PL1482B1 - Sposób otrzymywania roztworów cjanamidu z wapna azotowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania roztworów cjanamidu z wapna azotowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1482B1 PL1482B1 PL1482A PL148220A PL1482B1 PL 1482 B1 PL1482 B1 PL 1482B1 PL 1482 A PL1482 A PL 1482A PL 148220 A PL148220 A PL 148220A PL 1482 B1 PL1482 B1 PL 1482B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lime
- carbonic acid
- cyanamide
- nitric
- solution
- Prior art date
Links
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N calcium cyanamide Chemical compound [Ca+2].[N-]=C=[N-] MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- ZNGJJFVBATWVCO-UHFFFAOYSA-N calcium;iminomethylideneazanide Chemical compound [Ca+2].[NH-]C#N.[NH-]C#N ZNGJJFVBATWVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- -1 hydroxide ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Proponowano juz, aby z wapna azotowe¬ go, które nie jest niczem innem, jak sola' wapniowa cjanamidu, wyrabiac cjanamid, stracajac, wapno kwasem weglowym we¬ dlug nastepujacego równania: CaCN, + C02 + H= O = CaCO, + CNNH Nie osiagnieto jednak dotychczas tym sposobem zadnych rezultatów, poniewaz cjanarnid nadzwyczaj latwo przechodzi w7 dwucjanamid: 2CNNH,. = C2 N4 H4.Jezeli wiec kwas weglowy wprowadza sie do wapna azotowego, wyszlamowanego av wodzie, to nie otrzymuje sie czystego roztworu cjanamidu, lecz roztwór, zawie¬ rajacy oprócz cjanamidu, znaczne ilosci dwucjandwuamidu, roztwór, z którego nie mozna zyskac cjanamidu z dobra wydajno¬ scia.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu zwiazania wapnia z wapna azotowego kwa¬ sem weglowym tak, zeby nie tworzyl su; dwucjandwuamid, najwyzej nieznaczne je¬ go ilosci i otrzymania w ten sposób zada¬ walajacej wydajnosci cjanamidu.Wynalazek opiera sie na zasadzie, ze wapno azotowe wprowadza sie do wody, wzgl. do gotowego juz roztworu cjanamidu nie odrazu wszystko, lecz potrosze wraz z silnym doplywem kwasu weglowego.Objasnieniem tego niespodziewanego dzia¬ lania powolnego dodawania wapna azoto¬ wego moze byc to, ze z roztworu cjanami¬ du bezposrednio straca sie rozpuszczone wapno tak, ze roztwór pozostaje stale obo¬ jetnym lub tylko slabo alkalicznym. Nie o- siaga sie tego, wprowadzajac naraz wapno azotowe w duzych ilosciach do wody i do¬ dajac potem kwasu weglowego, a poniewaz glówna przyczyna polimeryzacji cjanami-du jest obecnosc jonów wodorotlenowych (zasady), to wyjasnia sie teraz, dlaczego uzywane dotychczas metody przygotowa¬ nia cjanamidu z wapna azotowego przy po¬ mocy kwasu weglowego nie daty zastoso¬ wac sie w technice.Wedlug niniejszego sposobu mozna przy¬ gotowac silne roztwory cjanamidu, doda¬ jac tak dlugo wapna azotowego, az utwo- trzony mul zacznie przeszkadzac w dziala¬ niu kwasu weglowego na roztwór. W ter sposób mozna dodac wapna azotowego az do 5(¥ wzietej ilosci wody, zanim sie prze¬ rwie postepowanie; otrzymany przytern roztwór cjanamidu zawiera okolo 130 g te¬ goz, oraz zaledwie 1 g dwucjanamidu w 1 litrze. Uzywajac roztworu cjanamidu, za¬ miast wody w charakterze rozpuszczalnika dla wapna azotowego, mozna zyskac od¬ powiednio silniejsze roztwory cjanamidu.Kwas weglowy wprowadza sie stosow¬ nie pod cisnieniem i miesza sie mozliwie dokladnie z roztworem dla ulatwienia po¬ chlaniania. Kwas weglowy mozna wpro¬ wadzac do