PL14767B1 - Sposób regeneracji wegla absorbcyjnego. - Google Patents

Sposób regeneracji wegla absorbcyjnego. Download PDF

Info

Publication number
PL14767B1
PL14767B1 PL14767A PL1476728A PL14767B1 PL 14767 B1 PL14767 B1 PL 14767B1 PL 14767 A PL14767 A PL 14767A PL 1476728 A PL1476728 A PL 1476728A PL 14767 B1 PL14767 B1 PL 14767B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon
oxygen
gases
temperature
regeneration
Prior art date
Application number
PL14767A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14767B1 publication Critical patent/PL14767B1/pl

Links

Description

Niniejszy wynalazek dórbyazy regenera¬ cji chlonnego wegla w kawalkach, stoso¬ wanego do osuwania pewnych materja- lów z mieszanin gazów i par lub z cieczy.Skladniki absorbowane przez wegiel zo¬ staja z niego usuniete przez ogrzewanie lub (traktowanie na goraco obcilazoinegp we¬ gla tak zwamemi gazami plócznemi, po¬ czerni wegiel mozna ponownie stosowac do pochlaniania, W wielu przypadkach, np. przy otrzy¬ mywaniu benzolu z gazu swietlnego lub koksowniczego, taka regeneracja wegla za- pomoca podanej pnostej metody nie nada¬ je sie. Przy kazdem obciazeniu i regenera¬ cji wegla pozostaja w nim pewne skladni¬ ki, których ilosc stopniowo wzrasta, obni¬ zajac w ten sposób chlonnosc wegla. Po wiekszej ilosci okresów pracy wegiel wy¬ maga gruntowniej i istotnej regeneracji.Wiadomo, ze wegiel absorbcyjny, sto¬ sowany do celów odbarwiania, mozna zre¬ generowac, ogrzewajac go w obecnosci ak¬ tywnych gazów, zawierajacych tlen, i spa¬ lajac czesciowo ten wegiel, przyczem pro¬ ces odbywa sie w ten isposób, ze wegiel u- trzymywany jest stale w stanie sproszko¬ wanym w zawieszeniu w atmosferze gazo¬ wej lub tez mialki lub drobnoziairaisty we- giej podczas calego procesu regeneracjijest stale mieszany, np. z&pomoca odpo- wie^ich w^dl^^inpesi^ajacych. j^^l^feamli» ItiCtefanie poddany rege- neracji w sposób powyzszy przy stalem mieszaniu) wegiel ziarnisty, zwlaszcza gru¬ boziarnisty, wówczas iiie daje sie uniknac zmiany wielkosci poszczególnych czaste¬ czek wegla, powodowanej pinzez wzajemne mechanicznie ocieranie sie tych czasteczek przy wysokiej temperaturze. Okazuje sie jednak, ze w wiekszosci wypadków zasto¬ sowania wegla absotfbcyjnego nadzwyczaj wazne jest unikanie tego zmniejszania sie rozmiarów poszczególnych czasteczek we¬ gla. Poza tern powyzszy sposób posiada te wade, ze gazy doprowadzanie do wegla, przed zetknieciem, sie z tym ostatnim, mu¬ sza byc podgrzewane ido stosunkowo wy¬ sokiej temperatury, poniewaz wskutek wy¬ miany ciepla, zachodzacej w calej masie, a wywolanej przez zmieszanie tej masy, trzeba od poczatku cala mase ogrzac za- pomoca tych doprowadzanych gazów .do temperatury regeneracji.Pod tym wzgledem okazalo sie bar¬ dzo korzystne przeprowadzac regeneracje stopniowo strefami, przyczem przy posu¬ waniu sie strefy [regeneracji zachodzi pew¬ ne ochlodzenie dopiero co zregenerowa¬ nych warstw wegla wskutek ogrzewania przez nie doplywajacych gazów i równo¬ czesnie podgrzania warstw wegla, które które maja byc (regenerowane cieplem, za- wartem