PL149457B2 - Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych - Google Patents

Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych

Info

Publication number
PL149457B2
PL149457B2 PL26330586A PL26330586A PL149457B2 PL 149457 B2 PL149457 B2 PL 149457B2 PL 26330586 A PL26330586 A PL 26330586A PL 26330586 A PL26330586 A PL 26330586A PL 149457 B2 PL149457 B2 PL 149457B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
cooling
aqueous solutions
crystallization
substances out
Prior art date
Application number
PL26330586A
Other languages
English (en)
Other versions
PL263305A2 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26330586A priority Critical patent/PL149457B2/pl
Publication of PL263305A2 publication Critical patent/PL263305A2/xx
Publication of PL149457B2 publication Critical patent/PL149457B2/pl

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY
PATENTU TYMCZASOWEGO
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr Zgłoszono: 86 12 29 (P. 263305)
Pierwszeństwo
Int. Cl.4 B01D 9/02
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Zgłoszenie ogłoszono: 87 11 30
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórcy wynalazku: Jacek Sobesto, Jerzy Mydlarz
Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wrocławska, Wrocław (Polska)
Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych
Przedmiotem wynalazku jest sposób krystalizacji substancji z rotworów wodnych.
Powszechnie znane sposoby krystalizacji polegają na przeponowym lub bezprzeponowym ochłodzaniu roztworu lub odparowywaniu rozpuszczalnika, lub obu tych czynnościach razem, albo też na dodaniu substancji, która reagując ze składnikiem czy też składnikami roztworu, powoduje bądź powstanie nowego związku o małej rozpuszczalności, bądź zmniejszenie rozpuszczalności wydzielonego produktu.
Z literatury A. Braun, Chłodnaja Technika, 1968, 4 str. 51-54 znany jest sposób odsalania wody morskiej polegający na wprowadzaniu do niej ciekłego butanu, który odparowując pobiera ciepło od zasolonej wody i obniża jej temperaturę poniżej 273 K. Z oziębionej w ten sposób wody wykrystalizowują kryształy lodu, które przez wirowanie oddziela się od solanki. Znany z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 4065 270 sposób krystalizacji polega na chłodzeniu roztworu sody kaustycznej gazem, który jednocześnie unosi powstające drobne kryształy zanieczyszczeń ku powierzchni roztworu, co pozwala na łatwe ich usunięcie. Znacznie większe kryształy wodorotlenku sodu sedymentują na dno aparatu. Znany z literatury: G. Karaskov, ONIITECHIM /1974/, Nr 369-74 str. 13 sposób krystalizacji polega na tym, że jako czynnik chłodzący w bezprzeponowej wymianie ciepła stosuje się naftę.
Wadą znanych sposobów krystalizacji polegających na przeponowym chłodzeniu jest to, że powierzchnia wymiany ciepła ulega inkrustacji, przez co zmniejsza się znacznie intensywność wymiany ciepła między czynnikiem chłodzącym a roztworem poddawanym krystalizacji. Wiąże się z tym konieczność częstego czyszczenia powierzchni roztworu metodami mechanicznymi. W przypadku natomiast chłodzenia bezprzeponowego wymagana jest duża ilość gazu ze względu na jego małą pojemność cieplną. Ponadto proces chłodzenia jest uzależniony od szybkości jego wprowadzania. Gdy jest ona mała wydłuża się bardzo czas trwania krystalizacji zaś w przypadku gdy jest duża, czas proporcjonalnie się skraca, ale ze względu na dużą burzliwość roztworu maleje wielkość kryształów, chłodzenie przy pomocy kropel cieczy powoduje umiarkowane obciążenie czynnikiem chłodzącym, zapewnia wymaganą szybkość obniżania temperatury, jednakże nie daje wymaganej burzliwości roztworu, co powoduje powstawanie miejscowych przesyceń roztworu i tym samym wypadanie drobnoziarnistych kryształów.
149 457
Wynalazek dotyczy sposobu krystalizacji substancji z roztworów wodnych poprzez bezprzęponowe chłodzenie roztworu i wyodrębnianie z niego ciała stałego. .
Sposób według wynalazku polega na tym, że do roztworu wprowadza się krople dwufazowe składające się z pęcherzyków gazu obojętnego i cieczy organicznej nie mieszającej się z roztworem ochładzanym.
Zaletą sposobu według wynalazkujest uzyskiwanie zarówno wymaganej szybkości chłodzenia roztworu jak i dobrego jego wymieszania, zapewnia to otrzymywanie gruboziarnistego produktu o pożądanym składzie granulometrycznym i łatwego do usuwania z urządzeń krystalizacyjnych.
, Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.
P r z y k ł ad I.. ' Krystalizator kolumnowy pracujący w sposób periodyczny napełnia się wodnym roztworem ‘ałunu glinowo-potasowego o temperaturze nasycenia 303 K. Jednocześnie do roztworu w .krystalizatorze doprowadza się czynnik chłodzący w postaci kropel dwufazowych składających, się. zkropel izooktanu i pęcherzyków azotu. Temperaturę czynnika chłodzącego na wlocie do krystalizatora reguluje się tak, aby różnica temperatur między czynnikiem chłodzącym a roztworem wynosiła 283 K. Obciążenie izooktanem. winno wynosić 1,12 10_3m3/m2s, zaś azotem 1,32 10_3m3/m2s. Po ochłodzeniu roztworu soli do temperatury 298 K zaczepia się roztwór kryształami drobno zmielonego ałunu. Gdy temperatura zawiesiny kryształów osiągnie wartość 288 K, przerywa się chłodzenie, usuwa z roztworu zawiesinę i oddziela od roztworu macierzystego kryształy. Po przemyciu poddaje się je analizie sitowej. Dla porównania w. identyczny sposób przeprowadzono proces krystalizacji bez użycia kropel dwufazowych. Średni rozmiar ziaren dla sposobu polegającego na chłodzeniu kroplami dwufazowymi wynosił 0,292 lO^m, zaś dla sposobu polegającego na chłodzeniu kroplami jednofazowymi 0,193 W^m.
Przykład II. W identycznym krystalizatorze i takim samym układzie jak w przykładzie I prowadzi się proces krystalizacji w sposób ciągły. Krystalizator napełnia się roztworem o temperaturze 318 K, przegrzanym o 283 K w stosunku do temperatury nasycenia. Obciążenie czynnikiem chłodzącym wynosi: izooktanem 1,945 10 m /m s i azotem 2,321 10 m /m s. Po ochłodzeniu zawartości krystalizatora do temperatury maksymalnego przechłodzenia następuje spontaniczne zarodkowanie i wówczas rozpoczyna się podawanie nasyconego roztworu ałunu od góry krystalizatora z obciążeniem 8,49 10”4m3/m2s. Roztwór przepływa w dół przeciwprądowo do czynnika chłodzącego. Zawiesinę kryształów odbiera się z krystalizatora za pomocą pompy wirowej. Średni rozmiar kryształów otrzymany tym sposobem wynosi 0,15410”3m, zaś dla identycznych warunków bez stosowania gazu -0,120 10-3m.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych, poprzez bezprzeponowe chłodzenie roztworu i wyodrębnienie z niego ciała stałego, znamienny tym, że do roztworu wprowadza się krople dwufazowe składające się z pęcherzyka gazu obojętnego i cieczy organicznej nie mieszającej się z rotworem ochładzanym.
    Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 1500 zł
PL26330586A 1986-12-29 1986-12-29 Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych PL149457B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26330586A PL149457B2 (pl) 1986-12-29 1986-12-29 Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26330586A PL149457B2 (pl) 1986-12-29 1986-12-29 Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL263305A2 PL263305A2 (en) 1987-11-30
PL149457B2 true PL149457B2 (pl) 1990-02-28

