PL148921B1 - Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials - Google Patents

Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials Download PDF

Info

Publication number
PL148921B1
PL148921B1 PL26123686A PL26123686A PL148921B1 PL 148921 B1 PL148921 B1 PL 148921B1 PL 26123686 A PL26123686 A PL 26123686A PL 26123686 A PL26123686 A PL 26123686A PL 148921 B1 PL148921 B1 PL 148921B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
carbon fiber
reinforcement
activating
composites
Prior art date
Application number
PL26123686A
Other languages
English (en)
Other versions
PL261236A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26123686A priority Critical patent/PL148921B1/pl
Publication of PL261236A1 publication Critical patent/PL261236A1/xx
Publication of PL148921B1 publication Critical patent/PL148921B1/pl

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

***1 •) lowtl Int. Cl.4 C08J 5/06 D01F 9/12 Twórcy wynalazku: Joanna Izbicka* Stanislawa Spychaj, Tadeusz Spychaj, Waclaw Królikowski, Hanna Kossobudzka, Kazimierz Skoczkowski Uprawniony z patentu: Politechnika Szczecinska, Szczecin; Zaklady Elektrod Weglowych "1 Maja", Racibórz /Polska/ SPOSÓB AKTYWACOI POWIERZCHNI WLÓKIEN WEGLOWYCH STOSOWANYCH DO WZMACNIANIA KOMPOZYTÓW Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywacji powierzchni wlókien weglowych stosowanych do wzmacniania kompozytów w szczególnosci epoksydowych.Powierzchnia wlókna weglowego przed nalozeniem preparacji polimerowej jest aktywowana w celu zwiekszenia adhezyjnosci polimeru do wlókna.Znany jest chemiczny sposób aktywacji powierzchni wlókien weglowych, polega¬ jacy na utlenianiu w stezonym wrzacym kwasie azotowym lub stezonym wrzacym nadtlenku wodoru.W wyniku procesu utleniania na powierzchni wlókna weglowego powstaje grupy -OH i -C00H odpo¬ wiedzialne za wiazanie polimeru z wlóknem weglowym. Odpowiedni poziom grup -OH i -C00H zabezpiecza aie na powierzchni wlókna weglowego regulujac czas utleniania, który wynosi od 0,5 do 2 godzin. Po procesie utleniania, przed nalozeniem polimeru, wlókno plucze sie w wodzie destylowanej az do uzyskania odczynu obojetnego wody pluczacej.Znany jest takze elektrochemiczny sposób aktywacji wlókna weglowego, polegajacy na utlenianiu elektrochemicznym w roztworze lugu na przyklad wodorotlenku sodowego. Utlenia¬ nie prowadzi sie w roztworach rozcienczonych lugu, zaleznie od stezenia przy gestosci pradu 0,7 - 1,5 A/m w czasie od 5 - 10 minut. Wlókno weglowe po utlenieniu elektrochemicznym jest plukane w wodzie destylowanej az do uzyskania odczynu obojetnego wody pluczacej.W stopniu dostatecznym odpowiadajacym potrzebom, aktywuje sie powierzchnie wlókna weglowego, stosujac utlenianie powietrzem w podwyzszonej temperaturze do 670 K.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu aktywacji powierzchni wlókien weglo¬ wych stosowanych do wzmacniania kompozytów w szczególnosci epoksydowych.Zgodnie z wynalazkiem sposób aktywacji powierzchni wlókien weglowych stosowa¬ nych do wzmacniania kompozytów w szczególnosci epoksydowych przez przesycenie roztworem poli- 148 9212 148 921 merofilnym, polega na tym, ze wiazke wlókna weglowego przesyca sie roztworem wodnym zywicy epoksyaminosilanowej, zawierajacym 0,5 - 3% wagowych zywicy rozcienczonej wode destylowane lub zdejonizowane oraz 0,05 - 0,5% wagowych niejonowego srodka powierzchniowo-czynnego, po czym po przesyceniu wlókna, suszy sie w podwyzszonej temperaturze, najkorzystniej w zakresie temperatur 390 - 415 K do obnizenia zawartosci wilgoci do poziomu 0,8 - 1,0% wagowych.Kompozyty epoksydowe zawierajece wlókno weglowe aktywowane z naniesione preparacje epoksyaminosilanowe posiadaje zwiekszone o 30 - 50% wytrzymalosc adhezyjne w porównaniu z kompozytami zawierajecymi wlókno weglowe nieaktywowane bez preparacji* Nizej podany przyklad aktywacji powierzchni wlókien weglowych blizej objasnia sposób wedlug wynalazku* Przyklad* Roztwór wodny kompozycji' epoksyaminosilanowej o stezeniu 40% wagowych rozcienczono do 1,25% wagowych wode destylowane o temperaturze otoczenia * 290 K, mieszajec w czasie dodawania wody do kompozycji. Nastepnie ciegle mieszajec dodano 0,1% wago¬ wych niejonowego srodka powierzchniowo-czynnego w postaci Dyspergatora NNO. Identyczny efekt uzyskano stosujec inne niejonowe srodki powierzchniowo-czynne jak Rokacet S-10, Rokwinol 60 oraz Rokatend N-10* Po wymieszaniu skladników roztwór naniesiono na wlókno weglowe przesycajec wiezke wlókna przez okres okolo 2 minut* Nastepnie suszono w temperaturze 400 K przez okolo 7 minut i okreslono zawartosc wilgoci we wlóknie, która wyniosla 1% wagowych* Oznaczono takze zawartosc preparacji epoksyaminosilanowej na wlóknie weglowym metode termiczne w temperaturze 523 K w atmosferze argonu, która wyniosla 0,9% wagowych* Wytrzymalosc adhezyjna kompozytu epoksydowego zawierajecego wlókno weglowe aktywowane preparacje epoksyaminosilanowe zwiekszyla sie o 50% w porównaniu z wytrzymaloscia kompozytu epoksydowego zawierajecego wlókno weglowe nieaktywowane bez preparacji* Zastrzezenie patentowe Sposób aktywacji powierzchni wlókien weglowych stosowanych do wzmacniania kompozy¬ tów, w szczególnosci epoksydowych przez przesycenie roztworem polimerofilnym, znamienny t y m, ze wiezke wlókna weglowego przesyca sie roztworem wodnym zywicy epoksyaminosilanowej, zawierajecym 0,5 - 3% wagowych zywicy rozcienczonej wode destylowane lub zdejonizowane oraz 0,05 - 0,5% wagowych niejonowego srodka powierzchniowo-czynnego, po czym po przesyceniu wlók¬ na, suszy sie w podwyzszonej temperaturze, najkorzystniej w zakresie temperatur 390 - 415 K do obnizenia zawartosci wilgoci do poziomu 0,8 - 1,0% wagowych* Pracownia Poligraficzna UP RP. Naklad 100 egz.Cena 1500 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób aktywacji powierzchni wlókien weglowych stosowanych do wzmacniania kompozy¬ tów, w szczególnosci epoksydowych przez przesycenie roztworem polimerofilnym, znamienny t y m, ze wiezke wlókna weglowego przesyca sie roztworem wodnym zywicy epoksyaminosilanowej, zawierajecym 0,5 - 3% wagowych zywicy rozcienczonej wode destylowane lub zdejonizowane oraz 0,05 - 0,5% wagowych niejonowego srodka powierzchniowo-czynnego, po czym po przesyceniu wlók¬ na, suszy sie w podwyzszonej temperaturze, najkorzystniej w zakresie temperatur 390 - 415 K do obnizenia zawartosci wilgoci do poziomu 0,8 - 1,0% wagowych* Pracownia Poligraficzna UP RP. Naklad 100 egz. Cena 1500 zl PL
PL26123686A 1986-08-29 1986-08-29 Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials PL148921B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26123686A PL148921B1 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26123686A PL148921B1 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL261236A1 PL261236A1 (en) 1988-07-07
PL148921B1 true PL148921B1 (en) 1989-12-30