w gazach odlotowych strefy rege¬ neracji. Powyzszy isposób przeprowadze¬ nia procesu regeneracji jest tylko wtedy mozliwy, gdy traktowanie wegla zacho¬ dzi stosownie do wynalazku z pominieciem stalego wzajemnego przemieszczania po¬ szczególnych czasteczek wegla.Zgodnie z wynalazkiem, regeneracja ta¬ kiego wyczerpanego wegla aktywnego w kawalkach odbywa sie w sposób nadzwy¬ czaj prosty, a mianowicie przez traktowa¬ nie tego wegla mieszaninami gazów i par, zawierajacych wolny tlen, przyczem mie¬ szanie kawalków wegla zostaje calkowicie usuniete; ilosc wolnego tleniu w tych mie¬ szaninach wynosi mniej anizeli 8%, np. 2 d)o 8% objetosci, a temperatura, w jakiej doprowadza sie je ido wegla, nie powinna znacznie przekraczac 250°C, a najkorzyst¬ niej gdy jest utrzymywana w granicach 120—200°C. W ten .sposób z jednej stro¬ ny, w przeciwienstwie do znanych sposo¬ bów, wedlug których doprowadzanie ga¬ zów uskuteczniane jest przy znacznie wyz¬ szych temperaturach, uinika sie znacznego spalania wlasciwej substancji wegla ak¬ tywnego, a z drugiej strony osiaga sie, bez jakiegokolwiek dodatkowego doprowadze¬ nia ciepla, zupelne utlenienie zanieczy¬ szczen wegla, które maja byc usuniete. We¬ giel absorbcyjniy w kawalkach mozna re¬ generowac w warstwie niejruchomej lub tez w ruchomej, W tym ostatnim wypadku, np. przy ciaglosci procesu,, nalezy jedynie starac sie o to, aby zachodzil jedynie prze¬ suw calej masy, unikajac, w miare mozno¬ sci, przemieszczania wzajemnego poszcze¬ gólnych czasteczek wegla.Stezenie tlenu, jakie trzeba zastoso¬ wac, szybkosc przeplywu gazów, tempera¬ tura wewnatrz warstwy wegla i tempera¬ tura doprowadzanych gazów regenera¬ cyjnych zaleza od gatunku samego wiegla aktywnego i od rodzaju oraz ilosci szko¬ dliwych zanieczyszczen. Naogól stezenie tlenti oraz doprowadzanych gazów regene¬ racyjnych zalezne sa od siebie o tyle, ze np. wyzsze stezenia wymagaja nizszych temperatur i odwrotnie.Do wykonania sposobu wedlug wyna¬ lazku odpowiednie okazaly sie, miedzy in- nemi, mieszaniny powietrza z para wodna z domieszka lub bez domieszki innych ga¬ zów, np. gazów spalania. Regeneracje moz¬ na prowadzic w prostych zbiornikach, w razie potrzeby, w pochlaniaczach, sluza¬ cych do absorbcji. Mozna ja prowadzicpod cisnieniem zwyklem, zwiekazonem al¬ bo znintejszonem, przyazem do warunków cisnienia nalezy dostosowac stezenie tlenu oraz temperature. Wegiel chlonny tak sie rozmieszcza w zbiornikach, iz wypelnia on caly lub wieksza czesc przekroju, dlzie- ki czemu uwalniajace sie przytem cieplo zostaje mozliwie calkowicie wyzyskane.Przy wykonaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku, przeznaczony dlo regeneracji we¬ giel w kawalkach w prostym zbiorniku, za¬ bezpieczonym od promieniowania ciepla, traktuje si^Mr spokojnie lezacej warstwie gazami regeneracyjnemi, zawierajacemi tlto i plynacemi np. zdolu do góry. Na¬ lezy przytem tylko najnizej lezaca war¬ stwe wegla, stykajaca sie najprzód z ga¬ zami, doprowadzic db tesnjpeimtury, w któ¬ rej rozpoczyna sie utlenianie tlenem lub mieszanina gazowa, zawierajaca tlen.Skoro