PL15200B3 - Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15200B3 PL15200B3 PL15200A PL1520030A PL15200B3 PL 15200 B3 PL15200 B3 PL 15200B3 PL 15200 A PL15200 A PL 15200A PL 1520030 A PL1520030 A PL 1520030A PL 15200 B3 PL15200 B3 PL 15200B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- acid
- dyes
- sulfonic acid
- residue
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 4
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 7-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania fpatentu do 23 listopada 1946.Sposób, opisany w patencie Nr 15081 polega na tern, ze zwiazki dwuazowe barw¬ ników disazowych typu A-^N=N—M1~N=N—M2-^NH2, gdzie A oznacza reszte kwasu sulfonowe¬ go lub karbonowego szeregu benzenowego albo naftalenowego, zas M1 i M2 reszte a - naftyloaminy, wzglednie kwasu 7-nafty- loamino-6- albo 7-sulfonowego sprzega sie z barwnikami jednoazowemi, otrzymywa- nemi przez sprzeganie cial dwuazowych z kwasem 2.5-aminonaftolo-7-sulfonowym w roztworze kwasnym.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie cen¬ ne barwniki o doskonalej trwalosci na dzia¬ lanie swiatla i o znacznie zielenszych od¬ cieniach, jesli zwiazki dwuazowe barwni¬ ków disazowych typu A—N=N—B^N=N^C~NH2, gdzie A oznacza reszte pochodnej benze¬ nowej lub naftalenowej, B reszte a -nafty¬ loaminy, wzglednie kwasu i-naftyloamino- 5- lub -7-sulfonowego ewentualnie miesza¬ niny obu tych kwasów, C reszte kwasu 1- amino-2-r aftoloetero-6-sulfonowego, sprze¬ ga sie z barwnikami jednoazowemi, otrzy- mywanemi przez sprzezenie zwiazków dwuazowych z kwasem 2.5-aiaino-naftolo-7-sulfonowym w roztworze kwasnym. Tak •% otrzymane barwniki wykazuja znaczne *^prze&toieiietb^rwy ku zielonej i mozna je . uwazac za niebiesko-zielone. Odznaczaja sie one przytem nadzwyczajna czystoscia odcienia.Przyklad. 17,3 czesci wagowe kwasu metanilowego dwuazuje sie i sprzega z 24,5 czesciami kwasu Cleve'go 1.7, t. \. kwasu /-naftylo-amino-7-,sulfonowego. Na¬ stepnie dwuazuje sie dalej, wyosobnia zwiazek dwuazowy i sprzega go w roztwo¬ rze kwasu octowego z 28,9 cz. wag. kwasu /.2-amino-naftolo-etyloetero-6-suHofiK)wego.Po skonczonem sprzeganiu dwuazuje sie dalej, wysala zwiazek dwuazowy i wyosob- Zamiast kwasu metanilowego, stosowanego jako skladnik wyjsciowy, mozna równiez, jak przy sprzeganiu zdwuazowanego kwa¬ su metanilowego z kwasem 2,5,7-amino- naftolo^sulfonowym w srodowisku kwa- snem, stosowac jajkiekolwiek inne zasady, kwasy karbonowe lub sulfonowe szeregu benzenowego lub naftalenowego. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych wedlug patentu Nr 15081, znamienny tern, ze zdwuazowa- ne barwniki disazowe typu A—N=N—B—N=N^C—NH2, nia go. Bronzowo^fioletowe cialo dwuazo- we rozrabia sie na paste i wprowadza w tem¬ peraturze 0°C do roztworu skladajacego sie ze 150 cz. wag. wody, 200 cz. wag. tech¬ nicznej pirydyny i 40 cz. 20% amonjaku, oraz z barwnika otrzymanego przez sprze¬ ganie w kwasnem srodowisku 17,3 cz. wag. zdwuazowanego kwasu metanilowego z 24 cz. wag. kwasu 2.5.7-aminonaftolo-sulfono- wego. Po skonczonem sprzeganiu wydzielo¬ ny barwnik wyosobnia sie i suszy. Na ba¬ welne ciagnie on bezposrednio, dajac wy- barwienia w odcieniach niebiesko-zielo- nych, bardzo trwalych na dzialanie swiatla. Otrzymany barwnik posiada prawdopo¬ dobnie wzór nastepujacy: SOsH / \ S03H / / gdzie A oznacza reszte pochodnej benze¬ nowej lub naftalenowej, B—reszte a-naf- tylo-aminy, wzglednie kwasu 7-naftylo-a- mino^ó lub -7-sulfonowego, wzglednie mie¬ szaniny obu tych kwasów, C reszte kwasu i.2-amino - naftolo-etero - 6 - sulfonowego, sprzega sie z barwnikami jednoazowemi, o- trzymywanemi przez sprzeganie w roztwo¬ rze kwasnym zwiazków dwuazowych z kwa¬ sem
2.5-aminonaftolo-7^sulfonowym. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zóch, rzecznik patentowy. -N=N- / SO.H -N=N- \ / S06Hi SO^H OCoffB SOsH / / Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15200B3 true PL15200B3 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0292825B1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| US3709870A (en) | Disazo dyestuffs | |
| US2817659A (en) | Polyazo dyestuffs | |
| PL15200B3 (pl) | Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. | |
| DE2500024A1 (de) | Wasserloesliche azofarbstoffe | |
| US3594363A (en) | Diazo dyes for nylon | |
| US2155493A (en) | Monoazo dyestuffs | |
| DE2816507C2 (pl) | ||
| US2134521A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
| DE2308663A1 (de) | Wasserloesliche azofarbstoffe der 2,6-diamino-pyridin-reihe | |
| US2196028A (en) | Azo dyestuffs | |
| US3823131A (en) | Dialkylamino disazo sulfonic acid dyestuffs | |
| US2131894A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
| US2227546A (en) | Polyazo dyestuffs and their manufacture | |
| CA1145331A (en) | Anionic dyestuffs | |
| US2265425A (en) | Disazo dyestuffs | |
| US3580901A (en) | Maroon disazo dyes for polyamide fibers | |
| US3971769A (en) | Sulfoalkyl aminophenyl disazo dyes | |
| US2117334A (en) | Monoazo dyestuffs and their production | |
| US3637649A (en) | Water-soluble phenyl azonaphthyl-azophenyl | |
| US3098064A (en) | Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups | |
| US3932379A (en) | Water-soluble maroon and rubine sulphodiphenylazophenyl- or naphthylazoaniline dyes for polyamide fibers | |
| CN103952004B (zh) | 一种高温型分散棕染料化合物及其制备方法 | |
| DE888904C (de) | Verfahren zur Herstellung chromierbarer Disazofarbstoffe | |
| US1913384A (en) | Trisazo dyestuff and process of preparing the same |