PL15004B3 - Sposób otrzymywania kadmu z jego zwiazków tlenowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania kadmu z jego zwiazków tlenowych. Download PDF

Info

Publication number
PL15004B3
PL15004B3 PL15004A PL1500430A PL15004B3 PL 15004 B3 PL15004 B3 PL 15004B3 PL 15004 A PL15004 A PL 15004A PL 1500430 A PL1500430 A PL 1500430A PL 15004 B3 PL15004 B3 PL 15004B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cadmium
compounds
iron
zinc
temperature
Prior art date
Application number
PL15004A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15004B3 publication Critical patent/PL15004B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 12 maja 1945 r.W patencie glównymi opisany jest spo¬ sób otcnzymywania cynku z jego zwiazków tlenowych lub z imaiterjalów, zawierajacych takie zwiazki, jak np. z tlenowych rud cynkowych, który polega na temf ze zawie¬ rajace cynk materijaly (wyjsciowe reduku¬ je sie przy pomocy -metali redukujacych, w prózni i umiarkowanych temperaturach, w których ladunek sie nie stapia, wiec np. przy temperaturze 850—10O0°C, przyczem jednoczesnie oddestyiowuje sie cynk, Pirzeidlmiotem niniejszego wynalazku jest odmiana powyzszego sposobu, polega¬ jaca na tern, ze tlenowe zwiazki kadmu lub materjaly, zawierajace taikie zwiazki, jak np. tlenowe rudy kadm/u, przerabia sie zgadnie z patentem glównym. Okazalo sie, ze nastepuje przytem ilosciowa redukcja i ulatnianie kadmu, np, z tlenku kadmowe¬ go, i to juz przy temperaturach znacznie niziszych, np. pnzy temperaturze od 500 do 600°C, a wilec przy temperaturach, w któ¬ rych tlemolwie zwiazki cynku nie wchodza jeszcze w reakcje. Dzieki temu mozna równiez ozystty kadm oiddestyllowowywac z maiterjalów, ziaiwilerajeycych oprócz tleno¬ wych pjolaczen kadimu jeszcze i domieszki, np. zwiazków cynku, zelaza, olowiu, ni- xkloii, cyny, przyczean wszystkie zanieczy¬ szczenia zatrzymuja sie w pozostalosciach. \y7 sQCbA.feai. a^oizna równ'lez przera¬ biac produkty mieszane, jak np. rudy, za¬ wierajace tlenowe zwiazki kadmu oraz tle¬ nowe zwiazki cynku, odidestylowmjac kadm przy temperaturach odi 500—600°C lub po¬ wyzej i skraplajac gp, a nastepnie odde- istylowujac eytek w odpowiednio wyzszych temperaturach i rówmiez go skraplajac, Jako srodek redukujacy nadaje sie tu równiez doskonale tanie zelazo), które moz¬ na stosowac np. w postaci plytowatej lub gabczastej. Ilosc izellaza tak sile dobiera, zeby podczas redukcji wytwarzal sie ma¬ gnetyczny tlenek zelaza FeH04i który na¬ stepnie oddziela sie od reszty Ematerjalów pnzy pomocy elektaomaignezu; ten magne¬ tyczny tlenek zelaza mozna, zapomoca re¬ dukcji, zpowrotem przeksztalcic np. na zelazo igabczaste, które ponownie stosuje sie w procesie.Usuwanie zelaza z pozostalosci po pra¬ zeniu mozna uskuteczniac równiez inaczej: w tym celu zelazo uzywane ido redukcji dodaje sie do ladunku w takiej postaci, (np. mniej Ituib wiecej giruibych ziaren, o- pilków i t. d.), azeby po skonczonym pro¬ cesie redukcji mozna bylo oddzielic to ze¬ lazo od innych skladników zapomoca od- siamia. Poniewaz (poszczególne czastki u- zytego zelaza., pomimo przejscia w tlenki podczas proceisiu redukcji, zachowuja swój ksztalt, wiec po skonczonej redukcji o- trzymuje sie kawalki tlenku izelaza, które po wprowadzeniu pozostalosci po prazeniu na sito pozostaja na niemi, .poniewaz maja srednice wieksza od srednicy oczek sita, natomiast iinne skladniki w postaci proszku przedostaja sie przez oczka sita. Tlenek zelaza, uwolniony w ten sposób od sklad¬ ników obcych, zarówno jak i tlenek wy¬ dzielony na drodze magnetycznej, mozna stosowac do dowolnych celów.Zgodnie z jedna z postaci wykonania wynalazku przy przeróbce materjalów