utlenianie przy miejiscu wptasfto- wem rozpocznie sie, temperatura wewnatrz warstwy weglowej wzrasta dzieki moc¬ no egzotermicznej reakcji utleniania. Wte¬ dy zawartosc wolnego tlenu w dopro¬ wadzanych gazach mozna tak nasta¬ wic, zeby utlenianiu ulegaly tylko szko¬ dliwe zanieczyszczenia bez znaczniejsze¬ go utleniania samego wegla chlonnego.Niespodzianie okazalo sie, jak to jest wy¬ zej zaznaczone, ze do rozpoczecia proce¬ su regeneracji przewaznie wystarczaja zu¬ pelnie niskie temperatury. Jesli, np. przy wprowadzaniu pary wodnej przegrzanej tylko do 1*80°C z dodatkiem okolo 20% powietrza, miejsce wpustowe osiagnie te ten^perature, to wewnatrz warstwy wegla nastepuje szybko zywa reakcja utleniania zanieczyszczen. W warstwie wegla tworzy sie strefa reakcyjna w stosunkowo wyso¬ kiej temperaturze, np. 500—600°C, posu¬ wajaca sie w kierunku przeplywiu gazów.W miare utleniania zanieczyszczen, w pew- nem miejscu strefy reakcyjnej temperatu¬ ra zaczyna stopniowo cofac sie. Przytem zregenerowany wegiel ochladza sie droga wymiany ciepla z plynacemi gazami, pod¬ czas gdy wegiel, znajdujacy sile przed stre¬ fa reakcyjna, zostaje podgrzany przez ga¬ zy spalinowe do temperatury reakcyjnej, przyczem dzieki rozkladowi termicznemu znaczna czesc zanieczyszczen zostaje usu¬ nieta. Po skonczonej regeneracji tempera¬ tura wie wszystkich czesciach warstwy weglowej zrównywa sie samorzutnie z tem¬ peratura doprowadzanych gazów.W celu zapoczatkowania procesu re¬ generacji, mozna wegiel, np. zapomoca po¬ wietrza, podgrzac prawie do temperatury spalania i dopiero wtedy idoprowadizic pa¬ re lub inne gazy rozcienczajace.Przy [regeneracji wegli, które w niskich temperaturach jeszcze nie zaczynaja sie utleniac, mozna pod warstwe wegla chlon¬ nego podlozyc warstwe materjalu latwiej sie utleniajacego, np. wegla obciazonego materjalami o bardlzo niskiej temperatu¬ rze zapalnosci, albo tez mozna materjaly takie ulozyc w czesci materjalu, przezna¬ czonego do regeneracji, lezacej najblizej wpustu gazów.Temperatura wprowadzanych gazów podczas calego procesu regeneracji nie po¬ witana przekraczac granicy, powyzej któ¬ rej rozpoczyna sie utlenienie wegla; moz¬ na ja nawet po rozpoczeciu regeneracji je¬ szcze dalej obnizyc, np. w wypadku uzy¬ cia mieszaniny pary wodlnej z powietrzem, do temperatury, w której para wodna za¬ czyna sie skraplac. Przy zastosowaniu np. mieszanin powietrza i kwasu weglowego, mozna nawet powrócic dlo zwyklej tempe¬ ratury tak, iz z wyjatkiem zapoczatkowa¬ nia procesu regeneracyjnego, mozna cala potrzebna ilosc ciepla pokryc przez cieplo utleniania zanieczyszczen, znajdujacych sie na weglu.Jezeli temperatura doprowadzanych gazów bedzie dochodzila do podanej tem¬ peratury .maksymalnej lub bedzie od niej — 3 —wyzssa, wtediy egroteasmicana reakcje wie- wnatanz waasstwy weglowej nalezy tak ure¬ gulowac, zeby nie przekroczyc tetmperatu- ry, w której sama substancja wegtowia po¬ zostaje jeszcze nietknieta. Naokól ze wzgle- dów ekonomicznych stosuje sie mozliwie wysoka zawartosc tlenu w doplywajacej mieszaninie gazowej, utrzymujac mieszani¬ ne w