Family

ID=20032510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26123686A PL148921B1 (en) 1986-08-29 1986-08-29 Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL148921B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL261236A1 (en) 1988-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zadorecki et al. Surface modification of cellulose fibers. II. The effect of cellulose fiber treatment on the performance of cellulose–polyester composites
CN109608822B (zh) 一种mof-5无损改性碳纤维增强树脂基湿式摩擦材料及其制备方法
WO1999035326A1 (fr) Fibres de carbone et procede de production de celles-ci
CN108589345B (zh) 一种石墨烯羊毛制品的制作方法
PL148921B1 (en) Method of activating surfaces of carbon fibre used as reinforcement for composite materials
CN110079993B (zh) 一种二氧化锆/氧化石墨烯表面改性碳纤维的方法
JP3815721B2 (ja) アラミド繊維および製造方法
CA1333031C (en) Oxidatively stable water soluble amorphous hydrated metal oxide sizing for composite fibers
JPH1193078A (ja) 炭素繊維およびその製造方法
US4888079A (en) Method for bonding joints with an organic adhesive using a water soluble amorphous hydrated metal oxide primer
CN107243319A (zh) 一种聚丙烯酸改性电气石银复合材料的制备方法
UMEMOTO et al. Effects of mixed silane coupling agent on porcelain tooth material and various dental alloys
JPH02269868A (ja) 炭素繊維の表面処理法
JP2888153B2 (ja) 耐久性木質ボードの製造方法
IMAI et al. Effect of copper salts added to primer on bonding of MMA-TBB resin to dentin treated with phosphoric acid
JP2019124053A (ja) コンクリート構造物の補修方法
KR870000815B1 (ko) 투습성 방수포의 제조방법
JP3193534B2 (ja) 炭素繊維の表面改質方法
JPS6226671B2 (pl)
JPS63235559A (ja) フエノ−ル樹脂発泡体強化用のガラス繊維マツト
JPH0350028B2 (pl)
Ben Abderrahmane et al. Study of cyanoethylated alfa fiber reinforced composites by dynamic mechanical analysis
KR920005674B1 (ko) 스탬핑용 유리섬유강화 폴리프로필렌쉬트의 제조방법
JPS5962639A (ja) 耐食性多層成形体の製造方法
JPS54155231A (en) Bonding method