JPS5857468A - 染料塩及び紡糸染色方法 - Google Patents
染料塩及び紡糸染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規染料塩及びこれを用いた紡糸染色方法Iこ
関する。
関する。
本発明の染料塩は1次式■:
〔式中。
2は1次式:
(式中。
Rは水素原子、未置換もしくは置換された縦素原子数1
ないし4のアルキル基、未置換4しくは置換された炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、 −No、 、未置
換もしくは置換されたアシルアミノ基、ハロゲン原子ま
たは一〇Nを表tし。
ないし4のアルキル基、未置換4しくは置換された炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、 −No、 、未置
換もしくは置換されたアシルアミノ基、ハロゲン原子ま
たは一〇Nを表tし。
R1は未置換もしくは置換された縦素原子数1ないし4
のアルキル基または炭素原子数5tカは4のアルケニル
基を表わし。
のアルキル基または炭素原子数5tカは4のアルケニル
基を表わし。
■はイオウ原子または次式:
の基を表わし、ただし上記基中両方のfld)i−軸に
なって5tたは6真の炭素環式環を表わしてもよく。
なって5tたは6真の炭素環式環を表わしてもよく。
Yは−Nu−,−NR,−、−0−または−S−を表わ
す) 、 で表わされる基を表わし。
す) 、 で表わされる基を表わし。
Bは2と同じ意味を有する乃)または2と異なる陽イオ
ン基を表わし。
ン基を表わし。
XはRFP以外の陰イオンを表わし。
mは嘴ないしSを表わし。
nはOないし2を表わす。〕で表わされる。
Bが2と異なる陽イオン基の場合には1例えば次のよう
な基: を表わし、特に次式: (式中、R1は前記と同じ意味を表わし、pは2または
5を表わす、)で表わされる基が好ましい。
な基: を表わし、特に次式: (式中、R1は前記と同じ意味を表わし、pは2または
5を表わす、)で表わされる基が好ましい。
Rが未置換もしくは置換された炭素原子数1ないし4の
アルキル基の場合lこは、枝分れしたまたは枝分れしな
いアルキル基1例えばメチル。
アルキル基の場合lこは、枝分れしたまたは枝分れしな
いアルキル基1例えばメチル。
エチル、11−フロビル、イソプロピル、n−メチル、
5ec−ブチルまたはtert−ブチル基を表わす、こ
れらの基は1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキ
シ、インプロポキシ、m−ブトキシまたはイソブトキシ
基のような炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;シア
ノ基;弗素、塩素もしくは臭素原子のようなハロゲン原
子:フェニル基もしくはハロゲン原子、アルキル基及び
/もしぐはアルコキシ基でさらに置換されたフェニル基
: −CONH,; または例えば炭素原子数1ない
し4のアルキル基によってN原子が一置換もしくは二置
換されたカルボキサミド基によって置換されていてよい
。
5ec−ブチルまたはtert−ブチル基を表わす、こ
れらの基は1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキ
シ、インプロポキシ、m−ブトキシまたはイソブトキシ
基のような炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;シア
ノ基;弗素、塩素もしくは臭素原子のようなハロゲン原
子:フェニル基もしくはハロゲン原子、アルキル基及び
/もしぐはアルコキシ基でさらに置換されたフェニル基
: −CONH,; または例えば炭素原子数1ない
し4のアルキル基によってN原子が一置換もしくは二置
換されたカルボキサミド基によって置換されていてよい
。
kが未置換もしくは置換された炭素原子数1ないし4の
アルコキシ基の場合には、枝分れしたまたは枝分れしな
いアルコキシ基1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロ
ポキシ、インプロポ+シ1m−ブトキシまたはイソブト
キシ基を表わし、これらの基はさらに置換されていても
よい。
アルコキシ基の場合には、枝分れしたまたは枝分れしな
いアルコキシ基1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロ
ポキシ、インプロポ+シ1m−ブトキシまたはイソブト
キシ基を表わし、これらの基はさらに置換されていても
よい。
kがアシルアミノ基である場合には1例えばベンゾイル
アミノ基またはアセチルアミノ基を表わす。アシルアミ
ノ基は1例えば弗素、塩素。
アミノ基またはアセチルアミノ基を表わす。アシルアミ
ノ基は1例えば弗素、塩素。
もしくは臭素原子のようなハロゲン原子、 −Nu。
または例えば炭素原子数1ないし4のアルキル基でN原
子が一置換もしくは二置換されたアミノ基により置換さ
れていてもよい。
子が一置換もしくは二置換されたアミノ基により置換さ
れていてもよい。
kがハロゲン原子である場合には、好ましくは弗素原子
、塩素原子または臭素原子を表わす。
、塩素原子または臭素原子を表わす。
しかしながら、置換基には °同一ベンゼ
ン環中で数個存1在していてもよい。
ン環中で数個存1在していてもよい。
式lで表わされる好ましい陽イオン化合物において、R
は水素原子または未置換で枝分れしていない炭素原子数
1ないし4のアルキル基。
は水素原子または未置換で枝分れしていない炭素原子数
1ないし4のアルキル基。
好ましくはメチル基または未置換で枝分れしていないア
ルコキシ基、好ましくはメトキシ基。
ルコキシ基、好ましくはメトキシ基。
またはハロゲン原子、好ましくは塩素原子を表わす。
R1が未置換または置換された炭素原子数1ないし4の
アルキル基である場合には、枝分ちしたまたは枝分れし
ないアルキル基1例えばメチル基、エチル基、n−プロ
ピル基、イソプロピル基、n−ブチル基またはイソブチ
ル基を表わす。これらの基は1例えば炭素原子数1ない
し4のアルコキシ基(枝分れしていない及び枝分れした
1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキシ及びイソ
プロポキシ基)、シアノ基、ハロゲン原子(弗素原子、
塩素原子または臭素原子)、未電換フェニル基、炭素原
子数1ないし4のアルキル基もしくはハロゲン原子で置
換されたフェニル基または一〇〇NH,で置換されてい
てよい、、R1がアルケニル基の場合には1例えばアリ
ル基を表わす。
アルキル基である場合には、枝分ちしたまたは枝分れし
ないアルキル基1例えばメチル基、エチル基、n−プロ
ピル基、イソプロピル基、n−ブチル基またはイソブチ
ル基を表わす。これらの基は1例えば炭素原子数1ない
し4のアルコキシ基(枝分れしていない及び枝分れした
1例えばメトキシ、エトキシ、n−プロポキシ及びイソ
プロポキシ基)、シアノ基、ハロゲン原子(弗素原子、
塩素原子または臭素原子)、未電換フェニル基、炭素原
子数1ないし4のアルキル基もしくはハロゲン原子で置
換されたフェニル基または一〇〇NH,で置換されてい
てよい、、R1がアルケニル基の場合には1例えばアリ
ル基を表わす。
式Iで表わされる好ましい陽イオン化合物にシいて、R
凰は未置換、枝分れしない炭素原子数1ないし4゛のア
ルキル基、好ましくはメチル基(式甲、IIIt1万の It!范7”S g′″ / \R1 素環式環を形成して鳴よい)である場合には。
凰は未置換、枝分れしない炭素原子数1ないし4゛のア
ルキル基、好ましくはメチル基(式甲、IIIt1万の It!范7”S g′″ / \R1 素環式環を形成して鳴よい)である場合には。
特に未置換シクロペンタンまたはシクロヘキサン環を表
わす。
わす。
式Iで表わされる好ましい陽イオン化合物において、■
は次式; していない炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わす
)で表わされる基を表わす、特に、Vは Yが−NR,−である場合には、−N・(炭素原子数1
ないし4のアルキル)−1例えば−N−CH,+。
は次式; していない炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わす
)で表わされる基を表わす、特に、Vは Yが−NR,−である場合には、−N・(炭素原子数1
ないし4のアルキル)−1例えば−N−CH,+。
−N−C諺H暴−または−N −C5IIマーを表わし
、アルキル部分がさらに−CNまたはハロゲン原子で置
換されていてもよい。
、アルキル部分がさらに−CNまたはハロゲン原子で置
換されていてもよい。
式Iで表わされる好ましい陽イオン化合物において、Y
は−NH−または−NR1−,%に−N・CH,−が好
ましい。
は−NH−または−NR1−,%に−N・CH,−が好
ましい。
Bが(−NH(CH寓)p −N(Rah )■また!