odjpowiedniio niskiej temperaturze.Proces aiegeneracyjny mozna z latwo¬ scia uczynic ciaglym, np. usuwajac od' do¬ lu, w miare szybkosci reakcji, wegiel zre¬ generowany oraz dopelniajac zbiornik od góry nowym weglem, prze^nacssicwifym do regeneracji W pewnych przypadkach szczególnie korzystnem okazalo sie uprzednie oczy¬ szczenie przeznaczonego do regeneracji wegla aktywnegp przez potraktowanie go odpowiedniemi rozpoiszozalnakamiL, nada- jaoemi sie do usuniecia z nieigo pewnych zanieczyszczen przez rozpuszczenie.Jesli szkodliwe iskladiniki skladaja sie czesciowo z sdbstancyj nieorganicznych, które przez utlenienie nie daja sie przepro¬ wadzic w zwiazki lotne, to przed albo po wlasciwym procesie regeneracji pozadane jest traktowanie kwasami lub alkaljami o- raz nastepujace po niem przemywanie woda.Opisany powyzej nowy sposób regene¬ racji uszkodzonego wegla chlonnego w ka¬ walkach stanowi, w porównaniu z dotych¬ czas stasowianetmi sposobami., znaczny po¬ step techniczny, polegajacy na tern, ze re¬ generacje mozna uskutecznic w bardzo prostej aparaturze pmzy malym nakladzie energji cieplnej.Osiaga sie to z jednej strony przez za¬ stosowanie przeznaczonego do regeneracji wegla aktywnego w kawalkach w zwartej masie, wskutek czego energja cieplna, u* walniajaca sie przy egzotermicznie prze¬ biegajacym procesie regeneracji, utrzymy¬ wana fest w mozliwie malej parzestrzemie dzieki czemu moze byc barda© dobrze wy¬ zyskana, a poza tem unika sie prawie zu¬ pelnie istnat, powstajacych pnzez roztarcie ziarn, które sa nieuniknione, gdy materjal przy pracy porusza sie, a z drugiej strony przez doprowadzenie mieszanin o niskiej temperaturze i zawierajacych niewielkie ilosci wolnego tleniu, zostaje nietylko zmniejisizoine zuzycie energji cieplnej, ale równoczesnie zmniejszone zostaje niebez¬ pieczenstwo spalania sie wegla aktywnego wskutek przekroczenia najwyzszej dopu¬ szczalnej temperatury potrzebnej do prze¬ biegu utleniania, przyczetm ulatwione zo¬ staje odpowiednie prowadzenie i kontrola procesu regeneracji.Opisany sposób, jak to jest na wstepie wyjasnione, przeprowadza sie szczególnie skutecznie, stosujac iniesizaniny gazowe, zawierajace wolny tlen. Jednakze mozna stosowac równiez i inne gazy lub mieszani¬ ny gazowe, uzywane do otrzymywania "wie- gla aktywnego. Jako takie sluza np. para wodna, kwas weglowy, amoiajak, gazy spa¬ linowe i tym podobne.Przyklad. Wegiel aktywny w kawal¬ kach, który przez dluzsze uzycie w urza¬ dzeniu do otrzymywania benzenu wi ga¬ zowni stracil okolo 4/s swej aktywnosci, zostal potraktowany w prostym zbiorniku w warstwie wysokosci 1 m przegrzana pa¬ ra wodna* az wegiel w miejscu wilotowem dla pary ogrzal sie do ISO^C. Obecnie do¬ dano do pary okolo 25% powietrza. Skut¬ kiem utlenienia skladników, znajdujacych sie na weglu, temperatura natychmiast sie podniosla. W miejscu wlotowem gazów wytworzyla isie strefa reakcyjma, w które} przez obnizenie zawartosci tlenu do 15% objetosciowych osiagnieto i utrzymano tem¬ perature 500—600°C 'Przy dalszym prze¬ biegu procesu regeneracji temperature do¬ prowadzanej mieszaniny pary m powie¬ trzem taregulowano na lOft—lilQ°C. Skoro* streLa reakcyjsna o wysotóejf temperaturze - 4 _przesunela isie przez cala warstwe weglo¬ wa i temperatura wegla wszedzie zrówna¬ la sie znowu z temperatura doprowaidzanej mieszaniny gazowej, dawna aktywnosc we¬ gla zostala przywrócona prawie calkowicie.Spalenie samego wegla bylo znacznie mniejsze od;.5%. PL

