PL149457B2 - Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych - Google Patents
Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnychInfo
- Publication number
- PL149457B2 PL149457B2 PL26330586A PL26330586A PL149457B2 PL 149457 B2 PL149457 B2 PL 149457B2 PL 26330586 A PL26330586 A PL 26330586A PL 26330586 A PL26330586 A PL 26330586A PL 149457 B2 PL149457 B2 PL 149457B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- cooling
- aqueous solutions
- crystallization
- substances out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 14
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
PATENTU TYMCZASOWEGO
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr Zgłoszono: 86 12 29 (P. 263305)
Pierwszeństwo
Int. Cl.4 B01D 9/02
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Zgłoszenie ogłoszono: 87 11 30
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórcy wynalazku: Jacek Sobesto, Jerzy Mydlarz
Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wrocławska, Wrocław (Polska)
Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych
Przedmiotem wynalazku jest sposób krystalizacji substancji z rotworów wodnych.
Powszechnie znane sposoby krystalizacji polegają na przeponowym lub bezprzeponowym ochłodzaniu roztworu lub odparowywaniu rozpuszczalnika, lub obu tych czynnościach razem, albo też na dodaniu substancji, która reagując ze składnikiem czy też składnikami roztworu, powoduje bądź powstanie nowego związku o małej rozpuszczalności, bądź zmniejszenie rozpuszczalności wydzielonego produktu.
Z literatury A. Braun, Chłodnaja Technika, 1968, 4 str. 51-54 znany jest sposób odsalania wody morskiej polegający na wprowadzaniu do niej ciekłego butanu, który odparowując pobiera ciepło od zasolonej wody i obniża jej temperaturę poniżej 273 K. Z oziębionej w ten sposób wody wykrystalizowują kryształy lodu, które przez wirowanie oddziela się od solanki. Znany z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 4065 270 sposób krystalizacji polega na chłodzeniu roztworu sody kaustycznej gazem, który jednocześnie unosi powstające drobne kryształy zanieczyszczeń ku powierzchni roztworu, co pozwala na łatwe ich usunięcie. Znacznie większe kryształy wodorotlenku sodu sedymentują na dno aparatu. Znany z literatury: G. Karaskov, ONIITECHIM /1974/, Nr 369-74 str. 13 sposób krystalizacji polega na tym, że jako czynnik chłodzący w bezprzeponowej wymianie ciepła stosuje się naftę.
Wadą znanych sposobów krystalizacji polegających na przeponowym chłodzeniu jest to, że powierzchnia wymiany ciepła ulega inkrustacji, przez co zmniejsza się znacznie intensywność wymiany ciepła między czynnikiem chłodzącym a roztworem poddawanym krystalizacji. Wiąże się z tym konieczność częstego czyszczenia powierzchni roztworu metodami mechanicznymi. W przypadku natomiast chłodzenia bezprzeponowego wymagana jest duża ilość gazu ze względu na jego małą pojemność cieplną. Ponadto proces chłodzenia jest uzależniony od szybkości jego wprowadzania. Gdy jest ona mała wydłuża się bardzo czas trwania krystalizacji zaś w przypadku gdy jest duża, czas proporcjonalnie się skraca, ale ze względu na dużą burzliwość roztworu maleje wielkość kryształów, chłodzenie przy pomocy kropel cieczy powoduje umiarkowane obciążenie czynnikiem chłodzącym, zapewnia wymaganą szybkość obniżania temperatury, jednakże nie daje wymaganej burzliwości roztworu, co powoduje powstawanie miejscowych przesyceń roztworu i tym samym wypadanie drobnoziarnistych kryształów.
149 457
Wynalazek dotyczy sposobu krystalizacji substancji z roztworów wodnych poprzez bezprzęponowe chłodzenie roztworu i wyodrębnianie z niego ciała stałego. .
Sposób według wynalazku polega na tym, że do roztworu wprowadza się krople dwufazowe składające się z pęcherzyków gazu obojętnego i cieczy organicznej nie mieszającej się z roztworem ochładzanym.
Zaletą sposobu według wynalazkujest uzyskiwanie zarówno wymaganej szybkości chłodzenia roztworu jak i dobrego jego wymieszania, zapewnia to otrzymywanie gruboziarnistego produktu o pożądanym składzie granulometrycznym i łatwego do usuwania z urządzeń krystalizacyjnych.
, Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
P r z y k ł ad I.. ' Krystalizator kolumnowy pracujący w sposób periodyczny napełnia się wodnym roztworem ‘ałunu glinowo-potasowego o temperaturze nasycenia 303 K. Jednocześnie do roztworu w .krystalizatorze doprowadza się czynnik chłodzący w postaci kropel dwufazowych składających, się. zkropel izooktanu i pęcherzyków azotu. Temperaturę czynnika chłodzącego na wlocie do krystalizatora reguluje się tak, aby różnica temperatur między czynnikiem chłodzącym a roztworem wynosiła 283 K. Obciążenie izooktanem. winno wynosić 1,12 10_3m3/m2s, zaś azotem 1,32 10_3m3/m2s. Po ochłodzeniu roztworu soli do temperatury 298 K zaczepia się roztwór kryształami drobno zmielonego ałunu. Gdy temperatura zawiesiny kryształów osiągnie wartość 288 K, przerywa się chłodzenie, usuwa z roztworu zawiesinę i oddziela od roztworu macierzystego kryształy. Po przemyciu poddaje się je analizie sitowej. Dla porównania w. identyczny sposób przeprowadzono proces krystalizacji bez użycia kropel dwufazowych. Średni rozmiar ziaren dla sposobu polegającego na chłodzeniu kroplami dwufazowymi wynosił 0,292 lO^m, zaś dla sposobu polegającego na chłodzeniu kroplami jednofazowymi 0,193 W^m.
Przykład II. W identycznym krystalizatorze i takim samym układzie jak w przykładzie I prowadzi się proces krystalizacji w sposób ciągły. Krystalizator napełnia się roztworem o temperaturze 318 K, przegrzanym o 283 K w stosunku do temperatury nasycenia. Obciążenie czynnikiem chłodzącym wynosi: izooktanem 1,945 10 m /m s i azotem 2,321 10 m /m s. Po ochłodzeniu zawartości krystalizatora do temperatury maksymalnego przechłodzenia następuje spontaniczne zarodkowanie i wówczas rozpoczyna się podawanie nasyconego roztworu ałunu od góry krystalizatora z obciążeniem 8,49 10”4m3/m2s. Roztwór przepływa w dół przeciwprądowo do czynnika chłodzącego. Zawiesinę kryształów odbiera się z krystalizatora za pomocą pompy wirowej. Średni rozmiar kryształów otrzymany tym sposobem wynosi 0,15410”3m, zaś dla identycznych warunków bez stosowania gazu -0,120 10-3m.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych, poprzez bezprzeponowe chłodzenie roztworu i wyodrębnienie z niego ciała stałego, znamienny tym, że do roztworu wprowadza się krople dwufazowe składające się z pęcherzyka gazu obojętnego i cieczy organicznej nie mieszającej się z rotworem ochładzanym.Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26330586A PL149457B2 (pl) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26330586A PL149457B2 (pl) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL263305A2 PL263305A2 (en) | 1987-11-30 |
| PL149457B2 true PL149457B2 (pl) | 1990-02-28 |
Family
ID=20034287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26330586A PL149457B2 (pl) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL149457B2 (pl) |
-
1986
- 1986-12-29 PL PL26330586A patent/PL149457B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL263305A2 (en) | 1987-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5389349A (en) | Recovery of lithium values from brines | |
| TR201811131T4 (tr) | Sodyum klorür üretim prosesi. | |
| US3981686A (en) | Clarifier process for producing sodium carbonate | |
| US4597952A (en) | Purification of solutions of sodium aluminate in the Bayer cycle by the removal of sodium oxalate | |
| US8034312B2 (en) | Purification of phosphoric acid rich streams | |
| US4201749A (en) | Method for the separation of precipitated aluminum hydroxide from sodium aluminate solution | |
| US3233983A (en) | Calcium control in crystallization of sodium sesquicarbonate | |
| EP0013407B1 (en) | Method for the removal of impurities from sodium aluminate solution | |
| US6022385A (en) | Process for the manufacture of sodium carbonate crystals from minerals or solutions | |
| EA038091B1 (ru) | Способ и реактор для извлечения хлорида натрия и хлорида калия из полиминеральных источников | |
| MXPA03003537A (es) | Sistema y metodo para la precipitacion de sales. | |
| PL149457B2 (pl) | Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych | |
| AU613758B2 (en) | Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors | |
| US4478599A (en) | Method of continuously controlling crystal fines formation | |
| US3498759A (en) | Production of rounded ammonium perchlorate crystals | |
| US4999170A (en) | Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors | |
| DE2337506A1 (de) | Verfahren zur behandlung von borkalziterz | |
| PL200036B1 (pl) | Sposób ciągłego wytwarzania silnie stężonego nadtlenku wodoru, nadtlenek wodoru i jego zastosowanie | |
| US6086834A (en) | Process for the removal of silica from an alkaline solution containing sodium aluminate | |
| JP3728519B2 (ja) | 凍結濃縮方法及びその装置 | |
| AU2002221739A1 (en) | Crystallisation process for producing highly concentrated hydrogen peroxide | |
| JPH0251541B2 (pl) | ||
| JP4457575B2 (ja) | ゼオライト化改質土の製造方法及びゼオライト化改質土の製造システム並びにゼオライト化改質土 | |
| US1787356A (en) | Crystallization process | |
| Rahman et al. | The Freezing–Melting Process in Liquid Food Concentration |