1(−NH(CHI) −NH(Rsh )■である
場合に(ま。
1(−NH(CHI) −NH(Rsh )■である
場合に(ま。
例えば次のような基を表わす:
― ―
(十ノ (E)
(−e−N (C,H,CN) 、 、
−N (CI、C00H) 、 、 −N (C
,1(、−fl) 、 。
(−e−N (C,H,CN) 、 、
−N (CI、C00H) 、 、 −N (C
,1(、−fl) 、 。
式夏で表わされる好ましい陽イオン化合物において、B
は2と同じ意味を有するか、または次式: (式中、p及びR1は前記と同じ意味を有する。)で表
わされる基の1つを表わす。
は2と同じ意味を有するか、または次式: (式中、p及びR1は前記と同じ意味を有する。)で表
わされる基の1つを表わす。
適当な陰イオンXは、無機及び有機陰イオン。
例えば塩化物、臭化物または沃化物イオンのようなハロ
ゲンイオン;硫酸塩、メチル硫酸塩。
ゲンイオン;硫酸塩、メチル硫酸塩。
アミノ硫酸塩、過塩素酸塩、チオシアン酸塩。
炭酸塩1重炭酸塩、リン酸塩、ホスホロモリブデン酸塩
、ホスホロタングステン酸塩、ホスホロタングストモリ
ブデン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ナフタリンスルホ
ン酸塩、4−クロロベンゼンスルホン酸塩、シ龜つ酸塩
、マレイン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪
酸塩、コハク酸塩、クロロ酢酸塩、酒石酸塩、メタンス
ルホン酸塩まγこは安息香酸塩のイオン史ある。好まし
い隘イオンXは、ギ酸塩、酢酸塩。
、ホスホロタングステン酸塩、ホスホロタングストモリ
ブデン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ナフタリンスルホ
ン酸塩、4−クロロベンゼンスルホン酸塩、シ龜つ酸塩
、マレイン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪
酸塩、コハク酸塩、クロロ酢酸塩、酒石酸塩、メタンス
ルホン酸塩まγこは安息香酸塩のイオン史ある。好まし
い隘イオンXは、ギ酸塩、酢酸塩。
塩化物、硫酸塩及びリン酸塩のイオンである。
新規染料塩は1次式■:
(式中、xeは水溶化性陰イオンを表わす。)で表わさ
れる蘂料塩の水溶液をテトラフルオロ硼酸ナトリウムと
反応させることにより都合よく得られる。適当な水溶化
性陰イオンは、塩化物、臭化物、硫酸塩、メチル硫酸塩
、アルキル硫酸塩、ギ酸塩または酢酸塩を表わす、テト
ラフルオロ硼素酸塩の難溶性のたぬに、テトラフルオロ
硼素酸塩が沈澱し、F別することができる。
れる蘂料塩の水溶液をテトラフルオロ硼酸ナトリウムと
反応させることにより都合よく得られる。適当な水溶化
性陰イオンは、塩化物、臭化物、硫酸塩、メチル硫酸塩
、アルキル硫酸塩、ギ酸塩または酢酸塩を表わす、テト
ラフルオロ硼素酸塩の難溶性のたぬに、テトラフルオロ
硼素酸塩が沈澱し、F別することができる。
Bが2と同一である弐塁で表わされる化合物は、酸HX
の存在下で1次式I: で表わされるトリアミン1モルを1次式W:1 (成層及びN中、R,R,、Y及び■はm配と同じ意味
を有する)で表わされるアルデヒド5モルと縮合させる
ことIこより得らnる。
の存在下で1次式I: で表わされるトリアミン1モルを1次式W:1 (成層及びN中、R,R,、Y及び■はm配と同じ意味
を有する)で表わされるアルデヒド5モルと縮合させる
ことIこより得らnる。
Bが2と同一でない弐Iで表わされる化合物は、酸II
Xの存在下で1次式V: で表わされるジアミン1モルを、前記式■で表わされる
アルデヒド2モルと縮合させることにより得らnる。
Xの存在下で1次式V: で表わされるジアミン1モルを、前記式■で表わされる
アルデヒド2モルと縮合させることにより得らnる。
式Vで表わされるジアミンと成層で表わされるトリアミ
ンは公知であるか、または公知の方法で製造される。例
えば1式Vで表わされるジアミンは、対称型トリクロロ
トリアジンを。
ンは公知であるか、または公知の方法で製造される。例
えば1式Vで表わされるジアミンは、対称型トリクロロ
トリアジンを。
次式:
で表わされる化合物及びB−Hと段階的に反応させ、w
Lいて縮合生成物の−NO鵞を−NH,に還元すること
により得られる。
Lいて縮合生成物の−NO鵞を−NH,に還元すること
により得られる。