Claims (11)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób regeneracji wegla adsorb- cyjnegjo w kawalkach, stosowany w zakla¬ dach otrzymywania benzolu i podobnych, wedlug którego wegiel traktowany zosta¬ je na goraco mieszaninami gazów, zawie¬ raj acemi wolny tlen, a zanieczyszczenia pobrane pmzez wegiel i obnazajace jego chlonnosc zostaja usuwane z niegp bez znaczniejszego spalania samego wegla, zna¬ mienny tern, ze kawalki wegla w zwartej masie, z pominieciem mieszania wegla i bez doprowadzania z zewnatrz ciepla, trakto¬ wane sa mieszaninami gazów, zawieraja¬ cych tlen w ilosci mniejszej anizeli 8% objetosci, przyiczem temperatura doprowa¬ dzanych gazów czy mieszanin gazów przy rozpoczeciu procesu regeneracji nie prze¬ kracza woale lub bardzo niewiele 250° C, a najkorzystniej gdy pozostaje nizsza ani¬ zeli 250°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przeznaczony do regeneracji wegiel adsorbcyjny w miejscu wlotu gazu podgrzewa sie do temperatur, w których rozpoczyna sie utlenianie tlenem lub mie¬ szaninami gazowemi, zawierajacemi tlen, i proces prowadzi sie w dalszym ciagu, wpro¬ wadzajac zawierajaca tlen mieszanine ga¬ zowa, przyczem przez odpowiednie regu¬ lowanie doplywu tlenu temperature masy utrzymuje sie w zadanych granicach.
  3. 3. Sposób wedlug, zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze mieszaniny gazowe, zawieraja¬ ce tlen, wprowadza sie w temperaturach miedizy 120° a 200°, przyczem w ciagu pro¬ cesu, w razie potrzeby, temperature dopro¬ wadzanej mieszaniny gazowej mozna obni¬ zyc jeszcze dalej, ewentualnie tak, zeby proces ten mozna prowadzic bez podgrze¬ wania.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze przeznaczony do regenera¬ cji wegiel adsorbcyjny podgrzewa sie naj¬ pierw do stosunkowo niskiej temperatury, np. zapomoca przepuszczania pary wodnej, a nastepnie przez (domieszanie tlenu lub gazów, zawierajacych tlen, np. powietrza, pozwala sie dojsc temperaturze do poza¬ danej wysokosci, poczerni przez odpowied¬ nie uregulowanie dalszego doplywu tlenu temperature wewnatrz regenerowanej ma¬ sy utrzymuje sie na zadanym poziomie,
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze wegiel adsorbcyjny, prze¬ znaczony dlo regeneracji, podgrzewa sie, poczem dodaje sie gazy rozcienczajace, np. pare wodna albo tej podobne ciala ga¬ zowe.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tern, ze zwarto ulozona masa we¬ glowa przesuwa sie poprzez naczynie reak¬ cyjne w miare szybkosci przesuwania sie strefy reakcyjnej w kierunku przeciwnym wzgledem kierunku przeplywu gazów.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tern, ze proces regeneracji wykony¬ wa sie w samych naczyniach adsoribcyj- nych.