wyjsciowych, zawierajacych oprócz zwiaz¬ ków kadmu jeszcze i domieszki, jak np. zwiazki cynku, zelaza, olowiu i t, d.f moz¬ na materjaly wyjsciowe najpierw poddac redukcji metalicznemu srodkami redukuja- cemi, w stosunkowo wysokich temperatu¬ rach, inp. przekraczajacych 800°C albo je¬ szcze wyzszych, a nastepnie produkt de¬ stylacji, zanieczyszczony skladnikami, któ¬ re przeszly z materjalu wyjsciowego, a wiec cynkiem, olowiem i t. d., mozna pod¬ dac powtórnej destylacji w takich warun¬ kach temperatury i cisnienia, w których skladniki zanieczyszczajace nie przecho¬ dza wcale albo tez destyluja sie w ilosciach zupelnie nieznacznych. Ten sposób pracy w porównaniu z traktowaniem materjalu wyjsciowego tylko w jednej fazie roboczej, w nizszych temperaturach, daje znaczny zysk na czasie, poniewaz przy zastosowa¬ niu wyzszej temperatury redukcji w pierw- szem stadjum procesu, redukcja i destyla¬ cja kadmu odbywa sie znacznie szybciej.Dalsza zaleta tego sposobu polega na tern, ze nie trzeba zbyt dokladnie utrzymywac okreslonych granic temperatury. Prócz te¬ go oddestylowanie kadmu z produktu, o- trzymanego w pierwszym stadium i zawie¬ rajacego np. cynk, jest znacznie ulatwione dzieki stosunkowo niewielkiej objetosci oraz dobremu przewodnictwu cieplnemu tego pierwszego, przewaznie metalicznego destylatu.Stosowanie sposobu niniejszego jest bardzo korzystne przy przeróbce materja¬ lów wyjsciowych, zawierajacych jako za¬ nieczyszczenia, ewentualnie obok innych zanieczyszczen, zwiazki olowiu, zwlaszcza tlenowe. Tu mianowicie, dzieki stosunkowo duzej lotnosci oraz stosunkowo malej zdol¬ nosci tlenku olowiu do redukowania sie na olów, nie imozna uniknac przechodzenia olowiu, czestokroc w postaci tlenku (za¬ leznie od rodzaju zwiazków olowiu), na¬ wet przy temperaturze okolo 600° i niz¬ szej. Poniewaz w takich przypadkach i jak — 2 —zwykle trzeba produkt destylacji z pierw¬ szej przemiany jeszcze raz destylowac w celu oczyszczenia, a wiec calkowity proces zostaje znacznie przyspieszony, i prócz te¬ go oszczedza sie na paliwie a czasie pracy, jesli pierwsza destylacje wykonywac spo¬ sobem przyspieszonym w odpowiednio podwyzszonej temperaturze.Przyklad L 100 kg tlenku kadmu o zawartosci 87 % kadmu miesza sie z 40 kg zelaza gabczastegp i utrzymuje sie w próz¬ ni okolo 20 imim, w ciagu 8 godzin przy temperaturze od 500 do 550°C. W pozosta¬ losciach otrzymuje isie wtedy jeszcze 0,5% kadmu, zawartego pierwotnie w inaterjale wyjsciowym, a zaifem 99,5% kadmu prze¬ chodzi do odbieralnika.Przyklad II. 100 kg tlenowego mate- rjalu, zawierajacego 73% kadmu, 2,5% cyny, 0,17% olowiu, 0,04% niklu i 0,15% zelaza, miesza sie z 35 k)g zelaza gabcza¬ stego ii w prózni 20 mim utrzymuje sie przez 8 gjodzin przy temperaturze 500°C W pozostalosciach znajduje sie wtedy 1,2% uzytego kadmu, a zatem 98,8% kadmu przechodzi do odbieralnika. Ten destylat kadmowy zawiera mnfeij niz 0,05% zanie¬ czyszczen.Przyklad III. 15 ikig mulu kadmowego, zawierajacegio 35% kadmu i 3% olowiu miesza sie z 2 Ikg /zelaza gabczastego i pod cisnieniem 20 mm ogfrzewa sie przez 6 go¬ dzin do 800°C. W odbieralniku otrzymuje sie 5 kg kadmu, zawierajacego 0,1% olo¬ wiu. Te 5 kg kadmu destyluje sie powtór¬ nie pnzy temperaturze 500°C. Otrzymuje sie wtedy kadm z zawartoscia 0,01% olo¬ wiu. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania kadmu z je¬ go zwiazków tlenowych wedlug patentu Nr 12075, znamiemny tern, ze zwiazki tle¬ nowe kadmu lub inaterjaly, zawierajace takie zwiazki, jak np. tlenowe nudy kad¬ mu, redukuje sie przy pomocy metali redu¬ kujacych, zwlaszcza zelaza, w prózni przy umiarkowanych temjperaturaoh od 500 do 600° C, oddestylowiujac przytem kadm.
