 (pl) 1988-05-10 1988-05-10 Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL272368A2 PL272368A2 (en) 1989-02-20
PL152301B2 true PL152301B2 (pl) 1990-12-31

Family

ID=20042081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27236888A PL152301B2 (pl) 1988-05-10 1988-05-10 Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL152301B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL272368A2 (en) 1989-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2902108B2 (ja) 走査型分光光度計に於ける試薬供給を監視する方法
US5601995A (en) Apparatus and method for detecting coagulation in blood samples
RU2343456C1 (ru) Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов и свертываемости крови
RU2232384C2 (ru) Способ исследования многокомпонентной жидкости
JP2519102B2 (ja) 水性液を比重に関して試験するための組成物及び方法
EP0340184A2 (en) Method and apparatus for determining the concentration of a substance which is bonded to particles in a flowing medium
Sixma Methods for platelet aggregation
ATE117085T1 (de) Gerät zur automatischen und zerstörungsfreien bestimmung der klasse standardisierter mechanischer eigenschaften einer probe eines hygroskopischen materials.
Gaber et al. Resistance to activated protein C due to factor V Leiden mutation: high prevalence in patients with post‐thrombotic leg ulcers
MY106637A (en) A process for rapidly determining the swelling-clay content of cement mixtures.
PL152301B2 (pl) Sposób optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka i przyrząd 00 optycznego pomiaru przebiegu koagulacji mleka
Fukada et al. Rheological measurements of fibrin gels during clotting
JP3308173B2 (ja) 尿検査方法およびそれに用いる尿検査装置
ATE111220T1 (de) Messvorrichtung zur bestimmung der dielektrischen eigenschaften von stoffen.
Podczasy et al. Evaluation of whole-blood lumiaggregation
JPS6193958A (ja) エンドトキシンの定量法
Beckala et al. A Comparison of Five Manually Operated: Coagulation Instruments
JP2002082047A (ja) 尿検査装置
RU2178887C1 (ru) Устройство для определения содержания фосфолипидов в растительном масле
JPH01227062A (ja) 血液等の粘性変化の測定方法
EP0738384A1 (en) Method and device for measuring the cleaning capacity of a cleaning bath
RU2127879C1 (ru) Способ определения качества гомогенизации продуктов детского питания, содержащих мякоть плодов и/или овощей
Kemp et al. Mononuclear blood cell magnesium
SU1363067A1 (ru) Способ определени распр мленности волокон в продуктах пр дени
Davey et al. Comparison of rapid clottable fibrinogen assays