  8. 8. Sposób wedlug zaistrz. 1 — 7, zna¬ mienny tem, ze przed procesem regenera¬ cyjnym wykonywa sie znane samo przez sie oczyszczanie wegla adsorbcyjnego, np. przez traktowanie go rozpuszczalnikami
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, zna- . mienny tem, ze do procesu regeneracyjne¬ go dolacza sie znane samo przez sie trakto¬ wanie dodatkowe wegla adsorbcyjnego, np, nieorganicznemi rozpuszczalnikami, jak np, kwasami albo lugami.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, zna- - 5 -miemny tern, ze w celu ziapoczatkowania procesu regeneracji, wegiel adsorbcyjny, znajdujacy sie w miejscu wpustowem ga¬ zów, zostaje obciazony mateirjalami o niz¬ szej temperaturze zapalnosci albo tez, ze pod maise weglowa podklada sie takie ma- terjaly lub zawierajace je produkty.
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 1—10, zna¬ mienny tern, ze zamiast mieszanin gazo¬ wych, zawierajacych wolny tlen, stosuje je sie imne gaizy albo pary lub ich miesza¬ niny zdatne do aktywizacji. Metali g e s e 11 s eh a f t A k t i e m g e s e 11 s c h a f i Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL14767A 1928-12-24 Sposób regeneracji wegla absorbcyjnego. PL14767B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14767B1 true PL14767B1 (pl) 1931-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fortuny et al. Wet air oxidation of phenol using active carbon as catalyst
US3647716A (en) Transport reactor with a venturi tube connection to a combustion chamber for producing activated carbon
DE966223C (de) Verfahren und Vorrichtung zum katalytischen Cracken von Kohlenwasserstoffen
DE4304026A1 (en) Exhausted granular organic ion exchange resins disposal for useful active carbon - by converting to carbon@ pellets by carbonising in mainly inert atmos. and activating in oxidising atmos. for cation exchange styrene] acrylic] acid resin
US2409690A (en) Desulphurization of hydrocarbon oils
NO171626B (no) Fremgangsmaate for fjerning av hydrogensulfid fra gasser
DE2227000B2 (de) Verfahren zur Regenerierung von Zeolith-Molekularsieben
PL14767B1 (pl) Sposób regeneracji wegla absorbcyjnego.
US4388116A (en) Passivation of sponge iron
US1858745A (en) Process for the reactivation of powdered or fine-grained adsorptive carbon
FI66541C (fi) Foerfarande och anordning foer regenerering av kemiska konversionskatalysatorer anvaenda vid framstaellning av vaeteperoxid
US3559296A (en) Process for the regeneration of hydrocarbon adsorbents
US5382267A (en) Method of reducing inorganic and organic sulfur in solid carbonaceous material prior to use of the solid carbonaceous material
Kalman et al. Wet air oxidation of toxic industrial effluents
DE4240143C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Durchführung exothermer Reaktionen in einem Festbettkreislaufreaktor
Barelko et al. Glass-fiber woven catalysts as alternative catalytic materials for various industries. A review
US5719101A (en) Porous granular material obtained from wool scouring liquor, method for the manufacture thereof and applications
DE2134632A1 (de) Anlage zur desorption beladener adsorbentien
PL110849B1 (en) Process for coal liquefaction
GB2051761A (en) Method and apparatus for the removal of oxidizable pollutants from gases
DE591096C (de) Regeneration pulverfoermiger Adsorptionskohle
DE1069570B (de) Verfahren zur Beseitigung der Backfähigkeit von feinkörnigen Kohlen oder Kohlenstaub
DE3208545C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Beseitigung von Ozon aus Gasgemischen
SU1608132A1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических веществ
AT124411B (de) Verfahren zur Reaktivierung von geschädigter Adsorptionskohle.