PL151708B2 - Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych - Google Patents
Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowychInfo
- Publication number
- PL151708B2 PL151708B2 PL27589588A PL27589588A PL151708B2 PL 151708 B2 PL151708 B2 PL 151708B2 PL 27589588 A PL27589588 A PL 27589588A PL 27589588 A PL27589588 A PL 27589588A PL 151708 B2 PL151708 B2 PL 151708B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyamide fibers
- new dyes
- obtaining new
- parts
- chloroethyl
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 7
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 2
- RJPVFIWUDFQUHC-UHFFFAOYSA-N CC1(C)C2=CC=CC=C2N(CCO)C1=CC=O Chemical compound CC1(C)C2=CC=CC=C2N(CCO)C1=CC=O RJPVFIWUDFQUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 1-chloroethyl-2-formylmethylene-3,3-dimethyl-3H-indole Chemical compound 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 151 708
POLSKA PATENTU TYMCZASOWEGO
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 88 11 18 (P. 275895)
Pierwszeństwo--Int. Cl.5 C09B 23/10
Zgłoszenie ogłoszono: 89 08 21
Opis patentowy opublikowano: 1991 02 28
Twórcy wynalazku: Romuald Bartnik, Stanisław Leśniak, Zofia Cebulska, Bogusław Kryczka
Uprawniony z patentu tymczasowego: Uniwersytet Łódzki,
Łódź (Polska)
Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza grupę 2-chloroetylową lub 2-hydroksyetylową, a R1 oznacza atom wodoru lub grupę nitrową. Barwniki te barwią włókna poliamidowe na kolor oranżowy.
Sposobem według wynalazku poddaje się l-/2-chloroetylo/- lub l-/2-hydroksyetylo/-2formylometyleno-3,3-dimetylo-3H-indol lub jego 5-nitropochodną, o ogólnym wzorze 2, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, reakcji z l-fenylo-3-metylopirazolonem-5.
Otrzymywane sposobem według wynalazku barwniki odznaczają się żywością barwy i wysokimi odpornościami.
Sposób według wynalazku ilustrują następujące przykłady, w których części i procenty oznaczają części i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza:
Przykład I. Roztwór 1,85części l-chloroetylo-2-formylometyleno-3,3-dimetylo-3H-indolu i 1,45 części l-fenylo-3-metylopirazolonu-5 w 40 częściach objętościowych lodowatego kwasu octowego ogrzewano na wrzącej łaźni wodnej w ciągu 5 godzin. Po ochłodzeniu mieszaninę zagęszczono na wyparce próżniowej i dodano 40 części objętościowych wody. Wytrącony osad odsączono i oczyszczono przez krystalizację z mieszaniny etanol-woda. Otrzymano z wydajnością 56% barwnik o temperaturze topnienia 195-197°C, barwiący włókna poliamidowe na kolor oranżowy.
IR /KBr/: 1660, 1620, 1550, 1500, 1460, 1390, 1330, 1170, 1000, 760, 750
UV-vis /metanol/: 2max = 470 nm/ε = 5,2 χ 104/
Przykład II. Roztwór2,8części l-hydroksyetylo-2-formylometyleno-3,3-dimetylo-5-nitro3H-indolu i 1,75 części l-fenylo-3-metylopirazolonu-5 w 40 częściach objętościowych lodowatego kwasu octowego ogrzewano na wrzącej łaźni wodnej w ciągu 3 godzin. Po ochłodzeniu odsączono produkt i oczyszczono przez krystalizację z acetonu. Otrzymano z wydajnością 69 % barwnik o temperaturze topnienia 284-286°C, barwiący włókna poliamidowe na kolor oranżowy.
IR /KBr/: 1640, 1560, 1520,1480, 1385, 1315, 1170, 1110, 995, 930
UV-vis /metanol/: ^max — 474 nm/ε = 1,7 χ 105/
151 708
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza grupę 2-chloroetylową lub 2-hydroksyetylową, a R1 oznacza atom wodoru lub grupę nitrową, znamienny tym, że l-/2-chloroetylo/- lub l-/2-hydroksyetylo/-2-formylometyleno3,3-dimetylo-3H-indol lub jego 5-nitropochodną, o ogólnym wzorze 2, w którym symbole mają wyżej podane znaczenia, poddaje się reakcji z l-fenylo-3-metylopirazolonem-5.H5CCH5I fi wżeru 2Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 3000 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27589588A PL151708B2 (pl) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27589588A PL151708B2 (pl) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL275895A2 PL275895A2 (en) | 1989-08-21 |
| PL151708B2 true PL151708B2 (pl) | 1990-09-28 |
Family
ID=20045080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27589588A PL151708B2 (pl) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL151708B2 (pl) |
-
1988
- 1988-11-18 PL PL27589588A patent/PL151708B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL275895A2 (en) | 1989-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3444214A (en) | 1-amino-4-anilino-2-nitro-anthraquinones and derivatives | |
| US3535347A (en) | Dyes of the diaminotriarylmethane series | |
| PL151708B2 (pl) | Sposób otrzymywania nowych barwników do włókien poliamidowych | |
| JPS643231B2 (pl) | ||
| KR960000888A (ko) | 디케토피롤로피롤 안료의 2종의 신규 결정 변태 | |
| JPS6018358B2 (ja) | セルロ−ズ系繊維材料の染色方法 | |
| US2846441A (en) | Production of a solvent-stable alpha-modification of copper phthalocyanine | |
| US2096295A (en) | Dyestuffs capable of being chromed | |
| US3829439A (en) | Process for preparing compounds of the benzothioxanthene series | |
| JPS5857468A (ja) | 染料塩及び紡糸染色方法 | |
| US2422029A (en) | Bicyclic compound containing a diphenylamine nucleus | |
| JPS5819362A (ja) | アントラキノン染料 | |
| US3320275A (en) | Water soluble phthalocyanine dyes | |
| US4101551A (en) | Quinophthalone dyestuffs | |
| US2029239A (en) | Anthraquinone derivatives | |
| US3308127A (en) | Process for the production of naphthalic acid derivatives | |
| US2197860A (en) | Phthalocyanine dyestuffs | |
| US3200108A (en) | Basic azo dyes derived from indazole | |
| US3414583A (en) | Copper hexadecafluorophthalocyanine | |
| JPS5819700B2 (ja) | 新規アゾピラゾリウム染料の製造方法 | |
| DE2557523A1 (de) | Beta-anilinoaethansulfonylfluoride | |
| US3541107A (en) | 2,5-diaryl-1,2,3,4,5,6-hexaazapentalene synthesis | |
| JPS5857463B2 (ja) | スイヨウセイセンリヨウノセイゾウホウホウ | |
| US3155682A (en) | Process for 1, 3-dithiolium dyestuffs and intermediates therefor | |
| US3447886A (en) | Process for dyeing hydrophobic organic textile materials with anthraquinone dyestuffs |