式Vで表わされるアルデヒドも公知の化合物であり、具
体的には例えば次のような化合物である: 1.5.3−トリメチル−2−メチレン−インドリン−
・−アルデヒド。
体的には例えば次のような化合物である: 1.5.3−トリメチル−2−メチレン−インドリン−
・−アルデヒド。
1、S、5− トリメチル−5−クロロ−2−メチレ
ン−インドリン−ω−アルデヒド。
ン−インドリン−ω−アルデヒド。
1.5.5− )ジメチル1−5−フェニル−2−メ
チレン−インドリン−ω−アルデヒド。
チレン−インドリン−ω−アルデヒド。
1.5.3− )サメチル−5−シアノ−し−メ子レ
ンーインドリンーω−アルデヒド。
ンーインドリンーω−アルデヒド。
式Vで表オ)されるジアミン及び成層で表わされるトリ
アミンと式Vで表わさnるアルデヒドとの縮合は、公知
の方法1例えば酸HXの存在下で約0ないし100”C
の温度範囲で水性媒体中にて行なう。この酸HXは1例
えば酢酸もしくはアリールスルホン酸、好ましくはベン
ゼンスルホン酸のような有機酸または橿酸、硫酸もしく
はリン酸のような無機酸である。縮合反応後に新規陽イ
オン化合物を反応媒体から単離し乾燥する。
アミンと式Vで表わさnるアルデヒドとの縮合は、公知
の方法1例えば酸HXの存在下で約0ないし100”C
の温度範囲で水性媒体中にて行なう。この酸HXは1例
えば酢酸もしくはアリールスルホン酸、好ましくはベン
ゼンスルホン酸のような有機酸または橿酸、硫酸もしく
はリン酸のような無機酸である。縮合反応後に新規陽イ
オン化合物を反応媒体から単離し乾燥する。
新規染料塩は紡糸液中でポリアクリロニ) IJルを染
色するのに最も適する。
色するのに最も適する。
使用のために1本発明染料塩を、ポリアクリロニトリル
を溶解するために使用する溶媒1例えばジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチルスルホキ
シド中に溶解し。
を溶解するために使用する溶媒1例えばジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミドまたはジメチルスルホキ
シド中に溶解し。
次いでこれを紡糸液へ加えるのが便利である。
混合物を均質化し、常法により例えば乾式紡糸法または
湿式紡糸法により紡糸し、得られた繊維を常法に従い処
理する。
湿式紡糸法により紡糸し、得られた繊維を常法に従い処
理する。
本発明染料塩は特定の溶媒lこ対し室温においてさえも
非常に良好な溶解性を有しており、このため染料的5〜
401Kを含む濃厚溶液の形で有利に使用することがで
きる。染料の溶解度は温度の上昇により実質的にさらに
増加させることができる。さらに、染料塩は比較的小さ
い隘イオンのために強い色の濃さを有している。この性
質により染色が経済的になる。
非常に良好な溶解性を有しており、このため染料的5〜
401Kを含む濃厚溶液の形で有利に使用することがで
きる。染料の溶解度は温度の上昇により実質的にさらに
増加させることができる。さらに、染料塩は比較的小さ
い隘イオンのために強い色の濃さを有している。この性
質により染色が経済的になる。
アクリロニトリルのポリマー以外の適当な基質としては
1例えばアクリロニトリルと次のようなビニル化合物:
塩化ビニル、弗化ビニル。
1例えばアクリロニトリルと次のようなビニル化合物:
塩化ビニル、弗化ビニル。
塩化ビニリデーン、酢酸ビニルもしくはプロピオン酸ビ
ニル、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルピ
ロリドン、ビニルアルコール。
ニル、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルピ
ロリドン、ビニルアルコール。
アクリレート、メタクリレートまたはアクリルアミドと
のコポリマーであり、これらのコポリマーはアクリロニ
トリル少なくとも70重量−と、ならびに触媒を用いて
末端基としてポリマーへ導入された酸基またはそのよう
な酸基を含むコモノマーにより導入されもしくはグラフ
ト化された酸基を有している必要がある。
のコポリマーであり、これらのコポリマーはアクリロニ
トリル少なくとも70重量−と、ならびに触媒を用いて
末端基としてポリマーへ導入された酸基またはそのよう
な酸基を含むコモノマーにより導入されもしくはグラフ
ト化された酸基を有している必要がある。
本発明方法によれば完全に透明で清浄な紡糸液が得られ
