PL15200B3 - Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL15200B3
PL15200B3 PL15200A PL1520030A PL15200B3 PL 15200 B3 PL15200 B3 PL 15200B3 PL 15200 A PL15200 A PL 15200A PL 1520030 A PL1520030 A PL 1520030A PL 15200 B3 PL15200 B3 PL 15200B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
acid
dyes
sulfonic acid
residue
Prior art date
Application number
PL15200A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15200B3 publication Critical patent/PL15200B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania fpatentu do 23 listopada 1946.Sposób, opisany w patencie Nr 15081 polega na tern, ze zwiazki dwuazowe barw¬ ników disazowych typu A-^N=N—M1~N=N—M2-^NH2, gdzie A oznacza reszte kwasu sulfonowe¬ go lub karbonowego szeregu benzenowego albo naftalenowego, zas M1 i M2 reszte a - naftyloaminy, wzglednie kwasu 7-nafty- loamino-6- albo 7-sulfonowego sprzega sie z barwnikami jednoazowemi, otrzymywa- nemi przez sprzeganie cial dwuazowych z kwasem 2.5-aminonaftolo-7-sulfonowym w roztworze kwasnym.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie cen¬ ne barwniki o doskonalej trwalosci na dzia¬ lanie swiatla i o znacznie zielenszych od¬ cieniach, jesli zwiazki dwuazowe barwni¬ ków disazowych typu A—N=N—B^N=N^C~NH2, gdzie A oznacza reszte pochodnej benze¬ nowej lub naftalenowej, B reszte a -nafty¬ loaminy, wzglednie kwasu i-naftyloamino- 5- lub -7-sulfonowego ewentualnie miesza¬ niny obu tych kwasów, C reszte kwasu 1- amino-2-r aftoloetero-6-sulfonowego, sprze¬ ga sie z barwnikami jednoazowemi, otrzy- mywanemi przez sprzezenie zwiazków dwuazowych z kwasem 2.5-aiaino-naftolo-7-sulfonowym w roztworze kwasnym. Tak •% otrzymane barwniki wykazuja znaczne *^prze&toieiietb^rwy ku zielonej i mozna je . uwazac za niebiesko-zielone. Odznaczaja sie one przytem nadzwyczajna czystoscia odcienia.Przyklad. 17,3 czesci wagowe kwasu metanilowego dwuazuje sie i sprzega z 24,5 czesciami kwasu Cleve'go 1.7, t. \. kwasu /-naftylo-amino-7-,sulfonowego. Na¬ stepnie dwuazuje sie dalej, wyosobnia zwiazek dwuazowy i sprzega go w roztwo¬ rze kwasu octowego z 28,9 cz. wag. kwasu /.2-amino-naftolo-etyloetero-6-suHofiK)wego.Po skonczonem sprzeganiu dwuazuje sie dalej, wysala zwiazek dwuazowy i wyosob- Zamiast kwasu metanilowego, stosowanego jako skladnik wyjsciowy, mozna równiez, jak przy sprzeganiu zdwuazowanego kwa¬ su metanilowego z kwasem 2,5,7-amino- naftolo^sulfonowym w srodowisku kwa- snem, stosowac jajkiekolwiek inne zasady, kwasy karbonowe lub sulfonowe szeregu benzenowego lub naftalenowego. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych wedlug patentu Nr 15081, znamienny tern, ze zdwuazowa- ne barwniki disazowe typu A—N=N—B—N=N^C—NH2, nia go. Bronzowo^fioletowe cialo dwuazo- we rozrabia sie na paste i wprowadza w tem¬ peraturze 0°C do roztworu skladajacego sie ze 150 cz. wag. wody, 200 cz. wag. tech¬ nicznej pirydyny i 40 cz. 20% amonjaku, oraz z barwnika otrzymanego przez sprze¬ ganie w kwasnem srodowisku 17,3 cz. wag. zdwuazowanego kwasu metanilowego z 24 cz. wag. kwasu 2.5.7-aminonaftolo-sulfono- wego. Po skonczonem sprzeganiu wydzielo¬ ny barwnik wyosobnia sie i suszy. Na ba¬ welne ciagnie on bezposrednio, dajac wy- barwienia w odcieniach niebiesko-zielo- nych, bardzo trwalych na dzialanie swiatla. Otrzymany barwnik posiada prawdopo¬ dobnie wzór nastepujacy: SOsH / \ S03H / / gdzie A oznacza reszte pochodnej benze¬ nowej lub naftalenowej, B—reszte a-naf- tylo-aminy, wzglednie kwasu 7-naftylo-a- mino^ó lub -7-sulfonowego, wzglednie mie¬ szaniny obu tych kwasów, C reszte kwasu i.2-amino - naftolo-etero - 6 - sulfonowego, sprzega sie z barwnikami jednoazowemi, o- trzymywanemi przez sprzeganie w roztwo¬ rze kwasnym zwiazków dwuazowych z kwa¬ sem
2.5-aminonaftolo-7^sulfonowym. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zóch, rzecznik patentowy. -N=N- / SO.H -N=N- \ / S06Hi SO^H OCoffB SOsH / / Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL15200A 1930-11-22 Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych. PL15200B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15200B3 true PL15200B3 (pl) 1932-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0292825B1 (de) Reaktivfarbstoffe
US3709870A (en) Disazo dyestuffs
US2817659A (en) Polyazo dyestuffs
PL15200B3 (pl) Sposób otrzymywania substantywnych barwników wieloazowych.
DE2500024A1 (de) Wasserloesliche azofarbstoffe
US3594363A (en) Diazo dyes for nylon
US2155493A (en) Monoazo dyestuffs
DE2816507C2 (pl)
US2134521A (en) Azo dyestuffs and their production
DE2308663A1 (de) Wasserloesliche azofarbstoffe der 2,6-diamino-pyridin-reihe
US2196028A (en) Azo dyestuffs
US3823131A (en) Dialkylamino disazo sulfonic acid dyestuffs
US2131894A (en) Azo dyestuffs and their production
US2227546A (en) Polyazo dyestuffs and their manufacture
CA1145331A (en) Anionic dyestuffs
US2265425A (en) Disazo dyestuffs
US3580901A (en) Maroon disazo dyes for polyamide fibers
US3971769A (en) Sulfoalkyl aminophenyl disazo dyes
US2117334A (en) Monoazo dyestuffs and their production
US3637649A (en) Water-soluble phenyl azonaphthyl-azophenyl
US3098064A (en) Water-soluble disazo dyes containing two thiosulfuric acid groups
US3932379A (en) Water-soluble maroon and rubine sulphodiphenylazophenyl- or naphthylazoaniline dyes for polyamide fibers
CN103952004B (zh) 一种高温型分散棕染料化合物及其制备方法
DE888904C (de) Verfahren zur Herstellung chromierbarer Disazofarbstoffe
US1913384A (en) Trisazo dyestuff and process of preparing the same