  2. 2. Sposób wedlug zaisltrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przy przeróbce {materjalów wyj¬ sciowych, zawierajacych, oprócz wych zwiazków kadmu, jeszcze tlenowe zwiazki cynku, olowiu i podbbne, oddesty- lowuje sie kadm przy temperaturze, w której zwiazki metali innych nie podlega¬ ja redukcji, wzglednie nie przechodza do desitylalni.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze przy przeróbce materja¬ lów, zawierajacych, oprócz tlenowych zwiazków kadmu, jeszcze dosc znaczne ilo¬ sci tlenowych zwiazków cynku, poczatko¬ wo oddeistylowuje kadm np. przy tempera¬ turze od 500 do 600°C, a nastepnie dopie¬ ro oddestylówUije sie cynk, np. przy tem¬ peraturze 6d 850 do 1000°C.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tem, ze przy przeróbce materja¬ lów wyjisciowych, zawierajacych obok tle¬ nowych zwiazków kadmu jeszcze tlenowe zwiajzki metali, np. cynku, zwlaszcza zas materjalów, zawierajacych zwiazki tleno¬ we olowiu, oddestylowuje sie poczatkowo z materjalów wyjsciowych kadm w wyz¬ szej temperaturze, np. do 850° lub wyzej, a nastepnfe oddestylowany produkt, za¬ nieczyszczony jeszcze przedestylowanemi razem cynkiem, olowiem (tym ostatnim w postaci tlenku) lub innemi (domieszkami, pochodzacemi z materjalów wyjsciowych, poddaje sie powtórnej destylacji w takich warunkach temperatury i cisnienia, w któ¬ rych szkodliwe zanieczyszczenia nie prze¬ chodza do destylatu wcale albo przecho¬ dza w ilosciach bardzo nieznacznych.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tem, ze przy uzyciu zelaza, jako srodka redukujacego, dodaje sie je w ta¬ kich ilosciach, zeby je imozna bylo z pozo¬ stalosci po prazeniu oddzielic w postaci — 3 -tlenku od zanieczyszczen na drodze ma¬ gnetycznej, poczem tlenek ten droga re¬ dukcji przetwarza na zelazo gabczaste,
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tern, ze przy uzyciu zelaza jako srodka redukujacego, zelazo to dodaje sie w postaci mniej lub wiecej grubych ziaren lub opilków tak, zeby w pozostalosci o- trzymac kawalki tlenku zelaza, dajace sie oddzielic zapomoca odsiania od innych drobniej szych skladników. Metallgesellschaft Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL15004A 1930-09-15 Sposób otrzymywania kadmu z jego zwiazków tlenowych. PL15004B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15004B3 true PL15004B3 (pl) 1931-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201144451A (en) A method for recovering rhenium and other metals from rhenium-bearing materials
CA1185096A (en) Recovery of precious metals
US20040035250A1 (en) Preparing aluminium-silicon alloys
PL15004B3 (pl) Sposób otrzymywania kadmu z jego zwiazków tlenowych.
AT138741B (de) Verfahren zur Herstellung von Nickelcarbonyl.
US3811871A (en) Process for class iv b metals ore reduction
US2407752A (en) Process of separating hard constituents from sintered hard metals
AT392456B (de) Verfahren zur verarbeitung von nickelhaltigen und vanadiumhaltigen rueckstaenden
US2031947A (en) Process for the refining of alloys
US2807531A (en) Process for treating rolling oil
EP0266597B1 (de) Verfahren zur Entfernung von metallischen Bestandteilen aus bei der elektrothermischen Herstellung von gelbem Phosphor anfallenden Stäuben
CN107574478A (zh) 一种硅料小料的处理方法
US679330A (en) Process of extracting arsenic, antimony, or tellurium from sulfurous ores.
DE2133104C3 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Tantal aus Kondensatorschrott
US1431559A (en) Method of treating tin-bearing tungsten ores
RU2165993C2 (ru) Шихта для извлечения благородных металлов плавкой
US1372443A (en) Process of purifying arsenic trioxid
US1808594A (en) Process for separating platinum from the other precious metals
RU2506329C1 (ru) Способ переработки сульфидных концентратов, содержащих благородные металлы
US2048152A (en) Method of recovering precious metals from mattes
US1348356A (en) Process op reducing tungsten ores
AT65452B (de) Verfahren zur Gewinnung von Zink.
US741712A (en) Process of treating refractory ores.
US2147672A (en) Smelting and refining process
US715023A (en) Process of treating zinc sulfid ores.