、紡糸口金の目詰りや機械的摩耗及び引裂きが起きない
、得られる紡糸フィラメント及び繊維は、染料の実質的
分子分散の結果として、現在使用されている無金属有機
顔料(pムgment dyes)とは反対に、艶消し
の傾向を示さない、さらに1本発明の方法により本発明
染料で着色された材料は非常に良好な湿式堅牢性を有す
る。得られる繊維はまた。無金属有機顔料を用いた紡糸
染色では生じつる繊維表面の染料凝集が生じないので、
こすれに対し特別に優れた耐性を有する。さらに、熱固
着、蒸気、洗濯及び光に対する優れた耐性も特筆すべき
点である。
、紡糸口金の目詰りや機械的摩耗及び引裂きが起きない
、得られる紡糸フィラメント及び繊維は、染料の実質的
分子分散の結果として、現在使用されている無金属有機
顔料(pムgment dyes)とは反対に、艶消し
の傾向を示さない、さらに1本発明の方法により本発明
染料で着色された材料は非常に良好な湿式堅牢性を有す
る。得られる繊維はまた。無金属有機顔料を用いた紡糸
染色では生じつる繊維表面の染料凝集が生じないので、
こすれに対し特別に優れた耐性を有する。さらに、熱固
着、蒸気、洗濯及び光に対する優れた耐性も特筆すべき
点である。
本発明の実施に際し使用されるテトラフルオロ硼酸染料
塩は合成で得られる水溶液から粗大結晶形で速やかiこ
沈澱し、実質的に塩を含まないので、これら染料を含む
紡糸液の使用は、紡糸液として使用される中性溶媒中1
こ付随する無機塩を紡糸前にまず単離する必要がなく、
このため追加の工程段階を省くことができるという特別
の利益を有する。本発明染料塩の驚くべき低い水溶解度
は、水性沈澱浴中での染料塩のブリードがないという点
でも一層有利である。
塩は合成で得られる水溶液から粗大結晶形で速やかiこ
沈澱し、実質的に塩を含まないので、これら染料を含む
紡糸液の使用は、紡糸液として使用される中性溶媒中1
こ付随する無機塩を紡糸前にまず単離する必要がなく、
このため追加の工程段階を省くことができるという特別
の利益を有する。本発明染料塩の驚くべき低い水溶解度
は、水性沈澱浴中での染料塩のブリードがないという点
でも一層有利である。
以下の実施例により本発明をさらに詳しく説明する。
実施例1
2.4.4−畠−トリ (4′−アミノフェニルアミノ
)−トリアジンa4部 (20ミリモル)と1.s、s
−トリメチル−2−メチレン−インドリン−〇−アルデ
ヒド12−7部(63ミリモ・ル)とを、水50部とメ
タノール41部中で攪拌する。混合物を約20〜50分
かけて60〜65@Cまで加熱し、これと同時に8憾塩
酸水溶液s2・部を滴加しはじめる。2S時間後に滴加
を完了させる。同温で1時間攪拌を続けたのち1反応混
合物からメタノールを減圧留去する。沈澱した染料を、
冷水200部中で攪拌し、P別し。
)−トリアジンa4部 (20ミリモル)と1.s、s
−トリメチル−2−メチレン−インドリン−〇−アルデ
ヒド12−7部(63ミリモ・ル)とを、水50部とメ
タノール41部中で攪拌する。混合物を約20〜50分
かけて60〜65@Cまで加熱し、これと同時に8憾塩
酸水溶液s2・部を滴加しはじめる。2S時間後に滴加
を完了させる。同温で1時間攪拌を続けたのち1反応混
合物からメタノールを減圧留去する。沈澱した染料を、
冷水200部中で攪拌し、P別し。
少量の水で洗い、70’Cで乾蝶する。
下記式■で表わされる橙色染料塩2(15部 か得らn
る。
る。
実施例2
実施例1で得られた式■で表わされる染料塩601をジ
メチルホルムアミドに溶解した溶液835 f ヘ、
NaBF435.5f f含む水溶液255fを加える
。水2500 palで希釈することにより染料塩(X
= BF4辺工沈澱し61 F別し、塩を含有しなく
なるまで水で洗浄し、乾燥する。ジメチルホルムアミド
に溶解度20憾を有し、水分(L21G未満の黄色粉末
581が得られる。
メチルホルムアミドに溶解した溶液835 f ヘ、
NaBF435.5f f含む水溶液255fを加える
。水2500 palで希釈することにより染料塩(X
= BF4辺工沈澱し61 F別し、塩を含有しなく
なるまで水で洗浄し、乾燥する。ジメチルホルムアミド
に溶解度20憾を有し、水分(L21G未満の黄色粉末
581が得られる。
実施例5
酸変性ポリアクリロニトリルの50%ツメチルホルムア
ミド溶液100部へ、実施例1で得らnた染料塩の5−
ジメチルホルムアミド溶液を加える。紡糸液を均質化し
、この分野で公知であり通常使用されている乾式紡糸方