Family

ID=20034287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26330586A PL149457B2 (pl) 1986-12-29 1986-12-29 Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL149457B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL263305A2 (en) 1987-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5389349A (en) Recovery of lithium values from brines
TR201811131T4 (tr) Sodyum klorür üretim prosesi.
US3981686A (en) Clarifier process for producing sodium carbonate
US4597952A (en) Purification of solutions of sodium aluminate in the Bayer cycle by the removal of sodium oxalate
US8034312B2 (en) Purification of phosphoric acid rich streams
US4201749A (en) Method for the separation of precipitated aluminum hydroxide from sodium aluminate solution
US3233983A (en) Calcium control in crystallization of sodium sesquicarbonate
EP0013407B1 (en) Method for the removal of impurities from sodium aluminate solution
US6022385A (en) Process for the manufacture of sodium carbonate crystals from minerals or solutions
EA038091B1 (ru) Способ и реактор для извлечения хлорида натрия и хлорида калия из полиминеральных источников
MXPA03003537A (es) Sistema y metodo para la precipitacion de sales.
PL149457B2 (pl) Sposób krystalizacji substancji z roztworów wodnych
AU613758B2 (en) Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors
US4478599A (en) Method of continuously controlling crystal fines formation
US3498759A (en) Production of rounded ammonium perchlorate crystals
US4999170A (en) Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors
DE2337506A1 (de) Verfahren zur behandlung von borkalziterz
PL200036B1 (pl) Sposób ciągłego wytwarzania silnie stężonego nadtlenku wodoru, nadtlenek wodoru i jego zastosowanie
US6086834A (en) Process for the removal of silica from an alkaline solution containing sodium aluminate
JP3728519B2 (ja) 凍結濃縮方法及びその装置
AU2002221739A1 (en) Crystallisation process for producing highly concentrated hydrogen peroxide
JPH0251541B2 (pl)
JP4457575B2 (ja) ゼオライト化改質土の製造方法及びゼオライト化改質土の製造システム並びにゼオライト化改質土
US1787356A (en) Crystallization process
Rahman et al. The Freezing–Melting Process in Liquid Food Concentration