roztworu rozmaitemi znanemi urzadzeniami np. przy pomocy dmuchaw¬ ki, która wdmuchuje kwas weglowy do roztworu dokladnie rozpylony, przy po¬ mocy pomp, aparatów natryskowych, albo rozpylajac mieszanine reakcyjna znacznie rozdrobniona w atmosferze kwasu weglo¬ wego.Reakcje prowadzi sie na zimno, lub w temperaturze umiarkowanej, powstajace zas cieplo podczas reakcji trzeba usuwac, ochladzajac. Kwas weglowy mozna wpro¬ wadzac jako taki, albo w mieszaninie, np. jako gazy spalinowe, gazy z pieca do wy¬ palania wapna. Kwas weglowy, nie pochlo¬ niety zaraz przez roztwór, m0zna znowu don wprowadzac przy pomocy pompy. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przygotowania rozt\ ^ru cja¬ namidu, wolnego praktycznie od dwucja¬ namidu, z wapna azotowego przy pomo¬ cy wody i kwasu weglowego, tern zna¬ mienny, ze wapno azotowe dodaje sie zwoK na do wody wzglednie gotowego roztworu cjanamidu, równoczesnie wprowadzajac kwas weglowy lub gazy, zawierajace go.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze kwas weglowy scisle sie mie¬ sza z pozostala mieszanina reakcyjna, a- zeby osiagnac przytem mozliwie predko stracenie sie wapna.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze dziala sie na mieszanine reak cyjna kwasem weglowym pod cisnieniem. Wargons Aktiebolag i Johann Hjalmar Lidholrr. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. 7fiVl GfcAF K:.ZUliSKICH * Wifi.lZiOlE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1482B1 true PL1482B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2031802A (en) | Recovery of sulphur dioxide from gas mixtures | |
| PL1482B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworów cjanamidu z wapna azotowego. | |
| US2110431A (en) | Process for the absorption of nitrogen oxides from gases | |
| CN115738663A (zh) | 一种生产长效碳酸氢铵的氨法脱硫脱碳装置及方法 | |
| US2022672A (en) | Composition of matter and its use in the production of fertilizers | |
| US2845340A (en) | Method of making complex fertilizer | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| US1491672A (en) | Process for the conversion of synthetic ammonia into solid ammonium chloride in conjunction with the production of sodium carbonate | |
| CN218981061U (zh) | 一种生产长效碳酸氢铵的氨法脱硫脱碳装置 | |
| US567552A (en) | Julius raschen | |
| SU1549971A1 (ru) | Композици дл теплоизол ционного материала | |
| PL1626B1 (pl) | Metoda rozkladania krzemianów glinowych zapomoca siarczanu amonowego. | |
| SU8215A1 (ru) | Способ получени бромистых металлов | |
| US1200334A (en) | Process for the production of nitric acid from nitrous gases. | |
| CN108421201A (zh) | 一种细水雾灭火添加剂及其制备方法和应用 | |
| KR880000617B1 (ko) | 아질산칼슘 수용액의 제조방법 | |
| US3121610A (en) | Process for the preparation of ammonium chloride from the liquor of an ammonia-soda process | |
| US1419157A (en) | Producing urea from cyanamide | |
| US343674A (en) | Nd james simpson | |
| US1289789A (en) | Fertilizer composition. | |
| PL1521B3 (pl) | Sposób wyrobu kwasu siarkowego bez komór olowianych i wiez. | |
| PL1493B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków azotowych przy procesie wielkopiecowym. | |
| Partington et al. | CXV.—The reaction between lime and nitrogen peroxide | |
| PL14883B1 (pl) | Sposób wytwarzania karbaminianów i produktów ich przemiany. | |
| SU1474088A1 (ru) | Способ аммонизации раствора хлорида натри |