法で紡糸する。得られたフィラメントは深い鮮やかな色
合いでしかも光沢の優れた黄色に染色される。
ミド溶液100部へ、実施例1で得らnた染料塩の5−
ジメチルホルムアミド溶液を加える。紡糸液を均質化し
、この分野で公知であり通常使用されている乾式紡糸方
法で紡糸する。得られたフィラメントは深い鮮やかな色
合いでしかも光沢の優れた黄色に染色される。
堅牢性、特に射光堅牢性、耐こすれ堅牢性、耐熱固着堅
牢性、耐洗濯堅牢性及び耐蒸気堅牢性は非常iこ良好で
ある。
牢性、耐洗濯堅牢性及び耐蒸気堅牢性は非常iこ良好で
ある。
同様に良好な性質の着色フィラメントがこQ〕分野で通
常行なわれている湿式紡糸法−こより得られる。沈殿浴
及び低伸浴のいずれも非常lこわすかlこ汚れる程度で
ある。
常行なわれている湿式紡糸法−こより得られる。沈殿浴
及び低伸浴のいずれも非常lこわすかlこ汚れる程度で
ある。
特許出願人 チバーガイギー
アクチェンゲゼルシャフト
Claims (9)
- (1) 次式I: 〔式中。 2は1次式: (式中。 又は水素原子、未置換4しくは置換された炭素原子数1
ないし4のアルキル基、未置換もしくは置換された炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、 −No、、未置
換もしくは置換されたアシルアミノ基、ハロゲン原子ま
たは−CNを表わし。 R1は未置換もしくは置換された炭素原子数1ないし4
のアルキル基または炭素原子数3または4のアルケニル
基を表わし。 Vはイオウ原子または次式: の基を表わし、ただし上記基中両方のR息は一緒になっ
て5または6員の炭素環式環を表わしてもよく。 Yは−NH−,−NRI−、−0−または−3−を表わ
す) で表わされる基を表わし。 Bは2と同じ意味を有するかまたは2と異なる陽イオン
基を表わし。 XはBFp以外の陰イオンを表わし。 mは1ないし3を表わし。 nは口ないし2を表わす。〕 で表わされる染料塩。 - (2)zとBが同一の基である特許請求の範囲第1項記
載の染料塩。 - (3)Rが水素原子、 −CH,、−0CH,または塩
素原子である特許請求の範囲faj項記載の染料塩。 - (4) R1が未置換で枝分れしていない炭素原子球
1ないし4のアルキル基である特許請求の範囲第1項記
載の染料塩。 - (5) R,が−“CH,である特許請求の範囲第1
項記載の染料塩。 \ - (6)vが C(CHs)mである特許請求の範囲第1
項記載の染料塩。 - (7)Yが−NB−または−NCHs−である特許請求
の範囲511項記載の染料塩。 - (8)xがギa#1.酢酸塩、塩化物、硫酸塩またはリ
ン酸塩のイオンである特許請求の範囲第1項記載の染料
塩。 - (9) 次式I: 〔式中。 (式中。 kは水素原子、未置換もしくは置換された炭Am子数1
ないし4のアルキル基、未置換もしくは置換された炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、−NO−未置換もし
くは置換されたアシルアミノ基、ハロゲン原子または−
CNを表わし。 R1は未置換もしくは置換された炭素原子数1ないし4
のアルキル基または炭素原子鮫5または4のアルケニル
基を表わし。 Vはイオウ原子または次式: の基を表わし、ただし上記基中両方のR1が一緒になっ
て5または6員の炭素環式環を表わしてもよく。 Yは−NH−,−NR,−、−0−または−5−を表わ
す) で表わされる基を表わし。 BはZと同じ意味を有するかまたは2と異なる陽イオン
基を表わし。 XはBFρ以外の陰イオンを表わし。 mは1ないし3を表わし。 nは口ないし2を表わす。〕 で表わされる染料塩を紡糸液へ加えることからなるアク
リロニトリルポリマーまたはアクリロニトリルを主成分
とするコポリマーの紡糸染色方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH5899/814 | 1981-09-11 | ||
CH589981 | 1981-09-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5857468A true JPS5857468A (ja) | 1983-04-05 |
Family
ID=4301206
Family Applications (1)
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